Este documento resume conceptos básicos sobre virología. Explica que los virus son parásitos intracelulares obligatorios que no pueden sintetizar ATP ni proteínas independientemente de la célula. Su genoma puede ser ARN o ADN pero no ambos, y poseen una cápside proteica y en algunos casos una envoltura. También describe los componentes virales, las etapas de replicación viral, los métodos de clasificación de virus y conceptos sobre patogenia, tropismo, puertas de entrada, vías de diseminación y tipos
Este documento proporciona una introducción general a la virología. Explica que los virus son parásitos intracelulares obligatorios que no pueden replicarse sin una célula huésped. Describe los componentes básicos de un virus, incluido el genoma de ADN o ARN, la cápside proteica y la posible envoltura. También resume los diferentes criterios para clasificar los virus y las etapas clave del ciclo de replicación viral dentro de la célula huésped.
Los virus son agentes infecciosos microscópicos que solo pueden multiplicarse dentro de las células de otros organismos. Están compuestos por material genético (ADN o ARN) envuelto en una cápside proteica, y en algunos casos también tienen una envoltura lipídica. Para replicarse, los virus penetran las células y obligan a estas a sintetizar copias del virus, ya sea mediante un ciclo lítico que destruye la célula o un ciclo lisogénico que no la destruye. Los virus son una causa
Los virus son partículas que contienen material genético y carecen de estructuras celulares. Inviaden células vivas para replicarse, aprovechando sus mecanismos. Carecen de metabolismo propio. Se caracterizan por su tamaño pequeño, su genoma de ADN o ARN, y su morfología definida por una cápside proteica con o sin envoltura. Para replicarse deben infectar una célula, donde decapsidan y usan la maquinaria celular para producir más partículas virales antes de liberarse y continuar infect
El documento describe las generalidades de los virus. Un virus es un microorganismo infeccioso que consta de un segmento de ácido nucleico (ADN o ARN) rodeado por una cubierta proteica. Los virus no pueden replicarse por sí mismos y deben infectar células para fabricar copias de sí mismos. Los virus se clasifican principalmente por características como cápside, tipo de ácido nucleico, tipo de proteínas y ciclo replicativo.
Este documento proporciona una introducción general a la virología. Explica que los virus son microorganismos parásitos intracelulares obligados que se replican dentro de las células huésped. Describe la estructura, morfología, ciclo de vida y tipos de infección viral, así como métodos de diagnóstico, prevención y tratamiento. También introduce brevemente los priones, partículas infecciosas proteicas que pueden transmitir enfermedades como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
Virus de importancia medica curso virtual 2020 por el programaAltagracia Diaz
La maestra Altagracia Jiménez Díaz, Trata sobre los virus de importancia medica, generalidades Características, hábitat, diagnóstico del laboratorio, enfermedades que causan, y prevención
Este documento describe las características básicas de los virus. Explica que son parásitos intracelulares obligados que utilizan el metabolismo y la reproducción de la célula huésped. Poseen ADN o ARN y una envoltura proteica. Carecen de maquinaria metabólica propia. Solo pueden reproducirse dentro de una célula huésped.
Este documento proporciona una introducción general a la virología. Explica que los virus son parásitos intracelulares obligatorios que no pueden replicarse sin una célula huésped. Describe los componentes básicos de un virus, incluido el genoma de ADN o ARN, la cápside proteica y la posible envoltura. También resume los diferentes criterios para clasificar los virus y las etapas clave del ciclo de replicación viral dentro de la célula huésped.
Los virus son agentes infecciosos microscópicos que solo pueden multiplicarse dentro de las células de otros organismos. Están compuestos por material genético (ADN o ARN) envuelto en una cápside proteica, y en algunos casos también tienen una envoltura lipídica. Para replicarse, los virus penetran las células y obligan a estas a sintetizar copias del virus, ya sea mediante un ciclo lítico que destruye la célula o un ciclo lisogénico que no la destruye. Los virus son una causa
Los virus son partículas que contienen material genético y carecen de estructuras celulares. Inviaden células vivas para replicarse, aprovechando sus mecanismos. Carecen de metabolismo propio. Se caracterizan por su tamaño pequeño, su genoma de ADN o ARN, y su morfología definida por una cápside proteica con o sin envoltura. Para replicarse deben infectar una célula, donde decapsidan y usan la maquinaria celular para producir más partículas virales antes de liberarse y continuar infect
El documento describe las generalidades de los virus. Un virus es un microorganismo infeccioso que consta de un segmento de ácido nucleico (ADN o ARN) rodeado por una cubierta proteica. Los virus no pueden replicarse por sí mismos y deben infectar células para fabricar copias de sí mismos. Los virus se clasifican principalmente por características como cápside, tipo de ácido nucleico, tipo de proteínas y ciclo replicativo.
