Medula Adrenal
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Expo de endocrinología acerca de la médula suprarrenal, células cromafines, funciones de catecolaminas, y feocromocitoma
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![CÉLULAS CROMAFINES ,[object Object],Endocrinologia - Médula adrenal ECTODERMO SIMPATOGONIA FEOCROMOBLASTOS: TEJIDO CROMAFIN SIMPATOBLASTOS MÉDULA SUPRARRENAL EXTRA ADRENAL Gránulos sintetizan, almacenan y secretan: Dopamina, Adrenalina, Dopamina beta hidroxilasa, cromogranina](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7)
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Anatomia e histologia de la mama
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Andrógenos Suprarrenales y Médula Suprarrenal
Aumentan la frecuencia cardiaca y la fuerza de contracción del corazón. Las catecolaminas, principalmente la adrenalina, aumentan la frecuencia cardiaca al actuar sobre los nodos sinusal y auricular del corazón. También incrementan la fuerza de contracción del miocardio al estimular los receptores β1 adrenérgicos. Esto aumenta el gasto cardiaco, mejorando el aporte de oxígeno y nutrientes a los tejidos. Un exceso de catecolaminas puede provocar arritmias e hipertensión.
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Médula adrenal
Las glándulas suprarrenales secretan catecolaminas como la adrenalina y la noradrenalina en respuesta al sistema nervioso simpático. Estas hormonas aumentan la frecuencia cardíaca, la presión arterial y los niveles de glucosa en la sangre para preparar el cuerpo para una respuesta de lucha o huida ante una situación de estrés.
Glandulas adrenales
Las glándulas adrenales se encuentran sobre los riñones y regulan el metabolismo y mantienen al organismo durante situaciones de estrés a través de hormonas como el cortisol y las catecolaminas. La corteza adrenal secreta glucocorticoides, hormonas sexuales y mineralocorticoides, mientras que la medula adrenal secreta adrenalina y noradrenalina.
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Hormonas del Pancreas
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El documento describe los diferentes sistemas de administración de insulina, incluyendo inyectores portátiles y bombas de insulina. También discute varios regímenes de tratamiento con insulina y medicamentos para la diabetes, como las sulfonilureas de primera y segunda generación que estimulan la secreción de insulina. El documento también cubre complicaciones como la hipoglucemia y alergias a la insulina.
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Médula suprarrenal
La medula suprarrenal contiene células secretoras pálidas y ovoides llamadas células cromafines que producen las hormonas adrenalina y noradrenalina. Estas células secretan las hormonas almacenadas en gránulos cromafines dentro de la célula en respuesta a estímulos del sistema nervioso simpático. La adrenalina y la noradrenalina derivan del aminoácido tirosina y intensifican la actividad metabólica de los músculos.
Glandulas adrenales o suprarrenales
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Este documento describe el síndrome de Cushing. Se define como el cuadro clínico que resulta de la hipersecreción de cortisol por las glándulas suprarrenales o de forma endógena. Las manifestaciones clínicas incluyen obesidad central, plétora facial, estrías cutáneas y osteoporosis. El diagnóstico se realiza mediante pruebas confirmatorias como la determinación de cortisol urinario de 24 horas y la supresión con dexametasona, así como pruebas de diferenciación y localización con imágenes.
Enfermedad suprarenal
1. La glándula suprarrenal está constituida por la corteza y la médula. La corteza sintetiza hormonas esteroideas y la médula catecolaminas.
2. El síndrome de Cushing se debe principalmente a adenomas hipofisiarios o suprarrenales productores de ACTH. El diagnóstico incluye pruebas bioquímicas, de imagen y diferenciación del subtipo.
