Presentación funciones químicas ogánicas

1. UNIDAD EDUCATIVA PARTICULAR
“PENSIONADO UNIVERSITARIO”
QUÍMICAQUÍMICA ORGÁNICAORGÁNICA
HidrocarburosHidrocarburos
Mgs. Viviana Jiménez
A.

2. ÍNDICE
HidrocarburosHidrocarburos
Son compuestos orgánicos cuyas moléculas están formadas sólo
por átomos de carbono e hidrógeno.
Estos compuestos forman cadenas de átomos de carbono,
sencillas o ramificadas, que pueden ser abiertas o cerradas y
contener enlaces sencillos, dobles y triples.
Clasificación de los
Hidrocarburos

3. ÍNDICE
Nomenclatura hidrocarburos
•Para nombrarlos se utiliza:
PREFIJO: depende del número de carbonos de la cadena.
PARTE INTERMEDIA:
• Alcanos: AN
• Alquenos: EN
• Alquinos: IN
SUFIJO: siempre letra o
•En el caso de existir dobles o triples enlaces, se enumeran las
cadenas a partir de la extremidad más próxima a la insaturación.
•Para escribir el compuesto se escribe al frente del nombre el
número de carbono el cual indica la insaturación.
Prefijo Parte intermedia Sufijo

4. ÍNDICE
AlcanosAlcanos
•Llamados también hidrocarburos saturados o parafinas.
•Fórmula general: CnH2n+2 n indica el número de átomos de
carbono.
•El primero de la serie es el metano.
•Se pueden encontrar hasta alcanos de más de 50 átomos
de carbono.
•Los primeros cuatro de la serie se encuentran en estado
gaseoso, del quinto al séptimo se encuentran como líquidos
volátiles, del octavo al decimocuarto son líquidos más
viscosos y de ahí en adelante son sólidos.
•El gas natural es una mezcla de metano (85%), etano
(10%), propano y butano (5%). Se utiliza como combustible.

5. ÍNDICE

6. ÍNDICE
AlquenosAlquenos
•Poseen en sus cadenas dobles enlaces entre carbonos.
•Se denominan también olefinas.
•Fórmula general: CnH2n n indica el número de átomos de carbono.
•Son muy reactivos. Las propiedades físicas son muy similares a los
alcanos.
•El eteno o etileno es un gas incoloro de olor agradable. Las mezclas
de eteno y oxígeno se emplean como anestésico que no produce
náuseas ni irrita el estómago. Su acción es rápida.

7. ÍNDICE
Alquinos o acetilenosAlquinos o acetilenos
•Poseen en sus cadenas triples enlaces entre carbonos.
•Fórmula general: CnH2n -2 n indica el número de átomos de carbono.
•Las propiedades físicas son muy similares a la de los alcanos y
alquenos.
•El más empleado es el acetileno que se utiliza para soldadura.

8. ÍNDICE
Ejercicios:
1. Identifique si los siguientes compuestos son alcanos, alquenos o
alquinos. Argumente su respuesta.
2. Escriba los nombres de los siguientes compuestos.
a) b)
c) d) e)
f) g) h)
i) j)
a) b) c) d)
e) f)

9. ÍNDICE
2. Escriba las fórmulas semidesarrolladas de los siguientes
compuestos
http://www.alonsoformula.com/organica/alcanosexercicio_1.htm
a) Heptano
b) Nonano
c) 1,4 - hexadieno
d) 2 – penteno
e) 3,4 – octanodieno
f) 1,3 – pentadiino
g) 1 – buten – 3 - ino
h) 1,3,5 – hexatriino
i) 3 – penten – 1- ino
j) 1,4 – undecadien – 9 - ino

10. ÍNDICE
Hidrocarburos ramificadosHidrocarburos ramificados
•Son compuestos orgánicos que presentan cadenas laterales en
su estructura.
•Pueden ser saturados e insaturados.
Nomenclatura de los hidrocarburos ramificados
•Seleccionar la cadena más larga que contenga la mayoría de enlaces dobles y
triples.
•Numerar los átomos de carbono de la cadena principal iniciando por el extremo más
cercano al sustituyente o a la insaturación.
•Para nombrar el compuesto se indica primero el nombre de los sustituyentes
precedidos del número del átomo de carbono en el que se ubican y finalmente el
nombre de la cadena principal.
•Si existen dos grupos diferentes sobre el mismo carbono, se repite el número delante
del primer grupo.
•Si un mismo sustituyente aparece más de una vez en la cadena, se utiliza los prefijos
di, tri, tetra, etc.

