Los principales puntos son:
1) El feocromocitoma es la principal patología de la médula suprarrenal y causa secreción anormal de catecolaminas como la norepinefrina y epinefrina.
2) Los síntomas clásicos incluyen cefalea, palpitaciones, sudoración, palidez y ortostasis.
3) El diagnóstico se basa en niveles elevados de catecolaminas, metanefrinas y cromogranina A. La localización del tumor requiere tomografía, resonancia
Las glándulas suprarrenales secretan catecolaminas como la adrenalina y la noradrenalina en respuesta al sistema nervioso simpático. Estas hormonas aumentan la frecuencia cardíaca, la presión arterial y los niveles de glucosa en la sangre para preparar el cuerpo para una respuesta de lucha o huida ante una situación de estrés.
El documento describe la anatomía y función de las glándulas suprarrenales. Están compuestas por la corteza y la médula, que producen diferentes tipos de hormonas. La corteza secreta mineralocorticoides como la aldosterona, glucocorticoides como el cortisol y pequeñas cantidades de andrógenos. La médula produce catecolaminas como la adrenalina. Los trastornos de las glándulas suprarrenales incluyen el síndrome de Cushing por exceso de cortisol, la enfermedad de Addison por deficiencia de
Las glándulas suprarrenales son dos estructuras retroperitoneales situadas encima de los riñones. Tienen dos partes, la corteza externa y la médula interna. La corteza produce hormonas como el cortisol, la aldosterona y andrógenos que regulan funciones como el metabolismo y la presión arterial. La síntesis de estas hormonas está controlada por la hormona ACTH de la hipófisis a través del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal.
Este documento describe el sistema endocrino de las glándulas suprarrenales y el páncreas. Las glándulas suprarrenales secretan hormonas como la aldosterona y las hormonas sexuales masculinas. El páncreas contiene islotes de Langerhans que secretan insulina, glucagón, somatostatina y polipéptido pancreático para regular los niveles de azúcar en la sangre y la digestión.
Aumentan la frecuencia cardiaca y la fuerza de contracción del corazón. Las catecolaminas, principalmente la adrenalina, aumentan la frecuencia cardiaca al actuar sobre los nodos sinusal y auricular del corazón. También incrementan la fuerza de contracción del miocardio al estimular los receptores β1 adrenérgicos. Esto aumenta el gasto cardiaco, mejorando el aporte de oxígeno y nutrientes a los tejidos. Un exceso de catecolaminas puede provocar arritmias e hipertensión.
El documento describe los efect
Las glándulas suprarrenales secretan catecolaminas como la adrenalina y la noradrenalina en respuesta al sistema nervioso simpático. Estas hormonas aumentan la frecuencia cardíaca, la presión arterial y los niveles de glucosa en la sangre para preparar el cuerpo para una respuesta de lucha o huida ante una situación de estrés.
El documento describe la anatomía y función de las glándulas suprarrenales. Están compuestas por la corteza y la médula, que producen diferentes tipos de hormonas. La corteza secreta mineralocorticoides como la aldosterona, glucocorticoides como el cortisol y pequeñas cantidades de andrógenos. La médula produce catecolaminas como la adrenalina. Los trastornos de las glándulas suprarrenales incluyen el síndrome de Cushing por exceso de cortisol, la enfermedad de Addison por deficiencia de
Las glándulas suprarrenales son dos estructuras retroperitoneales situadas encima de los riñones. Tienen dos partes, la corteza externa y la médula interna. La corteza produce hormonas como el cortisol, la aldosterona y andrógenos que regulan funciones como el metabolismo y la presión arterial. La síntesis de estas hormonas está controlada por la hormona ACTH de la hipófisis a través del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal.
Este documento describe el sistema endocrino de las glándulas suprarrenales y el páncreas. Las glándulas suprarrenales secretan hormonas como la aldosterona y las hormonas sexuales masculinas. El páncreas contiene islotes de Langerhans que secretan insulina, glucagón, somatostatina y polipéptido pancreático para regular los niveles de azúcar en la sangre y la digestión.
Aumentan la frecuencia cardiaca y la fuerza de contracción del corazón. Las catecolaminas, principalmente la adrenalina, aumentan la frecuencia cardiaca al actuar sobre los nodos sinusal y auricular del corazón. También incrementan la fuerza de contracción del miocardio al estimular los receptores β1 adrenérgicos. Esto aumenta el gasto cardiaco, mejorando el aporte de oxígeno y nutrientes a los tejidos. Un exceso de catecolaminas puede provocar arritmias e hipertensión.
El documento describe los efect
Este documento describe diferentes tipos de anemias. La Hemoglobinuria Paroxística Nocturna es un trastorno adquirido que afecta a las células madre, creando células con mayor susceptibilidad a la lisis por el complemento. Las anemias hemolíticas están causadas por anticuerpos contra antígenos eritrocitarios o por traumatismos en los eritrocitos. Las anemias megaloblásticas se deben a defectos en la síntesis de ADN que causan un retraso en la maduración nuclear.
Este documento describe la anatomía, histología y fisiología de las glándulas suprarrenales. Está compuesto por varias secciones que describen la morfología, configuración interna, relaciones, vascularización, inervación, características embriológicas e histológicas de la corteza y médula suprarrenal. También cubre la síntesis y liberación de hormonas, su transporte y metabolismo, y los mecanismos de acción. El documento proporciona información detallada sobre la estructura y función
1. La glándula suprarrenal está constituida por la corteza y la médula. La corteza sintetiza hormonas esteroideas y la médula catecolaminas.
