VIROSIS DE LA    INFANCIA
Togaviridae Alfavirus y rubivirus. Los alfavirus son trasmitidos todos por vectores, y producen encefalitis (los del Nuevo Mundo), fiebre y erupciones y poliartralgias (los del Viejo Mundo) Miden 50 a 60 nm .ARN.Envueltos
Virus de la rubeóla La rubeóla es una enfermedad exantemática aguda. Envuelto, esférico,de 60 nm, Tres porteínas de importancia E1,E2 y C. Se disemina por gotitas eliminadas de las secreciones respiratorias de las personas infectadas. Peligro:rubeóla congénita:en madre no inmune. Diagnóstico: HAI. ELISA IgM. Profilaxis: vacuna.
Rubéola: Enfermedad infectocontagiosa con  síntomas leves y erupción, evolución autolimitada. Peligro en mujer embarazada en el primer trimestre del embarazo. Características:  Es un Rubivirus integrante de la familia Togaviridae. ARN  simple cadena de polaridad positiva .Envuelto
Cuadro  clínico: Rubéola posnatal : adenopatías, leve fiebre y erupción que dura 1 semana. Complicaciones : encefalitis posinfecciosa  (reacción Ag-.Ac). 20% riesgo de muerte.
 
Rubeóla congénita Por la actividad antimitótica del virus en el primer trimestre del embarazo  causa fetopatía: por su acción citolítica dañará miocardio, oído, etc.
Rubeóla congénita El niño puede tener: cataratas, microftalmía,retinopatía,ductus arterioso,estenosis aórtica,CIV, CIA, sordera neurosensorial ,microcefalia, HIC, hepatoesplenomegalia, etc.
Rubeóla en el embarazo
Rubeóla congénita: Aumentado el riesgo de diabetes tipo 1  en aquellos que sobreviven y llegan a edades adultas. Diagnóstico : Serología: HAI, Elisa IgG E IgM  Madre y recién nacido. Vacuna virus atenuado.NO en el embarazo!!
Detección de Ac contra rubéola por Técnica de ELISA
Familia Parvoviridae: Parvovirus B 19 Único Parvovirus que infecta al hombre. Icosaédrico, no envuelto. Tiene dos proteínas:VP-1 ,VP-2 : estructurales (cápside). NSP: lisis celular Se replica en células en activa división : como las células progenitoras eritroides humanas. Infección lítica.
Patogenia Citotóxico:produce brusca interrupción de la producción de eritrocitos: reticulopenia. DNA viral e inclusiones intracitoplasmática típicas en los precursores eritroides. Asociado a transtornos autoinmunes. En inmunodeprimidos: aplasia crónica. Feto:Hidropesía.
Epidemiología: Trasmisión : por secreciones respiratorias, parenteral (conc. para hemofílicos), trasmisión vertical: aborto, hidropesía fetal. Contacto íntimo:personal de guarderías, familia,etc.
Parvovirus B 19 en microscopía electrónica
Clínica: Eritema infeccioso (5ta enfermedad). Artropatía (mujeres) Crisis aplásica. Inmunodeprimidos: anemia persistente, leucopenia, trombocitopenia. Feto: ascitis fetal, hidropesía. Aborto.
Exantema  súbito infantil
Parvovirus en ME y proeritoblastos en MO pos recuperación de infección aplásica por PVB19
Diagnóstico: IgM (por RIA ó ELISA):a los 3 días de los síntomas, dura 1 mes y luego aparece IgG que dura de por vida. Detección del DNA viral: por PCR. Detectarse en líquido amniótico, en sangre del cordón, en feto muerto.
SARAMPION Paramixovirus del género Morbillivirus. Un solo serotipo. El hombre es único reservorio. Se trasmite por secreciones respiratorias u oculares contaminadas y penetra por vía respiratoria. Ingresa por vía respiratoria: replica en epitelios respiratorios, tejido linfoide regional y sangre (viremia primaria).
Patogenia: Replicación local: síntomas catarrales característicos. La replicación secundaria ocurre en diversos órganos: se producen en ellos células gigantes típicas ( de Warthin- Finkeldey): Replica en en macrófagos y linfocitos: disminución transitoria de la inmunidad celular. Exantema: vasculitis con antígenos presentes en piel.
Clínica: Afecta primera infancia.Incubación 10 días, con pródromos: fiebre, coriza,conjuntivis y tos (tres catarros) y enantema de la mucosa oral con las manchas de Koplik. Exantema maculopapular típico que se inicia en cara , luego a tronco y extremidades (centrífugo).
 
