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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS SOCIALES
ESCUELA DE CIENCIAS DE LA EDUCACIÓN
CARRERA DE PSICOLOGÍA CLÍNICA

TEMA:

“TRASTORNOS GENERALIZADOS DEL DESARROLLO ”

INTEGRANTES:

CEFERINO JOSELYN
LEON JOSELYN
ASIGNATURA:
“PSICOPATOLOGÌA III”

CURSO: 4º AÑO PARALELO: “A”
DOCENTE:
DR. WILSON TINOCO

MACHALA – 07-06-2013
TRASTORNOS GENERALIZADOS DEL
DESARROLLO
Grave
Generalizada

Se manifiestan en los
primeros años de vida

F84.0

Trastorno Autista

F84.2

F84.3

F84.5

F84.9

Áreas del
desarrollo

Trastorno de Rett

Trastorno Desintegrativo Infantil

Trastorno de Asperger

Trastorno Generalizado del Desarrollo No Especificado

INTEGRANTES:
CEFERINO JOSELYN
LEON JOSELYN
F84.0 TRASTORNO AUTISTA
Es denominado autismo infantil
temprano, autismo infantil o
autismo de Kanner. Las
manifestaciones del trastorno
varían mucho en función del
nivel de desarrollo y de la edad
cronológica del sujeto.

Presencia de un desarrollo
marcadamente anormal o
deficiente de la interacción
y comunicación sociales y
un repertorio restringido de
actividades e intereses.

. Comienza antes de los tres años de
edad, tiene un curso continuo.
. Es frecuente en hombres
. Aparecen anormalidades en: áreas de
interacción social, lenguaje y juegos.

ETIOPATOGENIA

Intervenciones:
- Globales (enseñar
habilidades), métodos cond.
- Especificas (uso de reforzadores)

Alrededor del 10% de los casos se
asocia a un trastorno genético
conocido:
Síndrome
X
frágil,
Fenilquetonuria, Neurofibromatosis y
Esclerosis tuberosa
Síntomas Asociados al TRASTORNO
AUTISTA
Hiperactividad

Atención
reducida

Irregularidad en
la ingesta de
alimentos

Irregularidad del
sueño

Agresividad

Comportamiento
Autolesivos

Alteración del
humor afectividad

Hipersensibilidad
CRITERIOS DIAGNÓSTICOS
F84.0 TRASTORNO AUTISTA
A. Un total de 6 (o más) ítems de (1), (2) y (3), con por lo menos dos de (1), y uno de (2) y de (3):
1.

Alteración cualitativa de la
2.
Alteración cualitativa
3.
Patrones de comportamiento
restringido.
integración social.
de la comunicación.
•
Alteración
del
uso
de
•
Ausencia o retraso en
•
Preocupación absorbente.
comportamientos
no
el lenguaje oral.
•
Adhesión
inflexible
a
verbales,
como
contacto
•
En
sujetos
que
rutinas o rituales.
ocular, expresión facial, gestos
•
Manierismos
motores
hablan,
incapacidad
repetitivos,
por
reguladores de la interacción
para iniciar o mantener
ejemplo, sacudir o girar
social.
una conversación con
manos,
dedos
o
•
Relaciones inadecuadas con
otros.
movimientos
complejos
niños de su mismo nivel de
•
Uso estereotipado y
del cuerpo.
desarrollo.
repetitivo del lenguaje
•
Preocupación persistente
•
No comparte con otros intereses
•
Utilización
del
por parte de objetos.
u objetivos comunes.
lenguaje idiosincrásico.
•
Falta de reciprocidad social.
B. Retraso o funcionamiento anormal en la interacción social, lenguaje o juego simbólico o
imaginativo.
C. El trastorno no se explica mejor por la presencia de un Trastorno de Rett o de un TDI.
F84.2 TRASTORNO DE RETT
Desarrollo de múltiples
déficit específicos tras un
período de funcionamiento
normal después del
nacimiento.

Está asociado a retraso mental
grave o profundo. En los sujetos
con trastorno de Rett puede
observarse una gran frecuencia
de alteraciones del EEG y
trastornos convulsivos.

Diagnóstico diferencial:
No presenta deterioro de hitos
del desarrollo, perímetro cefálico
o crecimiento general.
. Inicia antes de los 4 años de
edad, habitualmente durante el
primero o Segundo año de vida.
. Es diagnosticado en mujeres
. Aparecen anormalidades en: áreas de
interacción social, lenguaje y juegos.