3. El hiperaldosteronismo primario se debe mayormente a adenomas suprarrenales pequeños. El diagnóstico combina prue
Insuficiencia Suprarrenal
Este documento describe la anatomía y función de las glándulas suprarrenales. La médula suprarrenal secreta adrenalina y noradrenalina para regular la presión arterial, la frecuencia cardíaca y la respuesta al estrés. La corteza suprarrenal secreta glucocorticoides como el cortisol para regular el metabolismo de carbohidratos, proteínas y grasas, y mineralocorticoides como la aldosterona para regular los electrolitos sodio y potasio. Se describen trastornos como el síndrome de Cushing, la enfermedad de
1. hipofisis
El documento describe el eje hipotálamo-hipófisis. El hipotálamo mantiene el equilibrio homeostático a través de mecanismos neurales y hormonales. Se comunica con la hipófisis a través del sistema portal hipotalámico para regular la secreción de hormonas hipofisiarias como la ACTH, TSH, LH y FSH. Las alteraciones en este eje pueden causar síndromes como Cushing y acromegalia. El documento también explica las causas de hiperprolactinemia y sus manifestaciones clínic
Feocromocitoma
Este documento proporciona información sobre feocromocitomas y paragangliomas. Estos son tumores que producen cantidades excesivas de catecolaminas. Pueden ser adrenales o extraadrenales. Se describen las características clínicas, diagnósticas y de tratamiento de estos tumores.
Patologia suprarrenal completo, cushing
Dr. Hugo Abel Pinto Ramírez es un especialista en medicina familiar y urgencias con maestría en farmacología. El documento describe la anatomía y fisiología de la glándula suprarrenal, incluyendo sus funciones esteroidogénicas y catecolamínicas. También resume varias patologías suprarrenales como el síndrome de Cushing, hiperaldosteronismo, feocromocitoma y enfermedad de Addison.
Enzimas de Diagnóstico Clínico
Este documento presenta información sobre dos enzimas de diagnóstico clínico: la creatinfosfoquinasa y la amilasa. Describe la función, isoformas, valores normales y causas de aumento o disminución de cada enzima en el cuerpo. También introduce brevemente la lactato deshidrogenasa, otra enzima relevante para el diagnóstico.
Endocrinologia II
El documento describe el hipogonadismo masculino, incluyendo su definición, causas, síntomas y tratamiento. El hipogonadismo masculino se define como una alteración en la producción de testosterona y la formación de espermatozoides, y puede ser congénito o adquirido. Los síntomas incluyen disminución de la libido, fatiga, masa muscular y vello corporal. El tratamiento implica la reposición de testosterona a través de inyecciones, parches u otros métodos.
1claseadrenal.pdf
1) La corteza suprarreal está compuesta de tres capas que secretan diferentes hormonas como aldosterona, glucocorticoides y andrógenos.
2) La hiperplasia suprarrenal congénita se debe a deficiencias enzimáticas que afectan la síntesis de cortisol y aldosterona, causando virilización en mujeres.
3) El síndrome de Cushing se caracteriza por un exceso de cortisol y se clasifica en endógeno o exógeno dependiendo de si es causado por un tumor o por la administración de
Histología de sistema endocrino
Este documento proporciona una descripción general del sistema endocrino, incluidas las glándulas endocrinas principales, las hormonas que producen y sus funciones. Resume los ejes hipotálamo-hipófisis, incluidos los mecanismos de retroalimentación positiva y negativa, y describe las hormonas y funciones de la glándula tiroides, suprarrenales, páncreas, ovarios y testículos.
Corteza Suprarrenal1 Azul
El documento describe la corteza suprarrenal y su función en la producción de hormonas esteroideas. La corteza está compuesta de tres capas que sintetizan diferentes hormonas como la aldosterona y el cortisol. También describe enfermedades como el síndrome de Cushing y la enfermedad de Addison causadas por la hipersecreción y hiposecreción de cortisol respectivamente.
Cushing
Este documento describe el síndrome de Cushing. Puede ser causado por un adenoma hipofisario, hiperplasia o carcinoma de las glándulas suprarrenales, o por la mutación del gen Albright. Provoca obesidad, hirsutismo, osteoporosis e hipertensión. El diagnóstico se basa en niveles elevados de cortisol que no se suprimen con la dexametasona. El tratamiento incluye cirugía, medicamentos como el ketoconazol o tratamiento de síntomas.
Corteza suprarrenal
La corteza suprarrenal produce hormonas esteroideas como la aldosterona y el cortisol, mientras que la médula produce catecolaminas. La aldosterona regula el balance de sodio y potasio a través del receptor renal mineralocorticoide, mientras que el cortisol regula el metabolismo a través del receptor glucocorticoide. Las enfermedades de la corteza suprarrenal incluyen exceso o deficiencia de glucocorticoides, mineralocorticoides y andrógenos.
