equipos e insumos para la administracion de biologicos
Quemaduras faciales y de manos
1. z
Quemaduras faciales y de
manos
Tratamientos locales tópicos
Debridamientos
Coberturas cutáneas
Hospital Tornú
Cirugía Plástica
Abril 2018 - Victoria Schavelzon
2. z
QUEMADURAS EN MANOS
Alta incidencia
Multidisciplinario
Rehabilitación precoz, presoterapia
3. z
Valoración inicial
Cada mano corresponde a un 2% de la superficie
corporal quemada
1º Grado A: Epidérmicas.
2º Grado AB – A : Dérmicas superficiales.
2º Grado AB - B: Dérmicas profundas.
3º Grado B : Subdérmicas.
4º Grado: Cuando haya afectación de tendones, huesos o
articulaciones.
4. z
Tratamiento ambulatorio
Lavado con solución fisiológica, retirar piel quemada, apertura de
flictenas > 1cm. Curación con ATB tópico
2° grado: curación cada 24hs con sulfadiacina argéntica,
iodopovidona, nitrofurazona
Vendaje individualizando cada dedo, que permita la movilización
precoz
Extremidad elevada para disminuir el edema
Correcta analgesia
5. z
Tratamiento hospitalario
PREVENCIÓN DE SÍNDROME COMPARTIMENTAL:
ESCAROTOMÍAS Y FASCIOTOMIAS:
Edema tisular congestión venosa y aumento de la presión
colapso de la microcirculación necrosis tisular
Avanzado la presión local super la presión arterial pérdida
del pulso
• Síndrome compartimental: mano en garra
• Afección de la musculatura del compartimento anterior del
antebrazo deformidad con pulgar en aducción, MF en
extensión, interfalángicas en flexión y muñeca en flexión
(Síndrome de Volkmann)
• Afección de los músculos interóseos y a la musculatura
intrínseca del pulgar las articulaciones MF adoptan
posición en flexión y las interfalángicas en extensión ( S.
de Finochietto – Retracción isquémica intrínseca de la
mano)
6. z
Tratamiento quirúrgico
Escarotomías
En quemaduras profundas circunferenciales, electricas
Tensión a la palpación
Parestesias
Dolor y resistencia al estiramiento pasivo de los dedos
Disminución del relleno capilar en los pulpejos de los dedos
Con pérdida de los pulsos cubitales o radiales
El síndrome compartimental puede ocurrir con pulsos presentes
7. z
Tratamiento quirúrgico
Técnica
Incisión anterior al epicóndilo medial (para
evitar lesión del nervio radial superficial),
sobrepasando 1-2cm la superficie quemada
En el dorso de la mano: En los espacios MC
para evitar la lesión de tendones extensores
En los dedos: en las zonas entre los
extensores y el paquete vasculonervioso
colateral, en la zona radial en el pulgar, y en
la zona cubital en el resto de los dedos
8. z
Tratamiento quirúrgico
Fasciotomía
Para prevenir o resolver un síndrome
compartimental
Necesaria en quemaduras eléctricas
Quemaduras con escarotomías tardías
Quemaduras profundas para determinar el
nivel de amputación
9. z
Tratamiento quirúrgico
Quemaduras AB-B ó B deben ser debridadas e injertadas tan
pronto como la profundidad de la quemadura esté clara (3°- 4°
día)
Escisión tangencial con torniquete hasta encontrar un lecho
adecuado
Hemostasia (adrenalina tópica+ cauterización)
Injertos gruesos, no expandidos, festrados con bisturí para
drenajes
10. z
Cura diaria con sulfadiacina de plata, o
yodopovidona + vendaje individualizado de cada
dedo
Manteniendo la extremidad elevada y en
posición funcional de seguridad
Movilización activa y pasiva
Férula solo por las noches
• Muñeca en extensión de 20-30º
• Articulaciones MF flexionadas 80-90º
• Articulaciones IF en extensión.