Intervención
- Fisioterapia
- Terapia Ocupacional
- Terapia física.
- Musicoterapia
- Logopedia (terapia del habla).
- Equinoterapia
Síntomas Asociados al TRASTORNO DE RETT
Retraso mental Grave
O Profundo

No existe datos de
laboratorio
asociados

Alteraciones del
EEG

Trastornos convulsivos
Es menos
frecuente que
el T. Autista
CRITERIOS DIAGNÓSTICOS
F84.2 TRASTORNO DE RETT
A.- Todas las características siguientes:
(1) desarrollo prenatal y perinatal
aparentemente normal
(2)
desarrollo
psicomotor
aparentemente normal durante los
primeros 5 meses después
del nacimiento
(3) circunferencia craneal normal en el
nacimiento

B.- Aparición de todas las características siguientes
después del período de desarrollo normal:
•

•
•
•

•
•
•

(1) desaceleración del crecimiento craneal entre los 5 y
48 meses de edad
(2) pérdida de habilidades manuales intencionales
previamente adquiridas entre los 5 y 30 meses
de edad, con el subsiguiente desarrollo de movimientos
manuales estereotipados (p. ej., escribir o lavarse las
manos)
(3) pérdida de implicación social en el inicio del
trastorno (aunque con frecuencia la interacción
social se desarrolla posteriormente)
(4) mala coordinación de la marcha o de los movimientos
del tronco
(5) desarrollo del lenguaje expresivo y receptivo
gravemente afectado, con retraso psicomotor grave.
TRASTORNO
AUTISTA

TRASTORN
O DE RETT

TDI

M>F

F

M>F

TRASTORNO DE
ASPERGER
M>F
RM de
normal

TGD-NE
M>F

moderado

a

FRECUENCIA

RM de moderado a
normal

INTELIGENCIA

RM grave o
normal

RM grave

0-3 años

0- 5, 2-5 años > 2 años

> 2 años

Variable

EDAD DE
RECONOCIMIENTO

Generalmente
limitadas

Pobres

Pobres

Regulares a buenas

Limitadas a buenas

HABILIDADES
COMUNICATIVAS

Muy limitadas

Varían con la
edad

Muy limitadas

Limitadas

Variable

HABILIDADES
SOCIALES

Generalmente
no

Marcadas

Marcadas

Generalmente no

Generalmente no

PERDIDA DE
HABILIDADES

Estable

Declina

Declina

Estable

Generalmente
estable

CURSO EN LA VIDA
ADULTA

Afectación del lenguaje
y comunicación

RM grave

No hay perdidas significativas
de Habilidades evolutivas

2 – 20 casos

5 -15

1-4

5 - 100

> 15

PREVALENCIA
ESTIMADA X 100.000
INDIVIDUOS

Raros

No

No

Frecuente

Desconocida

HISTORIA FAMILIAR

Pobre

Muy pobre

Muy pobre

Regular a pobre

Regular a bueno

PRONÓSTICO
F84.3 TRASTORNO DESINTEGRATIVO INFANTIL
Marcada regresión en
múltiples áreas de actividad
tras un período de por lo
menos 2 años de desarrollo
aparentemente normal

También conocido como
psicosis desintegrativa de
Heller. Tiene su comienzo
entre los 3 y 4 años,
habiendo a veces indicios
en la primera infancia.

Etiología

Sólo puede diagnosticarse si los
síntomas van precedidos de por
lo menos 2 años de desarrollo
normal y su inicio es anterior a
los 10 años de edad.

Se ha asociado a patologías
neurológicas, como trastornos
convulsivos y esclerosis
tuberosa

No deterioro de
hitos del desarrollo
Comienzo más
temprano
Síntomas Asociados al Trastorno
Desintegrativo Infantil
Retraso mental grave
Eje II
Alteraciones del
EEG
Enfermedad
médica
Eje III

