María Elena Delfín Vera
Historia
La era del SIDA empezó oficialmente el 5 de junio de 1981 en EUA

Hasta 1984, causa?, virus?

Actualidad
• VIH de Virus de inmunodeficienca de simios (SIV)
• Es igual al VIH y síntomas similares en primates
• Se trasmitió a los humanos en África durante unos experimentos con vacunas contra la
polio
1984 se aísla el virus

1986 se le denomina VIH

Medicina Materno Fetal, Manual de
Protocolos, 2007
Definición
SIDA
• Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida

VIH
• Virus de Inmunodeficiencia Humana

Una persona padece SIDA
• Cuando su organismo, debido a la inmunodepresión
provocada por el VIH no es capaz de ofrecer una respuesta
inmunitaria adecuada contra las infecciones

Persona infectada con VIH es seropositiva y
desarrolla cuadro de SIDA
• Concentraciones de linfocitos TCD4 descienden por debajo
de 200 células/ml de sangre
Medicina Materno Fetal, Manual de
Protocolos, 2007
Epidemiología
1983 primer caso de transmisión
perinatal
2001, 40 000 000 de individuos afectados
globalmente, 950 000 en EUA

3er lugar en América
11vo nivel mundial
México

107,625 hasta 15 de noviembre
del 2006

18,320 mujeres
78% de mujeres infectadas
entre 15-44 años
Medicina Materno Fetal, Manual de
Protocolos, 2007
Fisiopatología
VIH ingresa
al organismo

Los linfocitos

• Sangre, semen, fluidos vaginales
• Ataca al sistema inmunológico

•
•
•
•
•

Son invadidos por el VIH
Pierden su capacidad para reconocer y enfrentar a los agentes extraños
Infecciones oportunistas
El virus copia su genoma de ARN en el ADN de la célula
El virus estimula la reproducción de linfocitos, dado que tienen genoma del
virus, en vez de reproducirse, multiplican células virales
• Mientras más se reproduce, más vulnerable a enfermedades

Medicina Materno Fetal, Manual de
Protocolos, 2007
Fisiopatología
Transmisión

Factores que
favorecen la
transmisión

Cesárea

Intrauterina
35%

Más de 4 horas de rotura de
membranas

Intraparto
65%

Parto prematuro

Lactancia
14%

Reduce 50.5% la
transmisión en
comparación con
el parto vaginal

Bajo peso al nacer (menos
de 2500g)

Infección ovular

Contacto fetal con
secreciones
cervicovaginales o sangre
Medicina Materno Fetal, Manual de
Protocolos, 2007
Infección

25-30% de hijos nacidos
de madres seropositivas

Se reduce a 8.3% cuando
se proporciona
tratamiento a la mujer
durante el embarazo y al
neonato en las primeras
6 semanas de vida

Medicina Materno Fetal, Manual de
Protocolos, 2007

Todos los hijos de
madres infectadas con
serología positiva por
transferencia de
anticuerpos maternos (6
semanas negativos)
Etiología: Lentivirus
2 tipos

Virión con 4
capas

Membrana
plasmática

• VIH-1 el más frecuente, que conduce al SIDA y muerte
• -VIH-2 común en habitantes o visitantes de África
occidental, transmite menos, más indolente, también da SIDA

• Núcleo ciclíndrico con 2 bandas
• Capa de proteínas de cápside compuesto por antígeno p24
• Capa de matriz compuesta por antígeno p17
• Doble capa de lípidos de la envoltura derivada de membrana
plasmática

• Proteína transmembrana gp41, se ancla la glicoproteína de
superficie Gp120
• Es sitio de inserción primaria de VIH
• Correceptores CCR5, CXR4 (para que proteínas de superficie
puedan acoplarse a célula huésped)---- CERODISCORDANCIA
Medicina Materno Fetal, Manual de
Protocolos, 2007
Clasificación CDC 1993
• sdada
Clasificación CDC 1993
• sdada

Mayor o igual a
500 celulas mm3

200 a 499
celulas mm3
Clasificación CDC 1993
• sdada

<200 celulas mL
Diagnóstico
ELISA
Enzyme-Linked
Immunosorbent
Assay

Síndrome
retroviral
agudo?
Solicita carga
viral

PCR
Muy sensible y
útil

95% de los
pacientes a los 3
meses

No depende de la respuesta
de anticuerpos y detecta
cantidades muy pequeñas
de virus

Si positiva se
repite y
confirma con
Western Blot

Usa para determinar estado
de infección en lactantes
hijos de madres infectadas y
en periodos de ventana
Medicina Materno Fetal, Manual de
Protocolos, 2007
Manejo de embarazada infectada
con VIH, fase inicial:
• Estado nutricional
• Tabaquismo
• Factores que
incrementan la
morbilidad
obstétrica

• Sífilis
• CMV
• Herpes genital
• Hepatitis B
Evaluar las
condiciones
generales de la
paciente

• Candidiasis
esofágica
• Criptococosis
extrapulmonar
• Histoplasmosis
diseminada
• Tuberculosis

Investigar para
descartar la
concomitancia de
otras
enfermedades de
transmisión
sexual

