“  Antígenos del Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)” Universidad Veracruzana Facultad de Medicina “ Miguel Alemán Valdés”
Objetivo Que el alumno conozca los principales antígenos involucrados en la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)
Antecedentes Históricos 1981.-El doctor Alvin F. Friedman-Kien, denuncia los dos primeros casos de Sarcoma de Kaposi en dos pacientes homosexuales en la ciudad de Nueva York.  1982, El CDC concluye que el síndrome es trasmitido por agente infeccioso y decide llamarlo SIDA
1983, el profesor Luc Montagnier, del Instituto Louis Pasteur de París, inicia las investigaciones con retrovirus humano, de un ganglio extraído del cuello de un estilista francés
En 1983, se conoce con extrema certeza que la infección y diseminación se hace a través de contacto sexual con varones homosexuales, transfusiones sanguíneas no testadas, uso de drogas endovenosa con agujas y jeringuillas contaminadas.
En 1984, el Dr. Robert Gallo,  del NIH (National Institute of Health) USA, descubre el virus que causa el SIDA, y lo llamó HTLV III.  (Human Lymphotropic Virus Type III)
En 1987 se aprueba el primer fármaco contra el SIDA:  AZT  (zidovudina) El cual resultaba apto para mejorar la calidad de vida y probablemente para prolongar la sobrevida de las personas afectadas.
Primera fotografía divulgada de un paciente en etapa terminal por infección por VIH
Definición Virus miembro de la familia de los retrovirus (transcriptasa reversa) Es un lentivirus, largo periodo de latencia entre la infección y las manifestaciones clínicas. Muy relacionado con el virus de la inmunodeficiencia en simios SIV. Hay 2 subtipos de VIH: el VIH-1 y el VIH-2
VIH-1  Vs  VIH-2 Mas frecuente en África Central, E.U.A., Europa y Australia. Corto periodo de latencia entre la infección y las manifestaciones clínicas. Principalmente en África Occidental y  algunas partes de Europa. Más parecido al SIV Mayor periodo de latencia entre la infección y la manifestación Índice menor de transmisión vertical
Antígenos de VIH DENOMINACIÓN PROTEÍNA GEN gp160 Precursora de la envoltura env gp120 Glucoproteína externa gp41 Glucoproteína transmembrana p55 Precursora del core gag p40 p24 Proteína principal p17 Proteína de la matriz p66 Transcriptasa inversa pol p51 p31 Endonucleasa
Aplicación Médica Pruebas específicas para detección temprana de VIH ELISA (Análisis Inmunoabsorbente Ligado a Enzimas) Western-Blot (p24)
Conclusiones Es fundamental el conocimiento de cómo actúa el VIH sobre el sistema inmunitario Que antígenos produce y como los podemos detectar tempranamente y así poder iniciar el tratamiento precozmente para mejorar y prolongar la vida del paciente infectado  Detectar e informar de forma oportuna para tomar las medidas correspondientes con el fin de detener la propagación del virus.
Bibliografía Stites, D.; Parslow, T.;  Inmunología Básica y Clínica , 9° ed., Ed. Manual Moderno, Cap. 53 http://www.ctv.es/USERS/fpardo/vih4.htm

13 antígenos de vih

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    “ Antígenosdel Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)” Universidad Veracruzana Facultad de Medicina “ Miguel Alemán Valdés”
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    Objetivo Que elalumno conozca los principales antígenos involucrados en la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)
  • 3.
    Antecedentes Históricos 1981.-Eldoctor Alvin F. Friedman-Kien, denuncia los dos primeros casos de Sarcoma de Kaposi en dos pacientes homosexuales en la ciudad de Nueva York.  1982, El CDC concluye que el síndrome es trasmitido por agente infeccioso y decide llamarlo SIDA
  • 4.
    1983, el profesorLuc Montagnier, del Instituto Louis Pasteur de París, inicia las investigaciones con retrovirus humano, de un ganglio extraído del cuello de un estilista francés
  • 5.
    En 1983, seconoce con extrema certeza que la infección y diseminación se hace a través de contacto sexual con varones homosexuales, transfusiones sanguíneas no testadas, uso de drogas endovenosa con agujas y jeringuillas contaminadas.
  • 6.
    En 1984, elDr. Robert Gallo,  del NIH (National Institute of Health) USA, descubre el virus que causa el SIDA, y lo llamó HTLV III.  (Human Lymphotropic Virus Type III)
  • 7.
    En 1987 seaprueba el primer fármaco contra el SIDA: AZT (zidovudina) El cual resultaba apto para mejorar la calidad de vida y probablemente para prolongar la sobrevida de las personas afectadas.
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    Primera fotografía divulgadade un paciente en etapa terminal por infección por VIH
  • 9.
    Definición Virus miembrode la familia de los retrovirus (transcriptasa reversa) Es un lentivirus, largo periodo de latencia entre la infección y las manifestaciones clínicas. Muy relacionado con el virus de la inmunodeficiencia en simios SIV. Hay 2 subtipos de VIH: el VIH-1 y el VIH-2
  • 10.
    VIH-1 Vs VIH-2 Mas frecuente en África Central, E.U.A., Europa y Australia. Corto periodo de latencia entre la infección y las manifestaciones clínicas. Principalmente en África Occidental y algunas partes de Europa. Más parecido al SIV Mayor periodo de latencia entre la infección y la manifestación Índice menor de transmisión vertical
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    Antígenos de VIHDENOMINACIÓN PROTEÍNA GEN gp160 Precursora de la envoltura env gp120 Glucoproteína externa gp41 Glucoproteína transmembrana p55 Precursora del core gag p40 p24 Proteína principal p17 Proteína de la matriz p66 Transcriptasa inversa pol p51 p31 Endonucleasa
  • 12.
    Aplicación Médica Pruebasespecíficas para detección temprana de VIH ELISA (Análisis Inmunoabsorbente Ligado a Enzimas) Western-Blot (p24)
  • 13.
    Conclusiones Es fundamentalel conocimiento de cómo actúa el VIH sobre el sistema inmunitario Que antígenos produce y como los podemos detectar tempranamente y así poder iniciar el tratamiento precozmente para mejorar y prolongar la vida del paciente infectado Detectar e informar de forma oportuna para tomar las medidas correspondientes con el fin de detener la propagación del virus.
  • 14.
    Bibliografía Stites, D.;Parslow, T.; Inmunología Básica y Clínica , 9° ed., Ed. Manual Moderno, Cap. 53 http://www.ctv.es/USERS/fpardo/vih4.htm