Este documento describe la leucemia mieloide aguda. Explica que se produce por daños genéticos en las células de la médula ósea que causan su crecimiento anormal y bloqueo de la producción de células sanguíneas normales. Describe los síntomas como fatiga, infecciones e hemorragias. Además, clasifica los diferentes tipos de LMA y explica su etiología, fisiopatología, cuadro clínico y formas de evaluación.
Este documento resume la enfermedad renal poliquística, incluyendo sus diferentes tipos, causas genéticas, manifestaciones clínicas y nuevos enfoques de tratamiento como los inhibidores de mTOR. Describe la enfermedad renal poliquística dominante como la causa genética más común de insuficiencia renal crónica, causada por mutaciones en los genes PKD1 y PKD2, y su asociación con quistes renales y otras complicaciones. También resume los resultados de ensayos clínicos recientes que evalúan los inhibid
1) Las leucemias son neoplasias que derivan de células hematopoyéticas que proliferan inicialmente en la médula ósea y luego se diseminan a otros órganos.
2) Existen dos tipos principales, agudas y crónicas, siendo más frecuentes en hombres que en mujeres y en niños/adolescentes las agudas y después de los 50 años las crónicas.
3) La leucemia linfocítica crónica se caracteriza por la proliferación y acumulación de linfocitos B inmad
Lupus eritematoso es una enfermedad inflamatoria crónica autoinmune con un gran espectro de manifestaciones .El lupus es una enfermedad compleja de origen desconocido
Se ha asociado a factores ambientales, hormonales y genéticos.
En los pacientes con lupus, el sistema inmune ataca a las células y tejidos.
Esto puede generar daño a varias órganos como:
Articulaciones
La piel
Riñón
Vasos sanguíneos
Cerebro.
La leucemia linfocítica crónica (CLL) es el resultado de un cambio en el ADN de una célula de la médula ósea que se convierte en un linfocito B. Las células CLL proliferan y sobreviven mejor que las células normales, acumulándose con el tiempo. La CLL se presenta principalmente en personas mayores de 50 años y ocurre más frecuentemente en países de Europa y Estados Unidos, afectando ligeramente más a los hombres.
Este documento define y clasifica las leucemias agudas, describe su patogénesis y diagnóstico, y establece las líneas generales de su manejo. Las leucemias agudas se dividen en leucemia linfoblástica aguda y leucemia mieloide aguda, las cuales se diagnostican mediante análisis de sangre, médula ósea y otros exámenes. El tratamiento consiste en quimioterapia de inducción, consolidación y mantenimiento para eliminar la enfermedad y prevenir recaí
El documento proporciona información sobre las leucemias agudas. Describe que son neoplasias malignas del tejido hematopoyético que se caracterizan por la proliferación descontrolada de células inmaduras en la médula ósea. Explica la clasificación de las leucemias agudas en linfoides y mieloides según la FAB y OMS. También cubre factores pronósticos, alteraciones citogenéticas, inmunofenotipos y tratamientos para las leucemias agudas linfoides y mielo
La leucemia aguda es una neoplasia heterogénea que supone la proliferación desordenada de células hematopoyéticas inmaduras. Representa el cáncer más común en la infancia. Los pacientes son tratados y el 70% logra curarse. Existen varios subtipos clasificados por morfología, inmunofenotipo y citogenética.
Este caso clínico describe un paciente de 57 años con una lesión subungueal en el tercer dedo de la mano izquierda durante 10 años. La lesión fue tratada inicialmente como onicomicosis sin éxito. Tras varias biopsias y tratamientos quirúrgicos que no lograron eliminar la lesión, se diagnosticó carcinoma de Bowen (carcinoma cutáneo intraepitelial). El paciente fue dado de alta sin signos de recidiva después de un seguimiento de varios años.
Este documento resume la enfermedad renal poliquística, incluyendo sus diferentes tipos, causas genéticas, manifestaciones clínicas y nuevos enfoques de tratamiento como los inhibidores de mTOR. Describe la enfermedad renal poliquística dominante como la causa genética más común de insuficiencia renal crónica, causada por mutaciones en los genes PKD1 y PKD2, y su asociación con quistes renales y otras complicaciones. También resume los resultados de ensayos clínicos recientes que evalúan los inhibid
1) Las leucemias son neoplasias que derivan de células hematopoyéticas que proliferan inicialmente en la médula ósea y luego se diseminan a otros órganos.
2) Existen dos tipos principales, agudas y crónicas, siendo más frecuentes en hombres que en mujeres y en niños/adolescentes las agudas y después de los 50 años las crónicas.
3) La leucemia linfocítica crónica se caracteriza por la proliferación y acumulación de linfocitos B inmad
Lupus eritematoso es una enfermedad inflamatoria crónica autoinmune con un gran espectro de manifestaciones .El lupus es una enfermedad compleja de origen desconocido
Se ha asociado a factores ambientales, hormonales y genéticos.
En los pacientes con lupus, el sistema inmune ataca a las células y tejidos.
Esto puede generar daño a varias órganos como:
Articulaciones
La piel
Riñón
Vasos sanguíneos
Cerebro.
La leucemia linfocítica crónica (CLL) es el resultado de un cambio en el ADN de una célula de la médula ósea que se convierte en un linfocito B. Las células CLL proliferan y sobreviven mejor que las células normales, acumulándose con el tiempo. La CLL se presenta principalmente en personas mayores de 50 años y ocurre más frecuentemente en países de Europa y Estados Unidos, afectando ligeramente más a los hombres.
