Catalogo hematología

Universidad San Carlos de Guatemala
Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia
Departamento de Citohistología
Hematología
Licda. Margarita Paz
Catálogo sobre Hematopoyesis; Procesos Normales y Anormales
Nombre: Daniela Gil
Carnet:201113488

 Tamaño: 20-25 μm
 Forma: Célula grande, redonda.
 Descripción del núcleo y citoplasma: Contiene un
núcleo esferoidal voluminoso con cromatina laxa, y
uno o dos nucléolos visibles. El citoplasma exhibe una
basofilia leve.
 Relación núcleo/citoplasma: Muy elevada.
 Organelas y/o inclusiones evidentes:Ribosomas
libres, los cuales son los responsables de la basofilia
del citoplasma.
 Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: Médula ósea. (Carr & Rodak, 2010)
 URL de la imagen: Recuperada de:
http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/ontogenia-de-serie-eritroide/
proeritroblasto/

 Tamaño:16-18 μm
 Forma:Célula redonda, de menor
tamaño que el proeritroblasto.
 Descripción del núcleo y
citoplasma:Núcleo más pequeño y
más heterocromático que en el
proeritroblasto, pero aún de gran
tamaño, céntrico y con cromatina
definida. No hay nucléolos
visibles.Mayor madurez
citoplasmática con intensa basofilia.
 Relación núcleo/citoplasma:Elevada.
 Organelas y/o inclusiones
evidentes:Polirribosomas
sintetizadores de hemoglobina.
 Sitio del cuerpo donde se pueden
encontrar normalmente:Médula
ósea(Carr & Rodak, 2010)
 URL de la
imagen:http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/
ontogenia-de-serie-eritroide/eritroblasto-basofilo/

 Forma: Célula de mediano tamaño,
más pequeña que su precursora.
 Descripción del núcleo y citoplasma:
El núcleo de ésta célula es más
pequeño que el del eritroblasto
basófilo, es céntrico, redondo y de
cromatina compacta. Posee un
citoplasma gris rosáceo, que exhibe
tanto eosinofilia como basofilia.
 Relación núcleo/citoplasma: Baja.
 Organelas y/o inclusiones evidentes:
Grumos gruesos de heterocromatina.
encontrar normalmente: Médula
ósea, es la última célula de la línea
eritroide que sufre división. (Carr &
Rodak, 2010)
http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/
ontogenia-de-serie-eritroide/eritroblasto-policromatico/

 Forma: Irregular, apenas de mayor
tamaño que un eritrocito maduro.
Núcleo pequeño, picnótico,
compacto e hipercromático.
Citoplasma eosinófilo
 Relación
núcleo/citoplasma:Muybaja.
evidentes:No posse.
ósea. (Carr & Rodak, 2010)
http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/
ontogenia-de-serie-eritroide/eritroblasto-ortocromatico/

 Forma: Irregular, tamaño algo
superior al del eritrocito.
citoplasma: Carece de núcleo y
posee un citoplasma de
tonalidad azulada decido al
material nuclear libre.
evidentes:ARN libre.
 Sitio del cuerpo donde se
pueden encontrar normalmente:
Médula ósea y sangre periférica.
(Carr & Rodak, 2010)
 URL de la imagen: Recuperada
de:http://articulos.sld.cu/hemato
logia/archives/1957

 Tamaño: 7 μm
 Forma: Disco circular
bicóncavo.
citoplasma: Carece de
núcleo y posee un
citoplasma acidófilo, con un
halo central transparente.
evidentes: No posee.
pueden encontrar
normalmente:Sangre
periférica. (Carr & Rodak, 2010)
 Url de imagen:
http://hnncbiol.blogspot.com/20
08/11/tejido-sanguineo.html

 Forma: célula de gran tamaño,
redonda u ovalada.
citoplasma: el núcleo es redondo u
ovalado, posee de 2 a 5 nucléolos y
su cromatina es fina, el citoplasma
presenta basofilia moderada,
puede presentar escasos gránulos.
 Relación núcleo/citoplasma: 4:1
retículo endoplasmático rugoso y
aparato de Golgi en desarrollo.
 Sitio del cuerpo dónde se pueden
encontrar normalmente: médula
 Fuente de imagen: Carr, J. & Rodak, B.
(2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra.
Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.

