Virus peligroso hemorragico

1. VIRUS
MARBURGO
C E S A R M I S A E L J I M E N E Z A R C O S
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2. ¿QUÉ ES?
• El virus toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde fue aislado en
1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica que cundió en el personal de
laboratorio encargado de cultivos celulares que había trabajado con riñones de simios
verdes ugandeses (Cercopithecus aethiops) importados hacía poco, que luego
resultaron estar infectados.
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3. LA EPIDEMIA EN ANGOLA
• En 2004, estalló en Angola una nueva epidemia de fiebre hemorrágica
de Marburgo. El brote se originó en la provincia de Uige y los informes
finales refirieron 374 casos con 329 decesos. En Italia, esta epidemia
causó ruido por la muerte de la pediatra Maria Bonino, trabajadora del
hospital de Uige, muerta a los 51 años de edad.
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4. ESTRUCTURA DEL VIRUS
• El virus de Marburgo presenta la estructura clásica de los filovirus. El virión presenta
una morfología irregular (pleomórfica), pues tiene forma de bastoncillo de longitud
variable entre los 800 y los 1400 nm y con un diámetro de alrededor de 80 nm. En
ocasiones pueden también tener forma circular, de U o de 6.
• La nucleocápside presenta, en su interior, una molécula de ARN de polaridad negativa,
y la envoltura viral tiene una simetría helicoidal
• El genoma del virus es de alrededor de 19 Kb y parece contener el código de 7
productos; el genoma presenta una disposición lineal de los genes con una zona de
superposición.
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5. ESTRUCTURA DEL VIRUS
Región 3’ no
traducida
Nucleoproteína
(NP)
VP35
VP40
Glicoproteína
VP30
VP24
Proteína L (una
ARN polimerasa
ARN dependiente)
Región 5’ no
traducida
El área de
superposición se
sitúa entre los
genes VP30 y VP24
(en el genoma del
virus Ébola hay 3
áreas de
superposición).
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6. MODALIDADES DE CONTAGIO
• La transmisión interhumana es la principal forma de contagio
de la gente. Esto ocurre al entrar en contacto cercano con el
enfermo. En particular, el contagio se da a través de los
líquidos del cuerpo: sangre, saliva, vómito, heces, orina y
secreciones respiratorias. La transmisión por vía sexual es
posible durante varias semanas después de la enfermedad.
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7. REPLICACIÓN VIRAL
• El virus de Marburgo es capaz de infectar casi todos los órganos (de los linfoides hasta
el encéfalo). La transcripción y replicación del virus ocurre en el citoplasma de la célula
hospedadora. Se cree que el filamento de ARN se transcribe, gracias a la polimerasa,
en una molécula de ARN, complementaria a la nativa, que luego se sobrepone por
poliadenilación en la terminal 3’ y, quizás, por inserción de una secuencia externa de la
cola 5’. Este ARN se usa después como molde para la traducción y la formación de las
proteínas y para la replicación del genoma.
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8. DIAGNÓSTICO
• El diagnóstico se basa esencialmente en el decurso clínico y en los datos
epidemiológicos. Un diagnóstico específico se basa en el aislamiento del virus o bien
en la evidencia de la respuesta inmunitaria y en la presencia de material genómico
viral. Para probar la presencia de anticuerpos (IgM y IgG) se recurre a un ensayo de
inmunofluorescencia indirecta, al uso de la prueba Western blot o de la prueba ELISA.
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9. TERAPIA
• No existe terapia específica. Aunque en la actualidad no existen vacunas o terapias
contra los virus del Ébola o Marburgo aprobadas para uso humano, algunos
investigadores han conseguido desarrollar vacunas contra ambos patógenos basadas
en una forma recombinante del virus de la estomatitis vesicular que produce los virus
del Ébola y Marburgo en la superficie de la proteína, y descubrieron que una sola
inyección de cualquiera de ambas vacunas en macacos producía respuestas inmunes
protectoras cuando el virus correspondiente se introdujo en estos animales
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