Corteza suprarrenal
La corteza suprarrenal produce hormonas esteroideas como la aldosterona y el cortisol, mientras que la médula produce catecolaminas. La aldosterona regula el balance de sodio y potasio a través del receptor renal mineralocorticoide, mientras que el cortisol regula el metabolismo a través del receptor glucocorticoide. Las enfermedades de la corteza suprarrenal incluyen exceso o deficiencia de glucocorticoides, mineralocorticoides y andrógenos.
Prolactina
Este documento describe la neuroendocrinología de la prolactina. La prolactina es secretada por la glándula pituitaria y regulada negativamente por la dopamina del hipotálamo. Tiene efectos fisiológicos en los órganos reproductivos masculinos y femeninos, y se unen a receptores en el testículo, órganos sexuales accesorios, ovario y epitelio mamario. La hiperprolactinemia puede causar hipogonadismo e infertilidad, y puede deberse a tumores hipofisarios u otras
Enfermedades Hipertensivas del Embarazo
Este documento describe los criterios para diagnosticar la hipertensión arterial en el embarazo (HTA), incluyendo la preeclampsia. Define la HTA gestacional, crónica y la preeclampsia, así como sus síntomas y factores de riesgo. Explica los exámenes de laboratorio e imágenes útiles y el tratamiento general que incluye medicamentos antihipertensivos y la interrupción del embarazo si es necesario.
HIPERALDOSTERONISMO - MEDICAR
- Los feocromocitomas son tumores raros formados por células cromafines que sintetizan y liberan catecolaminas. Pueden causar hipertensión paroxística o mantenida, a veces resistente al tratamiento. El diagnóstico se basa en el hallazgo de catecolaminas o metanefrinas elevadas. La localización se realiza con ecografía, TAC o RM. El tratamiento es la extirpación quirúrgica después de bloqueo alfa y beta. La supervivencia a 5 años después de la cirug
Patología Suprarrenal
Este documento describe la anatomía y fisiología de la glándula suprarrenal, así como varias patologías asociadas como el síndrome de Cushing, hiperaldosteronismo y feocromocitoma. También cubre la enfermedad de Addison, causada principalmente por la destrucción autoinmune de ambas glándulas suprarrenales.
Enfermedad renal cronica
Este documento trata sobre el manejo de la enfermedad renal crónica. Explica cómo medir la función renal mediante la estimación del filtrado glomerular y la detección de proteína en la orina. También describe los criterios para la derivación a nefrología y el manejo del paciente con enfermedad renal, incluyendo la intervención terapéutica para la hipertensión, dislipemia y diabetes. Finalmente, especifica qué fármacos requieren y no requieren ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal.
6.1 glandulassuprarrenales
El documento resume las funciones y patologías de las glándulas suprarrenales. Describe que las glándulas suprarrenales tienen dos porciones: la médula, que produce principalmente epinefrina, y la corteza, que produce mineralocorticoides, glucocorticoides y andrógenos. También describe condiciones como el feocromocitoma, hiperaldosteronismo primario y secundario, y alteraciones en la producción de glucocorticoides.
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Farmacos Psicotropicos
1. Los fármacos psicotrópicos afectan el cerebro y sistema nervioso y alteran sentimientos, emociones y conciencia. Incluyen antipsicóticos, antidepresivos, antimaniacos, ansiolíticos y sedantes-hipnóticos.
2. Los antipsicóticos se usan para tratar síntomas positivos de la esquizofrenia, mientras los nuevos atípicos también ayudan con síntomas negativos.
3. El litio se usa para tratar manía aguda,
Farmacologia Snc
Este documento presenta información sobre la farmacología del sistema nervioso central. Explica que los neurofármacos producen efectos al interactuar con procesos como la síntesis, almacenamiento y liberación de neurotransmisores, así como con elementos receptores pre y postsinápticos. Muchos neurofármacos inducen adaptación receptorial tras administraciones repetidas. Finalmente, destaca la importancia del estudio de la neurofarmacología para comprender comportamientos, sedación, analgesia, epilepsia y otras condiciones relevantes para la odontología
Vacunas Expo V2 Parte(2)
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Vacunas Expo V2 (Parte1)
El documento resume la historia de las vacunas y las enfermedades que han sido controladas a través de ellas. Se mencionan vacunas desarrolladas desde finales del siglo XVIII hasta principios del siglo XXI contra enfermedades como la viruela, difteria, tétanos, poliomielitis, hepatitis, entre otras. También describe brevemente algunas vacunas como la BCG, la antitetánica y la pentavalente.