2. El síndrome de Cushing se debe principalmente a adenomas hipofisiarios o suprarrenales productores de ACTH. El diagnóstico incluye pruebas bioquímicas, de imagen y diferenciación del subtipo.
3. El hiperaldosteronismo primario se debe mayormente a adenomas suprarrenales pequeños. El diagnóstico combina prue
El documento describe el síndrome nefrótico, definido por proteinuria mayor a 3.5 gramos/día, hipoalbuminemia, edema y lipidemia. Las causas más comunes son enfermedades glomerulares como la nefropatía membranosa, glomeruloesclerosis focal y enfermedad de cambios mínimos. El síndrome se explica por alteraciones en la barrera glomerular que permiten la filtración excesiva de proteínas, causando hipoalbuminemia y edema debido a la pérdida de la presión oncótica.
Este documento describe la anatomía y fisiología de la glándula suprarrenal, así como varias patologías asociadas como el síndrome de Cushing, hiperaldosteronismo y feocromocitoma. También cubre la enfermedad de Addison, causada principalmente por la destrucción autoinmune de ambas glándulas suprarrenales.
Las glándulas suprarrenales están divididas en corteza y medula. La corteza sintetiza y secreta tres clases de hormonas: mineralocorticoides como la aldosterona que controlan los electrolitos; glucocorticoides como el cortisol que regulan el metabolismo; y débiles andrógenos. La medula contiene células cromafines que sintetizan las catecolaminas adrenalina y noradrenalina. La enfermedad de Addison reduce las hormonas corticosuprarrenales mientras que la enfermedad de
06 glándulas suprarrenales sistema endocrino!ReyesVal
Las glándulas suprarrenales secretan hormonas como glucocorticoides, mineralocorticoides y hormonas sexuales. La corteza suprarrenal secreta estas hormonas, mientras que la medula secreta catecolaminas como adrenalina y noradrenalina. Las hormonas suprarrenales están reguladas por el eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal.
1. La glándula suprarrenal está compuesta por la corteza suprarrenal y la médula suprarrenal. La corteza secreta hormonas como mineralocorticoides, glucocorticoides y andrógenos.
2. La aldosterona, secreta por la zona glomerular de la corteza, regula los niveles de sodio y potasio en el cuerpo. El cortisol, secreto por la zona fascicular, regula el metabolismo de carbohidratos, proteínas y grasas.
3. La secreción de ald
El documento describe la anatomía, histología, química y funciones de la corteza suprarrenal. La corteza suprarrenal está compuesta de tres zonas (glomerular, fasciculada y reticular) que secretan diferentes hormonas como la aldosterona y el cortisol. Estas hormonas regulan procesos como el metabolismo de carbohidratos, proteínas y grasas, y la inflamación. La secreción de aldosterona y cortisol está controlada por mecanismos de retroalimentación que involucran al sistema renina-angiotens
Las glándulas suprarrenales se encuentran en los polos superiores de los riñones. Cada glándula se compone de la medula suprarrenal y la corteza suprarrenal. La corteza suprarrenal secreta hormonas llamadas corticoesteroides como el cortisol y la aldosterona, que regulan los niveles de glucosa, electrolitos y otras funciones.
Las glándulas suprarrenales secretan hormonas como la aldosterona, cortisol y catecolaminas. La corteza suprarrenal secreta mineralocorticoides, glucocorticoides y andrógenos. La médula suprarrenal secreta las catecolaminas adrenalina y noradrenalina. Trastornos como el síndrome de Cushing, enfermedad de Addison y feocromocitoma ocurren cuando hay secreciones anormales de estas hormonas.
Los fibrinolíticos producen lisis de los coágulos mediante la plasmina. Incluyen la estreptoquinasa, uroquinasa y los activadores del plasminógeno como el tPA. Se usan para tratar la trombosis pulmonar, infarto de miocardio y trombosis venosa. Los nuevos fibrinolíticos como la reteplasa y tenecteplasa son más específicos para la fibrina y tienen menos efectos adversos que los de primera generación.
Las glándulas suprarrenales producen hormonas que regulan el metabolismo y la respuesta al estrés, como el cortisol y la adrenalina. Se ubican sobre los riñones y constan de la corteza adrenal, que secreta glucocorticoides, mineralocorticoides y hormonas sexuales, y la médula adrenal, que secreta catecolaminas. La insuficiencia suprarrenal primaria ocurre cuando disminuye la secreción de cortisol y aldosterona, lo que puede causar fatiga, náuseas, hipoglucemia e hip
Este documento describe las hormonas producidas por la medula suprarrenal, incluyendo la adrenalina, noradrenalina y dopamina. Explica la ruta biosintética de estas catecolaminas a partir de la tirosina, así como los mecanismos de almacenamiento y liberación dependientes de calcio desde los gránulos cromafines de la medula suprarrenal. Estas hormonas juegan un papel importante en la respuesta al estrés a través de la activación del sistema simpático.