11. ÍNDICE

12. ÍNDICE

13. ÍNDICE
Ejemplos
NOMBRE
NOMBRE
NOMBRE

14. ÍNDICE
NOMBRE
NOMBRE

15. ÍNDICE

16. ÍNDICE
FÓRMULA
FÓRMULA
FÓRMULA
FÓRMULA
FÓRMULA
FÓRMULA
FÓRMULA
FÓRMULA
FÓRMULA
FÓRMULA

17. ÍNDICE
NOMBRE
NOMBRE
NOMBRE
NOMBRE

18. ÍNDICE

19. ÍNDICE
FÓRMULA
FÓRMULA
FÓRMULA
FÓRMULA
FÓRMULA
FÓRMULA
FÓRMULA
FÓRMULA
FÓRMULA
FÓRMULA

20. ÍNDICE
NOMBRE
NOMBRE
NOMBRE NOMBRE NOMBRE

21. ÍNDICE
FÓRMULA
FÓRMULA
FÓRMULA
FÓRMULA
FÓRMULA

22. ÍNDICE
FÓRMULA
FÓRMULA
FÓRMULA
FÓRMULA
FÓRMULA

23. ÍNDICE
IsomeríaIsomería
La isomería es una propiedad de aquellos compuestos
químicos que, con igual fórmula molecular (fórmula química
no desarrollada) de iguales proporciones relativas de los
átomos que conforman su molécula, presentan estructuras
químicas distintas, y por ende, diferentes propiedades.
Existen dos tipos de isomería: estructural y espacial
A. Isomería estructural
Las moléculas con la misma fórmula molecular tienen una
diferente distribución de los enlaces entre sus átomos.
Se pueden presentar tres diferentes modos de isomería:

24. ÍNDICE
A.1. Isomería de cadena o esqueleto
Los isómeros de este tipo tienen componentes de la
cadena acomodados en diferentes lugares, es decir las
cadenas carbonadas son diferentes, presentan distinto
esqueleto o estructura.
pentano
2 – metil butano
iso pentano
2,2 – dimetil propano
neopentano

25. ÍNDICE
A.2. Isomería de posición
Es la de aquellos compuestos en los que sus grupos
funcionales están unidos en diferentes posiciones..
Un ejemplo de este tipo de isomería es la del pentanol,
donde existen tres isómeros de posición: 1-pentanol, 2-
pentanol y 3-pentanol.

26. ÍNDICE
A.3. Isomería de grupo funcional
Aquí, la diferente conectividad de los átomos, puede
generar diferentes grupos funcionales en la cadena.
Un ejemplo es el ciclohexano y el 1-hexeno, que tienen la
misma fórmula molecular (C6H12), pero el ciclohexano es
un alcano cíclico o cicloalcano y el 1-hexeno es un
alqueno.

27. ÍNDICE
B. Isomería espacial
Presentan estereoisomería aquellos compuestos que
tienen fórmulas moleculares idénticas y sus átomos
presentan la misma distribución (la misma forma de la
cadena; los mismos grupos funcionales y sustituyentes;
situados en la misma posición), pero su disposición en el
espacio es distinta, es decir, difieren en la orientación
espacial de sus átomos.

28. ÍNDICE
Hidrocarburos de cadena cerradaHidrocarburos de cadena cerrada
En este grupo de hidrocarburos se encuentran los
alicíclicos y los aromáticos o bencénicos.

