-Parvovirus
-Epidemiologia
-Caracteristicas del Parvovirus B19
-Patogenia de la infeccion
-Manifestaciones clinicas
-Diagnostico
-Profilaxis y Tratamiento
-Parvovirus Humano 4
Elaborado por: Reka Maulide Cane
Tema de Microbiologia y Parasitologia Medica.
Unidas 4: Parasitos.
La toxoplasmosis es una zoonosis mundial causada por Toxoplasma gondii (T. gondii), un parásito intracelular que infecta varios tejidos, incluyendo el músculo esquelético, el intestino y el sistema nervioso. Su ciclo de vida incluye una fase intestinal (sexual) en gatos y otros felinos, y una fase extraintestinal (asexual) en felinos y no felinos. Esta fase extraintestinal se puede presentar en el hombre y en otras especies de sangre caliente, en quienes se manifiesta la enfermedad. Las personas se pueden infectar mediante la ingestión de carne mal cocida que contenga quistes de T. gondii y por la ingestión de ooquistes a partir de heces de gatos infectados. El riesgo de transmisión congénita en una madre gestante que se infecta por primera vez con el parásito puede ser hasta del 90% en el tercer trimestre, si no recibe tratamiento. En pacientes inmunocomprometidos, como los que padecen SIDA, una infección latente puede reactivarse causando enfermedad severa y hasta la muerte. Unas pruebas de laboratorio aplicadas e interpretadas en forma adecuada pueden ser de gran utilidad en los diferentes escenarios de esta enfermedad.
Tema de Microbiologia y Parasitologia Medica.
Unidas 4: Parasitos.
La toxoplasmosis es una zoonosis mundial causada por Toxoplasma gondii (T. gondii), un parásito intracelular que infecta varios tejidos, incluyendo el músculo esquelético, el intestino y el sistema nervioso. Su ciclo de vida incluye una fase intestinal (sexual) en gatos y otros felinos, y una fase extraintestinal (asexual) en felinos y no felinos. Esta fase extraintestinal se puede presentar en el hombre y en otras especies de sangre caliente, en quienes se manifiesta la enfermedad. Las personas se pueden infectar mediante la ingestión de carne mal cocida que contenga quistes de T. gondii y por la ingestión de ooquistes a partir de heces de gatos infectados. El riesgo de transmisión congénita en una madre gestante que se infecta por primera vez con el parásito puede ser hasta del 90% en el tercer trimestre, si no recibe tratamiento. En pacientes inmunocomprometidos, como los que padecen SIDA, una infección latente puede reactivarse causando enfermedad severa y hasta la muerte. Unas pruebas de laboratorio aplicadas e interpretadas en forma adecuada pueden ser de gran utilidad en los diferentes escenarios de esta enfermedad.
Presentación sobre rubéola y sarampión 2022. Definición, historia, agente causal, fisiopatología, cuadro clínico, complicaciones, diagnóstico, diagnóstico diferencial con énfasis en el diagnóstico diferencial entre rubéola y sarampión, tratamiento y pronóstico, así como información de la vacuna triple viral (sarampión, rubéola y parotiditis)
La hepatitis C es una enfermedad del hígado causada por el virus del mismo nombre; ese virus puede causar una infección, tanto aguda como crónica, cuya gravedad varía entre una dolencia leve que dura algunas semanas, y una enfermedad grave de por vida.
El virus de la hepatitis C se transmite a través de la sangre, y las causas de infección más comunes son las prácticas de inyección poco seguras, la esterilización inapropiada de equipo médico en algunos entornos de atención sanitaria y la transfusión de sangre y productos sanguíneos sin analizar.
Presentación sobre rubéola y sarampión 2022. Definición, historia, agente causal, fisiopatología, cuadro clínico, complicaciones, diagnóstico, diagnóstico diferencial con énfasis en el diagnóstico diferencial entre rubéola y sarampión, tratamiento y pronóstico, así como información de la vacuna triple viral (sarampión, rubéola y parotiditis)
La hepatitis C es una enfermedad del hígado causada por el virus del mismo nombre; ese virus puede causar una infección, tanto aguda como crónica, cuya gravedad varía entre una dolencia leve que dura algunas semanas, y una enfermedad grave de por vida.