 Tamaño: 14-20 μm, en algunas ocasiones
suele ser más grande que el Mieloblasto.
 Forma: célula grande de forma ovalada
o redonda.
 Descripción del núcleo y citoplasma: el
núcleo posee una forma redonda a
ovalada, de 1 a 3 nucléolos, su
cromatina es ligeramente más gruesa
que en el Mieloblasto, el citoplasma es
basófilo con gránulos primarios de
escasos a abundantes de color rojo a
violeta, no posee gránulos secundarios.
mitocondrias
encontrar normalmente: médula ósea(Carr &
Rodak, 2010)
(2010). Atlas de Hematología Clínica.
(3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica
Panamericana

 Forma: célula redonda y de mediano
tamaño
núcleo posee una forma redonda,
puede presentar un lado aplanado, no
se observan nucléolos, y la cromatina
es gruesa y más condensada que en el
promielocito, su citoplasma es
ligeramente basófilo con gránulos
primarios y secundarios.
aparato de Golgi bien desarrollado.
Panamericana

 Forma: redonda a ovalada de mediano
tamaño.
núcleo es indentado, esta indentación es
menor que el 50% del ancho de un
núcleo redondo hipotético, no posee
nucléolos y la cromatina se observa
cómo grumos gruesos, el citoplasma es
de color azul pálido a rosa con gránulos
primarios escasos y gránulos secundarios
abundantes.
 Relación núcleo/citoplasma: 1.5:1
 Organelas y/o inclusiones evidentes: no
posee
encontrar normalmente: médula ósea.
Panamericana

 Tamaño: 10- 15 μm
 Forma: redonda a ovalada de
pequeño tamaño
el núcleo posee una forma de C o S,
estrechado pero no en forma de
filamento delgado, la cromatina es
visible en la porción estrecha cómo
grumos gruesos, el citoplasma es de
color azul pálido a rosa con gránulos
secundarios abundantes de color
rosado.
 Relación núcleo/citoplasma:
predomina el citoplasma.
gránulos de gelatinasa que contienen
lisozimas y acetiltransferasa. (Carr &
Rodak, 2010)
 Sitio del cuerpo dónde se encuentran
normalmente: médula ósea y sangre
periférica.

 Forma: célula redonda a ovalada de
pequeño tamaño
el núcleo presenta de 2 a 5 lóbulos
conectados por filamentos delgados
sin cromatina visible, sin nucléolos y
la cromatina se presenta en grumos
gruesos, el citoplasma es de color
azul pálido a rosa con abundantes
gránulos secundarios.
predomina el citoplasma
lisosomas
 Sitio del cuerpo dónde se
encuentran normalmente: Sangre
periférica(Carr & Rodak, 2010)
 Fuente de imagen:
http://ameribalabclinico.blogspot.
com/2010/11/neutrofilo-segmentado.
html

 Tamaño: 15-20μm
 Núcleo: redondo a ovalado;
nucléolos de 2-5; cromatina fina
 Citoplasma: basofilia moderada;
gránulos ausentes o escasos
 Relación nucleo-citoplasma: 4:1
evidentes: retículo
endoplasmático rugoso y aparato
de Golgi en desarrollo.
 Sitio donde se encuentra
normalmente: médula ósea. (Carr
& Rodak, 2010)
 Fuente de Imagen: Carr, J. &
Rodak, B. (2010). Atlas de
Hematología Clínica. (3ra. Ed.).
Buenos Aires: Medica
Panamericana

 Tamaño: 14-20 μm, en algunas ocasiones
suele ser más grande que el Mieloblasto.
 Forma: célula grande de forma ovalada o
redonda.
núcleo posee una forma redonda a ovalada,
de 1 a 3 nucléolos, su cromatina es
ligeramente más gruesa que en el
Mieloblasto, el citoplasma es basófilo con
gránulos primarios de escasos a abundantes
de color rojo a violeta, no posee gránulos
secundarios.
mitocondrias
 Sitio del cuerpo dónde se pueden encontrar
normalmente: médula ósea(Carr & Rodak, 2010)
 Fuente de imagen: Carr, J. & Rodak, B. (2010).
Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.).
Buenos Aires: Medica Panamericana