Buscar
infecciones que
definan a la
paciente como
un caso de SIDA

Valorar el estado
de progresión de
la infección por el
VIH

Medicina Materno Fetal, Manual de
Protocolos, 2007

• Recuento de
linfocitos CD4 y
CD8
Seguimiento
Seguimiento mensual
Evolución obstétrica e
infectológica
Determinar linfocitos totales,
CD4 y CD8
Realizar cada 3 meses

Meta de terapia
antirretroviral en
embarazo
Reducir la carga viral materna
a cifras indetectables
Sin provocar efectos
deletéreos o teratogénicos en
el feto

Evitar procedimientos
invasores como amniocentesis
Medicina Materno Fetal, Manual de
Protocolos, 2007

Disminuir riesgo de
transmisión vertical
Protocolo ACTG 076
• Zidovudina 100 mg VO,
5 veces al día
• Iniciar a 14-34 SDG
• Mantener resto de
embarazo

Intraparto
• Zidovudina IV bolo
2mg/kg/h
• Seguido de perfusión
continua 1mg/kg/h
hasta el parto

Anteparto

• Zidovudina VO en
neonato en dosis de
2mg/kg/6hr en
primeras 6 semanas de
vida, comenzando entre
las 8 y 12 horas de vida

Posparto

No debe usarse hidroxiurea,
amprenavir, efavirenz, porque
son teratogénicos
Medicina Materno Fetal, Manual de
Protocolos, 2007
Seguimiento
Primer y segundo
trimestre

Determinar estadiaje
y padecimientos
concomitantes

Controlar
enfermedades
infecciosa de
transmisión perinatal

Serología de rubéola,
toxoplasmosis,
hepatitis B y C

Estudio inmunológico
de sangre periférica

Linfocitos totales,
subpoblaciones (CD4,
CD8), e IgG e IgA (g/L)

Frotis y cultivo vaginal
y endocervical
Medicina Materno Fetal, Manual de
Protocolos, 2007

Revaloración de
dependencia a las
drogas
Seguimiento
Segundo trimestre
• Estudio inmunológico y control semejante a 1er
trimestre
• Excepto determinaciones serológicas si ya se
realizaron

Tercer trimestre
• Controles para detectar y compensar estas
condiciones
• Retardo de crecimiento intrauterino
• Prematuridad
Medicina Materno Fetal, Manual de
Protocolos, 2007
Pronóstico