Este documento define y clasifica las leucemias agudas, describe su patogénesis y diagnóstico, y establece las líneas generales de su manejo. Las leucemias agudas se dividen en leucemia linfoblástica aguda y leucemia mieloide aguda, las cuales se diagnostican mediante análisis de sangre, médula ósea y otros exámenes. El tratamiento consiste en quimioterapia de inducción, consolidación y mantenimiento para eliminar la enfermedad y prevenir recaí
El documento proporciona información sobre las leucemias agudas. Describe que son neoplasias malignas del tejido hematopoyético que se caracterizan por la proliferación descontrolada de células inmaduras en la médula ósea. Explica la clasificación de las leucemias agudas en linfoides y mieloides según la FAB y OMS. También cubre factores pronósticos, alteraciones citogenéticas, inmunofenotipos y tratamientos para las leucemias agudas linfoides y mielo
La leucemia aguda es una neoplasia heterogénea que supone la proliferación desordenada de células hematopoyéticas inmaduras. Representa el cáncer más común en la infancia. Los pacientes son tratados y el 70% logra curarse. Existen varios subtipos clasificados por morfología, inmunofenotipo y citogenética.
Este caso clínico describe un paciente de 57 años con una lesión subungueal en el tercer dedo de la mano izquierda durante 10 años. La lesión fue tratada inicialmente como onicomicosis sin éxito. Tras varias biopsias y tratamientos quirúrgicos que no lograron eliminar la lesión, se diagnosticó carcinoma de Bowen (carcinoma cutáneo intraepitelial). El paciente fue dado de alta sin signos de recidiva después de un seguimiento de varios años.
La anemia hemolítica autoinmune se caracteriza por la destrucción prematura de eritrocitos debido a la presencia de autoanticuerpos. Existen dos tipos principales: anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes, causada por anticuerpos que destruyen eritrocitos a 37°C; y anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos fríos, causada por anticuerpos que destruyen eritrocitos a bajas temperaturas y producen aglutinación espontánea. El diagnóstico se realiza median
Este documento describe tres procesos celulares anormales: la metaplasia, que es un cambio reversible en el tipo de célula; la displasia, que involucra células anormales que podrían volverse cancerosas; y la anaplasia, que es una alteración en la diferenciación celular que hace que las células se vean primitivas y desdiferenciadas. La metaplasia puede progresar a displasia y eventualmente cáncer si no se corrigen los factores de riesgo.
La leucemia mieloide aguda es un trastorno hematológico causado por daños en el ADN de las células sanguíneas. Se diagnostica mediante análisis de sangre y médula ósea que muestran un exceso de células blásticas. El tratamiento consiste en quimioterapia de inducción y consolidación para lograr la remisión, seguido de trasplante de células madre o mantenimiento a largo plazo para prevenir recaídas.
Este documento describe la leucemia mieloide crónica (LMC), una neoplasia mieloproliferativa crónica caracterizada por la proliferación anormal de células mieloides. Afecta principalmente a adultos entre 50-60 años y se caracteriza por presentar la translocación cromosómica Philadelphia. Existen tres fases de la enfermedad (crónica, acelerada y blástica) que se definen por el porcentaje de blastos en la médula ósea. El tratamiento consiste principalmente en el uso de inhibidores de ti
Este documento resume la leucemia mieloide aguda (LMA), incluyendo su definición, epidemiología, factores de riesgo, patogenia, clasificación, síntomas clínicos y diagnóstico por aspirado de médula ósea. La LMA es una enfermedad neoplásica originada de células hematopoyéticas con proliferación anormal de células blásticas en la médula ósea. Se clasifica en varios subtipos dependiendo de las anormalidades genéticas y citogenéticas presentes.
La leucemia mieloide aguda es una neoplasia caracterizada por la proliferación anormal de células mieloides inmaduras que infiltran la médula ósea y otros órganos. Presenta factores de riesgo genéticos y ambientales. Los síntomas incluyen fatiga, sangrados, fiebre e infecciones. El diagnóstico definitivo requiere una biopsia medular. Existen varios subtipos clasificados según su morfología e inmunofenotipo. Las complicaciones incluyen síndrome de lisi tum
El nevo melanocítico congénito (NMC) es una lesión pigmentada melanocítica presente al nacer. Su incidencia varía entre 1 y 6% y depende del tamaño, desde pequeños nevos en 1 de cada 100 personas hasta grandes nevos en 1 de cada 20,000. Se cree que se debe a un error durante la embriogénesis que altera la migración de las células melanocíticas. El NMC generalmente es asintomático pero a veces causa prurito o alteraciones sensoriales y cambia de color e hipertric
Los prolactinomas son los tumores hipofisarios secretores más comunes. Generalmente son benignos y se clasifican como microadenomas (<10 mm) o macroadenomas (≥10 mm). Los microadenomas son más comunes en mujeres y causan síntomas como alteraciones menstruales y galactorrea, mientras que los macroadenomas también pueden causar síntomas neurológicos como cefalea. El diagnóstico se basa en niveles elevados de prolactina en sangre y la detección de un tumor hipofisario mediante imágenes por resonancia magnética.
Linfomas no hodgkin y enfermedad de hodgkinCFUK 22
La enfermedad de Hodgkin (EH) y los linfomas no Hodgkin (LNH) son tipos de cáncer que afectan el sistema linfático. La EH se caracteriza por la presencia de células gigantes llamadas células de Reed-Sternberg, mientras que los LNH son neoplasias malignas de células linfoides. Ambos tipos de linfoma tienen diferentes causas, manifestaciones clínicas, clasificaciones histopatológicas y tratamientos. El diagnóstico requiere biopsia de ganglios linfáticos u
Este documento resume la infección por el citomegalovirus (CMV), un patógeno viral importante que infecta varias células humanas. El CMV puede transmitirse de madre a hijo durante el embarazo o el parto, causando una infección congénita en algunos casos. El documento describe los síntomas, diagnóstico, tratamiento y prevención de la infección por CMV.
Es consecuencia de una serie de cambios en el plegamiento de las proteinas que provoca el depósito de fibrillas insolubles de amiloides, principalmente en los espacios extracelulares de diversos órganos e tejidos, afectando su función.
Este documento describe la leucemia mieloide aguda (LMA), incluyendo sus cuatro subtipos principales, etiología, fisiopatología, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Explica que la LMA comienza en la médula ósea y resulta de cambios en el ADN que causan un rápido crecimiento anormal de células. El tratamiento consiste en quimioterapia de inducción, consolidación y mantenimiento para lograr la remisión y prevenir recaídas.
