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1 de 33
Anemias
Una correlación clínica y de
laboratorio
Dr. Raúl Lazos Cisneros
Caso clínico 1
 Paciente femenina de 68 años de edad. Con
antecedente de artritis reumatoide, desde hace 15
años, tratada con AINES, actualmente controlada.
 Acude a consulta porque desde hace tres meses
refiere cansancio, debilidad, disnea de medianos
esfuerzos, palidez.
 Actualmente niega dolor de sus articulaciones, refiere
desde hace tres meses la presencia de evacuaciones
obscuras.
Caso clínico 2
 Acude Masculino de 42 años, de oficio licenciado en
un despacho juridico. Niega antecedentes de
importancia.
 Refiere desde hace cuatro meses con sensación de
mareo, debilidad, se fatiga al subir escaleras, por lo
cual acude a consulta.
 Al interrogar intencionadamente, sobre antecedentes,
se detecta que el paciente sufre de dispepsia desde
hace cuatro años, recibiendo tratamientos ocasionales,
sin resolver el cuadro
Caso clínico 3
 Femenina de 26 años de edad. Con antecedente de
dos hospitalizaciones previas por colecistitis, sin
ameritar tratamiento quirúrgico.
 Refiere desde hace un año, con presencia de
debilidad, fatiga, disnea de medianos esfuerzos,
palidez.
 A la exploración abdominal se palpa esplenomegalia.
Laboratorio 1
Formula
blanca
Valores de
referencia
Leucocitos 6 x 103/µL 4.5 – 10
103/µL
Linfocitos 30 % 22 – 44 %
Monocitos 4% 0 – 6 %
Eos 4% 0 – 5%
Bas 0.5% 0.2 – 1%
Plaquetas Valores de referencia
Plaquetas 380 x 103/µL 140 – 400 103/ µL
Laboratorio 1
Formula roja Valores de
referencia
Eritrocitos 5 x 106/µL 4.2 – 5.3 106/uL
Hemoglobina 10.2 g/dl 12 – 15 g/dl
Hematocrito 30 % 37 – 44%
VCM (volumen
corpuscular medio)
74 fL 83 – 100 fL
HCM 24 pg 28 – 32 pg
Frotis sanguíneo
Laboratorio 1
Laboratorio 2
Formula
blanca
Valores de
referencia
Leucocitos 6 x 103/µL 4.5 – 10
103/µL
Linfocitos 40% 22 – 44 %
Monocitos 4 % 0 – 6 %
Eos 3% 0 – 5%
Bas 0.7 % 0.2 – 1%
Plaquetas Valores de referencia
Plaquetas 300 x 103/µL 140 – 400 103/ µL
Laboratorio 2
Formula roja Valores de
referencia
Eritrocitos 5 x 106/µL 4.2 – 5.3 106/uL
Hemoglobina 10.1 12 – 15 g/dl
Hematocrito 32 % 37 – 44%
VCM (volumen
corpuscular medio)
150 fL 83 – 100 fL
HCM 20 pG 28 – 32 pg
Laboratorio 2
Laboratorio 3
Formula
blanca
Valores de
referencia
Leucocitos 6 x 103/µL 4.5 – 10
103/µL
Linfocitos 38 % 22 – 44 %
Monocitos 5% 0 – 6 %
Eos 3% 0 – 5%
Bas 0.5% 0.2 – 1%
Plaquetas Valores de referencia
Plaquetas 250 x 103/µL 140 – 400 103/ µL
Laboratorio 3
Formula roja Valores de
referencia
Eritrocitos 4 x 103/µL 4.2 – 5.3 106/uL
Hemoglobina 9 g/dl 12 – 15 g/dl
Hematocrito 29 % 37 – 44%
VCM (volumen
corpuscular medio)
80 fL 83 – 100 fL
HCM 35 pg 28 – 32 pg
Laboratorio 3
ANEMIA
Anemia
 En varones: hto menor al 41% y hb menor a 13.5
 En mujeres: hto menor al 37% y hb menor a 12
 Antecedentes personales y familiares del paciente
 Una mala alimentación origina carencia de acido fólico
y contribuye con la deficiencia de hierro pero con
mucha mayor frecuencia la causa de esta ultima en los
adultos es la hemorragia
Clasificación
Anemia normocítica-
normocrómica
VCM=normal
HCM=normal;
Hemorragia
Anemia microcitica-
hipocrómica
VCM=disminuido,
HCM=disminuido
Ferropenica
Anemia macrocítica
VCM=aumentado,
HCM Aumentado
Anemia perniciosa
Consumo de alcohol
Anemia ferropenica
 Bases:
 Ferritina serica menor a
12 ug/L
 Se debe a hemorragia a
menos que se demuestre
lo contrario
 Responde a tratamiento
con hierro
 La deficiencia de hierro es la causa mas frecuente de
anemia en todo el mundo. La mayor parte del hierro se
encuentra en las reservas corporales en forma de
ferritina o como hemosiderina en los macrofagos.
