HORMONAS DE LA MEDULA SUPRARRENAL bioquímica de harper

1. HORMONAS DE LA MEDULA SUPRARRENAL

2. HORMONAS DE LA MEDULA
SUPRARRENAL.
• La medula suprarrenal es un ganglio especializado sin
extensiones axonales.
• Las células cromafines sintetizan, almacenan y liberan
productos que actúan en sitios distintas, por lo cual es un
órgano endocrino.

3. IMPORTANCIA BIOMEDICA.
• Aunque las hormonas del sistema simpático suprarrenal no son
necesarias para la vida, si son requeridas para la adaptación
frente al estrés agudo o crónico.
• Como:
• La noradrenalina
• La adrenalina
• La dopamina
CATECOLAMINAS

4. Las catecolaminas solas no facilitan la respuesta al estrés,
por lo cual son ayudadas por los:
• Glucocorticoides
• Hormona de crecimiento
• Vasopresina
• Angiotensina II
• Glucagón

5. LAS HORMONAS CATECOLAMINAS SON DERIVADOS
3,4-DIHIDROXI DE LA FENILETILAMINA.
Las aminas –dopamina, noradrenalina, adrenalina- se
sintetizan en las células cromafines de la medula
suprarrenal.
También se encuentran en corazón, hígado, gónadas, riñón
y sistema nervioso central, etc.

6. • El principal producto de la medula suprarrenal es la
adrenalina.
• La cual constituye un 80% de las catecolaminas en la
medula y no se elabora en tejidos extracelulares.
• La adrenalina y la noradrenalina se pueden producir y
almacenar en diferentes células en la medula suprarrenal.

7. Hidroxilacion del
anillo.
descarboxilacion
Hidroxilacion de la
cadena lateral
N-metilacion.

8. La tirosina hidroxilasa es limitante de la velocidad de
biosíntesis de catecolaminas
• La tirosina es el precursor inmediato de las
catecolaminas, y la tirosina hidroxilasa es la enzima
limitante de la velocidad de la biosíntesis de
catecolaminas.
• Funciona como una oxidorreductasa , con
tetrahidropteridina como cofactor, para convertir tirosina
en L-dihidroxifenilalanina (L-dopa).

9. • Las catecolaminas no pueden cruzar la barrera
hematoencefalica, por tanto se deben sintetizar dentro del
cerebro de forma local.
• En padecimientos como la enfermedad de Parkinson, existe
una deficiencia local de la síntesis de dopamina.
• Por lo cual la dopa es un importante tratamiento.

10. La dopa descarboxilasa esta
presente en todos los tejidos.
• Esta enzima requiere de pirodoxal fosfato para la
conversión de la L-dopa en dopamina o 3,4
dihidroxifeniletilamina.
• Los compuestos que se asemejan a la L-dopa, tales como
la α-metildopa son inhibidores competitivos de esta
reacción.

11. La dopamina В-hidroxilasa (DBH) cataliza la
conversión de dopamina en noradrenalina.
• La DBH esta en la fracción particulada de las células
medulares, probablemente en el granulo secretor; de esta
manera, la conversión de la dopamina en noradrenalina ocurre
en este organelo.
• La DBH se libera de la medula suprarrenal o de las terminales
nerviosas con noradrenalina.

12. La feniletanolamina –N- metiltransferasa cataliza la
producción de adrenalina.
• La enzima soluble PNMT (feniletanolamina N
metiltransferasa cataliza la N metilación de la
noradrenalina para formar adrenalina en la medula
suprarrenal.
• La PNMT es soluble por lo cual se asumen que la
conversión noradrenalina-adrenalina ocurre en el
citoplasma.

13. Las catecolaminas son
almacenadas y liberadas.
• La medula suprarrenal contiene los gránulos cromafines –
son organelos capaces de biosíntesis, captura,
almacenamiento y secreción de catecolaminas.
• Contienen:
• ATP-Mg
• Ca
• DBH
• Proteína cromogranina A.

14. • La noradrenalina se almacena en estos gránulos, pero
pueden salir para ser metiladas.

15. LA LIBERACION ES DEPENDIENTE DE CALCIO.
• La fusión de las membranas de los gránulos con la membrana
plasmática estimula la medula suprarrenal para la liberación de
noradrenalina y adrenalina.
• Este proceso depende de calcio.

16. • Las catecolaminas y el ATP se liberan en proporción a su
tasa intragranular.
• La recaptura neuronal de las catecolaminas es un
mecanismo importante para conservar estas hormonas.
• La adrenalina liberada desde la suprarrenal, va hacia el
hígado y el musculo esquelético y se metaboliza
rápidamente.