Este documento provee información sobre diferentes tipos de leucemia, incluyendo: 1) definiciones de leucemia y tipos como agudas y crónicas; 2) datos sobre incidencia y factores de riesgo de leucemia mieloide aguda y crónica; 3) manifestaciones clínicas y de laboratorio; y 4) tratamientos como quimioterapia e imatinib para leucemia mieloide crónica.
El herpesvirus (HSV) causa infecciones orofaciales y genitales comunes. El HSV tiene una estructura bien definida que incluye ADN envuelto en una cápside y tegumento. El HSV-1 es neurotrópico y causa herpes labial, mientras que el HSV-2 causa herpes genital. El herpes labial se caracteriza por pequeñas vesículas dolorosas en los labios que suelen curarse espontáneamente en una semana, aunque los brotes pueden reactivarse.
Este documento describe la leucemia mieloide crónica, incluyendo sus mecanismos fisiopatológicos, presentación clínica, diagnóstico y opciones terapéuticas. La LMC se caracteriza por la proliferación clonal de células madre hematopoyéticas debido a la translocación cromosómica Philadelfia que produce la proteína de fusión Bcr-Abl. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre y médula ósea que muestran aumento de mielocitos y bas
Este documento describe las leucemias agudas, en particular la leucemia mieloide aguda (LAM) y la leucemia linfoide aguda (LAL). Explica que son proliferaciones malignas de células hematopoyéticas inmaduras que causan un aumento incontrolado de leucocitos en la médula ósea. También describe los diferentes tipos de LAM según su origen celular y las anomalías cromosómicas asociadas. Finalmente, resume los protocolos de tratamiento típicos para la LAM y la LAL.
Este documento describe un tumor maligno de la piel conocido como carcinoma basocelular. Se trata de un tumor de crecimiento lento que se origina en las células basales de la epidermis o en las células de los folículos pilosos, y que rara vez produce metástasis a otros órganos a pesar de su capacidad de invadir tejidos locales de forma profunda si no se trata.
1. Se describen diferentes tipos de púrpuras según su etiología, incluyendo púrpuras angiopáticas, por trombocitopenia o trastornos de la coagulación.
2. El diagnóstico diferencial de púrpuras no palpables depende del tamaño de la lesión y puede deberse a trombocitopenia, defectos plaquetarios, causas no plaquetarias, o vasculitis.
3. Las angiopatías hemorrágicas pueden ser congénitas como la enfermed
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de cáncer hepático. Explica que el cáncer hepático más común es el carcinoma hepatocelular, el cual se origina en las células del hígado. También describe otros tumores hepáticos como el hepatoblastoma, que afecta principalmente a lactantes, y el angiosarcoma, que se origina en los vasos sanguíneos del hígado. Además, detalla factores de riesgo, síntomas, diagnóstico y tratamiento de estos cánceres hepá
La leucemia mieloide crónica (LMC) es una enfermedad cancerosa que aumenta la producción de glóbulos blancos en la médula ósea. Se caracteriza por una proliferación excesiva de células mieloides en todos los estadios de maduración y la presencia del cromosoma Filadelfia. Generalmente comienza en una fase crónica que dura varios años y luego puede progresar a fases acelerada y de transformación con síntomas más graves. El diagnóstico se basa en análisis de
La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es un cáncer de la sangre que afecta las células linfoblásticas. Se clasifica en subtipos según su origen inmunológico y características genéticas. La LLA es la neoplasia más común en niños menores de 15 años y constituye el 30% de todos los cánceres. Se desconoce la causa exacta pero se relaciona con factores genéticos, exposición a radiación y químicos, y virus en organismos predispuestos
La anemia hemolítica autoinmune se caracteriza por la destrucción prematura de eritrocitos debido a la presencia de autoanticuerpos. Existen dos tipos principales: anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes, causada por anticuerpos que destruyen eritrocitos a 37°C; y anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos fríos, causada por anticuerpos que destruyen eritrocitos a bajas temperaturas y producen aglutinación espontánea. El diagnóstico se realiza median
Este documento describe tres procesos celulares anormales: la metaplasia, que es un cambio reversible en el tipo de célula; la displasia, que involucra células anormales que podrían volverse cancerosas; y la anaplasia, que es una alteración en la diferenciación celular que hace que las células se vean primitivas y desdiferenciadas. La metaplasia puede progresar a displasia y eventualmente cáncer si no se corrigen los factores de riesgo.
La leucemia mieloide aguda es un trastorno hematológico causado por daños en el ADN de las células sanguíneas. Se diagnostica mediante análisis de sangre y médula ósea que muestran un exceso de células blásticas. El tratamiento consiste en quimioterapia de inducción y consolidación para lograr la remisión, seguido de trasplante de células madre o mantenimiento a largo plazo para prevenir recaídas.
Este documento describe la leucemia mieloide crónica (LMC), una neoplasia mieloproliferativa crónica caracterizada por la proliferación anormal de células mieloides. Afecta principalmente a adultos entre 50-60 años y se caracteriza por presentar la translocación cromosómica Philadelphia. Existen tres fases de la enfermedad (crónica, acelerada y blástica) que se definen por el porcentaje de blastos en la médula ósea. El tratamiento consiste principalmente en el uso de inhibidores de ti
Este documento resume la leucemia mieloide aguda (LMA), incluyendo su definición, epidemiología, factores de riesgo, patogenia, clasificación, síntomas clínicos y diagnóstico por aspirado de médula ósea. La LMA es una enfermedad neoplásica originada de células hematopoyéticas con proliferación anormal de células blásticas en la médula ósea. Se clasifica en varios subtipos dependiendo de las anormalidades genéticas y citogenéticas presentes.