• Pulgar en abducción.
Curas y posición de inmovilización
11. z
Las quemaduras con exposición ósea, articular o
tendinosa, requieren cobertura con colgajos.
Para pequeños defectos colgajos locales
Para defectos mayores locorregionales o a distancia
colgajo inguinal
Colgajos antebraquiales
18. z
Quemaduras en la palma de la mano
Es raro que requieran tratamiento quirúrgico,
por ser una zona en la que la piel tiene un
grosor importante, y por la protección que
supone el acto reflejo de cerrar las manos en
el accidente.
Se realiza tratamiento conservador.
Si es necesario Desbridamiento y cobertura
con injerto grueso
19. z
QUEMADURAS FACIALES
Es la región anatómica con mayor importancia como
elemento de relación interpersonal y social
Zona en donde las quemaduras tienen un tratamiento más
complejo, con peores resultados estéticos y donde las
secuelas resultantes provocan el enfermo graves
repercusiones
El área facial corresponde a un 3% de la superficie corporal en
adultos.
20. z
Está dividida en zonas estetico-funcionales:
Frontal, ciliar-palpebral, nasal, perioral, mentoniana,
regiones laterales (mejillas).
La experiencia muestra que cobra mayor importancia
la “T” central que incluye áreas órbito-
palpebrales, nasal y perioral
21. z
1. Las quemaduras faciales epidérmicas y dérmicas superficiales
ambulatorio curas diarias con povidona yodada, o sulfadiacina
argéntica y cuando tenga aspecto seco crema hidratante
2. Quemaduras con profundidad superior a AB-A y extensión mayor del
1%, o que tenga afectación cervical y/o sospecha de inhalación de
humos medio hospitalario (observación 24 horas)
22. z
Tratamiento quirúrgico de las quemaduras
faciales
El objetivo ideal es mantener una aceptable apariencia
(simetría), movilidad y expresión facial.
En quemaduras profundas desbridamiento tangencial 3-4
días y cobertura con injertos tratándo unidades funcionales
completas, incluyendo pequeñas áreas que no estén quemadas,
para mantener la apariencia facial
24. z
Uso de férulas desde el inicio para evitar
MICROSTOMIAS, CONTRACTURA
COMISURALES
Ortesis cervicales en ligera extensión
Presoterapia por 66-12 meses
26. z
DEBRIDAMIENTO QUIRURGICO
No debe exceder las 2 hs el procedimiento
No debridar mas de un 20%
Hemostasia rigurosa
Estabilidad hemodinámica del paciente, diuresis adecuada
Disponibilidad de apósitos sintéticos, biosintéticos, biológicos,
porque no se deben dejar áreas debridadas sin cobertura
Sino se secan se colonizan
27. z
Debridamiento quirúrgico tangencial
Eliminación progresiva y secuencial de capas muy
delgadas de escara o tejido quemado hasta
obtener un lecho sangrante, viable, libre de tejido
necrótico y que soporte la integración de un injerto
de piel
Escisión de un espesor de 1-2mm. Se usa un
dermatomo
Así se puede preservar dermis viable y anexos
presentes
28. z
Debridamiento quirúrgico tangencial
Desventaja: abundante sangrado
Colocación de compresas embebidas en solución fisiológica
(500ml) con adrenalina (2 ampollas). Y recambiar.