Este documento proporciona una introducción general a la virología. Explica que los virus son microorganismos parásitos intracelulares obligados que se replican dentro de las células huésped. Describe la estructura, morfología, ciclo de vida y tipos de infección viral, así como métodos de diagnóstico, prevención y tratamiento. También introduce brevemente los priones, partículas infecciosas proteicas que pueden transmitir enfermedades como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
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Este documento describe las características básicas de los virus. Explica que son parásitos intracelulares obligados que utilizan el metabolismo y la reproducción de la célula huésped. Poseen ADN o ARN y una envoltura proteica. Carecen de maquinaria metabólica propia. Solo pueden reproducirse dentro de una célula huésped.
Son icosadeltaedros regulares no envueltos.
Miden de 65-80 nm de diámetro
La cápside formada por 252 capsómeros se divide en 240 hexones que forman las caras triangulares equiláteras y 12 pentones ubicados en los vértices, de los cuales se proyecta una fibra.
La fibra es responsable de la unión a la célula diana.
El documento describe las características generales de los virus. Los virus son acelulares, carecen de metabolismo propio y solo se pueden replicar usando la maquinaria celular de la célula huésped. Contienen solo un tipo de ácido nucleico (DNA o RNA) y son totalmente dependientes de la célula huésped para su replicación. Los virus se clasifican según su material genético, forma y presencia o ausencia de envoltura.
Este documento introduce los conceptos básicos de la virología. Los virus son partículas infecciosas que carecen de actividad metabólica y solo pueden replicarse dentro de las células vivas de otros organismos. Se clasifican según su genoma de ADN o ARN, la forma de su cápside y si poseen o no una envoltura. Su replicación requiere la unión a la célula huésped, penetración, síntesis del genoma viral y liberación de nuevas partículas infecciosas.
A Continuación adjunto una presentación en power point, sobre el área de microbiologia, tema virus y subtema poxviridae los cuales son la causa de la viruela en humanos y animales, espero sea de su interés y quede claro el tema.
Presentación de Microbiología, Antecedentes y Metodoligia para la práctica de Embrión de Pollo, Fes Zaragoza, UNAM.
Cualquier duda, aclaración , comentario y sugerencia favor de dejar su comentario .
Este documento resume las propiedades y virus de importancia médica. Brevemente describe las características generales de los virus, su clasificación, daño celular, patogénesis y replicación. Luego procede a detallar varios virus específicos como el parvovirus, adenovirus, herpesvirus, virus de la hepatitis, poxvirus y picornavirus, describiendo sus propiedades, enfermedades y tratamiento. El documento provee una introducción completa a la virología médica.
El documento proporciona información sobre el virus Zika, incluyendo su origen, transmisión, síntomas, tratamiento y prevención. El virus Zika se identificó por primera vez en 1947 en Uganda y se transmite principalmente a través de la picadura del mosquito Aedes aegypti. Los síntomas incluyen fiebre leve, erupciones en la piel y dolores musculares. No existe un tratamiento específico, solo el manejo de los síntomas. La prevención se centra en evitar las picaduras de mosquitos y eliminar posibles cri
Los virus son entidades cuya información genética se replica dentro de células vivas usando su maquinaria de síntesis. Tienen una estructura simple compuesta generalmente de ácido nucleico (ADN o ARN) rodeado por una cápside proteica, y en algunos casos una envoltura lipídica. Se replican dentro de las células mediante procesos como la adsorción, penetración, decapsidación, multiplicación y liberación, pudiendo causar infecciones agudas, latentes o persistentes. Existen antivirales que interfieren en dist
El documento describe la estructura y replicación de los virus. Los virus no son organismos vivos porque no poseen metabolismo propio ni membrana celular, y requieren un huésped para replicarse. Los virus tienen material genético de ADN o ARN envuelto en una cápside proteica, y algunos también tienen una envoltura. Para replicarse, el virus se adhiere a una célula, inyecta su material genético, y usa la maquinaria celular para producir más virus, los cuales se liberan para infectar otras células.