En la
actualidad no
existe una
cura para el
SIDA

Es una
enfermedad
siempre
mortal sino se
suministra
algún
tratamiento

Medicina Materno Fetal, Manual de
Protocolos, 2007
sasaasd
• sdada

Medicina Materno Fetal, Manual de
Protocolos, 2007

VIH y embarazo

  • 1.
  • 2.
    Historia La era delSIDA empezó oficialmente el 5 de junio de 1981 en EUA Hasta 1984, causa?, virus? Actualidad • VIH de Virus de inmunodeficienca de simios (SIV) • Es igual al VIH y síntomas similares en primates • Se trasmitió a los humanos en África durante unos experimentos con vacunas contra la polio 1984 se aísla el virus 1986 se le denomina VIH Medicina Materno Fetal, Manual de Protocolos, 2007
  • 3.
    Definición SIDA • Síndrome deInmunodeficiencia Adquirida VIH • Virus de Inmunodeficiencia Humana Una persona padece SIDA • Cuando su organismo, debido a la inmunodepresión provocada por el VIH no es capaz de ofrecer una respuesta inmunitaria adecuada contra las infecciones Persona infectada con VIH es seropositiva y desarrolla cuadro de SIDA • Concentraciones de linfocitos TCD4 descienden por debajo de 200 células/ml de sangre Medicina Materno Fetal, Manual de Protocolos, 2007
  • 4.
    Epidemiología 1983 primer casode transmisión perinatal 2001, 40 000 000 de individuos afectados globalmente, 950 000 en EUA 3er lugar en América 11vo nivel mundial México 107,625 hasta 15 de noviembre del 2006 18,320 mujeres 78% de mujeres infectadas entre 15-44 años Medicina Materno Fetal, Manual de Protocolos, 2007
  • 5.
    Fisiopatología VIH ingresa al organismo Loslinfocitos • Sangre, semen, fluidos vaginales • Ataca al sistema inmunológico • • • • • Son invadidos por el VIH Pierden su capacidad para reconocer y enfrentar a los agentes extraños Infecciones oportunistas El virus copia su genoma de ARN en el ADN de la célula El virus estimula la reproducción de linfocitos, dado que tienen genoma del virus, en vez de reproducirse, multiplican células virales • Mientras más se reproduce, más vulnerable a enfermedades Medicina Materno Fetal, Manual de Protocolos, 2007
  • 6.
    Fisiopatología Transmisión Factores que favorecen la transmisión Cesárea Intrauterina 35% Másde 4 horas de rotura de membranas Intraparto 65% Parto prematuro Lactancia 14% Reduce 50.5% la transmisión en comparación con el parto vaginal Bajo peso al nacer (menos de 2500g) Infección ovular Contacto fetal con secreciones cervicovaginales o sangre Medicina Materno Fetal, Manual de Protocolos, 2007
  • 7.
    Infección 25-30% de hijosnacidos de madres seropositivas Se reduce a 8.3% cuando se proporciona tratamiento a la mujer durante el embarazo y al neonato en las primeras 6 semanas de vida Medicina Materno Fetal, Manual de Protocolos, 2007 Todos los hijos de madres infectadas con serología positiva por transferencia de anticuerpos maternos (6 semanas negativos)
  • 8.
    Etiología: Lentivirus 2 tipos Virióncon 4 capas Membrana plasmática • VIH-1 el más frecuente, que conduce al SIDA y muerte • -VIH-2 común en habitantes o visitantes de África occidental, transmite menos, más indolente, también da SIDA • Núcleo ciclíndrico con 2 bandas • Capa de proteínas de cápside compuesto por antígeno p24 • Capa de matriz compuesta por antígeno p17 • Doble capa de lípidos de la envoltura derivada de membrana plasmática • Proteína transmembrana gp41, se ancla la glicoproteína de superficie Gp120 • Es sitio de inserción primaria de VIH • Correceptores CCR5, CXR4 (para que proteínas de superficie puedan acoplarse a célula huésped)---- CERODISCORDANCIA Medicina Materno Fetal, Manual de Protocolos, 2007
  • 9.
  • 10.
    Clasificación CDC 1993 •sdada Mayor o igual a 500 celulas mm3 200 a 499 celulas mm3
  • 11.
    Clasificación CDC 1993 •sdada <200 celulas mL
  • 12.
    Diagnóstico ELISA Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Síndrome retroviral agudo? Solicita carga viral PCR Muy sensibley útil 95% de los pacientes a los 3 meses No depende de la respuesta de anticuerpos y detecta cantidades muy pequeñas de virus Si positiva se repite y confirma con Western Blot Usa para determinar estado de infección en lactantes hijos de madres infectadas y en periodos de ventana Medicina Materno Fetal, Manual de Protocolos, 2007
  • 13.
    Manejo de embarazadainfectada con VIH, fase inicial: • Estado nutricional • Tabaquismo • Factores que incrementan la morbilidad obstétrica • Sífilis • CMV • Herpes genital • Hepatitis B Evaluar las condiciones generales de la paciente • Candidiasis esofágica • Criptococosis extrapulmonar • Histoplasmosis diseminada • Tuberculosis Investigar para descartar la concomitancia de otras enfermedades de transmisión sexual Buscar infecciones que definan a la paciente como un caso de SIDA Valorar el estado de progresión de la infección por el VIH Medicina Materno Fetal, Manual de Protocolos, 2007 • Recuento de linfocitos CD4 y CD8
  • 14.
    Seguimiento Seguimiento mensual Evolución obstétricae infectológica Determinar linfocitos totales, CD4 y CD8 Realizar cada 3 meses Meta de terapia antirretroviral en embarazo Reducir la carga viral materna a cifras indetectables Sin provocar efectos deletéreos o teratogénicos en el feto Evitar procedimientos invasores como amniocentesis Medicina Materno Fetal, Manual de Protocolos, 2007 Disminuir riesgo de transmisión vertical
  • 15.
    Protocolo ACTG 076 •Zidovudina 100 mg VO, 5 veces al día • Iniciar a 14-34 SDG • Mantener resto de embarazo Intraparto • Zidovudina IV bolo 2mg/kg/h • Seguido de perfusión continua 1mg/kg/h hasta el parto Anteparto • Zidovudina VO en neonato en dosis de 2mg/kg/6hr en primeras 6 semanas de vida, comenzando entre las 8 y 12 horas de vida Posparto No debe usarse hidroxiurea, amprenavir, efavirenz, porque son teratogénicos Medicina Materno Fetal, Manual de Protocolos, 2007
  • 16.
    Seguimiento Primer y segundo trimestre Determinarestadiaje y padecimientos concomitantes Controlar enfermedades infecciosa de transmisión perinatal Serología de rubéola, toxoplasmosis, hepatitis B y C Estudio inmunológico de sangre periférica Linfocitos totales, subpoblaciones (CD4, CD8), e IgG e IgA (g/L) Frotis y cultivo vaginal y endocervical Medicina Materno Fetal, Manual de Protocolos, 2007 Revaloración de dependencia a las drogas
  • 17.
    Seguimiento Segundo trimestre • Estudioinmunológico y control semejante a 1er trimestre • Excepto determinaciones serológicas si ya se realizaron Tercer trimestre • Controles para detectar y compensar estas condiciones • Retardo de crecimiento intrauterino • Prematuridad Medicina Materno Fetal, Manual de Protocolos, 2007
  • 18.
    Pronóstico En la actualidad no existeuna cura para el SIDA Es una enfermedad siempre mortal sino se suministra algún tratamiento Medicina Materno Fetal, Manual de Protocolos, 2007
  • 19.
    sasaasd • sdada Medicina MaternoFetal, Manual de Protocolos, 2007