El virus de la hepatitis C se transmite a través de la sangre, y las causas de infección más comunes son las prácticas de inyección poco seguras, la esterilización inapropiada de equipo médico en algunos entornos de atención sanitaria y la transfusión de sangre y productos sanguíneos sin analizar.
Sistema de acreditacion de productos halalRica Cane
1. Introducción
2. Directrices generales para el uso del término “Halal”
3. Directrices generales para el uso del termino “Haram”
4. Productos Halal
5.- Marca de Calidad Halal
5.1. Condiciones para el transporte de animales vivos, periodos de reposo, sacrificio, despiece, almacenamiento y posterior distribución según el Reglamento de Uso de la Marca de Calidad Halal.
5.2. Registro
5.3. Autocontroles
6. Certificación de Garantía Halal.
6.1. Modelo de Certificación de Garantía Halal.
6.2. Identificación del Producto Halal
6.3. Aspectos importantes a tener en cuenta
6.4. Empresas españolas con la certificación Halal
7. Conclusión
8. Referencia Bibliográfica
Chocolate negro enriquecido en acido oleanolico Rica Cane
Descripcion de la matriz:Chocolate
Propiedades del chocolate
Descripcion del ingrediente bioactivo: acido oleanolico
Estudio de factores que pueden influir en la biodisponibilidad del acido oleanolico
Extraccion
Purificacion del extracto
Incorporacion del ingrediente bioactivo
Preparacion de SLN
Caracteristicas de SLN
Mecanismos de adhesion
Diseno de alimento funcional
CHOCOLATE NEGRO ENRIQUECIDO EN ÁCIDO OLEANÓLICORica Cane
Diseno de Alimentos funcionales:
1. INtroDUCCIÓN
2. DESCRIPCIÓN DE LA MATRIZ: Chocolate
2.1. Producción de cacao
- Consumo en España
2.2. Características del chocolate
3. DESCRIPCIÓN DEL INGREDIENTE BIOACTIVO: Ácido oleanólico
3.1 Antecedentes y estado actual de los conocimientos científico-técnicos
3.2 Estudio de factores que pueden influir en la biodisponibilidad del ácido oleanólico
4. Extracción, purificación y aislamiento
5. incorporación del ingrediente bioactivo
5.1.Características de la matriz
5.2 Técnicas de incorporación del ácido oleanólico
6. Diseño del proceso
6.1 Diagrama de flujo del proceso
6.2 Formulación del alimento
7. ETIQUETADO
8. CONCLUSIONES
9. Anexo I
10. BIBLIOGRAFÍA
S2: Envelhecimento biologico;
S3: Envelhecimento da populacao;
S4: Em que idade envelhecemos?
S5- S6: Envelhecimento como um marco demografico
S7: Envelhecimento e Estado de saude
S8: Envelhecimento no contexto economico
S9: Envelhecimento no contexto social
S10: Envelhecimento e violencia
S11: Politicas e Estrategias sobre o Envelhecimento no Mundo
S12-13: Indice Global de Envelhecimento
S14: Que caracteristicas em comum tem os paises com melhor IGE?
S15: E que caracteristicas em comum tem os paises com pior IGE?
S16-S18: Comentarios
S19: Conclusao
Determinantes em Saude:
1. Conceito de saude
2. Determinantes sociais da Saude
3. Principais Determinantes da Saude
4-6. Evidencias sobre determinantes sociais da saude
7. Intervencoes sobre determinantes em saude com impacto
8. Referencias bibliograficas
Efecto del agente espesante en la liberación de tirosol de natillas Rica Cane
-Modelo de intestino in vitro;
-Análisis de tirosol por HPLC;
- Propiedades del corte y la saliva en la estructura de descomposición en las natillas;
-Propiedades del corte y la saliva en la estructura de descomposición en los flanes;
-Simulación de Digestión Bucal ( Incubación Bucal In Vitro);
-Simulación de la digestión gástrica (Incubación Gástrica In-Vitro);
-Simulación de la digestión intestinal (Incubación Intestinal In-Vitro);
- Conclusion
Por: Réka Maulide Cane, Gabriela Barrazueta Rojas, Rodica Maria Jiverdeanu
TECNICAS DE AMPLIFICACAO DE ACIDOS NUCLEICOSRica Cane
- Tecnicas de amplificacao de acidos nucleicos: reaccao em cadeia da polimerase (PCR);
- Materiais necessarios para a PCR;
-PCR em tempo real;
- Tecnicas de amplificacao de acidos nucleicos nao baseadas em reaccao em cadeia da polimerase;
-Genprobe
Columna lumbar y tobillo: Descripción anatómica, Lesiones en la columna lumba...Rica Cane
