6°N

2.  Hereditaria
 Crónica
 Incurable
 Formación de ampollas a partir del más
leve roce o incluso sin motivo aparente.
 Se forman ampollas en la piel como en las
membranas mucosas
(boca, faringe, estómago, intestino, vías
respiratorias y urinarias e interior de los
párpados y córnea).

3.  Epidermis:  Dermis:
 Parte superior de la  Parte inferior.
piel

4.  Excesiva fragilidad cutánea ante
mínimos traumatismos, es decir,
 Las capas de la piel se separan con
facilidad,
 Formación de la ampolla.

5.  Epidermis bullosa SIMPLE.
 Epidermis bullosa JUNTURAL.
 Epidermis bullosa DISTROFICA.

10.  Curaciones:
 Vendas
 Mallas de vaselina
 Cremas antibióticas
 Cirugías reconstructivas (manos y pies)
 Hierro intravenoso

11.  Fallo en la síntesis de las proteínas
debido a que en una de las bases del
ADN existe una mutación.

12.  Simples, el trastorno radica en los genes
que codifican las diversas queratinas
 Junturales, se encuentran mutaciones en
los genes de la laminina
 Distróficas las mutaciones afectan al gen
que produce el colágeno VII, una proteína
que es un componente principal de las
fibrillas de anclaje, y la separación se
produce a nivel de la dermis.