 Núcleo: reodondo a ovalado; puede
presentar un lado aplanado.
 Nucléolos: en general, no se observan.
 Cromatina: gruesa y más condensada
que en el promielocito.
 Citoplasma: incoloro a rosa
 Gránulos: Primarios(escasos a
moderados), secundarios (número
variable); son anaranjados a rojos;
redondos.
 Sitio donde se encuentra normalmente:
médula ósea. (Carr & Rodak, 2010)
 Fuente de Imagen: Carr, J. & Rodak, B.
Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana

 Tamaño: 10-15μm.
 Núcleo: indentado.
 Nucleolos: no se observan.
 Cromatina: en grumos gruesos.
 Citoplasma: incoloro a rosa.
 Gránulos: primarios (escasos),
secundarios (abundantes, de rojos a
anaranjados; redondos).
 Relación núcleo/citoplasma: 1.5:1
 Sitios donde se encuentran: médula
 Fuente de Imagen: Carr, J. & Rodak,
B. (2010). Atlas de Hematología
Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires:
Medica Panamericana

 Núcleo: con forma de banda; estrecho
pero no en forma de filamento delgado.
 Nota: la cromatina debe visualizarse en la
porción estrecha.
 Nucléolos: no se observan.
 Citoplasma: incoloro a rosa.
 Gránulos: primarios (escasos), secundarios
(abundantes, de rojos a anaranjados;
redondos).
 Relación núcleo/citoplasma: predomina el
citoplasma.
 Sitios donde se encuentra normalmente:
médula ósea. (Carr & Rodak, 2010)
 Fuente de Imagen: Carr, J. & Rodak, B.

 Núcleo: 2-3 lóbulos conectados por
filamentos delgados sin cromatina
visible.
 Nucléolos: no se observan.
 Citoplasma: rosa; puede presentar
bordes irregulares.
 Gránulos: primarios (escasos),
secundarios(abundantes, de rojos a
anaranjados; redondos).
predomina el citoplasma.
 Sitios donde se encuentra
normalmente: médula ósea. (Carr &
Rodak, 2010)
 Fuente de Imagen:
http://leucemiasyhemostasiavesperti
no2010.blogspot.com/2010/09/celula
s-leucocitarias-normales-en-un.html

 Forma: célula redonda y de mediano
tamaño
núcleo posee una forma redonda, puede
presentar un lado aplanado, no se
observan nucléolos, y la cromatina es
gruesa y más condensada que en el
promielocito, su citoplasma es ligeramente
basófilo con gránulos primarios y
secundarios.
aparato de Golgi bien desarrollado.

 Forma: célula de pequeño tamaño con forma redonda
u ovalada.
 Descripción del núcleo y citoplasma: En general, el
núcleo posee 2 lóbulos conectados por filamentos de
cromatina, no se observan nucléolos, la cromatina se
observa cómo grumos gruesos, el citoplasma es de color
lavanda a incoloro, posee gránulos primarios escasos, y
gránulos secundarios de número variable y distribución
poco uniforme, pueden ocultar el núcleo por su
coloración violeta intenso a negro de forma irregular.
Estos gránulos poseen histamina, condroitinsulfato,
heparina, entre otros mediadores vasoactivos e
inmunomoduladores.
 Relación núcleo/citoplasma: predomina el citoplasma.
 Organelas y/o inclusiones evidentes: cristales de
Charcot-Leyden.
 Sitio del cuerpo dónde se encuentra normalmente:
Sangre periférica(Carr & Rodak, 2010)
http://leucemiasyhemostasiavespertino2010.blogspot.co
m/2010/09/celulas-leucocitarias-normales-en-un.html

 Tamaño: 10 - 18μm
 Forma: Redonda
citoplasma: Núcleo redondo y
grande, cromatina homogénea y
con nucléolos. Citoplasma escaso,
basófilo y sin granulaciones.
 Relación núcleo/citoplasma: Alta,
4:1
evidentes: No posee
encontrar normalmente: Tejido
linfoide primario (Médula ósea y
timo)
de:
http://es.scribd.com/doc/2118988
8/Fisiologia-de-los-linfocitos