El documento proporciona información sobre los virus más comunes, incluidas sus propiedades generales, términos y definiciones virológicos, orígenes evolutivos, clasificación y revisiones rápidas de los virus que contienen DNA y RNA. Se describen varios virus específicos como los parvovirus, poliomavirus, papilomavirus, adenovirus, hepadnavirus y herpesvirus que contienen DNA, así como picornavirus, calicivirus, reovirus, coronavirus y retrovirus que contienen RNA. El objetivo es ayudar a
Este documento trata sobre la virología. Explica que los virus son partículas formadas por ácido nucleico y proteínas que se reproducen dentro de las células de un huésped. Describe la estructura de los virus, incluyendo el núcleo, cápside, envoltura y proteínas. Explica también los diferentes tipos de simetría viral, ácidos nucleicos, proteínas y ciclo de vida de los virus, incluyendo adsorción, penetración, replicación, ensamblaje y liberación. Además,
La replicación de los virus con genoma de ADN ocurre en el núcleo de la célula hospedadora. El genoma viral ingresa al núcleo donde se transcriben los genes tempranos y tardíos utilizando las enzimas y proteínas de la célula, permitiendo la replicación del ADN viral y la síntesis de proteínas. Las nuevas partículas virales maduran en el núcleo antes de liberarse de la célula.
Este documento trata sobre la virología. Explica que los virus son partículas formadas por ácido nucleico y proteínas que son parásitos intracelulares estrictos. Describe la estructura, clasificación, replicación y patogenia de los virus, así como la respuesta inmune del huésped a las infecciones virales. Se enfoca en virus específicos como el parvovirus B19, virus de la familia herpesviridae y el virus del papiloma humano.
Este documento describe la naturaleza de los virus, incluyendo su tamaño, estructura, clasificación, ciclos de vida y métodos de cultivo. Los virus son elementos genéticos que se replican dentro de las células pero no fuera de ellas, y se clasifican según su huésped, tamaño, estructura y ciclo de vida. Algunos ejemplos son los bacteriófagos, que infectan bacterias, y los virus que infectan plantas, animales y humanos.
Los virus son organismos ultramicroscópicos que infectan células y dependen de ellas para replicarse. Pueden tener ADN o ARN como material genético y tener diferentes morfologías como icosaédrica o helicoidal. Infectan bacterias, plantas o animales y causan enfermedades. No tienen metabolismo propio y usan la maquinaria celular para producir proteínas y replicar su material genético.
El documento describe las características de varios virus, incluyendo su clasificación, patogénesis, cuadros clínicos, diagnóstico y epidemiología. Se discuten adenovirus, parvovirus B19, papilomavirus, poliomavirus, herpesvirus simple, virus varicela-zoster y poxvirus. Los virus mencionados causan una variedad de infecciones como erupciones cutáneas, conjuntivitis, gastroenteritis, cáncer y enfermedades neurológicas. El documento proporciona información sobre la replicación
Los virus son parásitos intracelulares obligados que carecen de metabolismo propio y dependen de la maquinaria celular para replicarse. Pueden causar enfermedades agudas, latentes o crónicas al infectar y destruir células. Presentan una estructura simple compuesta por material genético envuelto en una cápside proteica, que en algunos casos está recubierta por una envoltura. Su replicación requiere la invasión de una célula huésped donde expresan su genoma para producir nuevos viriones.
Los virus son agentes infecciosos microscópicos acelulares que solo pueden multiplicarse dentro de las células de un huésped. Se componen de material genético (ADN o ARN) envuelto en una cápside proteica y, en algunos casos, una envoltura lipídica. Los virus se reproducen utilizando la maquinaria celular del huésped y pueden causar enfermedades como la gripe, el sarampión y la hepatitis.