Este documento describe la histología y patofisiología de la urticaria. Explica que la urticaria puede ser causada por mecanismos inmunes o no inmunes. Los mecanismos inmunes involucran la activación de células cebadas por la unión de IgE a sus receptores o por la estimulación de fibras nerviosas. Esto libera sustancias como histamina, prostaglandinas y leucotrienos, causando vasodilatación e inflamación. Los mecanismos no inmunes incluyen estímulos fís
Fisiología de la Glándula Suprarrenal - CortezaMiguel Martínez
La glándula suprarrenal tiene origen en la cresta neural y está compuesta de dos zonas: la corteza, que secreta glucocorticoides como el cortisol y andrógenos, y la médula, que secreta catecolaminas. El cortisol regula el metabolismo de carbohidratos, proteínas y grasas, y su secreción está regulada por el ACTH hipofisiario. Los andrógenos suprarrenales tienen una actividad mínima, siendo precursores de hormonas sexuales activas. La glándula suprarrenal juega un papel
Este documento describe la estructura y funciones de las hormonas de la médula suprarrenal. Explica que las catecolaminas como la noradrenalina y la adrenalina se secretan en respuesta al estrés y causan efectos metabólicos. También menciona que la dopamina puede causar vasodilatación renal y mesentérica. Finalmente, señala que la secreción de estas hormonas está regulada por el sistema nervioso simpático en respuesta a situaciones de urgencia.
Este documento describe la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), un trastorno adquirido de las células madres clonales que causa una sensibilidad anormal de los eritrocitos a la lisis por el complemento. Los síntomas incluyen hemoglobinuria episódica, anemia y trombosis. El tratamiento incluye reposición de hierro, corticoesteroides y el anticuerpo monoclonal eculizumab para reducir la hemolisis. La mayoría de los pacientes con HPN requieren el cuidado continuo de un hematólogo
1. El documento describe la anatomía y función de las glándulas suprarrenales y la corteza suprarrenal. 2. La corteza suprarrenal secreta diferentes hormonas como la aldosterona, cortisol y andrógenos que regulan procesos como el metabolismo electrolítico, gluconeogénesis y respuesta al estrés. 3. El cortisol en particular aumenta la gluconeogénesis y moviliza lípidos y proteínas para proporcionar energía durante periodos de estrés.
La glándula suprarrenal está compuesta por la corteza y la médula. La corteza secreta hormonas como los mineralocorticoides y glucocorticoides que son esenciales para la vida, mientras que la médula secreta las hormonas adrenalina, noradrenalina y dopamina. Un exceso de secreción de diferentes hormonas puede causar síndromes como el de Cushing o la masculinización en el caso de los andrógenos. La destrucción de la corteza causa la enfermedad de Addison.
La glándula suprarrenal está dividida en corteza y médula. La corteza secreta hormonas como mineralcorticoides y glucocorticoides. La médula secreta catecolaminas como adrenalina y noradrenalina. El feocromocitoma es un tumor de la médula suprarrenal que secreta catecolaminas y puede causar hipertensión, cefaleas y sudoración. El tratamiento es la cirugía, preparando al paciente con alfa-bloqueantes para controlar la presión arterial y betabloqueantes para controlar ar
Este documento proporciona información sobre feocromocitomas y paragangliomas. Estos son tumores que producen cantidades excesivas de catecolaminas. Pueden ser adrenales o extraadrenales. Se describen las características clínicas, diagnósticas y de tratamiento de estos tumores.
Este documento describe diferentes tipos de anemias. La Hemoglobinuria Paroxística Nocturna es un trastorno adquirido que afecta a las células madre, creando células con mayor susceptibilidad a la lisis por el complemento. Las anemias hemolíticas están causadas por anticuerpos contra antígenos eritrocitarios o por traumatismos en los eritrocitos. Las anemias megaloblásticas se deben a defectos en la síntesis de ADN que causan un retraso en la maduración nuclear.
Este documento describe la anatomía, histología y fisiología de las glándulas suprarrenales. Está compuesto por varias secciones que describen la morfología, configuración interna, relaciones, vascularización, inervación, características embriológicas e histológicas de la corteza y médula suprarrenal. También cubre la síntesis y liberación de hormonas, su transporte y metabolismo, y los mecanismos de acción. El documento proporciona información detallada sobre la estructura y función
1. La glándula suprarrenal está constituida por la corteza y la médula. La corteza sintetiza hormonas esteroideas y la médula catecolaminas.
2. El síndrome de Cushing se debe principalmente a adenomas hipofisiarios o suprarrenales productores de ACTH. El diagnóstico incluye pruebas bioquímicas, de imagen y diferenciación del subtipo.
3. El hiperaldosteronismo primario se debe mayormente a adenomas suprarrenales pequeños. El diagnóstico combina prue
El documento describe el síndrome nefrótico, definido por proteinuria mayor a 3.5 gramos/día, hipoalbuminemia, edema y lipidemia. Las causas más comunes son enfermedades glomerulares como la nefropatía membranosa, glomeruloesclerosis focal y enfermedad de cambios mínimos. El síndrome se explica por alteraciones en la barrera glomerular que permiten la filtración excesiva de proteínas, causando hipoalbuminemia y edema debido a la pérdida de la presión oncótica.
Este documento describe la anatomía y fisiología de la glándula suprarrenal, así como varias patologías asociadas como el síndrome de Cushing, hiperaldosteronismo y feocromocitoma. También cubre la enfermedad de Addison, causada principalmente por la destrucción autoinmune de ambas glándulas suprarrenales.