 Tamaño: 9 - 18 μm
 Forma: Redonda
citoplasma: Núcleo redondo con
0 o 1 nucleolo, citoplasma
basófilo agranular.
o 3:1
evidentes: No posee
pueden encontrar normalmente:
Tejido linfoide primario.
de:
http://es.slideshare.net/franja06/li
nfopoyesis-
17963612?next_slideshow=1

 Forma: Redonda
Citoplasma escaso en linfocitos pequeños y
abundante en linfocitos grandes, basófilo claro
y con escasas granulaciones azurofílicas.
Núcleo redondeado u ovalado.
 Relación núcleo/citoplasma: 90% es núcleo.
 Organelas y/o inclusiones evidentes: No posee
normalmente: Tejido linfoide primario.
 URL de la imagen:
https://www.google.com.gt/search?q=linfocitos
&es_sm=93&tbm=isch&tbo=u&source=univ&sa=
X&ei=Ha8xVIH8NYXCggSJvILIBw&ved=0CC4QsA
Q&biw=1024&bih=667#facrc=_&imgdii=_&imgrc
=mF3tPcUUssUDsM%253A%3BvF80PbhSgmGzUM
%3Bhttp%253A%252F%252Fwww.sobrecelulasma
dre.com%252Fwp-content%
252Fuploads%252F2010%252F02%252FLI
NFOCITO.jpg%3Bhttp%253A%252F%252Fwww.so
brecelulasmadre.com%252Flinfocitos.html%3B40
4%3B287

 Forma: Redonda
Núcleo redondo, excéntrico, denso y
con coloración púrpura a púrpura
oscuro. El citoplasma se encuentra en
cantidades moderadas o
abundantes, tiene coloración
morado oscuro y puede presentar un
halo perinuclear, carece de
granulaciones.
 Relación núcleo/citoplasma: 90% es
núcleo.
Puede contener vacuolas o cuerpos
de Russell, mitocondrias, ribosomas
libres y pequeño aparato de Golgi.
ósea.
http://es.scribd.com/doc/21189888/Fi
siologia-de-los-linfocitos

 Forma: Redonda
citoplasma: Núcleo de forma
ovoide, presentan escaso
citoplasma con granulación
azurófila
 Relación núcleo/citoplasma: 90% es
núcleo.
evidentes: Mitocondrias, ribosomas
libres, un pequeño aparato de
Golgi y RER reducido.
encontrar normalmente:
Principalmente en el timo.
http://wiki.fisiologia.me/index.php?t
itle=Linfocito_T

 Tamaño: 15 a 25μm
 Forma:células redondas, más grandes
que los mieloblastos
 Relación núcleo citoplasma: alta
 Descripción del núcleo/citoplasma:
tienen un núcleo prominente ,
redondo, y provisto de una cromatina
muy laxa y de varios núcleolos por lo
general más de cinco. Citoplasma
intensamente basófilo, y normalmente
adquiere una coloración azul con las
tinciones Romanowsky.
 Sitio del cuerpo humano en donde se
pueden encontrar: presente en
médula ósea.
http://www.portalesmedicos.com/dic
cionario_medico/index.php/Leucocito

 Tamaño: célula grande, con diámetro
de12 a 20 μm
 Forma:intermediaria entre el monoblasto y
el monocito
 Relación núcleo citoplasma: elevada
 Descripción del núcleo/citoplasma:El
núcleo de aspecto morfológico irregular,
con pliegues y muescas posee una
cromatina algo más condensada que la de
su precursor, a pesar de esto son visibles
uno o dos nucléolos. Citoplasma
intensamente basófilo por la presencia de
plorribosomas y puede contener un número
variable aunque generalmente escaso de
granulaciones azurófilas.
pueden encontrar: presente en médula
ósea
http://www.portalesmedicos.com/dicciona
rio_medico/index.php/Leucocito