1. Introducción.
2. Descripción anatómica de la columna lumbar y sus tejidos blandos.
3. Descripción de los movimientos de la columna lumbar.
4. Lesiones en la columna lumbar.
5. Descripción anatómica del tobillo y pie y sus tejidos blandos.
6. Descripción de los movimientos del tobillo.
7. Lesiones en el tobillo.
8. Conclusión.
9. Bibliografía consultada
-Aceite de Oliva;
-Composicion y Valor nutricional;
- Beneficios para la salud;
- Acidez, Factores que afectan la calidad, Norma de Etiquetado;
-Consejos para mantener su calidad;
- Papel del Aceite de Oliva en distintas enfermedades;
- Aceite de Oliva y la Hipertension Arterial;
- Aceite de Oliva y Diabetes;
- Aceite de Oliva y Neoplasias;
Autores: Maria Montes, Maricarmen Sanchez, Vanesa Garcia, Veronica Sandoval, Reka Cane
Decisiones de la EFSA sobre la fibra dieteticaRica Cane
-Decisiones de la EFSA sobre la fibra dietetica
- Articulo 13.1. Basadas en datos cientificos generalmente aceptados
- Articulo 13.5. Basadas en evidencias cientificas recientemente obtenidas
-Articulo 14 Relativas a la reduccion del riesgo de enfermedad
- Decisiones de la EFSA sobre la fibra dietetica
-Introducion
- Esterilizacion
- Metodos de esterilizacion: metodos fisicos, quimicos
-Equipos de esterilizacion: Esterilizacion por agentes fisicos, Esterilizacion por metodos quimicos
- Agentes esterilizantes
-Clasificacion de materiales
- Controles durante el proceso de esterilizacion
-Almacenamiento del material esteril
- Ventajas y inconvenientes de los distintos tipos de esterilizacion
Elaborado por: Reka Maulide Cane, Maria Montes, Maria Martinez del Peral
Alteraciones que se producen durante la conservacion del vino Rica Cane
-Introduccion;
- Olor a geranio;
- Olor a almendras amargas;
-Gusto a luz;
- Aromas minerales;
- Gustos de caracter animal;
- Gustos que provienen de la degradacion de pesticidas;
- Gustos de plasticos y similares;
- Gusto de estireno;
- Gustos de disolventes y alteraciones diversas;
-Gustos de tapon;
- Los microorganismos del corcho como fuentes de cloronisoles;
-Otros defectos
Autores: Cristina Lopez Ruiz, Réka Maulide Cane
Egipto: Produccion, consumo y seguridad Alimentaria. Economia y Politica Agro...Rica Cane