 La dieta estadounidense promedio contiene 10 a15 mg
de hierro al dia y de esta cantidad se absorbe casi el
10% en estomago, duodeno y parte superior del
yeyuno.
 Lo normal es que se pierdan cantidades pequeñas de
hierro alrededor de 1mg/dia
 Sin duda, la causa mas importante de anemia
ferropenica es una perdida de sangre, en especial por
hemorragia del tubo digestivo.
Datos de laboratorio
 La primera es el agotamiento de los depósitos de dicho
elemento.
 Un valor de ferritina menor a 12ug/L es un indicador
muy seguro de deficiencia de hierro.
 En las primeras etapas el VCM permanece normal,
mas adelante disminuye y el frotis sanguineo muestra
células microciticas hipocromicas.
 El recuento plaquetario suele estar elevado.
Deficiencia de vitamina B12
 Bases:
 Anemia macrocitica
 Macroovalocitos y neutrofilos hipersegmentados en el
frotis de sangre periferica
 Concentraciones sericas de vitamina b12 menores de
100pg/ml.
 La vitamina B12 pertenece a la familia de las
cobalaminas y actúa como un cofactor en dos
reacciones importantes en el ser humano.
 Como metilcobalamina, resulta un cofactor para la
metionina sintetasa en la conversion de homocisteina
en metionina.
 Como adenosilcobalamina, sirve para la conversion de
la metilmalonilcoenzima A en succinil CoA.
 En su totalidad proviene de la dieta y se encuentra en
los alimentos de origen animal. la absorción diaria es
de 5ug
 El hígado contiene 2000 a 5000 ug de vit b12
almacenada, como las perdidas diarias son de 3 a 5
ug/dia, el cuerpo cuenta casi siempre con depósitos
suficientes de vitamina b12, de tal manera que la
carencia de esta surge mas de tres años después de
suspenderse su absorción.
laboratorio
 Casi siempre el volumen corpuscular medio esta
elevado entre 110 y 140 fl.
 El frotis de sangre periferica casi siempre se encuentra
bastante alterado con anisocitosis. Un dato
característico es el macroovalocito, pero la mas de las
veces se observan otras numerosas formas anormales.
 Los neutrofilos hipersegmentados.
 Otras alteraciones incluyen aumento de dishidrogeasa
lactica LDH, sérica e incremento moderado de la
bilirrubina indirecta.
 El diagnostico de deficiencia de vitamina b12 se
establece por una concentración plasmática
anormalmente baja de esta, si bien la concentración
normal de vitamina b12 es menor a 240pg/ml, la
mayoría de los pacientes con carencia evidente
presenta menor a 170pg/ml
Causas deficiencia Vit B12
 Mala alimentación (inusual)
 Disminución de la producción de factor intrínseco
 Anemia perniciosa
 Gastrectomía
 Infección por helicobacter pylori
 Competencia por vit b12 intestinal
 Sd asa corta
 Tenia
Esferocitosis hereditaria
 Bases
 Antecedente familiar positivo
 Esplenomegalia
 Esferocitos y aumento de reticulocitos en el frotis de
sangre periférica
 Índices microciticos, hipercromicos
 La esferocitosis hereditaria es un trastorno de la
membrana de los eritrocitos que causa anemia
hemolitica cronica
 El defecto de membrana es una alteración de la
espectrina, la actica u otras proteinas de la membrana
eritrocitaria, como la banda 3 o la proteina 4.2
 Mismas que aportan gran parte de la estructura de la
membrana de tales células
 Es una enfermedad autosómica dominante de
gravedad variable.
 La hemolisis crónica genera ictericia y cálculos biliares
de pigmento (bilirrubinato de calcio, que ocasionan
crisis de colecistitis, la exploración puede revelar
ictericia y un bazo palpable.
Laboratorio
 La anemia es de gravedad variable, y el hematocrito
quizá sea normal, siempre hay reticulocitosis.
 El frotis de sangre periférica muestra esferocitos.