Inmuno Def Ac Agammaglobulinemia
El documento describe la deficiencia de anticuerpos y la agammaglobulinemia de Bruton. La agammaglobulinemia de Bruton es la forma más común de inmunodeficiencia de anticuerpos y se caracteriza por infecciones recurrentes desde los 5-6 meses, ausencia de IgG e IgA, y falta de células B en la sangre periférica. Se debe a una mutación en el gen BTK y causa anomalías en el desarrollo y función de los linfocitos B. El tratamiento es la gammaglobulina endovenosa.
Radiografia Orbita Y Enf Inflamatorias
El documento describe diferentes técnicas de imagenología y diagnóstico para patologías orbitarias y de los senos paranasales, incluyendo radiografías, tomografía computarizada, resonancia magnética, ultrasonido y gammagrafía. También describe varias afecciones como celulitis orbitaria preseptal y septal, pseudotumor inflamatorio, tenonitis serosa y purulenta, periostitis orbitaria, sinusitis paranasal y trombosis del seno cavernoso, detallando sus síntomas, etiología y tratamiento.
Neurocisticercosis
La neurocisticercosis es una infección del sistema nervioso central causada por la larva del tenia Taenia solium. Afecta principalmente a países de América Latina, Asia y África. Puede presentarse de forma parenquimatosa, subaracnoidea, ventricular o espinal, causando crisis epilépticas, cefalea, hidrocefalia u otros síntomas neurológicos, dependiendo de su localización. El diagnóstico se basa en la combinación de antecedentes clínicos, pruebas de laboratorio e imágenes médic
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Vitiligo
El documento discute varias teorías sobre la etiología del vitiligo, incluyendo causas genéticas, infecciosas, neuroendocrinas e inmunológicas. También menciona que factores psicosomáticos como problemas emocionales o estrés pueden desencadenar el vitiligo. Finalmente, proporciona una guía para el diagnóstico clínico diferencial del vitiligo respecto a otras afecciones de la piel.
manejo preoperatorio
La preparación prequirúrgica consta de dos fases: diagnóstica y de preparación del paciente. La fase diagnóstica implica realizar exámenes clínicos, de laboratorio y de gabinete para establecer un diagnóstico. La fase de preparación incluye medidas psicológicas, de ayuno, higiene y establecimiento de vías venosas para llevar al paciente a la cirugía en óptimas condiciones. La cirugía puede ser urgente, urgente aplazable o electiva dependiendo del riesgo
Lesionesquimicas
Este documento describe los efectos de los agentes químicos cáusticos en los tejidos orgánicos, incluyendo quemaduras químicas y daños sistémicos dependiendo del pH y nivel de absorción. Discute intoxicaciones por ingestión o inhalación de ácidos, álcalis y sales, así como lesiones por quemaduras o exposición a los ojos o piel. También menciona algunos ejemplos de ácidos y álcalis cáusticos comúnmente involucrados y circunstancias como accidentes laborales, suic
Transplante PulmóN
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Guia Llenado de Certificado de Defunción
Este documento presenta las instrucciones para completar un certificado de defunción en México. Detalla las organizaciones responsables de registrar defunciones y las secciones que debe contener el certificado, incluyendo información sobre el fallecido, la causa de la muerte y las instrucciones para llenar cada campo. El objetivo es registrar adecuadamente todas las defunciones en el país de acuerdo a lineamientos estandarizados.
Generalidades Parasitologia
El documento proporciona información sobre las enfermedades parasitarias, incluida su clasificación, mecanismos de transmisión, agentes causales y características. Describe los parásitos protozoarios y metazoarios que causan enfermedades, así como sus ciclos de vida, síntomas y formas de transmisión. Finalmente, detalla los principales protozoos patógenos para los humanos, la enfermedad que causan y su tratamiento.
Escuela hipocratica
1) La Escuela de Hipócrates en el siglo V a.C. estableció la medicina como una profesión independiente de la religión basada en la observación y el razonamiento.
2) Hipócrates promovió la teoría de los cuatro humores y que las enfermedades se originan por desequilibrios entre ellos.
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La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
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