 Tamaño: células más grandes
circulantes en sangre periférica,
oscilan entre 15 a 30 μm
 Forma:células redondas y de gran
tamaño
 Relación núcleo citoplasma: media
 Descripción del núcleo/citoplasma:El
núcleo situado en posición central, es
voluminoso y adopta formas
abigarradas de herradura, muescas o
doblado. La cromatina es la menos
densa de las células maduras y tiene
aspecto como de peinada en finas
franjas cromáticas. El citoplasma es
amplio en ocasiones presenta
mamelones periféricos, color azul
promiso, pudiera contener alguna
vacuola.
http://www.portalesmedicos.com/dic
cionario_medico/index.php/Leucocit
o

 Tamaño: 6 a 24 μm
 Forma:célula sin forma definida
 Relación núcleo citoplasma: baja
el núcleo es único, grande,
ovalado y bilobulado con
cromatina laxa y numerosos
nucléolos. El citoplasma es
intensamente basófilo, agranular sin
vestigios de granulogénesis y puede
presentar algunas prolongaciones a
modo de pseudópodos muy
característicos.
http://trombopoyesistm25.blogspot.
com/20/1306/maduracion-plaquetaria.
html

 Forma:redonda y grande
 Relación núcleo citoplasma:
citoplasma con bordes mal limitados
y emite numerosas prolongaciones.
El núcleo es multilobulado, con
cromatina densa y sin nucléolos. En
el citoplasma, persiste una tonalidad
basófila, cubierta zonalmente por
numerosas granulaciones azurófilas.
pueden encontrar:identificable en
médula ósea
http://trombopoyesistm25.blogspot.c
om/20/1306/maduracion-plaquetaria.
html

 Tamaño: 80 μm
 Forma:forma redonda
 Relación núcleo citoplasma:media
núcleo multilobulado, citoplasma de
tonalidad rosa
http://trombopoyesistm25.blogspot.co
m/20/1306/maduracion-plaquetaria.
html

 Forma:sin forma definida
 Relación núcleo citoplasma:media
extenso citoplasma que ha perdido todo
resto de basofilia y está cubierto
totalmente por granulación azurófila. El
núcleo, también multilobulado o
segmentado, posee una cromatina
condensada sin nucléolos. Los gránulos
azurófilos, se disponen especialmente en
la periferia en cúmulos de diez a doce
unidades, rodeados por una zona hialina
citoplasmática correspondiente a las
membranas de demarcación claramente
visibles en la estructura y que delimitaran
a las futuras plaquetas.
http://trombopoyesistm25.blogspot.
com/20/1306/maduracion-plaquetaria.
html

 Forma:indefinida
 Relación núcleo citoplasma:no
aplica
 Descripción del
núcleo/citoplasma:célula
anucleada, citoplasma en el
cual se diferencia una fase sol,
donde se hallan los principales
gránulos, denominados
gránulos densos, y en donde se
almacenan fundamentalmente
las sustancias proagregantes
como el ADP.
http://trombopoyesistm25.blogs
pot.com/20/1306/maduracion-plaquetaria.
html

 Tamaño: 7 μm
 Forma: Esféricos con proyecciones
Carece de núcleo y posee un citoplasma
acidófilo.
 Relación núcleo/citoplasma: Carece de
núcleo
 Organelas y/o inclusiones evidentes:3-12
proyecciones finas de longitud variable
distribuídas por toda la superficie.
 Enfermedades en las que se puede
encontrar:αβ-lipoproteinemia y desordenes
hepáticos
normalmente:Sangre periférica.
http://www.iqb.es/diccio/a/images/acanto
cito.jpg

 Forma: Esférica con muchas espículas
Carece de núcleo y posee un
citoplasma acidófilo.
 Relación núcleo/citoplasma: Carece
de núcleo
evidentes:Espículas
encontrar:Uremia y desordenes en el
bazo.
encontrar normalmente:Sangre
periférica.
http://4.bp.blogspot.com/_wiwb1_jfo6
U/Se-
U5D_CxGI/AAAAAAAAAEo/33SngRDW
oRU/s320/equinocito.jpg

 Forma: Disco bicóncavo oval con extremos
redondeados.
 Descripción del núcleo y citoplasma: Carece
de núcleo y posee un citoplasma acidófilo.
núcleo
 Organelas y/o inclusiones evidentes: No
posee
encontrar:Anemia ferropénica, anemia
mieloptísica, anemia megaloblástica,
talasemia, anemia sideroblástica y anemia
congénita diseritropoyética
http://4.bp.blogspot.com/_wiwb1_jfo6U/Se-
Wts0sOII/AAAAAAAAAFg/MWOTKdQzTkU/s32
0/ovalocito.jpg