 La esferocitosis hereditaria es el único trastorno
importante que se acompaña de microcitosis y una
concentración media de hemoglobina corpuscular
(MCHC) aumentada con frecuencia mayor a 36
g/100ml.
 Puede aumentar la bilirrubina indirecta, la prueba de
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Anemia

  • 1. Anemias Una correlación clínica y de laboratorio Dr. Raúl Lazos Cisneros
  • 2. Caso clínico 1  Paciente femenina de 68 años de edad. Con antecedente de artritis reumatoide, desde hace 15 años, tratada con AINES, actualmente controlada.  Acude a consulta porque desde hace tres meses refiere cansancio, debilidad, disnea de medianos esfuerzos, palidez.  Actualmente niega dolor de sus articulaciones, refiere desde hace tres meses la presencia de evacuaciones obscuras.
  • 3. Caso clínico 2  Acude Masculino de 42 años, de oficio licenciado en un despacho juridico. Niega antecedentes de importancia.  Refiere desde hace cuatro meses con sensación de mareo, debilidad, se fatiga al subir escaleras, por lo cual acude a consulta.  Al interrogar intencionadamente, sobre antecedentes, se detecta que el paciente sufre de dispepsia desde hace cuatro años, recibiendo tratamientos ocasionales, sin resolver el cuadro
  • 4. Caso clínico 3  Femenina de 26 años de edad. Con antecedente de dos hospitalizaciones previas por colecistitis, sin ameritar tratamiento quirúrgico.  Refiere desde hace un año, con presencia de debilidad, fatiga, disnea de medianos esfuerzos, palidez.  A la exploración abdominal se palpa esplenomegalia.
  • 5. Laboratorio 1 Formula blanca Valores de referencia Leucocitos 6 x 103/µL 4.5 – 10 103/µL Linfocitos 30 % 22 – 44 % Monocitos 4% 0 – 6 % Eos 4% 0 – 5% Bas 0.5% 0.2 – 1% Plaquetas Valores de referencia Plaquetas 380 x 103/µL 140 – 400 103/ µL
  • 6. Laboratorio 1 Formula roja Valores de referencia Eritrocitos 5 x 106/µL 4.2 – 5.3 106/uL Hemoglobina 10.2 g/dl 12 – 15 g/dl Hematocrito 30 % 37 – 44% VCM (volumen corpuscular medio) 74 fL 83 – 100 fL HCM 24 pg 28 – 32 pg
  • 9. Laboratorio 2 Formula blanca Valores de referencia Leucocitos 6 x 103/µL 4.5 – 10 103/µL Linfocitos 40% 22 – 44 % Monocitos 4 % 0 – 6 % Eos 3% 0 – 5% Bas 0.7 % 0.2 – 1% Plaquetas Valores de referencia Plaquetas 300 x 103/µL 140 – 400 103/ µL
  • 10. Laboratorio 2 Formula roja Valores de referencia Eritrocitos 5 x 106/µL 4.2 – 5.3 106/uL Hemoglobina 10.1 12 – 15 g/dl Hematocrito 32 % 37 – 44% VCM (volumen corpuscular medio) 150 fL 83 – 100 fL HCM 20 pG 28 – 32 pg
  • 12. Laboratorio 3 Formula blanca Valores de referencia Leucocitos 6 x 103/µL 4.5 – 10 103/µL Linfocitos 38 % 22 – 44 % Monocitos 5% 0 – 6 % Eos 3% 0 – 5% Bas 0.5% 0.2 – 1% Plaquetas Valores de referencia Plaquetas 250 x 103/µL 140 – 400 103/ µL
  • 13. Laboratorio 3 Formula roja Valores de referencia Eritrocitos 4 x 103/µL 4.2 – 5.3 106/uL Hemoglobina 9 g/dl 12 – 15 g/dl Hematocrito 29 % 37 – 44% VCM (volumen corpuscular medio) 80 fL 83 – 100 fL HCM 35 pg 28 – 32 pg
  • 16. Anemia  En varones: hto menor al 41% y hb menor a 13.5  En mujeres: hto menor al 37% y hb menor a 12  Antecedentes personales y familiares del paciente  Una mala alimentación origina carencia de acido fólico y contribuye con la deficiencia de hierro pero con mucha mayor frecuencia la causa de esta ultima en los adultos es la hemorragia
  • 18. Anemia ferropenica  Bases:  Ferritina serica menor a 12 ug/L  Se debe a hemorragia a menos que se demuestre lo contrario  Responde a tratamiento con hierro
  • 19.  La deficiencia de hierro es la causa mas frecuente de anemia en todo el mundo. La mayor parte del hierro se encuentra en las reservas corporales en forma de ferritina o como hemosiderina en los macrofagos.  La dieta estadounidense promedio contiene 10 a15 mg de hierro al dia y de esta cantidad se absorbe casi el 10% en estomago, duodeno y parte superior del yeyuno.