Electrocauterio de vasos de mayor calibre
29. z
Debridamiento quirúrgico hasta la fascia
En quemaduras de espesor total
Escisión en bloque
Se obtiene un excelente lecho
VENTAJAS:
Elimina todo el tejido no viable rápidamente
30. z
Debridamiento quirúrgico hasta la fascia
DESVENTAJAS:
Se eliminan vasos, nervios y linfáticos
Se retira gran cantidad de tejido sano
Deja defecto amplio en la zona tratada, aunque con el paso del
tiempo no se notan depresiones o irregularidades iniciales
31. z
DEBRIDAMIENTO ENZIMÁTICO
En casos donde NO se puede realizar escisión quirúrgica por
las condiciones del paciente
En quemaduras de espesor parcial, para eliminar el tejido
afectado
Papaina, tripsina, estreptoquinasa, estreptodornasa, otras
colagenasas
32. z
Si bien debrida todo el tejido desvitalizado, respetando el tejido
vital, se requiere posteriormente un debridamiento escicional
muy fino
No se indica el injerto de forma inmediata
Puede favorecer el desarrollo de sepsis
34. z
TRATAMIENTOS TÓPICOS
Ser estéril , hidrosoluble y micronizado
Amplio espectro bacteriano
Buena acción sobre la superficie quemada
Capacidad de penetración a través de la escara con adecuada
con adecuada concentración subescara
Ausencia de reacciones adversas
Aplicación no dolorosa
De fácil aposición y retirada
35. z
Nitrofurazona
Es una de las mas sutilizadas
Bacteriostática, no penetra en la escara.
Actividad vs Gram +, y no contra Gram -
Su efecto es prolongado (7 días),
Elevada tasa de reacción alérgica
Hidrosoluble, aplicación desagradable
Indicaciones: Tras tratamiento quirúrgico con injertos. Cobertura de
la zona donante.
36. z
Bacitracina
Antibiótico polipeptídico, de uso local, en una
base de petróleo
Eficaz frente a cocos y bacilos Gram +
Su modo de acción es por inhibición de la
síntesis de la pared microbiana
alto porcentaje de resistencia en los pacientes en los
que se empleó bacitracina más neomicina
37. z
Apósitos de plata
La plata es un antimicrobiano tópico de amplio espectro,
pocas resistencias bacterianas
Los iones de plata se unen al ADN de las bacterias y
esporas bacterianas y así disminuye su capacidad
reproductiva
Es efectiva contra el mal olor
No existe evidencia sobre qué apósito de plata es mejor
El objetivo es reducir la carga microbiana, tratar infección
local
NO es obtener la cicatrización
Se recomienda usar en períodos cortos
38. z
Sulfadiazina de plata 1%
(Platsul)
ATB tópico de primera elección
Acción vs Ps aeruginosa, Stáphilo aureus (Gram + , Gram -,
cándida)
Liposoluble: fácil aplicación y retirada
Capacidad exfoliante y limpiadora
Colocar en condición estéril, formando una película de 1mm
39. z
Nitrato de plata
Solución al 0,5%.
Bactericida y no penetra en la escara.
Debe aplicarse cada 2-3 h y en grandes superficies puede
causar intensos trastornos electrolíticos y producir
hiperpigmentación en la zona empleada
40. z
La posibilidad de enlentecer el proceso de
cicatrización y generar leucopenia reversible debe
balancearse al momento de su indicación.
41. z
SUSTITUTOS CUTÁNEOS
El sustituto ideal no existe
Todos tienen muchas similitudes con la piel
Estandar de oro piel cadavérica (aloinjerto)
Las heridas cubiertas con sustitutos cutáneos epitelizan más
rápidamente que si se dejan expuestas
43. z
Autoinjertos
La mejor cobertura definitiva cuando el paciente dispone de suficientes zonas donantes
Se aplican tan pronto como se obtenga un lecho viable, al tiempor del desbridamiento
Tras la aplicación del injerto:
Primeras horas: adhesión por fibrina y colágeno
1°-2° día: el plasma del lecho receptor nutre el sistema capilar del injerto
3°-5° día: neovascularización capilar
Cualquier área de piel no quemada (excepto cara y manos) puede ser utilizada como zona
donante.
Superficie amplia, un acceso sencillo
44. z
Autoinjertos
El injerto es obtenido mediante dermatomo. Los mecánicos: espesor
homogéneo.