Las glándulas suprarrenales están divididas en corteza y medula. La corteza sintetiza y secreta tres clases de hormonas: mineralocorticoides como la aldosterona que controlan los electrolitos; glucocorticoides como el cortisol que regulan el metabolismo; y débiles andrógenos. La medula contiene células cromafines que sintetizan las catecolaminas adrenalina y noradrenalina. La enfermedad de Addison reduce las hormonas corticosuprarrenales mientras que la enfermedad de
06 glándulas suprarrenales sistema endocrino!ReyesVal
Las glándulas suprarrenales secretan hormonas como glucocorticoides, mineralocorticoides y hormonas sexuales. La corteza suprarrenal secreta estas hormonas, mientras que la medula secreta catecolaminas como adrenalina y noradrenalina. Las hormonas suprarrenales están reguladas por el eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal.
1. La glándula suprarrenal está compuesta por la corteza suprarrenal y la médula suprarrenal. La corteza secreta hormonas como mineralocorticoides, glucocorticoides y andrógenos.
2. La aldosterona, secreta por la zona glomerular de la corteza, regula los niveles de sodio y potasio en el cuerpo. El cortisol, secreto por la zona fascicular, regula el metabolismo de carbohidratos, proteínas y grasas.
3. La secreción de ald
El documento describe la anatomía, histología, química y funciones de la corteza suprarrenal. La corteza suprarrenal está compuesta de tres zonas (glomerular, fasciculada y reticular) que secretan diferentes hormonas como la aldosterona y el cortisol. Estas hormonas regulan procesos como el metabolismo de carbohidratos, proteínas y grasas, y la inflamación. La secreción de aldosterona y cortisol está controlada por mecanismos de retroalimentación que involucran al sistema renina-angiotens
Las glándulas suprarrenales se encuentran en los polos superiores de los riñones. Cada glándula se compone de la medula suprarrenal y la corteza suprarrenal. La corteza suprarrenal secreta hormonas llamadas corticoesteroides como el cortisol y la aldosterona, que regulan los niveles de glucosa, electrolitos y otras funciones.
Las glándulas suprarrenales secretan hormonas como la aldosterona, cortisol y catecolaminas. La corteza suprarrenal secreta mineralocorticoides, glucocorticoides y andrógenos. La médula suprarrenal secreta las catecolaminas adrenalina y noradrenalina. Trastornos como el síndrome de Cushing, enfermedad de Addison y feocromocitoma ocurren cuando hay secreciones anormales de estas hormonas.
Los fibrinolíticos producen lisis de los coágulos mediante la plasmina. Incluyen la estreptoquinasa, uroquinasa y los activadores del plasminógeno como el tPA. Se usan para tratar la trombosis pulmonar, infarto de miocardio y trombosis venosa. Los nuevos fibrinolíticos como la reteplasa y tenecteplasa son más específicos para la fibrina y tienen menos efectos adversos que los de primera generación.
Las glándulas suprarrenales producen hormonas que regulan el metabolismo y la respuesta al estrés, como el cortisol y la adrenalina. Se ubican sobre los riñones y constan de la corteza adrenal, que secreta glucocorticoides, mineralocorticoides y hormonas sexuales, y la médula adrenal, que secreta catecolaminas. La insuficiencia suprarrenal primaria ocurre cuando disminuye la secreción de cortisol y aldosterona, lo que puede causar fatiga, náuseas, hipoglucemia e hip
Este documento describe las hormonas producidas por la medula suprarrenal, incluyendo la adrenalina, noradrenalina y dopamina. Explica la ruta biosintética de estas catecolaminas a partir de la tirosina, así como los mecanismos de almacenamiento y liberación dependientes de calcio desde los gránulos cromafines de la medula suprarrenal. Estas hormonas juegan un papel importante en la respuesta al estrés a través de la activación del sistema simpático.
Este documento describe la histología y patofisiología de la urticaria. Explica que la urticaria puede ser causada por mecanismos inmunes o no inmunes. Los mecanismos inmunes involucran la activación de células cebadas por la unión de IgE a sus receptores o por la estimulación de fibras nerviosas. Esto libera sustancias como histamina, prostaglandinas y leucotrienos, causando vasodilatación e inflamación. Los mecanismos no inmunes incluyen estímulos fís
Fisiología de la Glándula Suprarrenal - CortezaMiguel Martínez
La glándula suprarrenal tiene origen en la cresta neural y está compuesta de dos zonas: la corteza, que secreta glucocorticoides como el cortisol y andrógenos, y la médula, que secreta catecolaminas. El cortisol regula el metabolismo de carbohidratos, proteínas y grasas, y su secreción está regulada por el ACTH hipofisiario. Los andrógenos suprarrenales tienen una actividad mínima, siendo precursores de hormonas sexuales activas. La glándula suprarrenal juega un papel
Este documento describe la estructura y funciones de las hormonas de la médula suprarrenal. Explica que las catecolaminas como la noradrenalina y la adrenalina se secretan en respuesta al estrés y causan efectos metabólicos. También menciona que la dopamina puede causar vasodilatación renal y mesentérica. Finalmente, señala que la secreción de estas hormonas está regulada por el sistema nervioso simpático en respuesta a situaciones de urgencia.