 Tamaño: Irregular
 Forma: Irregular
citoplasma acidófilo, con un halo central
transparente.
núcleo
 Organelas y/o inclusiones evidentes:No
posee
encontrar:Anemias hemolíticas por
fragmentación mecánica, síndrome
hemolítico urémico, púrpura
trombóticatrombocitopénica,
periférica
http://www.galenusrevista.com/local/ca
che-vignettes/L350xH215/01-149-
d9a2f.jpg

 Tamaño: 6-7.0 micras
 Forma: Media luna.
de núcleo
evidentes:No posee
encontrar:Deshidratación, infección o
baja oxigenación.
periférica
https://encrypted-tbn3.
gstatic.com/images?q=tbn:ANd9
GcSCNCpu7GB6W53XXH4EmNbMN_p
q3v2Uc_05AOKGOtH7cOI5sqLW

 Tamaño: 6.1 y 7 mm
 Forma: Esféricos, uniformemente
coloreados
núcleo
posee
encontrar:Esferocitosis hereditaria,
anemias inmunohemolíticas,
hiperesplenismo, hipofosfatemia-
periférica
http://1.bp.blogspot.com/-
JlKiFcbvUKo/UIKJ1aJBgnI/AAAAAAAAGX
w/oRcWGn42bmw/s1600/untitled.png

 Tamaño: 6-7micras
 Forma: CélulaOval con un área oval o
rectangular en la zona central.
de núcleo y posee un citoplasma acidófilo.
núcleo
posee
encontrar:Enfermedades hepáticas,
desbalance electrolítico, quemaduras,
talasemias, lupus eritematoso sistémico,
envenenamiento con plomo y
estomatocitosis hereditaria.
normalmente:Sangre periférica
http://3.bp.blogspot.com/_V-QdKrYrYkc/
S80gVWc2EbI/AAAAAAAAACc/q
XxPaN6Z7eo/s320/estomatocito_r02_c01.jpg

 Forma: célula oval con un punto
coloreado céntrico.
de núcleo
evidentes:No posee
encontrar:Anemias hemolíticas,
hemoglobinopatía C y talasemias.
periférica
http://www.hematologia.com.mx/ima
ges/casos/abril2009/Sangreabr2009.jp
g


 Forma: De lagrima
posee un citoplasma acidófilo, con
un halo central transparente.
Carece de núcleo
evidentes:No posee
encontrar:Anemia perniciosa,
talasemias, metaplasia mieloides y
anemias hemolíticas.
periférica
http://galeon.com/hematologiauss
/DACRIOCITO.jpg

 Tamaño: > 8.5 micras
 Forma: Oval bicóncava
citoplasma acidófilo, con un halo
central transparente.
de núcleo
evidentes:No posee
encontrar:Deficiencia de vitamina B12
y/o ácido fólico. Estrés medular
oTrastornos hepáticos.
periférica
http://www.telmeds.org/wp-content/
uploads/2009/05/macrocito1.j
pg

 Tamaño: <6.0 micras
posee un citoplasma acidófilo, con
un halo central transparente.
Carece de núcleo
evidentes:No posee
encontrar:Anemias megaloblásticas
periférica
gstatic.com/images?q=tbn:AN
d9GcRNsNSUIMXTA5AkMb6FkzzF5gE
qutKdJRZFdRLSu74LVP7YlweE-A

 Tamaño: >8.0 micras
 Forma: Oval bicóncava, combina una
alteración de tamaño y una de forma.
de núcleo
posee
encontrar:Anemias por deficiencia de
hierro y talasemias
periférica
http://1.bp.blogspot.com/_pmCI5G0dc
O4/TJUlKX4M9vI/AAAAAAAAAAk/n25XH
lY0dLY/s1600/macrocitosis.jpg