El grosor ideal es 0.20-0.25 mm.
A mayor grosor del autoinjerto menor retracción mayor dificultad
para que prenda.
Laminar: Mejor resultado cosmético - hematomas con mayor frecuencia.
Mallado: Cubre mayor extensión, menor número de hematomas al
facilitar el drenaje. Peor apariencia estética, mayor retracción y NO actúa
como barrera hasta que no se produce la epitelización de la malla
45. z
Autoinjertos
Si quemadura muy extensa zona
donante escasa patrón en sándwich:
Injertos ampliamente mallados sobre los
cuales se colocan homoinjertos de
cadáver
El homoinjerto es para proteger los
autoinjertos y actuar como barrera
47. z
Homoinjerto
Membrana amniótica
Su recolección y preparación es sencillo y de bajo costo
Brinda cobertura temporal a una herida de 2° o 3°
Debe ser cubierta con vendajes oclusivos para evitar la
deshidratación
Favorece la angiogénesis e induce la formación de tejido de
granulación y la epitelización de heridas
Riesgo de transición de enfermedades virales
48. z
Xenoinjerto
Porcino
Dermis de porcinos homogeneizados sobre redes u hojas
Usados para cobertura temporal de heridas limpias
No se revasculariza. Se adhiere a una herida proporcionando:
Controla la pérdida de líquidos, proteínas, electrolitos
Disminuye el dolor de la zona, Evita la invasión bacteriana
El principal efecto no deseado es su
capacidad antigénica que provoca su
rechazo en aproximadamente 72 horas
49. z Homoinjerto
Piel Cadavérica
Es actualmente una de las mejores coberturas disponibles.
Si criopreservación homoinjerto viable (presencia de células
vivas)
Si glicerol no es viable (carece de células vivas)
Actúa como barrera
Disminuye la pérdida de agua, electrolitos y proteínas
Reduciendo la frecuencia de las infecciones
Alivia el dolor
50. z
Piel cadavérica
Allograft: cubrimiento temporal durante el debridamiento de
quemaduras térmicas o químicas
Desventaja: insuficiente suministro
Alloderm: matriz protéica formada por alodermis o dermis de
donante criopreservada y liofilizada, destruyendo con ese
proceso la totalidad de las células
No incluye la capa epidérmica o sustituto de la epidermis
Sirve como matriz biológica para reformar tejido normal
51. z
Piel cadavérica
Apligraf: bicapa. Células vivientes y proteínas estructurales
Capa dermal: colágeno bovino I + fibroblastos humanos
Capa epidermal: formada por el ascenso de queratinocitos
humanos
No contiene melanocitos, células de Langerhans, macrófagos,
linfocitos, folículos pilosos…
52. z
Piel cadavérica
Las áreas cubiertas con piel cadavérica pueden dejarse
expuestas
La piel será rechazada por el huésped en varias semanas.
Reacción inflamatoria severa.
Se planifica la cirugía de revisión, para retirar este tejido y
evaluar colocar autoinjertos
Permite cubrir amplias zonas debridadas, sirve también para
proteger áreas cubiertas con injertos expandidos
53. z
Piel cadavérica
En aquellos casos de quemaduras del 80% sin donantes, se
puede considerar la posibilidad de usar inmunosupresores para
prolongar su integración
54. z
Recolección y preservación de la piel
cadavérica
Muerte que no haya sido por proceso infeccioso, maligno o
autoinmune. Pruebas sanguíneas para HIV, hepatitis, sífilis.
La piel debe ser obtenida dentro de las 12hs del fallecimiento si NO
ha sido refrigerado, o máximo 24hs si fue refrigerado.
La piel se obtiene de: piernas, brazos, espalda, tórax.