Este documento describe la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), un trastorno adquirido de las células madres clonales que causa una sensibilidad anormal de los eritrocitos a la lisis por el complemento. Los síntomas incluyen hemoglobinuria episódica, anemia y trombosis. El tratamiento incluye reposición de hierro, corticoesteroides y el anticuerpo monoclonal eculizumab para reducir la hemolisis. La mayoría de los pacientes con HPN requieren el cuidado continuo de un hematólogo
1. El documento describe la anatomía y función de las glándulas suprarrenales y la corteza suprarrenal. 2. La corteza suprarrenal secreta diferentes hormonas como la aldosterona, cortisol y andrógenos que regulan procesos como el metabolismo electrolítico, gluconeogénesis y respuesta al estrés. 3. El cortisol en particular aumenta la gluconeogénesis y moviliza lípidos y proteínas para proporcionar energía durante periodos de estrés.
La glándula suprarrenal está compuesta por la corteza y la médula. La corteza secreta hormonas como los mineralocorticoides y glucocorticoides que son esenciales para la vida, mientras que la médula secreta las hormonas adrenalina, noradrenalina y dopamina. Un exceso de secreción de diferentes hormonas puede causar síndromes como el de Cushing o la masculinización en el caso de los andrógenos. La destrucción de la corteza causa la enfermedad de Addison.
La glándula suprarrenal está dividida en corteza y médula. La corteza secreta hormonas como mineralcorticoides y glucocorticoides. La médula secreta catecolaminas como adrenalina y noradrenalina. El feocromocitoma es un tumor de la médula suprarrenal que secreta catecolaminas y puede causar hipertensión, cefaleas y sudoración. El tratamiento es la cirugía, preparando al paciente con alfa-bloqueantes para controlar la presión arterial y betabloqueantes para controlar ar
Este documento proporciona información sobre feocromocitomas y paragangliomas. Estos son tumores que producen cantidades excesivas de catecolaminas. Pueden ser adrenales o extraadrenales. Se describen las características clínicas, diagnósticas y de tratamiento de estos tumores.
1) El feocromocitoma es un tumor neuroendocrino que secreta catecolaminas y causa hipertensión arterial.
2) La preparación prequirúrgica incluye el bloqueo alfa-adrenérgico para controlar la presión arterial.
3) La resección quirúrgica completa del tumor es el tratamiento definitivo, pero requiere cuidado durante la inducción de la anestesia y la cirugía para prevenir crisis hipertensivas.
Este documento describe el feocromocitoma, un tumor de la médula suprarrenal que produce y secreta cantidades excesivas de catecolaminas. Puede ser esporádico o familiar debido a mutaciones genéticas. Los síntomas incluyen hipertensión arterial, cefaleas, palpitaciones y crisis catecolamínicas con liberación masiva de catecolaminas que pueden causar angina o infarto. El diagnóstico se basa en niveles elevados de metanefrinas en sangre u orina. El tratamiento quirúrgico
El feocromocitoma es un tumor de la médula suprarrenal que secreta cantidades excesivas de catecolaminas. Puede ser esporádico o hereditario, asociado a síndromes como MEN 2, vHL o NF1. Produce hipertensión, crisis hipertensivas y alteraciones metabólicas. Se diagnostica mediante análisis de metanefrinas y catecolaminas. La resonancia magnética y la TAC ayudan a localizar el tumor. El tratamiento es la resección quirúrgica y el bloqueo alfa-
El documento describe el feocromocitoma, un tumor derivado de las células cromafines suprarrenales que secretan catecolaminas. Explica la anatomía y fisiología del sistema nervioso autónomo y las vías del metabolismo de las catecolaminas. También cubre la epidemiología, etiología, manifestaciones clínicas, complicaciones y diagnóstico del feocromocitoma.
El feocromocitoma es un tumor neuroendocrino que secreta cantidades excesivas de catecolaminas como la adrenalina y la noradrenalina. Se presenta mayormente en la glándula suprarrenal pero también puede encontrarse fuera de ella. Los síntomas incluyen hipertensión arterial, cefaleas, sudoración excesiva y palpitaciones. El diagnóstico se realiza mediante pruebas bioquímicas y de imagen como TAC, MRI y gammagrafía con MIBG. El tratamiento es quirúrgico pero se requiere
Este documento describe un feocromocitoma, un tumor neuroendocrino que se origina en la médula suprarrenal. Explica la etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de este tumor. El tratamiento principal es la cirugía, aunque requiere preparación con bloqueantes alfa y beta debido al riesgo de crisis hipertensivas durante la operación.
Este documento describe el feocromocitoma, un tumor poco frecuente que se asienta principalmente en la médula suprarrenal y produce cantidades excesivas de catecolaminas. Aproximadamente el 90% de los feocromocitomas son benignos. Su diagnóstico se realiza mediante la detección de metanefrinas elevadas en plasma u orina. El tratamiento consiste en la resección quirúrgica del tumor con medicamentos previos para controlar la hipertensión.
Este documento resume la información sobre feocromocitoma. Define el feocromocitoma como un tumor que se desarrolla a partir de las células cromafines localizadas en la médula suprarrenal. Describe los síntomas clínicos, el diagnóstico a través de estudios bioquímicos, de imagen y genéticos, y el tratamiento quirúrgico del feocromocitoma.