Síntomas o signos
neurológicos no
específicos

Trastornos compulsivos
Leucodistrofia
Metacromática,
enfermedad de
Schilder)
CRITERIOS DIAGNÓSTICOS
F84.3 TRASTORNO DESINTEGRATIVO
INFANTIL
A.- Desarrollo aparentemente normal durante por lo menos los primeros 2 años posteriores al
nacimiento, manifestado por la presencia de comunicación verbal y no verbal, relaciones sociales, juego y
comportamiento adaptativo apropiados a la edad del sujeto.
B.- Pérdida clínicamente significativa de
habilidades previamente adquiridas (antes de los
10 años de edad) en por lo menos dos de las
siguientes áreas
(1) lenguaje expresivo o receptivo
(2) habilidades sociales o comportamiento
adaptativo
(3) control intestinal o vesical
(4) juego
(5) habilidades motoras

C. Anormalidades en por lo menos dos de las siguientes áreas
(1) alteración cualitativa de la interacción social (p. ej., alteración
de comportamientos no verbales, incapacidad para desarrollar
relaciones con compañeros, ausencia de reciprocidad social o
emocional)
(2) alteraciones cualitativas de la comunicación (p. ej., retraso o
ausencia de lenguaje hablado, incapacidad para iniciar o sostener
una conversación, utilización estereotipada y repetitiva del
lenguaje, ausencia de juego realista variado)
(3) patrones de comportamiento, intereses y actividades
restrictivos, repetitivos y estereotipados, en los que se incluyen
estereotipias motoras y manierismos.

D.- El trastorno no se explica mejor por la presencia de otro trastorno generalizado del desarrollo o de
esquizofrenia.
F84.5 TRASTORNO DE ASPERGER
Alteración grave y persistente
de la interacción social.

Es un trastorno severo del
desarrollo, considerado como un
trastorno neuro-biológico en el
cual existen desviaciones o
anormalidades en diferentes
aspectos

Etiología: Causa genética de gen
único (herencia, Anomalías
metabólicas y en la EEG y TAC);
Aspectos neurobiológicos (Anomalías
en el tallo cerebral, cerebelo y
estructuras del sistema límbico

Afecta de 3 a 7 por cada 1000
niños, entre 7 -16 años de edad.
Trastorno continuo y persistente a lo
largo de la vida
Mejor pronóstico que el trastorno
autista
En la edad adulta muchos individuos son
capaces de obtener un empleo y de ser
autosuficientes.

Aspectos a trabajar:
- La organización y estructuración del trabajo.
- La comunicación y relaciones sociales.
- El desarrollo emocional
SÍNTOMAS ASOCIADOS AL TRASTORNO DE ASPERGER
No suele presentarse
retraso mental
Variabilidad en
funcionamiento
cognoscitivo

Torpeza motora

Inatención

Retraso mental
ligero
Insuficiencias en
áreas no verbales
Hiperactividad
Trastornos
depresivos
CRITERIOS DIAGNÓSTICOS

F84.5 TRASTORNO DE ASPERGER

A .

Alteración cualitativa de la interacción social

• (1) Importante alteración del uso de múltiples comportamientos no
verbales como contacto ocular, expresión facial y posturas
corporales.
• (2)incapacidad para desarrollar relación con compañeros apropiadas.
• (3) Ausencia de la tendencia espontanea a compartir
disfrutes, intereses y objetivos con otras personas
• (4) Ausencia de la reciprocidad social

B. Patrones de comportamiento, intereses y actividades
restrictivos, repetitivos y estereotipados

• (1) Preocupación absorbente por uno o mas patrones de interés
estereotipados y restrictivos que son anormales.
• (2) Adhesión aparentemente inflexible a rutinas o rituales específicos
• (3) Manierismos motores estereotipados y repetitivos
• (4) Preocupación persistente por partes de objetos
C. El trastorno causa un deterioro clínicamente significativo de la
actividad social, laboral y otras áreas importantes en la actividad del
individuo.

D. No hay retraso general del lenguaje clínicamente
significativo.
E. No hay retraso clínicamente significativo del desarrollo cognoscitivo ni
del desarrollo de habilidades de autoayuda propias de la
edad, comportamiento adaptativo y curiosidad acerca del ambiente
durante la infancia.

F. No cumple los criterios de otro trastorno generalizado
del desarrollo ni de esquizofrenia
F84.9 TRASTORNO GENERALIZADO DEL
DESARROLLO NO ESPECIFICADO
(INCLYENDO ATÍPICO)
Debe utilizarse cuando existe una alteración grave y
generalizada del desarrollo de la interacción social recíproca
o de las habilidades de comunicación no verbal
Cuando hay comportamientos, intereses y actividades
estereotipadas, pero no se cumplen los criterios de un
trastorno
generalizado
del
desarrollo
específico,
esquizofrenia, trastorno esquizotípico de la Personalidad o
trastorno de la personalidad por evitación.