29. ÍNDICE
A. Hidrocarburos alicíclicosA. Hidrocarburos alicíclicos
• Son compuestos en los que el último átomo de carbono
de la cadena se enlaza con el primero y forma un ciclo.
• Pueden ser cicloalcanos, cicloalquenos y cicloalquinos.
• Los cicloalcanos son hidrocarburos saturados, mientras
que los cicloalquenos y los cicloalquinos son
insaturados.
• Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo al nombre del
alcano, del alqueno o alquino.
• Se representan estos compuestos utilizando líneas
poligonales cerradas donde cada vértice corresponde a
un átomo de Carbono.

30. ÍNDICE
Ejemplos:
Hidrocarburos alicíclicos - cicloalcanos

31. ÍNDICE
Hidrocarburos alicíclicos ramificados -
cicloalcanos
NOMBRE
NOMBRE
NOMBRE
FÓRMULA
FÓRMULA
FÓRMULA

32. ÍNDICE
Tarea:
A. Escriba los nombres

33. ÍNDICE
FÓRMULA FÓRMULA
4-isobutil-1,1-dimetilciclohexano
sec-butilciclobutano
2,3-dietil – 4 metilciclopentano
ciclopentil-ciclohexano
1,1-dimetil – 3 propilciclopentano
B. Escriba las fórmulas

34. ÍNDICE
Hidrocarburos alicíclicos cicloalquenos - cicloalquinos

35. ÍNDICE

36. ÍNDICE

37. ÍNDICE
B. Hidrocarburos aromáticosB. Hidrocarburos aromáticos
• Son hidrocarburos derivados del benceno.
• El benceno se caracteriza por una inusual estabilidad,
que le viene dada por la particular disposición de los
dobles enlaces conjugados.
• Reciben este nombre debido a los olores intensos,
normalmente agradables, que presentan en su mayoría.
BENCEN
O

38. ÍNDICE
Cuando el benceno lleva un radical se nombra primero
dicho radical seguido de la palabra "-benceno".
Nomenclatura de los Hidrocarburos aromáticos
Si son dos los radicales se indica su posición relativa
dentro del anillo bencénico mediante los números 1,2; 1,3 ó
1,4, teniendo el número 1 el sustituyente más importante.

39. ÍNDICE
Sin embargo, cuando hay dos sustituyentes se sigue
utilizando los prefijos "orto", "meta" y "para" para indicar
esas mismas posiciones del segundo sustituyente.
En el caso de haber más de dos sustituyentes, se numeran
de forma que reciban los localizadores más bajos, y se
ordenan por orden alfabético. En caso de que haya varias
opciones decidirá el orden de preferencia alfabético de los
radicales.

40. ÍNDICE
Ejemplo:
Cuando el benceno actúa como radical de otra cadena se
utiliza con el nombre de "fenilo".

41. ÍNDICE

42. ÍNDICE
Ejercicios:
A. Escriba los nombres
NOMBRE NOMBRE
NOMBRE

43. ÍNDICE
B. Escriba las fórmulas semidesarrolladas
4-etil-2-metil-1-propilbenceno
1,3-dietil-5-metilbenceno
2-etil-4-fenil-3-metil-1-buteno
2-bencil-4-metil-2,4-hexadieno
Estireno
3,5 –difenil- 6-metil-2- octino
FÓRMULA
FÓRMULA
1 – etil – 4 - terbutilbenceno
1, 2 – dietil – 4- isopropilbenceno
p – fenil –propilbenceno

44. ÍNDICE
Tarea:
A. Escriba los nombres

45. ÍNDICE
o-etil - propilbenceno
B. Escriba las fórmulas semidesarrolladas
p-sec-butil-isobutilbenceno
naftaleno
etilbenceno
m-etilisopropilbenceno
1-etil-2,5-dimetil-4propilbenceno
1,4-dimetil-2-vinilbenceno
5,8-dietil - 2-fenil - 4-metil 2-secbutil - 1,7-decanodieno

46. ÍNDICE
Características de algunos compuestosCaracterísticas de algunos compuestos
aromáticosaromáticos

47. ÍNDICE COMPUESTOS CARACTERÍSTICAS - USO
Benceno Hidrocarburo líquido, incoloro, tóxico e
inflamable.
Se utiliza como constituyente de combustibles
para motores, disolventes de grasas, aceites,
pinturas y en la manufactura de detergentes,
explosivos y productos farmacéuticos.
Naftaleno Sólido blanco que se volatiliza fácilmente y se
produce naturalmente cuando se queman
combustibles.
Uso primordial en la manufactura de plásticos
de cloruro de polivinilo, repelente de polillas.
Antraceno Sólido incoloro que sublima fácilmente.
Se utiliza en la síntesis de algunos insecticidas,
conservantes y colorantes.
Fenantreno Sólido incoloro, se utiliza en la síntesis de
fármaco, investigación clínica, producción de
explosivos y fabricación de colorantes.