Se mandan muestras para cultivo si + se debe descartarla
piel
Se almacena por 21 días y por 6 meses en creiocongelador
computarizado
55. z
PIEL ARTIFICIAL SINTÉTICA y BIOSINTÉTICA
Hidrocoloides
(Duoderm ®)
Apósito de
celulosa
(Biofill ®)
Apósito
biosintético
(Biobrane ®)
Sustituto
biosintético
(Trancyte ®)
Integra ®
56. z
Hidrocoloides
Duoderm ®
Compuesto de polímeros naturales dispersos en un material
autoadhesivo
Permite absorber el exudado de la herida
Evita la pérdida de líquidos, proteínas, electrolitos
Favorece la epitelización y formación de tejido de granulación
57. z
Transcyte ®
Una capa externa: lámina de silicona
Una capa profunda: malla de nylon donde se introducen
fibroblastos neonatales.
Durante 3 semanas esos fibroblastos van produciendo matriz
proteica y factores de crecimiento
Luego criopreservación destrucción de los fibroblastos
queda la matriz proteica, los factores de crecimiento y la lámina
de silicona superficial
Mucha efectividad en la cara
58. z
Biobrane®
Es una fibra sintética bicapa
Análoga a la epidermis: Delgada película de silicona
con funciones de barrera con poros que permite la
eliminación de desechos, permeabilidad para
antibióticos de uso tópico
Análogo a la dermis: compuesto por un tejido irregular
tridimensional de filamentos de nylon al cual se
adhiere colágeno tipo I porcino
59. z
Apósito de celulosa
Biofill ®
Compuesto por una película microfibrilar de celulosa que es producto de
la síntesis bacteriana
Permite la transpiración y el paso del vapor de agua
Se adhiere adecuadamente a la herida y aunque se acumulan fluidos en
la interfase, estos pueden ser drenados
Permite la visualización de la herida por ser casi transparente
Propiedad de barrera
Su separación es algo dificultosa
Para heridas pequeñas
60. z
Integra ®
Sustituto bilaminar
Análogo dérmico: compuesto por colágeno + GAGS bovinos
biodegradable que sirve de matriz para la formación de la
neodermis
Ánálogo de epidermis: Elastómero de silicona
La capa epidérmica (silicona) es separada de la herida cuando se
ha producido la vascularización
Se procede a la cobertura con un injerto de piel de muy fino
espesor
62. z
Cultivo de Queratinocitos Autólogos
En un periodo de 2 a 4 semanas se obtiene una superficie de
láminas multicapas delgadas de queratinocitos a partir de un
pequeño parche de piel
Un parche de 1 x 1cm² rinde 1m² de piel
Utilizado para lograr cierre permanente de la herida en
pacientes masivamente quemados
63. z
Las heridas cubiertas con esta técnica muestran una pobre
función de piel
Contracturas
Cicatrices subóptimas
Pobre resistencia a los traumas físicos medio-ambientales
Sirve en combinación con piel de cadáver y fibroblastos
dérmicos cultivados o análogos sintéticos
QUEMADURAS EN ZONAS ESPECIALES:
Cara y cuello: Cura expuesta. 4 veces / día. Cambio de ropa de cama mínimo 1 vez / día.
En los labios aplicar manteca de cacao o vaselina.
Manos: Efectuar cura oclusiva e inmovilización en posición funcional y mantener reposo en elevación durante etapa aguda. Indicar movilización precoz de las articulaciones
Rev. Asoc. Arg. Ortop. y Traumatol. Vol. 66, № 4, págs. 307-312
INSTRUCCION ORTOPEDICA DE POSTGRADO. Retracción isquémica intrínseca de la mano de Ricardo Finochietto. EDUARDO A. ZANCOLLI y JUAN CARLOS CAGNONE. Sanatorio de la Trinidad, Buenos Airea
Bajo sedación superficial y correcta analgesia
Bisturí + electrocoagulación
Los antebraquiales pueden ser: que pueden ser fasciales o fasciocutáneos, basados en las arterias radial, cubital o interósea posterior
Colgajos retrógrados / de base distal
Debe adherirse rápidamente
Evitar la colonización bacteriana
Disminuir el dolor, la pérdida de líquidos, de proteínas
Debe ser duradero, flexible y económico
PROPIEDADES IDEALES:
Barrera que evita la invasión bacteriana
Creación de un amibente húmedo que promueva la epitelización y tejido de granulación
Disminución de pérdida de líquidos, electrolitos y proteínas
evitan la desecación y deshidratación profundización de la quemadura
Incomparable con piel cadavérica.