Incluye el «autismo atípico»: casos que no cumplen los criterios de
trastorno autista por una edad de inicio posterior, una sintomatología
atípica o una sintomatología subliminal, o por todos estos hechos a la
vez.
GRACIAS POR SU ATENCIÓN

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Trastornos generalizados del desarrollo

  • 1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA FACULTAD DE CIENCIAS SOCIALES ESCUELA DE CIENCIAS DE LA EDUCACIÓN CARRERA DE PSICOLOGÍA CLÍNICA TEMA: “TRASTORNOS GENERALIZADOS DEL DESARROLLO ” INTEGRANTES: CEFERINO JOSELYN LEON JOSELYN ASIGNATURA: “PSICOPATOLOGÌA III” CURSO: 4º AÑO PARALELO: “A” DOCENTE: DR. WILSON TINOCO MACHALA – 07-06-2013
  • 2. TRASTORNOS GENERALIZADOS DEL DESARROLLO Grave Generalizada Se manifiestan en los primeros años de vida F84.0 Trastorno Autista F84.2 F84.3 F84.5 F84.9 Áreas del desarrollo Trastorno de Rett Trastorno Desintegrativo Infantil Trastorno de Asperger Trastorno Generalizado del Desarrollo No Especificado INTEGRANTES: CEFERINO JOSELYN LEON JOSELYN
  • 3.
  • 4. F84.0 TRASTORNO AUTISTA Es denominado autismo infantil temprano, autismo infantil o autismo de Kanner. Las manifestaciones del trastorno varían mucho en función del nivel de desarrollo y de la edad cronológica del sujeto. Presencia de un desarrollo marcadamente anormal o deficiente de la interacción y comunicación sociales y un repertorio restringido de actividades e intereses. . Comienza antes de los tres años de edad, tiene un curso continuo. . Es frecuente en hombres . Aparecen anormalidades en: áreas de interacción social, lenguaje y juegos. ETIOPATOGENIA Intervenciones: - Globales (enseñar habilidades), métodos cond. - Especificas (uso de reforzadores) Alrededor del 10% de los casos se asocia a un trastorno genético conocido: Síndrome X frágil, Fenilquetonuria, Neurofibromatosis y Esclerosis tuberosa
  • 5. Síntomas Asociados al TRASTORNO AUTISTA Hiperactividad Atención reducida Irregularidad en la ingesta de alimentos Irregularidad del sueño Agresividad Comportamiento Autolesivos Alteración del humor afectividad Hipersensibilidad
  • 6. CRITERIOS DIAGNÓSTICOS F84.0 TRASTORNO AUTISTA A. Un total de 6 (o más) ítems de (1), (2) y (3), con por lo menos dos de (1), y uno de (2) y de (3): 1. Alteración cualitativa de la 2. Alteración cualitativa 3. Patrones de comportamiento restringido. integración social. de la comunicación. • Alteración del uso de • Ausencia o retraso en • Preocupación absorbente. comportamientos no el lenguaje oral. • Adhesión inflexible a verbales, como contacto • En sujetos que rutinas o rituales. ocular, expresión facial, gestos • Manierismos motores hablan, incapacidad repetitivos, por reguladores de la interacción para iniciar o mantener ejemplo, sacudir o girar social. una conversación con manos, dedos o • Relaciones inadecuadas con otros. movimientos complejos niños de su mismo nivel de • Uso estereotipado y del cuerpo. desarrollo. repetitivo del lenguaje • Preocupación persistente • No comparte con otros intereses • Utilización del por parte de objetos. u objetivos comunes. lenguaje idiosincrásico. • Falta de reciprocidad social. B. Retraso o funcionamiento anormal en la interacción social, lenguaje o juego simbólico o imaginativo. C. El trastorno no se explica mejor por la presencia de un Trastorno de Rett o de un TDI.
  • 7. F84.2 TRASTORNO DE RETT Desarrollo de múltiples déficit específicos tras un período de funcionamiento normal después del nacimiento. Está asociado a retraso mental grave o profundo. En los sujetos con trastorno de Rett puede observarse una gran frecuencia de alteraciones del EEG y trastornos convulsivos. Diagnóstico diferencial: No presenta deterioro de hitos del desarrollo, perímetro cefálico o crecimiento general. . Inicia antes de los 4 años de edad, habitualmente durante el primero o Segundo año de vida. . Es diagnosticado en mujeres . Aparecen anormalidades en: áreas de interacción social, lenguaje y juegos. Intervención - Fisioterapia - Terapia Ocupacional - Terapia física. - Musicoterapia - Logopedia (terapia del habla). - Equinoterapia