Clinica En inmunodeprimidos causa neumonitis de células gigantes. Complicarse con infecciones bacterianas. Meningoencefalitis temprana (1/10,000 casos) Meningoencefalitis tardía Panencefalitis esclerosante subaguda: 1/1.000.000 casos de sarampión.
Diagnóstico Clínico. Aislamiento viral de secreciones respiratorias, conjuntivales ó sangre. Cultivo en células de primate ó humanas: ACP:típicos sincicios con inclusiones acidófilas intracitoplasmáticas intranucleares. IF sobre células descamadas del ANF. Serología: conversión serológica por IH, FIJ. Complemento ó ELISA. Prevención: VACUNA:
Objetivo: erradicar el sarampión

Virosis De La Infancia

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    VIROSIS DE LA INFANCIA
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    Togaviridae Alfavirus yrubivirus. Los alfavirus son trasmitidos todos por vectores, y producen encefalitis (los del Nuevo Mundo), fiebre y erupciones y poliartralgias (los del Viejo Mundo) Miden 50 a 60 nm .ARN.Envueltos
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    Virus de larubeóla La rubeóla es una enfermedad exantemática aguda. Envuelto, esférico,de 60 nm, Tres porteínas de importancia E1,E2 y C. Se disemina por gotitas eliminadas de las secreciones respiratorias de las personas infectadas. Peligro:rubeóla congénita:en madre no inmune. Diagnóstico: HAI. ELISA IgM. Profilaxis: vacuna.
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    Rubéola: Enfermedad infectocontagiosacon síntomas leves y erupción, evolución autolimitada. Peligro en mujer embarazada en el primer trimestre del embarazo. Características: Es un Rubivirus integrante de la familia Togaviridae. ARN simple cadena de polaridad positiva .Envuelto
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    Cuadro clínico:Rubéola posnatal : adenopatías, leve fiebre y erupción que dura 1 semana. Complicaciones : encefalitis posinfecciosa (reacción Ag-.Ac). 20% riesgo de muerte.
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    Rubeóla congénita Porla actividad antimitótica del virus en el primer trimestre del embarazo causa fetopatía: por su acción citolítica dañará miocardio, oído, etc.
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    Rubeóla congénita Elniño puede tener: cataratas, microftalmía,retinopatía,ductus arterioso,estenosis aórtica,CIV, CIA, sordera neurosensorial ,microcefalia, HIC, hepatoesplenomegalia, etc.
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    Rubeóla congénita: Aumentadoel riesgo de diabetes tipo 1 en aquellos que sobreviven y llegan a edades adultas. Diagnóstico : Serología: HAI, Elisa IgG E IgM Madre y recién nacido. Vacuna virus atenuado.NO en el embarazo!!
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    Detección de Accontra rubéola por Técnica de ELISA
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    Familia Parvoviridae: ParvovirusB 19 Único Parvovirus que infecta al hombre. Icosaédrico, no envuelto. Tiene dos proteínas:VP-1 ,VP-2 : estructurales (cápside). NSP: lisis celular Se replica en células en activa división : como las células progenitoras eritroides humanas. Infección lítica.
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    Patogenia Citotóxico:produce bruscainterrupción de la producción de eritrocitos: reticulopenia. DNA viral e inclusiones intracitoplasmática típicas en los precursores eritroides. Asociado a transtornos autoinmunes. En inmunodeprimidos: aplasia crónica. Feto:Hidropesía.
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    Epidemiología: Trasmisión :por secreciones respiratorias, parenteral (conc. para hemofílicos), trasmisión vertical: aborto, hidropesía fetal. Contacto íntimo:personal de guarderías, familia,etc.
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    Parvovirus B 19en microscopía electrónica
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    Clínica: Eritema infeccioso(5ta enfermedad). Artropatía (mujeres) Crisis aplásica. Inmunodeprimidos: anemia persistente, leucopenia, trombocitopenia. Feto: ascitis fetal, hidropesía. Aborto.
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    Parvovirus en MEy proeritoblastos en MO pos recuperación de infección aplásica por PVB19
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    Diagnóstico: IgM (porRIA ó ELISA):a los 3 días de los síntomas, dura 1 mes y luego aparece IgG que dura de por vida. Detección del DNA viral: por PCR. Detectarse en líquido amniótico, en sangre del cordón, en feto muerto.
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    SARAMPION Paramixovirus delgénero Morbillivirus. Un solo serotipo. El hombre es único reservorio. Se trasmite por secreciones respiratorias u oculares contaminadas y penetra por vía respiratoria. Ingresa por vía respiratoria: replica en epitelios respiratorios, tejido linfoide regional y sangre (viremia primaria).
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    Patogenia: Replicación local:síntomas catarrales característicos. La replicación secundaria ocurre en diversos órganos: se producen en ellos células gigantes típicas ( de Warthin- Finkeldey): Replica en en macrófagos y linfocitos: disminución transitoria de la inmunidad celular. Exantema: vasculitis con antígenos presentes en piel.
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    Clínica: Afecta primerainfancia.Incubación 10 días, con pródromos: fiebre, coriza,conjuntivis y tos (tres catarros) y enantema de la mucosa oral con las manchas de Koplik. Exantema maculopapular típico que se inicia en cara , luego a tronco y extremidades (centrífugo).
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    Clinica En inmunodeprimidoscausa neumonitis de células gigantes. Complicarse con infecciones bacterianas. Meningoencefalitis temprana (1/10,000 casos) Meningoencefalitis tardía Panencefalitis esclerosante subaguda: 1/1.000.000 casos de sarampión.
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    Diagnóstico Clínico. Aislamientoviral de secreciones respiratorias, conjuntivales ó sangre. Cultivo en células de primate ó humanas: ACP:típicos sincicios con inclusiones acidófilas intracitoplasmáticas intranucleares. IF sobre células descamadas del ANF. Serología: conversión serológica por IH, FIJ. Complemento ó ELISA. Prevención: VACUNA:
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