  • 20.  Lo normal es que se pierdan cantidades pequeñas de hierro alrededor de 1mg/dia  Sin duda, la causa mas importante de anemia ferropenica es una perdida de sangre, en especial por hemorragia del tubo digestivo.
  • 21. Datos de laboratorio  La primera es el agotamiento de los depósitos de dicho elemento.  Un valor de ferritina menor a 12ug/L es un indicador muy seguro de deficiencia de hierro.  En las primeras etapas el VCM permanece normal, mas adelante disminuye y el frotis sanguineo muestra células microciticas hipocromicas.  El recuento plaquetario suele estar elevado.
  • 22. Deficiencia de vitamina B12  Bases:  Anemia macrocitica  Macroovalocitos y neutrofilos hipersegmentados en el frotis de sangre periferica  Concentraciones sericas de vitamina b12 menores de 100pg/ml.
  • 23.  La vitamina B12 pertenece a la familia de las cobalaminas y actúa como un cofactor en dos reacciones importantes en el ser humano.  Como metilcobalamina, resulta un cofactor para la metionina sintetasa en la conversion de homocisteina en metionina.  Como adenosilcobalamina, sirve para la conversion de la metilmalonilcoenzima A en succinil CoA.
  • 24.  En su totalidad proviene de la dieta y se encuentra en los alimentos de origen animal. la absorción diaria es de 5ug  El hígado contiene 2000 a 5000 ug de vit b12 almacenada, como las perdidas diarias son de 3 a 5 ug/dia, el cuerpo cuenta casi siempre con depósitos suficientes de vitamina b12, de tal manera que la carencia de esta surge mas de tres años después de suspenderse su absorción.
  • 25. laboratorio  Casi siempre el volumen corpuscular medio esta elevado entre 110 y 140 fl.  El frotis de sangre periferica casi siempre se encuentra bastante alterado con anisocitosis. Un dato característico es el macroovalocito, pero la mas de las veces se observan otras numerosas formas anormales.  Los neutrofilos hipersegmentados.
  • 26.  Otras alteraciones incluyen aumento de dishidrogeasa lactica LDH, sérica e incremento moderado de la bilirrubina indirecta.  El diagnostico de deficiencia de vitamina b12 se establece por una concentración plasmática anormalmente baja de esta, si bien la concentración normal de vitamina b12 es menor a 240pg/ml, la mayoría de los pacientes con carencia evidente presenta menor a 170pg/ml
  • 27. Causas deficiencia Vit B12  Mala alimentación (inusual)  Disminución de la producción de factor intrínseco  Anemia perniciosa  Gastrectomía  Infección por helicobacter pylori  Competencia por vit b12 intestinal  Sd asa corta  Tenia
  • 28. Esferocitosis hereditaria  Bases  Antecedente familiar positivo  Esplenomegalia  Esferocitos y aumento de reticulocitos en el frotis de sangre periférica  Índices microciticos, hipercromicos
  • 29.  La esferocitosis hereditaria es un trastorno de la membrana de los eritrocitos que causa anemia hemolitica cronica  El defecto de membrana es una alteración de la espectrina, la actica u otras proteinas de la membrana eritrocitaria, como la banda 3 o la proteina 4.2  Mismas que aportan gran parte de la estructura de la membrana de tales células
  • 30.
  • 31.  Es una enfermedad autosómica dominante de gravedad variable.  La hemolisis crónica genera ictericia y cálculos biliares de pigmento (bilirrubinato de calcio, que ocasionan crisis de colecistitis, la exploración puede revelar ictericia y un bazo palpable.
  • 32. Laboratorio  La anemia es de gravedad variable, y el hematocrito quizá sea normal, siempre hay reticulocitosis.  El frotis de sangre periférica muestra esferocitos.  La esferocitosis hereditaria es el único trastorno importante que se acompaña de microcitosis y una concentración media de hemoglobina corpuscular (MCHC) aumentada con frecuencia mayor a 36 g/100ml.  Puede aumentar la bilirrubina indirecta, la prueba de coombs es negativa.