El documento presenta una introducción a la virología, describiendo los objetivos, desarrollo y relación con otras ciencias. Explica brevemente la historia, conceptos, métodos de purificación y características generales de los virus. Además, describe la morfología, componentes, métodos para determinar el tamaño y clasificación de los virus.
APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
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Miden de 65-80 nm de diámetro
La cápside formada por 252 capsómeros se divide en 240 hexones que forman las caras triangulares equiláteras y 12 pentones ubicados en los vértices, de los cuales se proyecta una fibra.
La fibra es responsable de la unión a la célula diana.
El documento describe las características generales de los virus. Los virus son acelulares, carecen de metabolismo propio y solo se pueden replicar usando la maquinaria celular de la célula huésped. Contienen solo un tipo de ácido nucleico (DNA o RNA) y son totalmente dependientes de la célula huésped para su replicación. Los virus se clasifican según su material genético, forma y presencia o ausencia de envoltura.
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Los virus son entidades cuya información genética se replica dentro de células vivas usando su maquinaria de síntesis. Tienen una estructura simple compuesta generalmente de ácido nucleico (ADN o ARN) rodeado por una cápside proteica, y en algunos casos una envoltura lipídica. Se replican dentro de las células mediante procesos como la adsorción, penetración, decapsidación, multiplicación y liberación, pudiendo causar infecciones agudas, latentes o persistentes. Existen antivirales que interfieren en dist
El documento describe la estructura y replicación de los virus. Los virus no son organismos vivos porque no poseen metabolismo propio ni membrana celular, y requieren un huésped para replicarse. Los virus tienen material genético de ADN o ARN envuelto en una cápside proteica, y algunos también tienen una envoltura. Para replicarse, el virus se adhiere a una célula, inyecta su material genético, y usa la maquinaria celular para producir más virus, los cuales se liberan para infectar otras células.
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Este documento trata sobre la virología. Explica que los virus son partículas formadas por ácido nucleico y proteínas que se reproducen dentro de las células de un huésped. Describe la estructura de los virus, incluyendo el núcleo, cápside, envoltura y proteínas. Explica también los diferentes tipos de simetría viral, ácidos nucleicos, proteínas y ciclo de vida de los virus, incluyendo adsorción, penetración, replicación, ensamblaje y liberación. Además,
La replicación de los virus con genoma de ADN ocurre en el núcleo de la célula hospedadora. El genoma viral ingresa al núcleo donde se transcriben los genes tempranos y tardíos utilizando las enzimas y proteínas de la célula, permitiendo la replicación del ADN viral y la síntesis de proteínas. Las nuevas partículas virales maduran en el núcleo antes de liberarse de la célula.
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Los virus son agentes infecciosos microscópicos acelulares que solo pueden multiplicarse dentro de las células de un huésped. Se componen de material genético (ADN o ARN) envuelto en una cápside proteica y, en algunos casos, una envoltura lipídica. Los virus se reproducen utilizando la maquinaria celular del huésped y pueden causar enfermedades como la gripe, el sarampión y la hepatitis.
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En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
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3. Virus
Son parásitos intracelulares obligatorios, no
pueden sintetizar ATP ni proteínas independientemente
de la celula.
Los virus no son seres celulares.
El genoma viral puede ser ARN o ADN, pero no ambos.
Los virus poseen una cápside protéica y algunos una
envoltura.
Los componentes virales se ensamblan y no se replican
por “division”.
7. Importancia biológica. Todos los seres vivos del
planeta tienen virus que los parasitan.
Importancia clínica. Son los causantes de
numerosas enfermedades.
Son importantes herramientas en investigación.
Utilizando virus se ha avanzado en la Biología
Molecular, conocimiento de genes, de mecanismos
de replicación, trascripción, ác. nucleicos, etc.
10. Genoma viral
DNA:
- doble cadena - lineal (Herpesvirus, Adenovirus)
- circular (Papilomavirus, Poliomavirus)
- simple cadena - lineal (Parvovirus)
- circular (v. bacterianos)
RNA: mayoría simple cadena y lineal
- genoma fragmentado o segmentado
Ej. Virus de la gripe (sc) Orthomixoviridae.
- doble cadena (Reovirus)
11. Polaridad del ARN
o ARN Polaridad (+): codifica como ARNm,
se traduce a proteína.