 Tamaño: 7-10 μm.
 Forma: Oval
acidófilo.
núcleo
 Organelas y/o inclusiones evidentes: No
posee
encontrar: Anemia hemolítica, hemorragias
agudas, uremia, y etapas post tratamiento
de anemias por deficiencia de hierro o
anemiamegaloblástica.
normalmente: Sangre periférica
uploads/2009/05/eritroblasto_policr
omatico6.jpg

acidófilo, con un halo central transparente.
núcleo
evidentes:inclusiones esféricas de
fragmentos de ADN condensado.
encontrar: Anemias hemolíticas severas,
pacientes con bazos disfuncionales y al
someterse a esplenectomía.
encontrar normalmente: Sangre periférica
uploads/2009/05/cuerpo_howell-jolly2.
jpg

de núcleo
evidentes:Gránulos de hierro
encontrar: Anemias severas, talasemias,
envejecimiento con plomo e
hiploesplenismo.
encontrar normalmente: Sangre
periférica
http://2.bp.blogspot.com/-
jMtJUCAQMuU/UXaomr6I8jI/AAAAAAA
AAA4/gf0Et2Pkvdc/s1600/Siderocito.jpg

 Forma: Oval
citoplasma acidófilo con
granulaciones.
de núcleo
No posee
encontrar: Intoxicación con plomo,
exposición a drogas, quemaduras
severas, anemias o septicemias.
periférica
uploads/2009/05/punteado_
basofilo1.jpg

 Forma: Varias células en línea unas
sobre otras.
posee un citoplasma acidófilo.
Carece de núcleo
No posee
encontrar: Mieloma múltiple,
infecciones virales, y
macroglobulinemia.
periférica
gstatic.com/images?q=tbn:AN
d9GcTS5vpNvQB6efoCb1GYIZTHFPE8
iP7wOCcGmmN9ZcVqhW3vClnIgQ

posee un citoplasma acidófilo,
con gránulos punteados de
naranja.
Carece de núcleo
evidentes:Gránulos naranja.
 Enfermedades en las que se
puede encontrar: Infecciones por
plasmodium.
periférica
de:
http://www.iqb.es/diccio/g/imag
es/g_schuffner.jpg

Tamaño : recuento mayor de
11,000/mm3
Descripción: aumento del numero
de leucocitos en la sangre
periférica.
Sitio del cuerpo donde se pueden
encontrar normalmente: en la
sangre periférica
Si es patológica especificar en qué
enfermedad (es) se encuentran:
stress fisiológico o patológico.
URL de la imagen:
http://books.google.com.gt/book
s?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA103
&lpg=PA103&dq=anormalidades
+morfologicas+leucocitarias&sour
ce=bl&ots=TaYdKIpioV&sig=BGCa
CPAqPT5Z2jbg8Q9d4eNMTaY&hl=
es&sa=X&ei=hQQhVKThCNaSgwS
An4LoAQ&ved=0CCsQ6AEwAg#
v=onepage&q=anormalidades%2
0morfologicas%20leucocitarias&f
=false

 Tamaño: Recuento mayor a
7,500/mm3
 Descripción: Aumento del numero de
neutrófilos en la sangre periférica.
encontrar normalmente: sangre
periférica
 Si es patológica especificar en qué
infección, intoxicación, necrosis tisular,
abscesos, septicemias, carcinomas,
hemorragias y hemolisis,
postesplenectomia.
http://books.google.com.gt/books?id
=apSP3g_oXNoC&pg=PA103&lpg=PA1
03&dq=anormalidades+morfologicas+
leucocitarias&source=bl&ots=TaYdKIpi
oV&sig=BGCaCPAqPT5Z2jbg8Q9d4eN
MTaY&hl=es&sa=X&ei=hQQhVKThCNa
SgwSAn4LoAQ&ved=0CCsQ6AEwAg#
v=onepage&q=anormalidades%20mo
rfologicas%20leucocitarias&f=false