  • 8. Síntomas Asociados al TRASTORNO DE RETT Retraso mental Grave O Profundo No existe datos de laboratorio asociados Alteraciones del EEG Trastornos convulsivos Es menos frecuente que el T. Autista
  • 9. CRITERIOS DIAGNÓSTICOS F84.2 TRASTORNO DE RETT A.- Todas las características siguientes: (1) desarrollo prenatal y perinatal aparentemente normal (2) desarrollo psicomotor aparentemente normal durante los primeros 5 meses después del nacimiento (3) circunferencia craneal normal en el nacimiento B.- Aparición de todas las características siguientes después del período de desarrollo normal: • • • • • • • (1) desaceleración del crecimiento craneal entre los 5 y 48 meses de edad (2) pérdida de habilidades manuales intencionales previamente adquiridas entre los 5 y 30 meses de edad, con el subsiguiente desarrollo de movimientos manuales estereotipados (p. ej., escribir o lavarse las manos) (3) pérdida de implicación social en el inicio del trastorno (aunque con frecuencia la interacción social se desarrolla posteriormente) (4) mala coordinación de la marcha o de los movimientos del tronco (5) desarrollo del lenguaje expresivo y receptivo gravemente afectado, con retraso psicomotor grave.
  • 10. TRASTORNO AUTISTA TRASTORN O DE RETT TDI M>F F M>F TRASTORNO DE ASPERGER M>F RM de normal TGD-NE M>F moderado a FRECUENCIA RM de moderado a normal INTELIGENCIA RM grave o normal RM grave 0-3 años 0- 5, 2-5 años > 2 años > 2 años Variable EDAD DE RECONOCIMIENTO Generalmente limitadas Pobres Pobres Regulares a buenas Limitadas a buenas HABILIDADES COMUNICATIVAS Muy limitadas Varían con la edad Muy limitadas Limitadas Variable HABILIDADES SOCIALES Generalmente no Marcadas Marcadas Generalmente no Generalmente no PERDIDA DE HABILIDADES Estable Declina Declina Estable Generalmente estable CURSO EN LA VIDA ADULTA Afectación del lenguaje y comunicación RM grave No hay perdidas significativas de Habilidades evolutivas 2 – 20 casos 5 -15 1-4 5 - 100 > 15 PREVALENCIA ESTIMADA X 100.000 INDIVIDUOS Raros No No Frecuente Desconocida HISTORIA FAMILIAR Pobre Muy pobre Muy pobre Regular a pobre Regular a bueno PRONÓSTICO
  • 11. F84.3 TRASTORNO DESINTEGRATIVO INFANTIL Marcada regresión en múltiples áreas de actividad tras un período de por lo menos 2 años de desarrollo aparentemente normal También conocido como psicosis desintegrativa de Heller. Tiene su comienzo entre los 3 y 4 años, habiendo a veces indicios en la primera infancia. Etiología Sólo puede diagnosticarse si los síntomas van precedidos de por lo menos 2 años de desarrollo normal y su inicio es anterior a los 10 años de edad. Se ha asociado a patologías neurológicas, como trastornos convulsivos y esclerosis tuberosa No deterioro de hitos del desarrollo Comienzo más temprano
  • 12. Síntomas Asociados al Trastorno Desintegrativo Infantil Retraso mental grave Eje II Alteraciones del EEG Enfermedad médica Eje III Síntomas o signos neurológicos no específicos Trastornos compulsivos Leucodistrofia Metacromática, enfermedad de Schilder)
  • 13. CRITERIOS DIAGNÓSTICOS F84.3 TRASTORNO DESINTEGRATIVO INFANTIL A.- Desarrollo aparentemente normal durante por lo menos los primeros 2 años posteriores al nacimiento, manifestado por la presencia de comunicación verbal y no verbal, relaciones sociales, juego y comportamiento adaptativo apropiados a la edad del sujeto. B.