ARN Polaridad (-): debe pasar a ARN (+)
para poder traducirse a proteína
Polaridad mixta o bisentido: arenavirus
12. Cápside
Es una estructura que rodea y protege al
genoma vírico y está formado por proteínas
codificadas por genes del virus.
Estas proteínas que forman la cápside se
denominan protómeros.
Simetría es la forma que adopta un virus en
el espacio, esta dada por la estructura de la
Nucleocápside.
13. Simetría Helicoidal
Desnudo
Ej: mosaico del tabaco
Envuelto
Ej: Ortomixovirus
Nucleocápside cilíndrica que puede estar
extendida o enrrollada sobre si misma.
15. Binaria y Compleja
Binaria
Complejo
Cabeza icosaédrica
y cola helicoidal.
Nucleocápside helicoidal o
icosaédrica recubierta por una
envoltura laxa. Ovoides,
esféricos o pleomorficos
16. Envoltura
Es una capa membranosa que rodea la nucleocápside de
diferentes virus. Esta envoltura tiene estructura de
membrana, con bicapa lipídica con proteínas:
Los lípidos de la envoltura proceden de las membranas
de la celula hospedadora.
Las proteínas estan codificadas por genes del virus
- Glicoproteínas: tiene unidos azucares. Sobresalen de
la membrana. Espículas o peplómeros.
Fn: Unión a célula hospedadora
Actividad enzimática
17. Proteínas
Constituyen del 50 al 90% de la partícula viral
Estructurales: estan presentes en el virión en una
proporción importante y mantienen la estructura del
mismo.
Superficie: constituyen los capsómeros y peplómeros
(proyecciones de la envoltura, glicoproteínas, ej:
Hemaglutinina y Neuraminidasa)
Internas: ubicadas en la cara interna de la envoltura,
entre capas de capsómeros, en el centro del virión.
No Estructurales: enzimas requeridas para el ciclo
de replicación, que se sintetizan en la fase temprana
de la replicación.
18. Clasificación viral: Criterios
1. Genoma: tipo de ácido nucléico y características del
mismo
2. Tamaño del virión
3. Cápside (simetría)
4. Envoltura: presencia o ausencia
5. Genómica: secuencia nucleotídica
20. Clasificación ICTV
El Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV):
La estructura general de la taxonomía es la siguiente (2012)
Taxón Terminación N
Orden -virales 7
Familia -viridae 96
Subfamilia -virinae 22
Género -virus 420
Especie virus 2618
•Los órdenes son: caudovirales, herpesvirales, ligamenvirales,
mononegavirales, nidovirales, picornavirales y tymovirales.
•El comité no distingue formalmente entre subespecies, cepas y
aislamientos.
21. Clasificación ICTV
El ICTV estableció la base de datos de virus
universal de la ICTV (ICTVdB), disponible en
internet.
http://www.phene.cpmc.columbia.edu/index.
htm
http://www.ictvonline.org/index.
22.
23.
24. Etapas de la replicación viral I
1. Iniciación:
a) Adsorción: es la unión específica de la proteína viral de
superficie con el receptor de la membrana celular.
b) Penetración: Endocitosis mediada por receptor (EMR), o fusion
c) Desnudamiento: del genoma viral. Citoplasma o en los poros
de la membrana nuclear.
2. Expresión y replicación del genoma:
Genomas virales poseen diferentes estrategias de multiplicación
viral.
ARNm viral. Síntesis de proteínas virales.
a) Proteínas que interfieren con el metabolismo celular
b) Polimerasas: síntesis de ácidos nucléicos virales
c) Estructurales: formaran la estructura de los viriones
25. Etapas de la replicación viral II
3. Ensamble, maduración y egreso de la
célula infectada
a) Intracelular:
- en el citoplasma celular
- núcleo celular
b) Ensamble es simultáneo al egreso de la célula.
- Membrana citoplasmática
- virus emergen por brotación.
- lisis celular
c) Ensamble en el núcleo celular: herpesvirus.
29. Patogenia viral
Virus
- Inoculo inicial
- Puerta de entrada
- Estructura genética y
antigénica del virus
- Modulación de la respuesta del
huésped
o Huésped
-Carga genética (Factores de
resistencia)
-Edad
-Sexo
-Embarazo
-Estado de salud
Virulencia vs atenuación
30. Tropismo
Célula SUCEPTIBLE y PERMISIVA
La relación virus huésped es específica: dada
por la unión de proteínas virales a receptores de la
membrana celular.