Este documento describe el feocromocitoma, un tumor poco frecuente que se desarrolla en la glándula suprarrenal y causa síntomas como presión arterial alta y dolor de cabeza. Normalmente se desarrolla en una sola glándula pero puede ocurrir en ambas. El diagnóstico se realiza mediante exámenes de sangre y de imágenes, y el tratamiento es la extirpación quirúrgica y control de la presión arterial. También se mencionan otros trastornos como la diabetes mellitus y sus síntomas e
Este documento describe el síndrome neuroléptico maligno (SNM), una reacción adversa potencialmente mortal a medicamentos neurolépticos. El SNM se caracteriza por rigidez muscular, fiebre alta, alteraciones de la conciencia e inestabilidad autonómica. Se cree que involucra una alteración del sistema dopaminérgico central. El tratamiento incluye suspender el fármaco causante, medidas de soporte y terapia farmacológica con bromocriptina y dantroleno para aliviar los síntomas.
Este documento resume la anatomía y fisiología de las glándulas suprarrenales. Estas glándulas se encuentran en la parte superior de los riñones y producen hormonas como glucocorticoides, mineralocorticoides y catecolaminas. Su funcionamiento está regulado por el eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal, donde la ACTH estimula la producción de hormonas en la corteza suprarrenal. Las glándulas pueden verse afectadas por trastornos como feocromocitoma o deficiencias del sistema nervioso
Este documento describe el estatus epiléptico pediátrico. Define el estatus epiléptico como una crisis epiléptica prolongada de más de 30 minutos o dos crisis consecutivas sin recuperación completa de la conciencia. Explica la etiología, fisiopatología, diagnóstico, pronóstico y tratamiento del estatus epiléptico en niños. Enfatiza la importancia del tratamiento agresivo para mantener la función respiratoria y prevenir daños neurológicos.
Un paciente de 33 años con antecedentes de adicción a drogas fue internado en UTI luego de recibir un golpe en la cara. Presentó episodios de excitación psicomotriz y recibió tratamiento. Luego mostró depresión del sensorio, rigidez generalizada y fiebre, realizándose diagnóstico presuntivo y tratamiento específico con mejoría. La patología presentada tiene alta mortalidad.
Este documento describe los mecanismos de acción y usos de diferentes tipos de antidepresivos y psicofármacos. Explica cómo los antidepresivos tricíclicos y los inhibidores de la monoaminooxidasa aumentan los niveles de serotonina y noradrenalina en el cerebro al bloquear su recaptación o inhibir su degradación. También analiza los efectos y usos de los antidepresivos, antipsicóticos y benzodiazepinas, así como sus interacciones y contraindicaciones.
El documento describe el hiperaldosteronismo primario, que es causado por la hipersecreción de la hormona aldosterona a nivel de la corteza suprarrenal. Las causas más comunes son el hiperaldosteronismo idiopático, los adenomas productores de aldosterona y la hiperplasia unilateral primaria. El hiperaldosteronismo primario se caracteriza por hipertensión arterial, hipopotasemia y baja actividad de la renina plasmática.
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptxjanetccarita
Explora los fundamentos y las mejores prácticas en fijación, transporte en camilla e inmovilización de la columna cervical en este presentación dinámica. Desde técnicas básicas hasta consideraciones avanzadas, este conjunto de diapositivas ofrece una visión completa de los protocolos cruciales para garantizar la seguridad y estabilidad del paciente en situaciones de emergencia. Útil para profesionales de la salud y equipos de respuesta ante emergencias, esta presentación ofrece una guía visualmente impactante y fácil de entender.
Esta presentación nos informa sobre los pólipos nasales, estos son crecimientos benignos en el revestimiento de los senos paranasales o fosas nasales, causados por inflamación crónica debido a alergias, infecciones o asma.
Los enigmáticos priones en la naturales, características y ejemplosalexandrajunchaya3
Durante este trabajo de la doctora Mar junto con la coordinadora Hidalgo, se presenta un didáctico documento en donde repasaremos la definición de este misterio de la biología y medicina. Proteinas que al tener una estructura incorrecta, pueden esparcir esta estructura no adecuada, generando huecos en el cerebro, de esta manera creando el tejido espongiforme.
"Abordando la Complejidad de las Quemaduras: Desde los Orígenes y Factores de...AlexanderZrate2
Las quemaduras, una de las lesiones traumáticas más comunes, representan un desafío significativo para el cuerpo humano. Estas lesiones pueden ser causadas por una variedad de agentes, desde el contacto con el calor extremo hasta la exposición a productos químicos corrosivos, la electricidad y la radiación. Independientemente de su origen, las quemaduras pueden provocar un amplio espectro de daños, que van desde lesiones superficiales de la piel hasta afectaciones graves de tejidos más profundos, con potencial para comprometer la vida del individuo afectado.
La incidencia y gravedad de las quemaduras pueden variar según factores como la edad, la ocupación, el entorno y la atención médica disponible. Las quemaduras son un problema global de salud pública, con impacto no solo en la salud física, sino también en la calidad de vida y la salud mental de los afectados. Además del dolor y la discapacidad física que pueden ocasionar, las quemaduras pueden dejar cicatrices permanentes y aumentar el riesgo de infecciones y otras complicaciones a largo plazo.
El manejo adecuado de las quemaduras es esencial para minimizar el riesgo de complicaciones y promover una recuperación óptima. Desde los primeros auxilios en el lugar del incidente hasta el tratamiento médico especializado en centros de quemados, se requiere una atención integral y multidisciplinaria. Además, la prevención juega un papel fundamental en la reducción de la incidencia de quemaduras, mediante la educación pública, la implementación de medidas de seguridad en el hogar, el trabajo y otros entornos, y la promoción de políticas de salud y seguridad efectivas.
