Manifestaciones clínicas Módulo: Piel y Músculoesquelético.

1. HIPOTROFIA
Y
ATROFIA
Alumno: González Sánchez Víctor Roberto
Profesora: Aguilar Espíndola María Del
Carmen
Clínicas Médicas
Grupo: 1307

2. DEFINICIÓ
N
Hipotrofia.
• Disminución o pérdida del
volumen y número de las fibras
musculares de uno o varios
músculos.
• También llamada abiotrofia.

3. DEFINICIÓN
Atrofia
• Es la perdida de
todas las fibras
musculares
contráctiles.

4. CLASIFICACIÓN
Clasificación internacional de los trastornos neuromusculares.
 1. Atrofias musculares de origen medular y otras disfunciones de las
motoneuronas espinales: siringomielia, esclerosis lateral amiotrófica,
poliomielitis, mielopatía espondilótica, atrofias musculares espinales
de origen genético, y otras.
 2. Atrofias musculares por trastornos de los nervios periféricos:
polineuropatías (alcohólica, diabética, nutricional, tóxica),
mononeuropatías (traumática, isquémica, infecciosa).
 3. Atrofias musculares por trastornos musculares primarios: distrofia
muscular progresiva, polimiositis.

5. CLASIFICACIÓN.
 4. Atrofias musculares por trastornos de las raíces nerviosas (pueden
acompañarse de amiotrofia).
 5. Otros grupos de enfermedades neuromusculares que no se
acompañan de amiotrofia de los cuales el más importante lo
constituye el producido por trastornos de la trasmisión neuromuscular
a nivel de la placa motriz y que se caracteriza por una debilidad
muscular marcada, relacionada con el ejercicio físico o cualquier
actividad muscular. Su representante principal es la miastenia grave.

6. FISIOPATOLOGÍA
• Hipotrofia – Atrofia
• - Se deben a que la lesión está en
la vía piramidal, en las neuronas
del asta anterior de la médula
espinal, los ner vios periféricos
o los músculos.

7. ETIOLOGÍAS
Restricción en el uso de un
segmento debido a dolor,
inflamación o inmovilización
Enfermedades neurológicas que
limitan el desempeño motor del
paciente.
Secundaria a enfermedades
sistémicas crónicas como la
osteoartritis, la artritis reumatoidea,
diabetes y el cáncer

8. ETIOLOGÍAS
• Esclerosis lateral amiotrófica (ELA o
enfermedad de Lou Gehrig)
• Síndrome del túnel carpiano
• Síndrome de Guillian-Barre
• Daño a los nervios causado por una lesión,
diabetes,toxinas o alcohol
• Poliomielitis
• Lesión de médula espinal
• Miastenia gravis

9. ETIOLOGÍAS
•Tumor cerebral
•Neurocisticercosi
s
•Parálisis bulbar

10. SEMIOLOGÍA
 Fecha de inicio:
Aguda: Traumatismo.
Crónica: Tumor cerebral, Miastenia gravis.
 Causa aparente:
Lesión en médula espinal, daño en nervio periférico, lesión en SNC.
 Sitio:
Músculo esquelético, ¿Qué músculos son afectados?
 Intensidad:
Leve: Traumatismo
Moderada: Daño en nervio periférico, Síndrome de túnel carpiano.
Severa: Miastenia gravis, Tumor cerebral.

11.  Duración:
Miastenia gravis, Tumores cerebrales.
 Frecuencia:
Síndrome de túnel carpiano, Miastenia gravis.
 Terapéutica empleada.
 Resultados obtenidos.
 Evolución .
 Estado actual.

12. JINICH, HORACIO. SÍNTOMAS Y SIGNOS CARDINALES DE LASENFERMEDADES /
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ARGENTE H, ÁLVAREZ M, AGUILAR G. SEMIOLOGIA MEDICA. 2ND
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RAMÍREZ RAMÍREZ, CAROLINA. UNA VISIÓN DESDE LA BIOLOGÍA MOLECULAR A UNA
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REFERENCIAS.