- Pérdida clínicamente significativa de habilidades previamente adquiridas (antes de los 10 años de edad) en por lo menos dos de las siguientes áreas (1) lenguaje expresivo o receptivo (2) habilidades sociales o comportamiento adaptativo (3) control intestinal o vesical (4) juego (5) habilidades motoras C. Anormalidades en por lo menos dos de las siguientes áreas (1) alteración cualitativa de la interacción social (p. ej., alteración de comportamientos no verbales, incapacidad para desarrollar relaciones con compañeros, ausencia de reciprocidad social o emocional) (2) alteraciones cualitativas de la comunicación (p. ej., retraso o ausencia de lenguaje hablado, incapacidad para iniciar o sostener una conversación, utilización estereotipada y repetitiva del lenguaje, ausencia de juego realista variado) (3) patrones de comportamiento, intereses y actividades restrictivos, repetitivos y estereotipados, en los que se incluyen estereotipias motoras y manierismos. D.- El trastorno no se explica mejor por la presencia de otro trastorno generalizado del desarrollo o de esquizofrenia.
  • 14. F84.5 TRASTORNO DE ASPERGER Alteración grave y persistente de la interacción social. Es un trastorno severo del desarrollo, considerado como un trastorno neuro-biológico en el cual existen desviaciones o anormalidades en diferentes aspectos Etiología: Causa genética de gen único (herencia, Anomalías metabólicas y en la EEG y TAC); Aspectos neurobiológicos (Anomalías en el tallo cerebral, cerebelo y estructuras del sistema límbico Afecta de 3 a 7 por cada 1000 niños, entre 7 -16 años de edad. Trastorno continuo y persistente a lo largo de la vida Mejor pronóstico que el trastorno autista En la edad adulta muchos individuos son capaces de obtener un empleo y de ser autosuficientes. Aspectos a trabajar: - La organización y estructuración del trabajo. - La comunicación y relaciones sociales. - El desarrollo emocional
  • 15. SÍNTOMAS ASOCIADOS AL TRASTORNO DE ASPERGER No suele presentarse retraso mental Variabilidad en funcionamiento cognoscitivo Torpeza motora Inatención Retraso mental ligero Insuficiencias en áreas no verbales Hiperactividad Trastornos depresivos
  • 16. CRITERIOS DIAGNÓSTICOS F84.5 TRASTORNO DE ASPERGER A . Alteración cualitativa de la interacción social • (1) Importante alteración del uso de múltiples comportamientos no verbales como contacto ocular, expresión facial y posturas corporales. • (2)incapacidad para desarrollar relación con compañeros apropiadas. • (3) Ausencia de la tendencia espontanea a compartir disfrutes, intereses y objetivos con otras personas • (4) Ausencia de la reciprocidad social B. Patrones de comportamiento, intereses y actividades restrictivos, repetitivos y estereotipados • (1) Preocupación absorbente por uno o mas patrones de interés estereotipados y restrictivos que son anormales. • (2) Adhesión aparentemente inflexible a rutinas o rituales específicos • (3) Manierismos motores estereotipados y repetitivos • (4) Preocupación persistente por partes de objetos
  • 17. C. El trastorno causa un deterioro clínicamente significativo de la actividad social, laboral y otras áreas importantes en la actividad del individuo. D. No hay retraso general del lenguaje clínicamente significativo. E. No hay retraso clínicamente significativo del desarrollo cognoscitivo ni del desarrollo de habilidades de autoayuda propias de la edad, comportamiento adaptativo y curiosidad acerca del ambiente durante la infancia. F. No cumple los criterios de otro trastorno generalizado del desarrollo ni de esquizofrenia
  • 18. F84.9 TRASTORNO GENERALIZADO DEL DESARROLLO NO ESPECIFICADO (INCLYENDO ATÍPICO) Debe utilizarse cuando existe una alteración grave y generalizada del desarrollo de la interacción social recíproca o de las habilidades de comunicación no verbal Cuando hay comportamientos, intereses y actividades estereotipadas, pero no se cumplen los criterios de un trastorno generalizado del desarrollo específico, esquizofrenia, trastorno esquizotípico de la Personalidad o trastorno de la personalidad por evitación. Incluye el «autismo atípico»: casos que no cumplen los criterios de trastorno autista por una edad de inicio posterior, una sintomatología atípica o una sintomatología subliminal, o por todos estos hechos a la vez.
  • 19. GRACIAS POR SU ATENCIÓN