La leucemia mieloide aguda es una neoplasia caracterizada por la proliferación anormal de células mieloides inmaduras que infiltran la médula ósea y otros órganos. Presenta factores de riesgo genéticos y ambientales. Los síntomas incluyen fatiga, sangrados, fiebre e infecciones. El diagnóstico definitivo requiere una biopsia medular. Existen varios subtipos clasificados según su morfología e inmunofenotipo. Las complicaciones incluyen síndrome de lisi tum
El nevo melanocítico congénito (NMC) es una lesión pigmentada melanocítica presente al nacer. Su incidencia varía entre 1 y 6% y depende del tamaño, desde pequeños nevos en 1 de cada 100 personas hasta grandes nevos en 1 de cada 20,000. Se cree que se debe a un error durante la embriogénesis que altera la migración de las células melanocíticas. El NMC generalmente es asintomático pero a veces causa prurito o alteraciones sensoriales y cambia de color e hipertric
Los prolactinomas son los tumores hipofisarios secretores más comunes. Generalmente son benignos y se clasifican como microadenomas (<10 mm) o macroadenomas (≥10 mm). Los microadenomas son más comunes en mujeres y causan síntomas como alteraciones menstruales y galactorrea, mientras que los macroadenomas también pueden causar síntomas neurológicos como cefalea. El diagnóstico se basa en niveles elevados de prolactina en sangre y la detección de un tumor hipofisario mediante imágenes por resonancia magnética.
Linfomas no hodgkin y enfermedad de hodgkinCFUK 22
La enfermedad de Hodgkin (EH) y los linfomas no Hodgkin (LNH) son tipos de cáncer que afectan el sistema linfático. La EH se caracteriza por la presencia de células gigantes llamadas células de Reed-Sternberg, mientras que los LNH son neoplasias malignas de células linfoides. Ambos tipos de linfoma tienen diferentes causas, manifestaciones clínicas, clasificaciones histopatológicas y tratamientos. El diagnóstico requiere biopsia de ganglios linfáticos u
Este documento resume la infección por el citomegalovirus (CMV), un patógeno viral importante que infecta varias células humanas. El CMV puede transmitirse de madre a hijo durante el embarazo o el parto, causando una infección congénita en algunos casos. El documento describe los síntomas, diagnóstico, tratamiento y prevención de la infección por CMV.
Es consecuencia de una serie de cambios en el plegamiento de las proteinas que provoca el depósito de fibrillas insolubles de amiloides, principalmente en los espacios extracelulares de diversos órganos e tejidos, afectando su función.
Este documento describe la leucemia mieloide aguda (LMA), incluyendo sus cuatro subtipos principales, etiología, fisiopatología, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Explica que la LMA comienza en la médula ósea y resulta de cambios en el ADN que causan un rápido crecimiento anormal de células. El tratamiento consiste en quimioterapia de inducción, consolidación y mantenimiento para lograr la remisión y prevenir recaídas.
Este documento provee información sobre diferentes tipos de leucemia, incluyendo: 1) definiciones de leucemia y tipos como agudas y crónicas; 2) datos sobre incidencia y factores de riesgo de leucemia mieloide aguda y crónica; 3) manifestaciones clínicas y de laboratorio; y 4) tratamientos como quimioterapia e imatinib para leucemia mieloide crónica.
El herpesvirus (HSV) causa infecciones orofaciales y genitales comunes. El HSV tiene una estructura bien definida que incluye ADN envuelto en una cápside y tegumento. El HSV-1 es neurotrópico y causa herpes labial, mientras que el HSV-2 causa herpes genital. El herpes labial se caracteriza por pequeñas vesículas dolorosas en los labios que suelen curarse espontáneamente en una semana, aunque los brotes pueden reactivarse.
Este documento describe la leucemia mieloide crónica, incluyendo sus mecanismos fisiopatológicos, presentación clínica, diagnóstico y opciones terapéuticas. La LMC se caracteriza por la proliferación clonal de células madre hematopoyéticas debido a la translocación cromosómica Philadelfia que produce la proteína de fusión Bcr-Abl. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre y médula ósea que muestran aumento de mielocitos y bas
Este documento describe las leucemias agudas, en particular la leucemia mieloide aguda (LAM) y la leucemia linfoide aguda (LAL). Explica que son proliferaciones malignas de células hematopoyéticas inmaduras que causan un aumento incontrolado de leucocitos en la médula ósea. También describe los diferentes tipos de LAM según su origen celular y las anomalías cromosómicas asociadas. Finalmente, resume los protocolos de tratamiento típicos para la LAM y la LAL.
Este documento describe un tumor maligno de la piel conocido como carcinoma basocelular. Se trata de un tumor de crecimiento lento que se origina en las células basales de la epidermis o en las células de los folículos pilosos, y que rara vez produce metástasis a otros órganos a pesar de su capacidad de invadir tejidos locales de forma profunda si no se trata.
1. Se describen diferentes tipos de púrpuras según su etiología, incluyendo púrpuras angiopáticas, por trombocitopenia o trastornos de la coagulación.
2. El diagnóstico diferencial de púrpuras no palpables depende del tamaño de la lesión y puede deberse a trombocitopenia, defectos plaquetarios, causas no plaquetarias, o vasculitis.