Virus afecta a una especie: humanos, ej, Sarampión
Virus que producen zoonosis: Rabia
Virus que afectan un tejido: hepatotropos,
neurotropos
Virus que afectan muchos tejidos pantotropos, ej:
sarampión.
31.
32. Patogenia de las infecciones virales
Estadíos:
1. Infección inicial del huésped: el virus se
adsorbe a células susceptibles y luego
penetra en el tejido. Puertas de entrada.
2. Diseminación de la infección: multiplicación
y diseminación local a través del cuerpo.
3. Eliminación de virus al exterior. Relacionado
con la transmisión viral.
33. Puertas de entrada
Organo Virus Mecanismo
Piel Rabia Mordedura por perros y zorros
Arbo=Fiebre amarilla Picadura de artrópodos (Aedes
aegypty)
HBV, HVC, HIV, EBV,
CMV
Transfusiones, inyecciones
Papiloma Verruga en piel
Tracto respiratorio Influenza,
Parainflueza,
Sarampión
Vía aerea, intensidad de las
secreciones por boca o nariz,
contaminación manos, etc
Orofaringe y
tracto entérico
EV, Rotavirus, ADV 40
y 41
Contaminación fecal-oral
Tracto genito-
urinario
ADV 11y21, BK, HSV-
1y2, HIV,
HBV,Papiloma
Relaciones sexuales, canal de parto
Vía conjuntival ADV 8, EV 70 Contacto con objetos contaminados
35. Transmisión de virus al exterior del
organismo
Liberación viral de la célula, salida del huésped,
transporte a través del medio ambiente en forma viable y
entrada apropiada a un nuevo huésped susceptible.
Factores que intervienen:
1. Cantidad de virus.
2. Estabilidad viral en el medio ambiente
3. Presencia de vectores transmisores
4. Disponibilidad de huéspedes susceptibles
5. Constitución genética del virus y el huésped
Fuentes de transmisión: secreciones respiratorias,
saliva, heces, orina, secreciones genitales, leche,
sangre o piel.
37. Efecto de agentes fisicoquímicos
sobre los virus I
• Determinar la viabilidad de muestras clínicas
para el diagnóstico virológico.
• La conservación de vacunas virales a virus vivo.
• Estimar la infectividad a temperatura ambiente.
• Decontaminar materiales.
• Efectuar un tratamiento adecuado para el agua
potable.
38. Efecto de agentes fisicoquímicos
sobre los virus II
Temperatura: los virus son lábiles al calor. En general se
inactivan 1 hs a 60ºC.
pH y medio iónico: mejor conservación en medios
isotónicos y pH fisiológico. Excepción: enterovirus
estables a pH 3.
Radiaciones: UV y ionizantes (rayos X y gamma)
inactivan a los virus por su acción sobre el genoma viral.
Solventes lípidos: los virus envueltos son sensibles a
éter, cloroformo, sales biliares, detergentes aniónicos. Los
virus desnudos son resistentes a los solventes lipídicos.
Ej. Enterovirus.
41. Diagnóstico individual en un caso clínico.
Intervención terapéutica: tratamiento específico.
Para definir un pronóstico en la evolución del paciente
Indicar la necesidad de una vacunación.
Vigilancia epidemiológica: incidencia de enfermedades,
cepas circulantes de virus.
Para adoptar medidas de salud pública en la
comunidad.
42. Calidad de la Muestra
La calidad del diagnóstico virológico está
condicionado por la calidad de la muestra.
Tipo de muestra: depende de la patología y el virus
Tiempo de toma de muestra: dentro de los 7 días de
iniciado el cuadro clínico, para serología también a los 14
o 21 días.