Hay reportes que dicen que proteínas porcinas se incorporan a la herida y producen una reacción inflamatoria prolongada e importante
Esta piel liofilizada no se integra, porque no es viable, tiende a secarse y fragmentarse en la herida
Se ha descrito presistencia de marcas en la piel epitelizada por el mallado
Los xenoinjertos de cerdo se han utilizado frescos, congelados o liofilizados como cobertura temporal
El principal efecto no deseado es su capacidad antigénica que provoca su rechazo en aproximadamente 72 horas
Su uso es muy limitado
Bancos de piel
Criopreservación computarizada que evitan la formación de ristales intracelulares y la destrucción celular
La piel se preserva en 5% de glicerina y es sometida a un riguroso proceso de congelamiento
Los envases o paquetes son almacenados a -160°
Usado por primera vez en 1881
Brinda todos los beneficios de la piel
Barrera contra microorganismos
Evita la pérdida de líquidos, electrolitos, proteínas
Disminuye el dolor
Favorece la angiogénesis y la llegada de células linfoides
Disminuye la pérdida del calor, el catabolismo
Nombre o numero de ldonante, área recolectada y fecha
Causa desconocida de muerte. Es necesaria autopsia previa.
■ Historia de hemodiálisis crónica o enfermedad autoinmune sistémica
■ Ingestión o exposición a tóxico que pueda ser transmitido en dosis tóxica al receptor (cianuro, plomo, mercurio, oro, etc.).
■ Presencia o evidencia de infección o irradiación previa de la zona del tejido a extraer.
■ Presencia o historia previa de enfermedad maligna. En este punto mencionar no todos los tumores invalidan un donante. No invalidan la donación la presencia de tumor de células basales de la piel, algunos tumores primarios del SNC, etc.
■ Riesgo de transmisión de enfermedades causadas por priones: enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, historia de demencia o enfermedad neurológica degenerativa de etiología viral o desconocida y receptores de hormonas derivadas de pituitaria humana (hormona del crecimiento), receptores de duramadre, cornea, esclera u otro tejido ocular.
■ Infecciones actias significat ivas incontroladas: septicemia, enfermedad vírica sistémica, sífilis, tuberculosis activa, enfermedad micótica sistémica, malaria, lepra y enfermedad de Chagas.
■ Historia, evidencia clínica, sospecha o positividad de los tests de laboratorio de infección por HIV, Hepatitis B y C.
■ Enfermedad de etiología desconocida: Parkinson, esclerosis múltiple, esclerosis lateral amiotrófica, enfermedad de Chron, etc.
■ Personas con factores de riesgo para HIV y/o hepatitis B y C: personas con múltiples relaciones sexuales, signos de drogadicción, hemofilia o desordenes relacionados con la coagulación, sífilis o gonorrea diagnosticada o tratada en los últimos 12 meses, etc.
También se realiza un cribado serológico del donante, que deberá ser negativo para:
HIV-1 y 2; Hepatitis B (se determinará el HbsAg); Hepatitis C (anticuerpos específicos frente al VHC); treponema pallidum (VDRL o RPR); anticuerpos esfecíficos frente a Citomegalovirus, Toxoplasma gondii, Brucela y frente al virus de la leucemia de células T del adulto tipos I y II (HTLV-I y II).