3. Las angiopatías hemorrágicas pueden ser congénitas como la enfermed
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de cáncer hepático. Explica que el cáncer hepático más común es el carcinoma hepatocelular, el cual se origina en las células del hígado. También describe otros tumores hepáticos como el hepatoblastoma, que afecta principalmente a lactantes, y el angiosarcoma, que se origina en los vasos sanguíneos del hígado. Además, detalla factores de riesgo, síntomas, diagnóstico y tratamiento de estos cánceres hepá
La leucemia mieloide crónica (LMC) es una enfermedad cancerosa que aumenta la producción de glóbulos blancos en la médula ósea. Se caracteriza por una proliferación excesiva de células mieloides en todos los estadios de maduración y la presencia del cromosoma Filadelfia. Generalmente comienza en una fase crónica que dura varios años y luego puede progresar a fases acelerada y de transformación con síntomas más graves. El diagnóstico se basa en análisis de
La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es un cáncer de la sangre que afecta las células linfoblásticas. Se clasifica en subtipos según su origen inmunológico y características genéticas. La LLA es la neoplasia más común en niños menores de 15 años y constituye el 30% de todos los cánceres. Se desconoce la causa exacta pero se relaciona con factores genéticos, exposición a radiación y químicos, y virus en organismos predispuestos
1) Las leucemias son trastornos neoplásicos de células hematológicas que se originan por mutaciones en células madre que dan lugar a un clon leucémico. 2) Existen dos grandes tipos de leucemia - agudas y crónicas - las cuales se clasifican según el linaje celular afectado (mieloide o linfoide). 3) Dentro de las leucemias agudas se encuentran las leucemias mieloblásticas agudas y las leucemias linfoblásticas
El documento describe la fisiopatología de las leucemias y linfomas. Explica que las leucemias agudas son enfermedades originadas en un precursor hematopoyético que presentan proliferación y pérdida de diferenciación. La leucemia mieloide crónica es una neoplasia mieloproliferativa crónica causada por la translocación cromosómica Philadelfia. Los linfomas incluyen el linfoma/leucemia linfoblástico de células B que afecta células B inmad
La leucemia es un tipo de cáncer de la sangre que comienza en la médula ósea y lleva a un aumento incontrolable de glóbulos blancos. Existen varios tipos de leucemia divididos en agudas y crónicas dependiendo de su evolución, e incluyen la leucemia linfocítica aguda, la leucemia mielógena aguda y la leucemia mielógena crónica; las cuales afectan diferentes etapas del desarrollo de las células sanguíneas. Las caus
Este documento proporciona información sobre los diferentes tipos y clasificaciones de leucemia. Explica que la leucemia es el crecimiento anormal de células sanguíneas y describe las leucemias aguda y crónica. También describe las clasificaciones FAB y los diferentes tipos de leucemia mieloide aguda y leucemia linfática aguda.
Este documento describe diferentes tipos de leucemia, incluyendo leucemia crónica linfocítica y mielógena crónica. La leucemia crónica linfocítica afecta más a hombres que mujeres y suele tener una supervivencia promedio de 6 años. La leucemia mielógena crónica se caracteriza por la presencia del cromosoma Filadelfia y pasa por fases crónica, acelerada y blástica. El tratamiento para ambas incluye inhibidores de tirosina kinasa y trasplante de
La leucemia es un grupo de cánceres de la sangre que afectan la médula ósea y causan un aumento anormal de glóbulos blancos. Existen varios tipos de leucemia clasificados según la velocidad de progresión (aguda o crónica) y el tipo de célula afectada (mieloide o linfoide). El diagnóstico se basa en exámenes de sangre y médula ósea para identificar las células anormales y determinar el tipo y grado de leucemia.
El documento describe la clasificación de las leucemias agudas. Se clasifican principalmente por su morfología, inmunología y citogenética. La clasificación morfológica distingue entre leucemia aguda linfoblástica y leucemia aguda mieloblástica. La clasificación inmunológica identifica marcadores antigénicos. La clasificación citogenética relaciona anomalías cromosómicas con el tipo de leucemia.
Este documento describe diferentes tipos de leucemia, incluyendo leucemias mieloides agudas, leucemias mieloides crónicas, leucemias linfoides agudas y leucemias linfoides crónicas. Explica la clasificación de las leucemias según el tipo de célula afectada, estado de maduración celular y curso de la enfermedad. También discute factores de riesgo, etiología, signos y síntomas, y métodos de diagnóstico para las diferentes leucemias
Trabajo final (inmunología). Luis Alberto Reyes Dominguezreyesalberto353
El documento trata sobre la epidemiología de las leucemias, enfermedades linfoproliferativas y discrasias de células plasmáticas. Incluye información sobre la clasificación de las leucemias como la leucemia mieloide crónica, leucemia linfoide crónica, leucemia linfoide aguda, leucemia mieloide aguda y leucemia mielógena. También describe los síntomas clínicos comunes como fiebre, dolor óseo, hemorragias y palidez. El documento anal
Este documento describe la historia y características de la leucemia mieloide aguda (LMA). Comienza explicando los orígenes del término "mieloide" en el siglo XIX y continúa detallando los avances en la clasificación y caracterización de la LMA a lo largo de los años. Luego describe las diferentes variantes de LMA, incluyendo los síntomas, signos, diagnóstico y tratamiento. Finalmente, proporciona detalles específicos sobre la leucemia mielomonocítica aguda, incluy
Este documento describe las leucemias agudas, enfermedades caracterizadas por la proliferación incontrolada de células inmaduras de la hematopoyesis. Se distinguen varios tipos de leucemia aguda dependiendo de la línea celular afectada (mieloide o linfoide) y su grado de maduración. Las leucemias agudas pueden ser primarias o secundarias a otras enfermedades. El tratamiento consiste en cuatro fases para lograr la remisión completa y eliminar la enfermedad residual.
1) Los trastornos mieloproliferativos son enfermedades neoplásicas de origen clonal caracterizadas por la proliferación anormal de una línea celular hematopoyética.
2) Incluyen síndromes mielodisplásicos, leucemias agudas y trastornos mieloproliferativos crónicos como la leucemia mieloide crónica.
3) Estos trastornos se originan por mutaciones somáticas en células troncales hematopoyéticas que alteran genes relacionados
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de leucemia. Define la leucemia y describe las leucemias agudas y crónicas. Explica la etiología, epidemiología, patogenia, clasificación, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de la leucemia linfoblástica aguda, la leucemia linfática crónica y la leucemia mieloide aguda.
El documento define la leucemia como una enfermedad de la sangre en la que la médula ósea produce células blancas anormales que desplazan a las células sanguíneas normales. Describe cuatro tipos principales de leucemia y sus características. Explica los factores de riesgo, la fisiopatología, las manifestaciones clínicas y los métodos de diagnóstico, que incluyen análisis de sangre y médula ósea, pruebas cromosómicas y estudios por imágenes
Este documento provee una descripción general de las leucemias. Define las leucemias como neoplasias malignas de las células madre hematopoyéticas que reemplazan la médula ósea. Describe las clasificaciones morfológicas, clínicas e inmunogenéticas de las leucemias agudas y crónicas. También cubre los trastornos mieloproliferativos crónicos como la leucemia mielocítica crónica.
