Presentacion de Marburgo para HCD G18

1. Marburgo
F E R N A N D O V I L L A M I Z A R
S O L Í S

2. Indice
• Estructura del virus
• Replicación viral
• Anatomia patologica
• Modalidades de contagio
• Clinica
• Terapia
• Fuentes

3. Estructura del virus
• Región 3’ no traducida
• Nucleoproteína (NP)
• VP35
• VP40
• Glicoproteína
• VP30
• VP24
• Proteína L (una ARN polimerasa ARN dependiente)
• Región 5’ no traducida
• El área de superposición se sitúa entre los genes
VP30 y VP24 (en el genoma del virus Ébola hay 3
áreas de superposición).

4. Replicación viral
• El ingreso del virus a la célula
hospedante es mediado por la
glicoproteína de superficie, pero no
se conoce el receptor al que se
pega. Hay quien sostiene incluso
que los receptores a los que se
pega la glicoproteína pueden ser de
distintos tipos.

5. Anatomia patologica
• Es común la presencia de necrosis focales
de hígado, nódulos linfáticos, testículos,
ovarios, pulmones, riñones y órganos
linfoides.
• La necrosis focal de los órganos linfoides es
bastante característica, mientras que la
necrosis tubular renal ocurre sobre todo en
las últimas fases de enfermedad.

6. Modalidades de
contagio
• La transmisión interhumana es la
principal forma de contagio de la gente
• El contagio se da a través de los líquidos
del cuerpo: sangre, saliva, vómito, heces,
orina y secreciones respiratorias
• La transmisión por vía sexual es posible
durante varias semanas después de la
enfermedad

7. Clinica
A LT E R A C I O N E S D E L A B O R AT O R I O
• Se verifica muy pronto, aún desde el primer día,
una leucopenia con linfocitos que llegan hasta
los 1000/μl; hacia el cuarto día se agrega una
neutropenia
• Se desarrollan también alteraciones
consiguientes al sufrimiento de varios órganos
D I A G N O S T I C O
• El diagnóstico se basa esencialmente en el
decurso clínico y en los datos epidemiológicos.
Un diagnóstico específico se basa en el
aislamiento del virus o bien en la evidencia de la
respuesta inmunitaria y en la presencia de
material genómico viral

8. Terapia
• Aunque en la actualidad no existen vacunas o
terapias contra los virus del Ébola o Marburgo
aprobadas para uso humano, algunos
investigadores han conseguido desarrollar
vacunas contra ambos patógenos basadas en
una forma recombinante del virus de la
estomatitis vesicular que produce los virus del
Ébola y Marburgo en la superficie de la proteína

9. Fuentes
• http://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo
• Un muerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El Periódico, Barcelona, 7 de octubre de
2014.
• Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al.. «Postexposure protection against
Marburg haemorrhagic fever with recombinant vesicular stomatitis virus vectors in non-human
primates: an efficacy assessment». Lancet 367 (9520): pp. 1399–1404. doi:10.1016/S0140-
6736(06)68546-2.
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140673606685462/abstract.
• Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live attenuated recombinant vaccine protects
nonhuman primates against Ebola and Marburg viruses». Nature Med 11 (7): pp. 786–90.
doi:10.1038/nm1258. PMID 15937495.
• «Virus de Marburgo». Consultado el 27 de noviembre de 2012.