Calidad: -Viabilidad viral
- Integridad genoma viral
- Presencia de inhibidores
- Biopsias del lugar del foco
o Cantidad: 0,5 ul - PCR 100-200 ul
- Cultivo 200 ul
Tiempo y condiciones de transporte
43. Tipos de muestras
Manifestaciones Agentes Muestras
Infección del SNC EV, HSV, Rabia, Sarampión,
Arbovirus
LCR, orina, sangre
Infección
respiratoria baja
Influenza, Parainfluenza, Sincicial
respiratorio, ADV
ANF
Infección
respiratoria alta
Rinovirus, Adenovirus, EV,
Reovirus
H. Nasal, H. Faríngeo,
ANF, heces
Piel y mucosas Viruela, Varicela, HSV, EV H. Faríngeo, raspado
base vesícula
Exantéma Rubeóla Sangre heparinizada,
LCR, H. Faríngeo
Conjuntivitis HSV, Adenovirus, EV70 H. Ocular
Sistémica CMV, Adenovirus, CAV-B Orina, sangre, H.
Faríngeo, LCR
Diarrea infantil Rotavirus Materia fecal
Hepatitis, SIDA HAV, HBV, HIV Suero
44. Recolección y Conservación
Conservar en frío (4ºC). Evitar el congelamiento y
descongelamiento. Procesar en forma inmediata.
Muestra Recolección
Suero, sangre entera,
plasma, leucocitos
3-10 ml, tubo estéril
Hisopados Tubo con medio de
transporte
Fluidos Tubo estéril
Biopsias y necropsias Tubo estéril con medio de
transporte
LCR Tubo estéril
Materia Fecal 4 grs, frasco limpio
46. Métodos de Diagnóstico Directos
Detectan la presencia de virus en muestras
clínicas.
1. Detección del virus como agente infeccioso:
Aislamiento viral
2. Detección de partícula viral: Microscopía
electrónica
3. Antígenos virales: IF, IP, EIA
4. Genomas virales: PCR, rtPCR. Métodos
moleculares
47. Aislamiento Viral
Es el método de diagnóstico clásico.
Es un sistema de amplificación, que incrementa
la cantidad de virus presente en la muestra.
Producto: virus viable.
La cepa aislada puede conservarse. Permite la
posterior caracterización del virus.
Permite la detección de diferentes agentes
virales, incluso aquellos no sospechados
inicialmente.
48. Tipo de cultivo Línea celular Virus
Primario Riñón de mono Influenza, Parainfluenza, EV
Riñón de conejo HSV
Riñón de embrión
humano
ADV, EV
Diploide Fibroblastos HSV, CMV, VZV, ADV, RSV,
PAR, BK, Rinovirus
Continuos Hep-2 ADV, HSV, PAR, RSV,
Parainfluenza y EV (algunos)
A549 HSV, ADV, EV
MDCK Influenza
Vero HSV, VZV, PAR
Rd Polio, Echo, CAV
L20b Poliovirus
49. Efecto Citopático (ECP)
ECP: es el cambio morfológico producido
en las células infectadas que puede
visualizarse microscópicamente.
Cuerpos de inclusión
Células multinucleadas
Sinsicios celulares
Vacuolización citoplasmática
51. Desventajas
Baja sensibilidad
Deben utilizarse combinaciones de líneas celulares.
Siempre requiere confirmación.
Existen virus que son difíciles de aislar (CAV) ó son de
lento crecimiento (CMV).
Demora de resultados: 6 ó 7 días hasta 14 días o más.
Laboriosa, personal altamente entrenado, infraestructura
especial de laboratorio.
Se debe trabajar en condiciones de esterilidad (cabina con
flujo de aire laminar).
52. Microscopía electrónica
Visualización directa de partículas virales en muestras
Rápido
No requiere virus viable
Procedimiento abierto
Costo y el mantenimiento del microscopio electrónico es
complejo
Sensibilidad: relacionada con la alta concentración de
partículas virales (105 a 106/L)
Usos: - Muestras de materia fecal en gastroenteritis
virales. Ej: Rotaviruses, Adenovirus 40 y 41, Norovirus
y Astroviruses.
- Líquido de ampollas: HSV, Poxvirus, Ebola
- tejidos fijados obtenidos por biopsia o autopsia
- identificación de virus en cultivos celular
54. Métodos: Inmunoflorescencia
1. Inmunofluorescencia
(IF): isotiocianato de
fluoresceína (FITC)
- Directa: Fácil de usar,
conjugación de cada Ac
antiviral
- Indirecta:Más sensible
y más versátil.