Este documento describe varios trastornos mieloproliferativos crónicos, incluyendo la leucemia mieloide crónica, la policitemia vera, la trombocitemia esencial y la mielofibrosis idiopática. Estos trastornos se caracterizan por la proliferación clonal anormal de células hematopoyéticas en la médula ósea y pueden progresar a leucemia aguda. También describe varios linfomas no Hodgkin, trastornos linfoproliferativos crónicos caracterizados por
PATOLOGIA Enfermedades de los leucocitos,ganglios linfáticos,bazo y timoAaron Rodríguez
Este documento presenta información sobre varias neoplasias mieloides incluyendo: 1) Leucemia mieloide aguda, sus clasificaciones y características; 2) Síndromes mielodisplásicos, su morfología y pronóstico; 3) Trastornos mieloproliferativos como leucemia mieloide crónica, policitemia vera, trombocitosis esencial y mielofibrosis primaria, detallando su patogenia y características clínicas. También cubre histiocit
Procedimientos para aplicar un inyectable y todo lo que tenemos que hacer antes de aplicarlo, también tenemos los pasos a seguir para realzar una venoclisis.
Esta presentación nos informa sobre los pólipos nasales, estos son crecimientos benignos en el revestimiento de los senos paranasales o fosas nasales, causados por inflamación crónica debido a alergias, infecciones o asma.
Priones, definiciones y la enfermedad de las vacas locasalexandrajunchaya3
Durante este trabajo de la doctora Mar junto con la coordinadora Hidalgo, se presenta un didáctico documento en donde repasaremos la definición de este misterio de la biología y medicina. Proteinas que al tener una estructura incorrecta, pueden esparcir esta estructura no adecuada, generando huecos en el cerebro, de esta manera creando el tejido espongiforme.
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Durante este trabajo de la doctora Mar junto con la coordinadora Hidalgo, se presenta un didáctico documento en donde repasaremos la definición de este misterio de la biología y medicina. Proteinas que al tener una estructura incorrecta, pueden esparcir esta estructura no adecuada, generando huecos en el cerebro, de esta manera creando el tejido espongiforme.
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Explora los fundamentos y las mejores prácticas en fijación, transporte en camilla e inmovilización de la columna cervical en este presentación dinámica. Desde técnicas básicas hasta consideraciones avanzadas, este conjunto de diapositivas ofrece una visión completa de los protocolos cruciales para garantizar la seguridad y estabilidad del paciente en situaciones de emergencia. Útil para profesionales de la salud y equipos de respuesta ante emergencias, esta presentación ofrece una guía visualmente impactante y fácil de entender.
¿Qué es?
El VIH es un virus que ataca el sistema inmunitario del cuerpo humano, debilitándolo y dejándolo vulnerable a otras infecciones y enfermedades.
Se transmite a través de fluidos corporales como sangre, semen, secreciones vaginales y leche materna.
A medida que avanza, el VIH puede desarrollarse en SIDA, una etapa avanzada de la infección donde el sistema inmunitario está severamente comprometido.
Estadísticas
Más de 38 millones de personas viven con VIH en todo el mundo, según datos de la ONU.
Las tasas de infección varían según la región y el grupo demográfico, con una prevalencia más alta en África subsahariana.
Modos de Transmisión
El VIH se transmite principalmente a través de relaciones sexuales sin protección, compartir agujas contaminadas y de madre a hijo durante el parto o la lactancia.
No se transmite por contacto casual como estrechar la mano o compartir utensilios.
Prevención y Tratamiento
La prevención incluye el uso de preservativos durante las relaciones sexuales, evitar compartir agujas y acceder a la profilaxis preexposición (PrEP) para aquellos con mayor riesgo.
El tratamiento del VIH implica el uso de terapia antirretroviral (TAR), que ayuda a controlar la replicación viral y permite que las personas con VIH vivan vidas más largas y saludables
El documento publicado por el Dr. Gabriel Toro aborda los priones y las enfermedades relacionadas con estos agentes infecciosos. Los priones son proteínas mal plegadas que pueden inducir el plegamiento incorrecto de otras proteínas normales en el cerebro, llevando a enfermedades neurodegenerativas mortales. El Dr. Toro examina tanto la estructura y función de los priones como su capacidad para propagarse y causar enfermedades devastadoras como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, la encefalopatía espongiforme bovina (conocida como "enfermedad de las vacas locas"), y el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker. En el documento, se exploran los mecanismos moleculares detrás de la replicación de los priones, así como las implicaciones para la salud pública y la investigación en tratamientos potenciales. Además, el Dr. Toro analiza los desafíos y avances en el diagnóstico y manejo de estas enfermedades priónicas, destacando la necesidad de una mayor comprensión y desarrollo de terapias eficaces.
Esta exposición tiene como objetivo educar y concienciar al público sobre la dualidad del oxígeno en la biología humana. A través de una mezcla de ciencia, historia y tecnología, se busca inspirar a los visitantes a apreciar la complejidad del oxígeno y a adoptar estilos de vida que promuevan un equilibrio saludable entre sus beneficios y sus potenciales riesgos.
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2. DEFINICIÓN
“ Grupo heterogéneo de enfermedades
caracterizados por infiltración de la
sangre, médula ósea y otros tejidos, por
células neoplásicas del sistema
hematopoyético “
HARRISON, 17 Ed
5. LA LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA se produce por daños
genéticos adquiridos (no heredados) en el ADN de las
células en desarrollo dentro de la médula ósea.
