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VIRUS
INDICE
▹ ORIGEN DEL VIRUS
MARBUEGO
▹ ESTRUCTURA DEL
VIRUS
▹ MODALIDADES DE
CONTAGIO
▹ SINTOMAS
▹ ALTERACIONES DE
LABORATORIO
▹ USO COMO ARMA
BIOLOGICA
2
ORIGEN DEL VIRUS
MARBUEGO
El virus toma su nombre de la ciudad
alemana de Marburgo, donde fue
aislado en 1967 tras una epidemia de
fiebre hemorrágica que cundió en el
personal de laboratorio encargado de
cultivos celulares que había trabajado
con riñones de simios verdes ugandeses
(Cercopithecus aethiops) importados
hacía poco, que luego resultaron estar
infectados.
▹ En total enfermaron 37 personas. 25
casos ocurrieron entre el personal del
laboratorio, por contacto directo con
los monos.
▹ En todos estos casos el contagio se
produjo por contacto directo con una
persona infectada.
3
ESTRUCTURA
DEL VIRUS
El virus de Marburgo presenta la estructura clásica de los
filovirus. El virión presenta una morfología irregular
(pleomórfica), pues tiene forma de bastoncillo de
longitud variable entre los 800 y los 1400 nm y con un
diámetro de alrededor de 80 nm. En ocasiones pueden
también tener forma circular, de U o de 6.
4
La estructura del genoma es
la siguiente:
Región 3’ no traducida
Nucleoproteína (NP)
VP35
VP40
Glicoproteína
VP30
VP24
Proteína L (una ARN
polimerasa ARN dependiente)
Región 5’ no traducida
El área de superposición se
sitúa entre los genes VP30 y
VP24 (en el genoma del virus
Ébola hay 3 áreas de
superposición).
La transmisión interhumana
es la principal forma de
contagio de la gente. Esto
ocurre al entrar en contacto
cercano con el enfermo. En
particular, el contagio se da a
través de los líquidos del
cuerpo: sangre, saliva, vómito,
heces, orina y secreciones
respiratorias. La transmisión
por vía sexual es posible
durante varias semanas
después de la enfermedad.
MODALIDADES DE
CONTAGIO
El pico de máxima infectividad
ocurre durante las
manifestaciones más graves
de la enfermedad, junto con
las manifestaciones
hemorrágicas. El virus
también puede inocularse a
través de instrumentos
contaminados (fómites).
5
SINTOMAS
Es característica la
fiebre alta (39-40
°C) que aparece ya
desde el primer día
de enfermedad, a la
que sigue una fuerte
y rápida
debilitación. Cerca
de la mitad de los
enfermos pueden
acusar conjuntivitis.
Hacia el tercer día
aparece diarrea
acuosa con dolor
abdominal y
calambres, náusea
y vómito. La diarrea
puede ser también
grave y durar hasta
una semana.
En este periodo los
enfermos presentan
un rostro
inexpresivo con ojos
hundidos. así como
letargo y
alteraciones
mentales.
6
ALTERACIONES
DE
LABORATORIO
7
Se verifica muy pronto, aún desde el
primer día, una leucopenia con
linfocitos que llegan hasta los 1000/μl;
hacia el cuarto día se agrega una
neutropenia. Entre el sexto y
duodécimo día aparece una
trombocitopenia importante (hasta
menos de 10000 plaquetas/μl).
USO COMO ARMA BIOLOGICA
El virus de Marburgo
formó parte de una
serie de agentes
patógenos
militarizados con
éxito por el programa
biológico soviético
Biopreparat.
8
El virus fue
modificado
genéticamente para
crear una nueva cepa
más mortal llamada
"variante U", cepa
que fue armada y
aprobada por el
Ministerio de Defensa
de los soviéticos en
1990.

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Marburgo

  • 2. INDICE ▹ ORIGEN DEL VIRUS MARBUEGO ▹ ESTRUCTURA DEL VIRUS ▹ MODALIDADES DE CONTAGIO ▹ SINTOMAS ▹ ALTERACIONES DE LABORATORIO ▹ USO COMO ARMA BIOLOGICA 2
  • 3. ORIGEN DEL VIRUS MARBUEGO El virus toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica que cundió en el personal de laboratorio encargado de cultivos celulares que había trabajado con riñones de simios verdes ugandeses (Cercopithecus aethiops) importados hacía poco, que luego resultaron estar infectados. ▹ En total enfermaron 37 personas. 25 casos ocurrieron entre el personal del laboratorio, por contacto directo con los monos. ▹ En todos estos casos el contagio se produjo por contacto directo con una persona infectada. 3
  • 4. ESTRUCTURA DEL VIRUS El virus de Marburgo presenta la estructura clásica de los filovirus. El virión presenta una morfología irregular (pleomórfica), pues tiene forma de bastoncillo de longitud variable entre los 800 y los 1400 nm y con un diámetro de alrededor de 80 nm. En ocasiones pueden también tener forma circular, de U o de 6. 4 La estructura del genoma es la siguiente: Región 3’ no traducida Nucleoproteína (NP) VP35 VP40 Glicoproteína VP30 VP24 Proteína L (una ARN polimerasa ARN dependiente) Región 5’ no traducida El área de superposición se sitúa entre los genes VP30 y VP24 (en el genoma del virus Ébola hay 3 áreas de superposición).
  • 5. La transmisión interhumana es la principal forma de contagio de la gente. Esto ocurre al entrar en contacto cercano con el enfermo. En particular, el contagio se da a través de los líquidos del cuerpo: sangre, saliva, vómito, heces, orina y secreciones respiratorias. La transmisión por vía sexual es posible durante varias semanas después de la enfermedad. MODALIDADES DE CONTAGIO El pico de máxima infectividad ocurre durante las manifestaciones más graves de la enfermedad, junto con las manifestaciones hemorrágicas. El virus también puede inocularse a través de instrumentos contaminados (fómites). 5
  • 6. SINTOMAS Es característica la fiebre alta (39-40 °C) que aparece ya desde el primer día de enfermedad, a la que sigue una fuerte y rápida debilitación. Cerca de la mitad de los enfermos pueden acusar conjuntivitis. Hacia el tercer día aparece diarrea acuosa con dolor abdominal y calambres, náusea y vómito. La diarrea puede ser también grave y durar hasta una semana. En este periodo los enfermos presentan un rostro inexpresivo con ojos hundidos. así como letargo y alteraciones mentales. 6
  • 7. ALTERACIONES DE LABORATORIO 7 Se verifica muy pronto, aún desde el primer día, una leucopenia con linfocitos que llegan hasta los 1000/μl; hacia el cuarto día se agrega una neutropenia. Entre el sexto y duodécimo día aparece una trombocitopenia importante (hasta menos de 10000 plaquetas/μl).
  • 8. USO COMO ARMA BIOLOGICA El virus de Marburgo formó parte de una serie de agentes patógenos militarizados con éxito por el programa biológico soviético Biopreparat. 8 El virus fue modificado genéticamente para crear una nueva cepa más mortal llamada "variante U", cepa que fue armada y aprobada por el Ministerio de Defensa de los soviéticos en 1990.