3. ORIGEN
El virus toma su nombre de la ciudad alemana de
Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una
epidemia de fiebre hemorrágica que cundió en el
personal de laboratorio encargado de cultivos
celulares que había trabajado con riñones de simios
verdes ugandeses (Cercopithecus aethiops)
importados hacía poco, que luego resultaron estar
infectados.
4. ESTRUCTURA DEL VIRUS
El virus de Marburgo presenta la estructura clásica de
los filovirus. El virión presenta una morfología
irregular (pleomórfica), pues tiene forma de
bastoncillo de longitud variable entre los 800 y los
1400 nm y con un diámetro de alrededor de 80 nm. En
ocasiones pueden también tener forma circular, de U
o de 6.
El genoma del virus es de alrededor de 19 Kb y parece
contener el código de 7 productos; el genoma
presenta una disposición lineal de los genes con una
zona de superposición.
5. REPLICACIÓN VIRAL
El ingreso del virus a la célula hospedante es mediado
por la glicoproteína de superficie, pero no se conoce
el receptor al que se pega. Hay quien sostiene incluso
que los receptores a los que se pega la glicoproteína
pueden ser de distintos tipos. Asimismo, se
desconoce si el virus penetra a través de la fusión de
la membrana o si a esto se agrega también un
proceso de endocitosis.
El virus puede infectar a todos los órganos
6. MODALIDADES DE CONTAGIO
La transmisión interhumana es la principal forma de contagio de la
gente. Esto ocurre al entrar en contacto cercano con el enfermo. En
particular, el contagio se da a través de los líquidos del cuerpo:
sangre
saliva
vómito
Heces
orina
secreciones respiratorias.
La transmisión por vía sexual es posible durante varias semanas
después de la enfermedad.
7. CLÍNICA
El periodo de incubación de la enfermedad es de
alrededor de 3 a 9 días, pasados los cuales aparece
una cefalea frontal y temporal acompañada de
malestar general y mialgias. Es característica la fiebre
alta (39-40 °C) que aparece ya desde el primer día de
enfermedad, a la que sigue una fuerte y rápida
debilitación. Cerca de la mitad de los enfermos
pueden acusar conjuntivitis.
8. TERAPIA
No existe terapia específica. Aunque en la actualidad
no existen vacunas o terapias contra los virus del
Ébola o Marburgo aprobadas para uso humano,
algunos investigadores han conseguido desarrollar
vacunas contra ambos patógenos basadas en una
forma recombinante del virus de la estomatitis
vesicular que produce los virus del Ébola y Marburgo
en la superficie de la proteína, y descubrieron que
una sola inyección de cualquiera de ambas vacunas
en macacos producía respuestas inmunes protectoras
cuando el virus correspondiente se introdujo en estos
animales.
