El documento presenta un mapa conceptual sobre diferentes tipos de anemias, incluyendo sus causas, características y tratamientos. Describe anemias como la aplásica, megaloblástica, hemolítica, entre otras. Explica las causas congénitas y adquiridas de cada tipo de anemia, así como sus manifestaciones clínicas y los exámenes requeridos para su diagnóstico. El mapa conceptual provee una visión general de las principales categorías y subtipos de anemias.

1. UNIVERSIDADE DO VALE DO ITAJAÍ
FARMÁCIA
ELIANE GRAF
MAPA CONCEITUAL SOBRE ANEMIAS
HEMATOLOGIA
2016, ITAJAÍ

2. ANEMIA
APLÁSICA
SIDEROBLASTICA
DOENÇA
CRÔNICA
HEMORRÁGICA
MEGALOBLÁSTICA
FERROPÊNICA
HEMOLÍTICA
INTRAVASCULAR EXTRAVASCULAR
ADQUIRIDAS
CONGÊNITAS
AGENTES
FISICOS
TRAUMATICAS
AGENTES
INFECCIOSOS,
TÓXICOS
HIPOFOSFATEMIA
IMUNO-
HEMOLITICAS
DEFEITOS NA
MEMBRANA DOS
ERITROCITOS
DEFICIÊNCIA DE
ENZIMAS
GLICOLÍTICAS
ANORMALIDADES
NO METABOLISMO
NUCLEOTIDEOS
DEFICIÊNCIA DE
ENZIMA PENTOSE
DEFEITOS NA
ESTRUTURA E
SINTESE DA
GLOBINA
HPN
MICROANGIOPLÁSTICA
HEMOLÍTICAS
IMUNE
AGENTES
QUIMICOS
CONGÊNITAS
ADQUIRIDAS
SECUNDÁRIA
A OUTRAS
DOENÇAS
INDUZIDA POR
DROGAS
LEUCEMIA
CARCINOMA
ARTRITE
REUMATOIDE
ANEMIA
HEMOLITICA
CLORANFENICOL
ANTI-TUBERCULOSE
CHUMBO
ETANOL
MUTAÇÃO DA
ALA-SINTASE
(SEXO
MASCULINA)
MICROCÍTICA
HIPOCRÔMICA
FERRO SÉRICO
CTLF
NORMOCÍTICA
NORMOCRÔMICA
OU
MICROCÍTICA
HIPOCRÔMICA
DOENÇA
ENDOCRINA
DOENÇA
HEPATICA
DOENÇA
ENDOCRINA
INSUFICIÊNCIA
RENAL
INFILTRAÇÃO DE
MO
AGUDA
CRÔNICA
INICIO
NORMOCÍTICA/NORMOCRÔMICA
VG E Hb COM A REPOSIÇÃO LÍQUIDA
TERCEIRO DIA
MACROCITOSE/POLICROMATOFILIA
CG E Hb DIMINUÍDOS
RETICULÓCITOS 5%
NORMOBLASTOS AUMENTADOS NA MO
INICIO
NORMOCÍTICA/NORMOCRÔMICA
RETICULÓCITOS NORMAIS OU
AUMENTADOS
GRADUALMENTE
ANEMIA FERROPÊNICA
MICROCÍTICA/HIPOCRÔMICA
NEUTROPENIA E PLAQUETOSE
TRATAMENTO SERÁ
DIRIGIDO PARA A
PERDA SANGUÍNEA
MICROCITOSE/HIPOCROMIA
ANISOCITOSE
PRESENÇA DE OVALOCITOS
RETICULOCITOS DIMINUIDOS
FERRO SÉRIO BAIXO
FERRITINA BAIXA
COMPROMETIMENTO
DA SINTEE DE Hb
DEPLEÇÃO DE
FERRO
CONSUMO DAS
RESERVAS DE FERRO
MACROCITOSE
NORMOCROMIA
ANISOCITOSE
PECILOCITOSE
HOWELL JOLLY
POLICROMASIA
ANEL DE CABOT
NEUTROFILOS SEGMENTADOS
Hb DIMINUÍDA
VCM AUMENTADO
HCM AUMENTADO
CHCM NORMAL
PANCITOPENIA
ANÁLISES
BIOQUIMICAS
VIT. B12 DIMINUIDA OU N
FOLATO DIMINUÍDO OU N
BI AUMENTADA
LDH AUMENTADO
ÁCIDO METILMALÔNICO AUMENTADO
HOMOCISTEÍNA AUMENTADO
ADQUIRIDAS
CONGÊNITAS
CLORANFENICOL
FENIL BUTAZONA
SAIS DE OUROBENZENO
CHUMBO
ORGANOFOSFORADOS
SINDROME
DE FANCONI
SINDROME DE
DIAMON-DLACKFAN
ANEMIA
HIPOPLÁSICA
ASSOCIADA A MÁ
FORMAÇÃO OSSEA
AUSÊNCIA OU
HIPOPLASIA DO
POLEGAR
HIPOPLASIA DA
MEDULA OSSEA
APLASIA DE CÉLULAS
VERMELHAS
AUSÊNCIA DE
STEM-CELL
ERITROBLASTICA
OOU SUPRESSAO
IMUNOLÓGICA
ALTERAÇÕES
OSSEAS EM 1/3
DOS CASOS
ERITROBLASTOPENIA
MEDULAR
ESFEROCITOSE
HEREDITÁRIA
ELIPTOCITOSE
HEREDITÁRIA
PIROPOIQUILOCITOSE
HEREDITÁRIA
ESTOMATOCITOSE
HEREDITÁRIA
HK
GPI
PFK
PGK
G3PD
2,3-DPGM
LDH
ACANTOCITOSE
ACANTÓCITOS
EQUINÓCITOS
ESFERÓCITOS
ELIPTÓCITOS
OVALÓCITOS
ANISOCITOSE
PECILOCITOSE
ESQUIZÓCITOS
POLICROMATOFILIA
10 – 50% DE ESTOMATÓCITOS
CÉLULAS ALVO E
ACANTÓCITOS
RETICULÓCITOS 16-25%
XERÓCITOS SÃOO
APRISIONADOS NOS
FAGÓCITOS DO FÍGADO E
DO BAÇO
XEROCITOSE
HEREDITÁRIA
NORMOCITICA
NORMOCRÔMICA
MACRÓCITOS
POLICROMASIA
ANISOCITOSE
POIQUILOCITOSE
G6PD
NORMOCITICA
NORMOCRÔMICA
CORPOS DE HEINZ
ANISOCITOSE
PECILOCITOSE
BITE CELLS
MACROCITOSE
MICROCITOSE E
HIPOCROMIA
ESFERÓCITOS
FRAGMENTOS
ERITROCITÁRIOS
POLICROMATOFILIA
ERITROBLASTOS
RETICULOCITOSE
PANCITOPENIA
AUTO-IMUNES
DROGA-
INDUZIDA
PÓS-
TRANSFUSIONAL
AUTOANTICORPO
QUENTE
AUTOANTICORPO
FRIO
MISTA
ESFERÓCITOS
MACRÓCITOS
POLICROMATÓFILOS
ERITROBLASTOS ORTOCROMÁTICOS