En esta exploración exhaustiva sobre el tema de las quemaduras, analizaremos en detalle los diferentes tipos de quemaduras, sus causas y factores de riesgo, los mecanismos fisiopatológicos involucrados, las complicaciones potenciales y las estrategias de tratamiento y prevención más relevantes en la actualidad. Además, consideraremos los avances científicos y tecnológicos recientes que están transformando el enfoque hacia la gestión de las quemaduras, con el objetivo último de mejorar los resultados para los pacientes y reducir la carga global de esta importante condición médica.
2. • LA MEDULA SUPRARRENAL SECRETA CATECOLAMINAS EPINEFRINA,
NOREPINEFRINA, DOPAMINA
• EL PRINCIPAL TRASTORNO DE LA MEDULA SUPRARRENAL ES EL
FEOCROMOCITOMA
Anatomía
El tejido medular
accesorio a veces
se localiza en el
retroperitoneo
cerca de los
ganglios
simpáticos
La porción
central
3. Histología
Formada por células
poliédricas dispuestas en
cordones o grupos
Embriológicamente las células
medulares derivan de las células
de la cresta neural
Están inervadas por fibras
nerviosas preganglionares
colinérgicas que alcanza la
glándula a través de los nervios
esplácnicos
La medula suprarrenal se puede
considerar como un ganglio
simpático especializado ya que las
fibras nerviosas simpáticos
preganglionares utilizan la
acetilcolina como neurotransmisor y
estas hacen contacto con las células
posganglionares que secretan
catecolaminas pero mas epinefrina
Células
parenquimatosas
medulares se
acumulan y almacenan
sus productos
hormonales en
gránulos
Estas células tienen
una afinidad por las
sales de cromo por lo
que las llamamos
células cromafines y
contienen gránulos de
cromafines
4. Fisiopatología
Formación, secreción y metabolismo
de catecolaminas
De las catecolaminas el 80% es
EPINEFRINA
Enzima
feniletanolamina N-
metiltransferasa(PM
NT)
Norepinefrina Epinefri
na
La vida media corta de las
catecolaminas es de aprox. 2 min
Regulación de las secreción de las
catecolaminas
La secreción de catecolaminas en estado
basal es baja y se reduce mas durante el
sueño
En situaciones de emergencia causa un
aumento de la secreción de
catecolaminas ya que hay una descarga
simpática generalizada, también es
estrés psicológico y físico , metabólico
o patológico conduce a la secreción de
catecolaminas
5. Mecanismo de acción de las
catecolaminas
Los efectos de las
epinefrina y
norepinefrina
están mediados
por 2 receptores:
Receptores alfa
Betaadrenérgic
os
Alfa
α1
Media la contracción del musculo liso en vasos sanguíneos
Median la contracción del tracto genitourinario(GU)
Aumentan la glucogenólisis
α2
Median la relajación del musculo liso del tracto gastrointestinal(GI)
Vasoconstricción de algunos vasos sanguíneos
También disminuye la secreción de insulina
Beta
β1
Median una mayor velocidad y fuerza de contracción
del miocardio
Estimulan la lipolisis
Estimulan la liberación de
renina
β2
Median la relajación del musculo liso en bronquios , vasos sanguíneos, el
tracto genitourinario (GU) y el tracto gastrointestinal (GI)
Aumentan la gluconeogénesis hepática y glucogenólisis y
la glucogenólisis muscular
Aumento de la secreción de insulina y
glucagón β3
6. Los receptores α1 y
β1
Son estimuladas
preferentemente
por la
NOREPINEFRINA
Los receptores α2 y
β2 Son estimuladas
preferentemente
por la EPINEFRINA
7. El feocromocitoma esa relacionado con los
paragangliomas también denominados
feocromocitomas extraseuprearrenales , estos
paragangliomas surgen de los paraganglios los
cuales son conglomerados que se acercan a los
ganglios simpáticos y parasimpáticos
Recordemos de norepinefrina
es lo mismo de noradrenalina
Y epinefrina es lo mismo de
adrenalina
9. Feocromocitoma y
paragaglioma
Las células cromafines sufren de
neoplasia formándose la
Feocromocitoma y las células
paraganglionares de sitios
extramedulares también formando
paragangliomas
Estos inducen a la secreción de noradrenalina
que causa hipertensión sostenida o episódica
Los niños con feocromocitomas son mas
propensos a tener un síndrome de cáncer
familiar y de presentar tumores multifocales
y extrasuprerrenales
Se le decía “tumor de las decenas” debido a que se
creía que 10% son extrasuprerrenales, 10% están fuera
del abdomen 10% son múltiples, 10% son bilaterales;
10% son hereditarios y 10% son malignos
Pero eso no es verdad por lo que ahora no se le llama
así
10. Síndromes
genéticos
todos son
transmitidos
de manera
Autosómica
dominante
Los cuales
son causados
por 4
síndromes :
Neurofibromatosis tipo 1
(NF1) también conocida
como Enfermedad de Von
Recklinghausen
•Tienen mayor incidencia
causado por la mutación del
gen NF1
Síndrome de Von Hippel-
Lindau
•Causado por mutación del gen
supresor de tumores VHL las cuales
a menudo secretan norepinefrina
Neoplasia endocrina múltiple tipo 2
(MEN)
•Tiene 2 subtipos :
•En MEN 2A : Los pacientes desarrollan
feocromocitomas y carcinoma medular de la
tiroides produciendo hiperplasia de células C.
