El documento habla sobre el Síndrome de Down. El Síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, en lugar de los dos habituales, lo que causa discapacidad cognitiva y rasgos físicos distintivos. Se produce por un error durante la división celular que causa una trisomía del par 21. Las personas con Síndrome de Down tienen mayor probabilidad de ciertas enfermedades pero pueden desarrollar todo su potencial con el apoyo de una familia y profesional

1. Nombre: María Pilamunga
Curso: 9no “B”
Profesora: Dra.: Armida Galarza
Tema: Síndrome De Down
“COLEGIO VERBO DIVINO”

2. El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por
la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte
del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par
21), caracterizado por la presencia de un grado variable de
discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le
dan un aspecto reconocible.. En julio de 1958 un joven
investigador llamado Jérôme Lejeune descubrió que el síndrome
es una alteración en el mencionado par de cromosomas.

3. No se conocen con exactitud las causas que provocan el
exceso cromosómico, aunque se relaciona estadísticamente
con una edad materna superior a los 35 años. Las personas con
Síndrome de Down tienen una probabilidad algo superior a la de
la población general de padecer algunas
patologías, especialmente de corazón, sistema digestivo y
sistema endocrino, debido al exceso de proteínas sintetizadas
por el cromosoma de más.

4. Porque se produce el Síndrome de Down
Cualquier persona puede tener un niño con Síndrome de Down, no importa su
raza, credo o condición social.
Todos nosotros tenemos 46 cromosomas en cada una de nuestras células; 23
provienen de la madre y 23 del padre. El síndrome de Down se produce por la
aparición de un cromosoma más en el par 21 original (tres cromosomas:
“trisomía” del par 21) en las células del organismo. La nomenclatura científica
para ese exceso cromosómico es 47, XX,+21 o 47, XY,+21; según se trate de una
mujer o de un varón, respectivamente. La mayor parte de las personas con este
síndrome (95%), deben el exceso cromosómico a un error durante la primera
división meiótica (aquella por la que los gametos, óvulos o
espermatozoides, pierden la mitad de sus cromosomas) llamándose a esta
variante, “trisomía libre” o regular. El error se debe en este caso a una
disyunción incompleta del material genético de uno de los progenitores.

5. Los niños con Síndrome de Down podrán desarrollar todo
su potencial de aprendizaje y seguirán los mismos pasos de
desarrollo que el resto de los niños, sólo que lo harán más
lentamente. Dependerán fundamentalmente de una familia
sólida que les brinde amor y pertenencia y de profesionales
de apoyo que crean primero en ellos como "personas" y
luego como "personas con Síndrome de Down".