48. ÍNDICE

49. ÍNDICE

50. ÍNDICE
Halogenuros de alquiloHalogenuros de alquilo
Los halogenuros de alquilo son compuestos también
conocidos como haluros orgánicos. Estos compuestos
tienen la característica de que al menos uno de sus
hidrógenos han sido reemplazados por átomos de alguno
de los halógenos: F, Cl Br o I.
Son tóxicos y muchos de ellos se han usado en la
agricultura como plaguicidas e insecticidas, pero su uso se
ha restringido debido a su alta peligrosidad.
La mayoría son sintéticos
Características

51. ÍNDICE
• Determinar la cadena principal que tenga como
sustituyentes los halógenos.
• Enumerar iniciando por el extremo más cercano al
halógeno.
• Si hay dos halógenos y están a la misma distancia de
los extremos, se inicia por el más cercano al de menor
orden alfabético.
• Si los halógeno son iguales, nos basamos en otro
halógeno si lo hay o en caso contrario en el radical
alquilo más cercano.
Nomenclatura

52. ÍNDICE
Ejemplo

53. ÍNDICE
Ejercicios:
A. Escriba los nombres

54. ÍNDICE
1.4-dibromo-2-isobutil-3-isopropilbutano
B. Escriba las fórmulas semidesarrolladas
2-bromo-4-ter-butil-5-clorohexano
1,1,4,5-tetracloro-3-etil-5-isobutiloctano
2-flúor-3-sec-butil-5-yodopentano
o-bromo – etil - benceno
3,3,6,7-tetracloro – 4 - isobutiloctano
3-secbutil -5- terbutil-1,6- diyodononano
1,2-dibromo – 4 – ciclo butil – 7 metil – 5 - octeno
Cloruro de isobutilo
2-flúor – 3 - penteno

55. ÍNDICE
TAREA:
A.Escriba los nombres

56. ÍNDICE
B. Escriba las fórmulas
semidesarrolladas
2,3 – dibromo - pentano
2,3,7-tribromo-5,5-dicloroheptano
4-sec-butil-2-n-propil-1-yodooctano
2-bromo-4-terbutil-3,5- diclorohexano
cloruro de butilo
5-ciclopentil – 3-fenil – 2, 2 dibromo pentano
3,3,4-tricloro-1-buteno
p-dibromo benceno
1,3 – dicloro – 4 isopropil – ciclo hexano
difluordiclorometano

57. ÍNDICE
COMPUESTOS CARACTERÍSTICAS - USO
Cloroformo
(Triclorometano)
Líquido incoloro, de sabor dulce, olor
sofocante, muy soluble en alcohol.
Fue muy utilizado como anestésico, en
la actualidad es sustituido por
sustancias como el haloetano
CF3CHClBr.
Tetrafluoroetileno Se utiliza como materia prima en la
fabricación de teflón, producto
utilizado como antiadherente para
utensilios de cocina debido a que es un
buen
conductor del calor. También se utiliza
como recubrimiento de cables y vidrio.

58. ÍNDICE
COMPUESTOS CARACTERÍSTICAS - USO
Clorofluorocarburo
Se utilizan como refrigerantes, para la
fabricación de espumas, como líquidos
de limpieza. En la actualidad son
remplazados por compuestos que
tienen CO2
Tetracloruro de
carbono
Se utilizó mucho en el lavado en seco,
pero sus efectos carcinógenos se ha
reemplazado por otras sustancias.

59. ÍNDICE
Ejercicios de refuerzo:
A. Escriba los nombres

60. ÍNDICE