Entre los criterios específicos de exclusión destacan entre otros: piel que contenga tóxicos conocidos, piel estructuralmente dañada (enfermedades del colágeno o enfermedad autoinmune) y dificultad para la extracción de piel (obesidad, malnutrición, etc).
En cuanto a la edad, la del donante de piel deberá estar comprendida entre 14 y 75
la extracción, que deberá ser realizada dentro de las 24 primeras horas postmortem, debiendo el cadáver conservarse refrigerado si la extracción se va a demorar más de 4 horas tras el fallecimiento.
controles microbiológicos Se realizarán cultivos de muestras de piel de al menos 1 cm2 por cada área corporal obtenida.
La presencia de determinados microorganismos (S. coagulasa positivos, S. beta hemolíticos, pseudomona, serratia, klebsiella, proteus, enterobácter, candida, etc.) invalida
La idoneidad de un donante potencial con edad mayor o menor de las mencionadas, deberá ser evaluada individualmente en base a su tamaño, condiciones de la piel y condiciones médicas. También existen condicionantes en cuanto al momento de
Como resumen comentar que la utilización de células, piel, plasma, etc. procedente de donantes vivos o cadáveres está actualmente regulada por leyes y sometida a controles muy rigurosos de todos los procesos, que garantizan la calidad de todos los productos procedentes de los bancos de piel.
También se han desarrollado otras modalidades de sustitutos cutáneos utilizando homoinjertos. Ejemplo de esta cobertura es el Alloderm•, que no es más que un homoinjerto deshidratado, no viable, que mantiene solamente la estructura de la matriz extracelular.
Combina Biobrane con células cultivasdas (fibroblastos alogénicos)
Se adhiere a las heridas
Los fibroblastos proliferan y suplen a la herida de factores de crecimiento y péptidos
C. Integra®:
Fue el primer sustituto cutáneo comercializado y con capacidad para regenerar la dermis. Es un producto con 2 capas, la externa es una membrana de silicona y la profunda es una matriz de colágeno de origen bovino con glicosaminoglicanos. Tiene 2 funciones, como piel artificial y como regenerador dérmico; como piel artificial proporciona una cobertura fisiológica postescisional disminuyendo el stress metabólico; como regenerador dérmico genera una neodermis similar a la original, que ayudará a mejorar la calidad estética y funcional de la cicatriz
técnica que permite obtener amplias láminas de queratinocitos cultivados a partir de una biopsia de piel sana de un paciente
Es la primera cobertura definitiva que se describió para el tratamiento de pacientes que no disponen de suficientes zonas donantes.
Desventajas:
son necesarias de 3-4 semanas para obtener un tamaño de la lámina de queratinocitos útil clínicamente;
son frágiles, siendo el porcentaje de prendimiento limitado (40-60%);
muy poco resistentes a contaminaciones bacterianas e imposibilitan la utilización de la mayoría de los antisépticos que resultan tóxicos para estas células
falta de un soporte dérmico adecuado. Se debe combinar con sustitutos DERMICOS homoinjertos, Integra, Alloderm, Dermagraft, etc.
También se puede disponer de cultivos de queratinocitos alogénicos como cobertura temporal.
Los queratinocitos segregan sustancias que estimulan los lechos receptores, mejorando las condiciones locales de las superficies cruentas mientras se realiza la cobertura definitiva, además de favorecer la epitelización desde los bordes sanos.
Todas las posibles fuentes de obtención de queratinocitos deben cumplir los mismos requisitos establecidos para la donación de Tejidos.
También existen productos en el mercado que están basado en cultivos celulares alogénicos como formadores de dermis. Ejemplo de este tipo de sustituto es el Dermagraft•, que es una cobertura formada por una malla de poliglactín 910 y ácido poliglucólico en la que se cultivan fibroblastos humanos neonatales.
El Dermagraft• por tanto, actuaría como una neodermis sobre la que posteriormente habría que implantar un cultivo de queratinocitos o un autoinjerto fino.