Sus efectos son:
1) El crecimiento incontrolado y exagerado y la acumulación de
células llamadas "blastos leucémicos" los que no pueden
funcionar como las células sanguíneas normales
2) El bloqueo de la producción de células normales de la médula,
lo que resulta en una deficiencia de glóbulos rojos (anemia) y
plaquetas (Trombocitopenia) y de glóbulos blancos normales
(especialmente neutrófilos, es decir, neutropenia) en la sangre.
6. LA LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
Es una enfermedad que avanza rápidamente y afecta a la mayoría de
las células que se están formando o primitivas (aún no completamente
desarrolladas o diferenciadas). Estas células inmaduras no pueden
desempeñar sus funciones normales. La leucemia crónica avanza
lentamente y permite el crecimiento de un mayor número de células
• Normalmente, la médula ósea produce células llamadas blastos,
las cuales al madurar se transforman en varios tipos de glóbulos
que a su vez cumplen funciones específicas en el cuerpo.
• La LMA afecta los blastos que se están transformados en
glóbulos blancos llamados granulocitos. En los pacientes con
LMA, los blastos no maduran y se vuelven demasiado
numerosos.
• Estas células blásticas inmaturas se encuentran entonces en la
sangre y la médula ósea.
7. ETIOLOGÍA
Herencia
Aneuploidías: trisomía 21;
Síndrome de Falconi; Sx de Bloom; Ataxia telangiectasia
Sx de Kostmann (neutropenia congénita) mutación del
receptor de G-CSF
Mutación de la línea germinal CCAAT/proteína
potenciadora de la unión alfa
Fármacos
Antineoplásicos
Alquilantes: 4-6 años; anomalías en cromosomas 5 y
7
Inhibidores de topoisomerasa II: 1-3 años; 11q23
Cloranfenicol, fenilbutazona, cloroquina,
metoxipsoraleno (insuficiencia de MO)HARRISON, 17 Ed
8. ETIOLOGÍA
Radiación
Mayor incidencia en sobrevivientes a bombas
atómicas (5 años)
Radiación terapéutica (alquilantes) discreto
aumento del riesgo
Químicos
Benceno
Tabaquismo, derivados del petróleo, pinturas,
líquidos para embalsamar, óxido de etileno,
herbicidas y oplaguicidas.
HARRISON, 17 Ed
9. CLASIFICACIÓN LMA
Las dos esquemas más comunes usados para clasificar
la LMA desde 2006, son el antiguo sistema
FAB (French-American-British: francoangloestadounidense)
y el nuevo sistema de la OMS (Organización Mundial de
la Salud).
10. CLASIFICACIÓN DE LA FAB (FRENCH-AMERICAN-BRITISH)
M0 Leucemia Aguda Mieloblástica con diferenciación mínima
M1 Leucemia Aguda Mieloblástica sin maduración
M2 Leucemia Aguda Mieloblástica con maduración
M3 Leucemia Aguda Promielocítica
M4 Leucemia Aguda Mielomonocítica
M4Eo Leucemia Aguda Mielomonocítica con eosinófilos
anormales
M5 Leucemia Aguda Monocítica
M6 Leucemia AgudaEritroleucemia
M7 Leucemia Aguda Megacariocítica
11. Clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS)
LMA con anomalías
genéticas
características
Incluyen aquellas LMA con translocaciones entre los cromosomas 8 y 21
[t(8;21)], inversiones en el cromosoma 16 [inv(16)] o translocaciones entre los
cromosomas 15 y 17 [t(15;17)]. Los pacientes con este tipo de LMA
generalmente presentan una elevada tasa de remisión y un mejor pronóstico
comparado con otros tipos de LMA.
LMA con displasia
multilinaje
Esta categoría incluye a los pacientes que han sufrido previamente un
síndrome mielodisplásico (SMD) omieloproliferativo (SMP) y este ha derivado
en una LMA. Este tipo de LMA tiene una mayor incidencia en pacientes de
edad avanzada y suele presentar un peor pronóstico.
LMA y SMD
asociados al
tratamiento
Esta categoría incluye a los pacientes que han sido sometidos a quimioterapia
o radiaciones, y posteriormente desarrollaron LMA o SMD. Estas leucemias
pueden ser caracterizadas por anomalías cromosómicas específicas y suelen
presentar un mal pronóstico.
LMA no categorizada Incluye subtipos de LMA que no pueden ser incluidos en ninguna de las
categorías anteriores.
Leucemias agudas
de linaje ambiguo
En este tipo de leucemia (también conocido como fenotipo mixto o leucemia
aguda bifenotípica) las células leucémicas no pueden ser clasificadas como
mieloides o linfoides, o bien ambos tipos de células están presentes.
* Una translocación es el desplazamiento de un segmento de un cromosoma a otro cromosoma, así
en este caso parte del cromosoma 8 se localiza en el 21, se indica como t(8;21)
** Una inversión implica que un segmento del cromosoma cambia de lugar dentro del mismo
cromosoma; se indica como inv(16).
12. FISIOPATOLOGÍA
La LMA es causada por la malignización del mieloblasto. En el proceso
normal de hematopoyesis, el mieloblasto es un precursor inmaduro de
la estirpe mieloide de glóbulos blancos.
Un mieloblasto normal madurará gradualmente hasta convertirse en alguno de los tipos
de glóbulo blanco maduro.
Sin embargo, en la LMA, un mieloblasto acumula una serie de mutaciones en su
genoma que le impiden seguir su proceso de diferenciación celular, por lo que queda
"congelado" en este estado inmaduro.
Esto aún no es suficiente para producir la leucemia.
Sin embargo, cuando a la ausencia de diferenciación del mieloblasto se suman otras
mutaciones de los genes que controlan la proliferación celular, el resultado es la división
incontrolada de clones del mieloblasto, que desemboca en la patología denominada
LMA
La gran diversidad y heterogeneidad de tipos celulares que pueden observarse en la
LMA viene dada por el hecho de que la transformación leucémica puede ocurrir en
diferentes estadios a lo largo del proceso de diferenciación, lo que condiciona el tipo de
células cancerígenas que se podrán encontrar en un determinado paciente.