- Microscopio de
fluorescencia (luz UV)
55. Métodos: ELISA
3. Enzima Inmunoensayo
Formato de anticuerpos doble sandwich
Cambio de color indica presencia de antígeno del virus
56. Propiedades detección Ag
Versátil
En fase sólida o líquida.
Integridad de la muestra no es tan importante, ventajoso
para transporte de muestra prolongado.
Aplicación a muestras diversas
Posibilidades de automatización.
Instrumentos de laboratorio están disponibles que puede
realizar EIA para detectar tanto antígenos o anticuerpos.
57. Aplicaciones de detección de Ag
Muestra Virus
Respiratorias
(ANF, HF, H Nasal, BAL)
Respiratorio sincicial
Influenza A,B
Parainfluenza 1,3
Adenovirus
Parotidítis
Piel o hisopado mucosa HSV, VZV
Conjuntiva o hisopado cornea HSV, ADV
Sangre CMV (pp65)
HBV (Ag superficie)
HIV (p24)
Materia Fecal Rotavirus
Adenovirus (entérico)
59. PCR: Reaccion en cadena de la Polimerasa
Amplificación enzimática in vitro de un fragmento de ADN ó
ARN en forma exponencial.
Proceso repetitivo de ciclos
Cada paso se produce a una temperatura determinada
60. Formatos de PCR
RT-PCR: Virus RNA:
- Retrotranscripción: ARN a ADNc (37 o 42 ºC)
Nested: reacción de PCR anidada. Mayor
sensibilidad.
Múltiplex PCR: permite la detección de diferentes
virus en una única reacción. Los fragmentos
amplificados deben tener tamaños diferentes.
62. Ventajas de la PCR
Rápida: resultados en el día
Elevada sensibilidad y especificidad
No requiere la viabilidad del virus
Desventajas de la PCR
RNA es fácilmente degradable
Inhibición de la reacción (falsos
negativos)
Contaminación (falsos positivos)
64. PCR en Tiempo Real
PCR: procesos de amplificación y detección
ocurren en forma simultánea.
Detección: mide fluorescencia emitida, la cual es
proporcional al ADN sintetizado.
Sistemas fluorescentes:
- Agentes intercalantes: SYBER Green I
- Sondas específicas marcadas con fluorocromos:
Taq Man
67. Características de PCR Tiempo Real
Detección en tiempo real del producto amplificado.
Sistema de amplificación y detección integrados.
Bajo riesgo de contaminación, sin manipulacion post-
amplificación
Cuantitativa
Rápida
Reproducible
Altamente específica: iniciadores y sonda
No utiliza Bromuro de Etidio
Fácil de automatizar
Sensibilidad similar a Nested-PCR
Reactivo dependiente
Costo
68. Secuenciación genómica viral
Secuenciación nucleotídica a partir de productos de PCR
Detección de resistencia a los antivirales en VIH (plasma) y
CMV
Identificación de serotipos: EV
Detección de cepas mutantes: cepas derivadas de la vacuna
Sabin con capacidad patogénica.
Detección de cepas recombinantes
Aplicaciones epidemiológicos
70. Métodos de Diagnóstico Indirectos
Serología: detección de anticuerpos específicos
antivirales en el suero del paciente.
- Conversión serológica: aparición o aumento de 4 o
más veces del título de Ac entre 2 muestras pareadas
de suero, fase aguda y convalesciente (14 a 21 días).
IgG.
- Presencia de IgM específica: en una sola muestra de
período agudo o convalescencia temprana
- ELISA, RIA, Western Blot
71. Serología: Curva de detección de Ac
Diagnóstico serológico se basa en la cinética de la
respuesta de Ac a la infección viral.
72. Aplicación de la serología
Infección aguda Estado inmune
Epstein-Barr Varicela Zoster
Citomegalovirus (S. Mononucleosis) Herpesvirus
Hepatitis viruses (A-B) Citomegalovirus
Paperas Epstein Barr
Rubéola Paperas
Parotiditis Rubéola
Parvovirus B19 Parotiditis
Encefalitis virus Parvovirus B19
Rabia Hepatitis viruses (A-B)
Fiebre Hemorrágica
Dengue
HIV
HTLV-1/2