❑ Es uno de los elementos más abundantes del organismo
❑ Un adulto tiene 1,4 kg de Ca y el 99% se encuentra en el
hueso. Desempeña un papel fundamental en numerosos
procesos vitales: la función neuromuscular, la contractilidad
cardiaca, la coagulación de la sangre, la mineralización del
hueso y distintas acciones hormonales
❑ Valor en plasma 8.5-10.2 mg/dl
❑ por cada 1 g/l de descenso de albúmina, el Ca sérico total
disminuye 0,8 mg/dl
❑ Regulado por PTH y VitD
❑ Es el aumento del Ca por encima de 10,2
mg/dl
❑ Incidencia 0,05-0,6% de la población general,
y en el 0,6-3,6% de los enfermos
hospitalizados.
❑ 50% de las hipercalcemias son “falsas
hipercalcemias”, por extracción sanguínea en
condiciones no ideales (postpandriales,
torniquetes prolongados) o por
hiperalbuminemia que condiciona
“pseudohipercalcemia”
Etiología:
-Hiperparatiroidismo (35%)
-Tumores (55%)
-Insuficiencia renal crónica
-FARMACOLÓGICA: intoxicación por vitamina
D,intoxicación por vitamina A,
-Hipercalemia familiar
-Tratamiento con tiacidas, litio
-Inmovilización prolongada
-Enfermedades granulomatosas
- TBC
- Sarcoidosis
- Hongos
Clínica:
• frecuente asintomática, detectándose
casualmente en una analítica de rutina.
• A partir de 12 mg/dl produce síntomas
• Sistema nervioso central: Los síntomas
más frecuentes son la ansiedad, depresión
• Sistema nervioso periférico: debilidad
muscular y disminución de los reflejos
osteotendinosos.
• Aparato gastrointestinal: las más
frecuentes son el estreñimiento, las
náuseas y los vómitos
• Cardiovascular: acortamiento del intervalo
Q-T y arritmias cardiacas,HTA
• Renal : poliuria
Diagnóstico
▪ Frecuencia se realiza
de forma casual, en un
análisis sanguíneo de
rutina o motivado por
la clínica de la
enfermedad
▪ Confirmarse el
resultado, descartando
una
pseudohipercalcemia
(si la albúmina no es
normal, se debe
corregir el Ca)
Tratamiento
Sólo trataremos una hipercalcemia
cuando ésta sea sintomática o esté por
encima de 14 mg/dl.
▪ Corregir la deshidratación y
aumentar la excreción renal de
calcio
▪ Inhibir la reabsorción ósea
▪ Tratar la enfermedad subyacente
▪ Evitar la inmovilidad
▪ Calcitonina (CalsynarR ), a dosis de
4-8 U/kg/12 h via subcutánea o
bien 0,5 a 1,5 U/kg/h en infusión iv
continua
▪ Hidrocortisona 100 mg iv cada 8 o
12 horas
▪ Clodronato ampollas 300 mg, a dosis
de 5 mg/kg/día en 500 cc de suero
salino a pasar en cuatro horas
❑Nivel sérico de calcio total por
debajo de 8,5 mg/dl
❑Hallar el calcio corregido
ETIOLOGÍA
-Hipoalbuminemia
-Hipoparatiroidismo
-Hipovitaminosis d
-Eliminación aumentada de calcio
Hipomagnecemia
Síntomas:
Neuromuscular y sistema nervioso
central : parestesias, tetania, signos de
Chvostek, de Trouseau
Cardiovascular :La hipocalcemia severa
puede afectar la contracción del músculo
cardíaco y producir ICC. el
electrocardiograma se observa una
prolongación del intervalo Q-T, cambios
inespecíficos de la onda T y arritmias
Gastrointestinal: dolor abdominal
Diagnóstico
-Manifestaciones clínicas
-EKG
-Laboratorio
TRATAMIENTO
❑ Gluconato cálcico al 10% (Calcium SandozR al 10%), 1 ampolla
de 5 ml tiene 45 mg de Ca2+:: administrar de 4 a 6 ampollas de
12 10 ml en 100 ml de suero glucosado al 5% en unos 10-15
minutos
❑ Cloruro cálcico al 10%, 1 ampolla de 1 ml tiene 36 mg de Ca2+:
administrar de 5 a 10 ampollas en 100 ml de suero glucosado al
5% en 15 minutos
❑ Si no hay respuesta administrar 1 o 2 gr de sulfato de
magnesio (SulmetínR ) iv en 20 minutos
❑ determinar la calcemia cada 6 horas, modificando la velocidad de la
dilución en función de aquélla, intentando pasar a la vía oral lo más
precozmente posible, una vez alcanzada una calcemia > 8mg/dl.
❑ Administraremos calcio oral a dosis de 200 mg cada dos horas,
aumentando hasta 500 mg cada 2 horas si se precisa. 13 Una vez
estabilizado el paciente, deberá valorarse la necesidad de tratamiento
con vitamina D.
❑ HIPOCALCEMIA CRÓNICA Su tratamiento se realiza con preparados
de calcio oral (2-4 gr/día) y de vitamina D (0,25-2 mcg/día),
individualizando las dosis en cada paciente.