13. CUADRO CLÍNICO
La mayor parte de los síntomas de la LMA son debidos al incremento de
leucocitos cancerosos que desplazan a las células normales e interfieren en la
producción de glóbulos rojos normales de la médula ósea.
Múltiples manifestaciones e inespecíficas (3
meses)
Presentación:
fatiga (1er síntoma en 50%),
Infecciones / fiebre (10%)
Hemorragia (5%)
Dolores óseos; adenopatías; tos; cefalalgias o
sudores
Palidez, disnea de esfuerzo y fatiga
15. CUADRO CLÍNICO
Sarcoma granulocítico o cloromas:
Si las células de la leucemia se propagan a la piel,
puede dar origen a pequeños puntos pigmentados
(coloreados) que pueden parecer una erupción
común.
Una acumulación parecida a un tumor de células
de la leucemia mieloide aguda debajo de la piel o
en otras partes del cuerpo recibe el nombre de
cloroma o sarcoma granulocítico
17. La leucemia mieloide crónica (CML, por sus siglas en inglés) se conoce
con varios otros nombres, entre ellos
“LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA” ,
“ LEUCEMIA GRANULOCÍTICA CRÓNICA”
Y “ LEUCEMIA MIELOCÍTICA CRÓNICA” .
La CML surge como consecuencia de un cambio (mutación) en el
ADN de una sola célula de la médula ósea. Esta mutación es
“adquirida”
18. Epidemiología
Incidencia anual de 1-2 casos/100000
habitantes.
15-20% de todas las leucemias.
Predominio en sexo masculino
Edad de presentación: 40-60 años
Factor de riesgo: exposición a radiación
ionizante
19. • La célula mutada de la médula se multiplica en varias células (células
de CML).
• Las células de CML proliferan y sobreviven mejor que las células
normales; si no se tratan, con el tiempo superan en cantidad a las
células normales.
• El resultado típico de la proliferación descontrolada de las células de
CML en la médula es un aumento de la cantidad de células de CML en
la sangre.
20. EL CROMOSOMA PHILADELPHIA
Las células normales tienen 23 pares de cromosomas
(estructuras en los núcleos de las células que contienen genes).
Consisten en 22 pares que se pueden numerar, más los cromosomas
sexuales (XX para una mujer y XY para un hombre) que constituyen el par 23.
La CML se distinguió inicialmente de otros tipos de leucemia por la
presencia de una anomalía genética en el cromosoma 22 de las células de
CML.
En 1960, dos médicos de la Facultad de Medicina de la University of
Pennsylvania, estaban estudiando los cromosomas de las células cancerosas.
Observaron que el cromosoma 22 de los pacientes con CML era más corto
que el mismo cromosoma en células normales.
El cromosoma 22 acortado se denominó “cromosoma Philadelphia”, y
también se conoce como “cromosoma Ph”.
21. EL GEN CAUSANTE DE CÁNCER BCR-ABL.
Otros estudios posteriores sobre las células de la leucemia tipo CML
establecieron que dos cromosomas, el número 9 y el número 22, eran
anormales. Ciertas porciones de estos cromosomas cambian de lugar
entre sí.
Una porción del cromosoma 9 se mueve hacia el extremo del cromosoma
22; además, una porción del cromosoma 22 se mueve hacia el extremo
del cromosoma 9. Este intercambio de partes de
los cromosomas se llama “TRANSLOCACIÓN”
La translocación del cromosoma 9 y el cromosoma 22 se encuentra
solamente en las células de leucemia (CML) y en cierta proporción de
pacientes con leucemia linfoblástica aguda.
22. Una teoría que los científicos han propuesto sobre la causa de este cambio es
que, cuando las células se están dividiendo, los
cromosomas 9 y 22 están muy cerca entre sí, haciendo más probable este error.
23. Manifestaciones clínicas
20-50% de diagnóstico incidental.
Síntomas
Sistémicos: diaforesis, fatiga, malestar general.
Por esplenomegalia: malestar abdominal, saciedad
temprana.
Síntomas por hiperviscosidad:gota, priapismo.
Síntomas por afección extramedular:
adenomegalia, priapismo
24. Clasificación según la OMS
Fase crónica o mielocitaria Dura unos 4 a 5 años,
Puede ser asintomática y detectarse en pruebas analíticas rutinarias, o presentar los
siguientes síntomas:-
• Síntomas de hipoxia tisular (astenia, decaimiento, palidez, pérdida de peso...)
resultantes de la hiperviscosidadproducida por el aumento de la masa celular total de
la sangre.-
•Síntomas derivados de la esplenomegalia: pesadez postprandrial, la saciedad
precoz o fenómenos compresivos abdominales (típicamente en el hipocondrio
izquierdo). Está en relación con las cifras leucocitarias, pero suele detectarse de
forma más precoz.-
•Síntomas de hipercatabolismo celular (generalmente solo en casos más
avanzados): hiperuricemia, hiperkalemia,insuficiencia renal.- No suele haber
adenomegalias
25. Fase acelerada
Dura unos 6 u 8 meses.
•No se conocen bien los factores que promueven la transición a las siguientes
fases de la enfermedad, pero los estudios citogenéticos y moleculares
muestran nuevas alteraciones:
• la aparición de un segundo cromosoma Filadelfia, de una trisomía del
cromosoma 8 o de una deleción p17-.
•En las pruebas analíticas aparece aumento de los basófilos (por aumento
de blastos), hipereosinofilia, anemia ytrombocitopenia. Como consecuencia
aparecen infecciones, trombosis y/o hemorragias.
26. FASE DE TRANSFORMACIÓN A
LEUCEMIA AGUDA (CRISIS BLÁSTICA)
Aparecen más de un >20% de blastos en médula ósea.
• Con frecuencia las células blásticas se propagan de la médula
ósea a otros tejidos y órganos.
• Estos pacientes frecuentemente tienen fiebre, poco apetito y
pérdida de peso.
• En esta fase, la CML actúa agresivamente como una leucemia
aguda.