1. Introduccion
2. Papel de la agricultura en la economia nacional
2.1. Situacion de la industria alimentaria
2.2. Politicas de produccion
3. Consumo alimentario
3.1. Dieta y productos basicos
3.2. Precio de los alimentos
3.3. Politicas de consumo
4. Seguridad Alimentaria
5. Bibliografia consultada
Autores:Celia Mejias Bonilla, Cristina Lopez Ruiz, Réka Maulide Cane
Antioxidantes(Actualizacion Lista de Aditivos)Rica Cane
1. DEFINICIÓN DE ADITIVO
2. LOS ANTIOXIDANTES
2.1. MECANISMO DE ACCIÓN
2.2. UTILIZACIÓN TECNOLÓGICA
3. ANTIOXIDANTES Y SINÉRGICOS
3.1. PRODUCTOS SÓLO CON ACCIÓN ANTIOXIDANTE
3.2 PRODUCTOS CON ACCIÓN ANTIOXIDANTE, ADEMÁS DE OTRAS ACCIONES.
4. TOXICOLOGÍA COMPARADA DE LOS ANTIOXIDANTES
5. BIBLIOGRAFÍA
Autores: ÁNGELA ALONSO LEYTE, LAURA GARCIA PEREZ, OLGA LÓPEZ-CEDIEL, RÉKA MAULIDE CANE
- Botanica: Taxonomia del mango
- Descripción de la planta
- Climatologia
- Emplazamiento/ Plantación
- Época Plantacion
- Preparación del terreno
- Fases de crecimiento
- Poda y Aclareo
-Abonado del mango
- Riego del mango
- Enfermedades del mango
- Plagas del mango
- Recoleccion y postrecoleccion
- Recoleccion y Transporte
- Maduracion
- Valor nutritivo
Autores: Réka Maulide Cane, Santiago Landin, Cristina Martin, Ana Moya
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
TdR Monitor Nacional SISCOSSR VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR A ENTERRITORIO CON LAS ACTIVIDADES DE GESTIÓN DE LA ADOPCIÓN DEL SISCO SSR EN TODO EL TERRITORIO NACIONAL, ASÍ COMO DE LAS METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE DATOS DEFINIDAS EN EL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL PARA LA PREVENCIÓN Y ATENCIÓN INTEGRAL EN VIH”, PARA EL LOGRO DE LOS INDICADORES DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
2. Del latín “parvus”: pequeño.
Familia Parvoviridae:
Subfamilia: Densovirinae Insectos.
Subfamilia: Parvovirinae 5 géneros.
Género Erythrovirus: Parvovirus B19.
Descubierto por Cossart en 1974.
B19 código del suero humano en el que ha sido identificado.
Cambio de denominación Erythrovirus B19.
Genotipos: 1(B19), 2,3 y 4 (usuarios de drogas por vía parenteral).
Género Partetravirus: Parvovirus Humano 4.
Identificado en 2005 Usuario de drogas con síntomas de víremia
primaria.
PARVOVIRUS
3. EPIDEMIOLOGIA
Las infecciones por el parvovirus B19 están descritas en todo el mundo:
presentación epidémica o esporádica.
Brotes de eritema infeccioso en niños:
Invierno y Primavera (escuelas y guarderías);
Patrón cíclico cada 2-5 años;
20-60 % niños presenta síntomas;
Casos nosocomiales e infección del personal sanitario.
Primoinfección:
10% en menores de 5 años.;
70% entre los 5-15 años.;
20% restante en adultos.
Prevalencia de Ac :
supera el 90% en ancianos;
70% de adultos tiene anticuerpos IgG contra Parvovirus B19;
Solo el 35% presenta cuadro clínico (contagios demostrados serológicamente).
4. CARACTERÍSTICAS DEL PARVOVIRUS B19
DNA monocatenario, pequeño y sin envoltura:
20-25 nm de diámetro.
Cápside externa icosaédrica formada por:
2 proteínas estructurales (VP1 y VP2);
1 proteína no estructural (NS1).
Huésped: Ser humano.
Transmisión por:
secreciones respiratorias;
productos sanguíneos contaminados o
concentrados de factores (vía iatrogénica);
vía transplacentaria de la madre al feto.
6. PATOGENIA DE LA INFECCIÓN
2 mecanismos:
1º Replicación del virus en precursores eritroides de la sangre y médula ósea,
inhibiendo la eritropoyesis.
El tropismo del B19 se debe a la presencia del antígeno P (presente en células de
línea eritroide, plaquetas, tejidos del corazón, hígado, pulmón, riñón, endotelio y
placenta) y de co-receptores (β-integrinas).
2º Condicionado por la respuesta inmune del huésped:
o El enxatema y las artralgias son resultado de la formación de inmunocomplejos.
7. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
ERITEMA INFECCIOSO (QUINTA ENFERMEDAD):
Enfermedad infantil benigna; moderamente
contagiosa.
Se caracteriza por:
Signos inespecíficos de infección viral (fiebre,
cefalea, dolor faríngeo, malestar general,
mialgias, artralgias).
Exantema facial con aspecto de <<bofetada en
las mejillas>> .
Exantema tipo encaje que afecta tronco,
extremidades y glúteos. Respeta las palmas de
las manos y las plantas de los pies.
Otros: lesiones vesiculares, purpúricas y
dermatitis escamosas.
Proceso autolimitado. No requiere tto.
Puede recurrir tras exposición a fuentes de calor (baños calientes), ejercicio y
exposición solar.
8. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
SÍNDROME PAPULO PURPÚRICO EN GUANTES Y
CALCETÍN:
Afecta adultos jóvenes. Período de incubación:10 días.
Eritema simétrico, doloroso, acompañado de edema en
manos y pies Rash petequial con demarcación en
tobillos y muñecas.