❑
❑

Trasntornos del calcio

  • 2.
    ❑ Es unode los elementos más abundantes del organismo ❑ Un adulto tiene 1,4 kg de Ca y el 99% se encuentra en el hueso. Desempeña un papel fundamental en numerosos procesos vitales: la función neuromuscular, la contractilidad cardiaca, la coagulación de la sangre, la mineralización del hueso y distintas acciones hormonales ❑ Valor en plasma 8.5-10.2 mg/dl ❑ por cada 1 g/l de descenso de albúmina, el Ca sérico total disminuye 0,8 mg/dl ❑ Regulado por PTH y VitD
  • 3.
    ❑ Es elaumento del Ca por encima de 10,2 mg/dl ❑ Incidencia 0,05-0,6% de la población general, y en el 0,6-3,6% de los enfermos hospitalizados. ❑ 50% de las hipercalcemias son “falsas hipercalcemias”, por extracción sanguínea en condiciones no ideales (postpandriales, torniquetes prolongados) o por hiperalbuminemia que condiciona “pseudohipercalcemia”
  • 4.
    Etiología: -Hiperparatiroidismo (35%) -Tumores (55%) -Insuficienciarenal crónica -FARMACOLÓGICA: intoxicación por vitamina D,intoxicación por vitamina A, -Hipercalemia familiar -Tratamiento con tiacidas, litio -Inmovilización prolongada -Enfermedades granulomatosas - TBC - Sarcoidosis - Hongos Clínica: • frecuente asintomática, detectándose casualmente en una analítica de rutina. • A partir de 12 mg/dl produce síntomas • Sistema nervioso central: Los síntomas más frecuentes son la ansiedad, depresión • Sistema nervioso periférico: debilidad muscular y disminución de los reflejos osteotendinosos. • Aparato gastrointestinal: las más frecuentes son el estreñimiento, las náuseas y los vómitos • Cardiovascular: acortamiento del intervalo Q-T y arritmias cardiacas,HTA • Renal : poliuria
  • 5.
    Diagnóstico ▪ Frecuencia serealiza de forma casual, en un análisis sanguíneo de rutina o motivado por la clínica de la enfermedad ▪ Confirmarse el resultado, descartando una pseudohipercalcemia (si la albúmina no es normal, se debe corregir el Ca) Tratamiento Sólo trataremos una hipercalcemia cuando ésta sea sintomática o esté por encima de 14 mg/dl. ▪ Corregir la deshidratación y aumentar la excreción renal de calcio ▪ Inhibir la reabsorción ósea ▪ Tratar la enfermedad subyacente ▪ Evitar la inmovilidad ▪ Calcitonina (CalsynarR ), a dosis de 4-8 U/kg/12 h via subcutánea o bien 0,5 a 1,5 U/kg/h en infusión iv continua ▪ Hidrocortisona 100 mg iv cada 8 o 12 horas ▪ Clodronato ampollas 300 mg, a dosis de 5 mg/kg/día en 500 cc de suero salino a pasar en cuatro horas
  • 6.
    ❑Nivel sérico decalcio total por debajo de 8,5 mg/dl ❑Hallar el calcio corregido ETIOLOGÍA -Hipoalbuminemia -Hipoparatiroidismo -Hipovitaminosis d -Eliminación aumentada de calcio Hipomagnecemia
  • 7.
    Síntomas: Neuromuscular y sistemanervioso central : parestesias, tetania, signos de Chvostek, de Trouseau Cardiovascular :La hipocalcemia severa puede afectar la contracción del músculo cardíaco y producir ICC. el electrocardiograma se observa una prolongación del intervalo Q-T, cambios inespecíficos de la onda T y arritmias Gastrointestinal: dolor abdominal
  • 8.
    Diagnóstico -Manifestaciones clínicas -EKG -Laboratorio TRATAMIENTO ❑ Gluconatocálcico al 10% (Calcium SandozR al 10%), 1 ampolla de 5 ml tiene 45 mg de Ca2+:: administrar de 4 a 6 ampollas de 12 10 ml en 100 ml de suero glucosado al 5% en unos 10-15 minutos ❑ Cloruro cálcico al 10%, 1 ampolla de 1 ml tiene 36 mg de Ca2+: administrar de 5 a 10 ampollas en 100 ml de suero glucosado al 5% en 15 minutos ❑ Si no hay respuesta administrar 1 o 2 gr de sulfato de magnesio (SulmetínR ) iv en 20 minutos
  • 9.
    ❑ determinar lacalcemia cada 6 horas, modificando la velocidad de la dilución en función de aquélla, intentando pasar a la vía oral lo más precozmente posible, una vez alcanzada una calcemia > 8mg/dl. ❑ Administraremos calcio oral a dosis de 200 mg cada dos horas, aumentando hasta 500 mg cada 2 horas si se precisa. 13 Una vez estabilizado el paciente, deberá valorarse la necesidad de tratamiento con vitamina D. ❑ HIPOCALCEMIA CRÓNICA Su tratamiento se realiza con preparados de calcio oral (2-4 gr/día) y de vitamina D (0,25-2 mcg/día), individualizando las dosis en cada paciente.
  • 10.