Agrupa a filovirus pertenecientes a la familia Filoviridae y alberga al responsable de una fiebre hemorrágica viral de elevada mortalidad: la fiebre hemorrágica de Marburgo.

1. MARBURGO

2. • CARACTERISTICAS
• REPLICACIÓN VIRAL
• ANATOMÍA PATOLÓGICA
• MODALIDAD DE CONTAGIO
• TERAPIA
• CLINICA
• USO COMO ARMA BIOLÓGICA

3. Toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo
Donde fue aislado en 1967 tras la epidemia de dicho año
Nombre del
virus
37 enfermaron, entre ellos 25 eran del laboratorio de experimentación de los
monos; de los cuales 7 de ellos fallecieron
Epidemia de
1967
Fiebre elevada, cefalea intensa y gran malestar. Los dolores musculares son
frecuentes. Al tercer día puede aparecer diarrea acuosa intensa, dolor y cólicos
abdominales, náuseas y vómitos.
Síntomas
riñones de simios verdes ugandeses (Cercopithecus aethiops)Providencia
El virus de Marburgo presenta la estructura clásica de los filovirus. El virión
presenta una morfología irregular (pleomórfica), pues tiene forma de
bastoncillo de longitud variable entre los 800 y los 1400 nm y con un diámetro
de alrededor de 80 nm.
Estructura del
virus

4. REPLICACIÓN VIRAL
El virus de Marburgo es capaz de infectar casi todos los órganos (de
los linfoides hasta el encéfalo). La transcripción y replicación del virus
ocurre en el citoplasma de la célula hospedadora. Se cree que el
filamento de ARN se transcribe, gracias a la polimerasa, en una
molécula de ARN, complementaria a la nativa, que luego se
sobrepone por poliadenilación en la terminal 3’ y, quizás, por
inserción de una secuencia externa de la cola 5’. Este ARN se usa

5. Anatomía
patológica
•Es común la presencia
de necrosis focales de
hígado, nódulos
linfáticos, testículos,
ovarios, pulmones,
riñones y órganos
linfoides.
Patogénesis
•Por el momento no
están claros los
fenómenos
fisiopatológicos. La
controversia en torno
a la presencia de un
estado de coagulación
intravasal sugiere que
pueden estar activos
también mediadores
específicos.

6. MODALIDAD DE
CONTAGIO
• LA TRANSMISIÓN INTERHUMANA ES LA PRINCIPAL
FORMA DE CONTAGIO DE LA GENTE. ESTO OCURRE
AL ENTRAR EN CONTACTO CERCANO CON EL
ENFERMO. EN PARTICULAR, EL CONTAGIO SE DA A
TRAVÉS DE LOS LÍQUIDOS DEL CUERPO: SANGRE,
SALIVA, VÓMITO, HECES, ORINA Y SECRECIONES
RESPIRATORIAS. LA TRANSMISIÓN POR VÍA SEXUAL ES
POSIBLE DURANTE VARIAS SEMANAS DESPUÉS DE LA
ENFERMEDAD. EL PICO DE MÁXIMA INFECTIVIDAD
OCURRE DURANTE LAS MANIFESTACIONES MÁS
GRAVES DE LA ENFERMEDAD, JUNTO CON LAS
MANIFESTACIONES HEMORRÁGICAS. EL VIRUS
TAMBIÉN PUEDE INOCULARSE A TRAVÉS DE
INSTRUMENTOS CONTAMINADOS (FÓMITES).

7. TERAPIA
• NO EXISTE TERAPIA ESPECÍFICA. AUNQUE EN LA ACTUALIDAD NO EXISTEN VACUNAS O
TERAPIAS CONTRA LOS VIRUS DEL ÉBOLA O MARBURGO APROBADAS PARA USO HUMANO,
ALGUNOS INVESTIGADORES HAN CONSEGUIDO DESARROLLAR VACUNAS CONTRA AMBOS
PATÓGENOS BASADAS EN UNA FORMA RECOMBINANTE DEL VIRUS DE LA ESTOMATITIS
VESICULAR QUE PRODUCE LOS VIRUS DEL ÉBOLA Y MARBURGO EN LA SUPERFICIE DE LA
PROTEÍNA, Y DESCUBRIERON QUE UNA SOLA INYECCIÓN DE CUALQUIERA DE AMBAS
VACUNAS EN MACACOS PRODUCÍA RESPUESTAS INMUNES PROTECTORAS CUANDO EL VIRUS
CORRESPONDIENTE SE INTRODUJO EN ESTOS ANIMALES.
•

8. • El periodo de incubación de la
enfermedad es de alrededor
de 3 a 9 días, pasados los
cuales aparece una cefalea
frontal y temporal
acompañada de malestar
general y mialgias.
• Es característica la fiebre alta
(39-40 °C) que aparece ya
desde el primer día de
enfermedad, a la que sigue
una fuerte y rápida
debilitación.
• El tercer día aparece diarrea
acuosa con dolor abdominal y
calambres, náusea y vómito.

9. El virus de Marburgo formó
parte de una serie de
agentes patógenos
militarizados con éxito por el
programa biológico soviético
Biopreparat. El virus fue
modificado genéticamente
para crear una nueva cepa
más mortal llamada "variante
U", cepa que fue armada y
aprobada por el Ministerio
de Defensa de los soviéticos
en 1990.[4]