Enantemas (Aftas o manchas tipo Koplik), erosiones
dolorosas de mucosa, edema de labios y petequias de
mucosas. Dx diferencial: Sarampión, Kawasaki,…
ARTROPATÍAS:
Más frecuente en adultos, pero también en niños.
Afecta articulaciones de las manos, de muñecas, codos,
tobillos y rodillas.
Artralgias agudas.
Artritis, con o sin exantema. Simétrica y períferica
(manos, muñecas y rodillas). No destructiva. Cede en 3
semanas.
Artritis recurrentes en mujeres Cronificación y signos
presentes durante meses o años.
9. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
ANEMIA CRÓNICA EN INMUNODEPRIMIDOS:
Los ID no producen niveles suficientes de Ac IgG
específicos contra el virus, por lo que son incapaces de
eliminar la infección por B19.
Infección persistente con destrucción de los precursores
eritroides en la médula ósea y una anemia crónica que
depende de transfusiones.
ID: virus HIV, inmunodeficiencias congénitas, leucemia
linfoide aguda durante QT.
CRISIS APLÁSICA TRANSITORIA (CAT):
Ha sido descrita en pacientes con enfermedades hemolíticas crónicas
(drepanocitosis, deficiencias enzimáticas de los hematíes, talasemias,…) y en casos de
hemorragias agudas.
Debilidad, letargo, palidez y una intensa anemia precedido de síntomas inespecíficos.
Intensa reticulocitopenia prolongada durante 7 a 10 días.
Viremia. Facilidad de contagio a otras personas.
Tto urgente de anemia grave con transfusiones.
10. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
INFECCIÓN FETAL Y CONGÉNITA:
Mayoría de los casos el feto no se infecta. Riesgo
relativamente escaso de infección fetal.
Menos del 10% de infecciones maternas causan muerte
fetal(1ªs 20Semanas).
Mayoría embarazadas Asintomáticas. Algunas
presentan exantema y artralgia.
Exposición acarrea complicaciones durante el embarazo: anemia fetal, muerte fetal
intrauterina, aborto espontaneo y hydrops fetalis no inmune.
Se ha detectado antígeno P en los trofoblastos del tejido placentario en niveles muy
altos durante el 1º trimestre, bajos en el 2º trimestre y indetectables en el 3º.
La necesidad de una mayor producción de hematíes y la incapacidad del sistema
fetal para controlar la infección ocasiona la eritroblastosis fetal con el consiguiente
aborto o hidropesia fetal no inmunitaria.
Importante vigilar en mujeres expuestas: * Nivel sérico de Ac IgM contra el virus:
*Elevación de niveles de α-fetoproteína y
gonadotropina coriónica humana;
*Ecografia Hidropesia.
12. PROFILAXIS & TRATAMIENTO
PROFILAXIS:
Aislamiento sujetos trasplantados y CAT;
Investigación concentrados de plaquetas y en
inmunoglobulinas.
Uso de guantes y mascarilla para tto de pacientes
con CAT.
TRATAMIENTO:
No hay tto especifico y se limita a tto sintomático.
Administración de altas dosis de inmunoglobulinas
intravenosa en casos de hydrops fetal.
Transfusión intrauteriana conlleva riesgo de
muerte fetal.
Tranfusiones en casos graves de CAT.
ID: se administra 400mg/kg/d IG-IV durante 5dias o
1000mg/kg/d IG-IV durante 2 días. Se puede requerir
2ºciclo o administración mantenida de las IG-IV para
tratar las frecuentes recaídas.
13. PARVOVIRUS HUMANO 4
DNA monocatenario, pequeño, icosaédrico. Sin envoltura.
Detectado en pacientes con encefalitis de etiología
desconocida y en casos de hydrops fetal.
Asociado a rash y empeoramiento de hepatitis en hemofílicos.
3 genotipos: 1 (China, UE,USA); 2 y 3 (Sub-saharianos sanos).
Distribución: global e infección endémica asociada al HIV y
virus de hepatitis C en países desarrollados.
Transmisión: Parenteral (hemofílicos y usuarios de droga).
Via transplacentaria.
Secreciones respiratorias y vía fecal-oral (Sub-saharianos).
Infección: Viremia.
Diagnóstico: Serología y PCR.
Tratamiento: Sintomático.