•Produciendo adenomas paratiroideos
(hiperparatiroidismo primario )
Síndrome de paraganglioma hereditario
•Se transmite de manera Autosómica
dominante
•Causadas por mutaciones de la línea
germinal en los genes que codifican para
subcomponentes del complejo succinato-
deshidrogenasa (SDHD, SDHB, SDHC y rara
vez SDHA Y SDHAF2) comunes en
pacientes con paraganglioma hereditario
•Los pacientes heredan el alelo defectuoso
del progenitor masculino
•La SDHx y VHL causan perturbaciones en
la señal inducida por la hipoxia
11. PATOGENIA
Los pacientes con feocromocitomas o
un paragangliomas, las manifestaciones
clínicas varían en intensidad y ocurren
de forma episódica o paroxística
La forma paroxística realiza descargas
repentina de catecolaminas del tumor :
Esto puede causar hipertensión, palpitaciones ,
dolor torácico, cefalea , ansiedad, palidez y
sudoración excesiva
Esto puede durar 15min o menos y durar días
también
Puede ser inducido por actividades de
comprimen el tumor, ejercicio, defecación,
comer, etc.
La exposición a largo plazo a altos niveles de
catecolaminas circulantes no parece producir
respuesta hemodinámica después de la administración
aguda de catecolaminas
Por que? Porque hay una desensibilización del sistema
cardiovascular hacia las catecolaminas
12. Manifestaciones
Clínicas
Los cinco síntomas clásicos en pacientes con
feocromocitoma
son cefalalgia, palpitaciones, transpiración,
palidez y ortostasis
El dato de presentación más frecuente de
feocromocitoma es la hipertensión
Durante un episodio hipertensivo la presión
arterial sistólica puede incrementarse hasta
300mmHg
La vasoconstricción periférica, mediada por receptores α ,
ocasiona tanto palidez facial como manos y pies fríos y
húmedos.
El aumento de la presión arterial provocado por el
exceso de catecolaminas se produce por dos
mecanismos: vasoconstricción de arteriolas
mediada por receptor α , lo que lleva a un
incremento de la resistencia periférica, así como
a aumentos(mediados por receptor β1 ) el gasto
cardiaco, y la liberación de renina, lo que
conduce a concentraciones circulantes
incrementadas de angiotensina II.
13. Causa aumento en los niveles de
azúcar en la sangre
La intolerancia a la glucosa es común
y puede producirse diabetes mellitus
Miocardiopatía durante un aumento
repentino de catecolamina a menudo
se parece a la cardiomiopatía
takotsubo (Corazón roto) este puede
ser un signo de pacientes con
feocromocitoma o paraganglioma
las complicaciones del
feocromocitoma.
Si no se reconoce y no se trata, el
feocromocitoma puede complicarse por
retinopatía hipertensiva (hemorragias
retinianas o papiledema); nefropatía;
infarto de miocardio originado por
miocarditis o vasospasmo de artéria
coronária; edema pulmonar,
consecutivo a insuficiencia congestiva
del hemicardio izquierdo o a causas no
cardiogénicas, y apoplejía por infarto
cerebral, hemorragia intracraneal o
embolia. El infarto cerebral sobreviene
por hipercoagulabilidad, vasospasmo o
ambos.
14. La feocromocitoma y el paraganglioma se
diagnostican mediante la concentración altas
de catecolaminas
Los aumentos de concentraciones
plasmáticas de metanefrina y normetanefrina
son valores mas consistentes de la patología
ya que células tumorales de feocromocitoma
producen estas sustancias
También el aumento de cromogranina A la
cual es sustancia de que se encuentra en los
gránulos de cromafina estos son
significativamente altos en pacientes con
feocromocitomas en especial los malignos
La administración de clinidina suprime la
actividad del Sistema nervioso simpático y
reduce de modo sustancial los niveles
plasmáticos de norepinefrina reduciendo la
presión arterial
Una ves diagnosticado el feocromocitoma
o paraganglioma lo siguiente es localizar
la neoplasia para la extirpación
quirúrgica
Para ellos Pedimos una tomografía
computarizada (CT) o una resonancia
magnética por imágenes (MRI) de
elección para madres y niños , ambas
tienen buena sensibilidad pero poca
especificidad
La Escintigrafia con yodo-1123-
metayodobenzilguanidina (I-MIBG) tiene
mejor especificidad en el diagnostico y
descartar la metástasis
Diagnostico
15. La resección quirúrgica es el tratamiento
principal para la feocromocitoma y
paraganglioma
Deben tratarse con el bloqueo adrenérgico
adecuado con medicación antes de cualquier
intervención quirúrgico
Uso de betabloqueadores en caso de
arritmias o taquicardias
Usar bloqueador de alfarreceptores como la
fenoxibenzamina un antagonista no
competitivo para el tratamiento con la
hipertensión
Tratamiento
Suprarrenalectomia laparoscópica
Si el paciente no puede ser operado se
puede usar Metilrosina que es un inhibidor
de la síntesis de catecolaminas