 Tamaño: recuento menor de 1.5 *109 /
L
 Descripción: Disminución del numero
de neutrófilos en la sangre periférica
periférica
Drogas, infecciones, anemia
aplastica, anemia megaloblastica.
 URL de la
imagenhttp://books.google.com.gt/b
ooks?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA103&l
pg=PA103&dq=anormalidades+morfol
ogicas+leucocitarias&source=bl&ots=T
aYdKIpioV&sig=BGCaCPAqPT5Z2jbg8
Q9d4eNMTaY&hl=es&sa=X&ei=hQQhV
KThCNaSgwSAn4LoAQ&ved=0CCsQ6
AEwAg#v=onepage&q=anormalidad
es%20morfologicas%20leucocitarias&f
=false

 Forma: la celula es redonda o circular
 Descripción del núcleo y citoplasma: el núcleo
es segmentado, el citoplasma tiene un color
mas fuerte por los lisosomas agrandados y
activos.
 Relación núcleo/citoplasma:2/4
 Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma:
nucleosegmentaso y lisosomas agrandados
normalmente: sangre periférica
 Si es patológica especificar en qué enfermedad
(es) se encuentran: enfermedades inflamatorias,
infecciones y estadios tóxicos.
http://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKn
WX8C&pg=PA365&dq=anormalidades+leucocit
arias+y+sus+caracteristicas+morfologicas&hl=es
&sa=X&ei=zqUjVPCLKIzIggTDmoLwAg&ved=0CD
YQ6AEwBg#v=onepage&q=anormalidades%20l
eucocitarias%20y%20sus%20caracteristicas%20m
orfologicas&f=false

 Tamaño: Recuento mayor a 600 / mm3
 Descripción: aumento del numero de
eosinofilos en la sangre periférica
periférica
enfermedad (es) se
encuentran:Alergia, parasitosis, enf.
Colágena y Neoplasias.
 URL de la
imagenhttp://books.google.com.gt/bo
oks?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA103&lp
g=PA103&dq=anormalidades+morfolo
gicas+leucocitarias&source=bl&ots=Ta
YdKIpioV&sig=BGCaCPAqPT5Z2jbg8Q9
d4eNMTaY&hl=es&sa=X&ei=hQQhVKTh
CNaSgwSAn4LoAQ&ved=0CCsQ6AEw
Ag#v=onepage&q=anormalidades%20
morfologicas%20leucocitarias&f=false

 Tamaño:10-14 μm
 Descripción:Aumento del numero
de basófilos en la sangre periférica.
periférica
enfermedad (es) se
encuentran:Leucemia mielocitica
crónica
 URL de la
imagen:http://books.google.com.
gt/books?id=apSP3g_oXNoC&pg=
PA103&lpg=PA103&dq=anormalida
des+morfologicas+leucocitarias&so
urce=bl&ots=TaYdKIpioV&sig=BGC
aCPAqPT5Z2jbg8Q9d4eNMTaY&hl=
es&sa=X&ei=hQQhVKThCNaSgwSA
n4LoAQ&ved=0CCsQ6AEwAg#v=o
nepage&q=anormalidades%20mor
fologicas%20leucocitarias&f=false

› Tamaño10 a 14 μm
› Forma: célula redonda o circular
› Descripción del núcleo y
citoplasma: característico por
poseer 5 o mas lobulos nucleares,
su citoplasma tiene poca
granulación
› Relación núcleo/citoplasma: 2/4
› Organelas y/o inclusiones
evidentes en la
misma:nucleohipersegmentado
› Sitio del cuerpo donde se pueden
periférica
› Si es patológica especificar en
qué enfermedad (es) se
encuentran: Anemia
megaloblastica, defectos
hereditarios.
› URL de la
imagenhttps://www.flickr.com/photo
s/hematologia/3669336100/

 Recuento mayor a 9000 /mm3
 Descripción: aumento del numero
linfocitos en la sangre periférica
encontrar normalmente:sangre
periférica
enfermedad (es) se encuentran:Tos
ferina, infiltraciones virales, MI
http://books.google.com.gt/books?id=
apSP3g_oXNoC&pg=PA103&lpg=PA10
3&dq=anormalidades+morfologicas+le
ucocitarias&source=bl&ots=TaYdKIpioV
&sig=BGCaCPAqPT5Z2jbg8Q9d4eNMTa
Y&hl=es&sa=X&ei=hQQhVKThCNaSgwS
An4LoAQ&ved=0CCsQ6AEwAg#v=one
page&q=anormalidades%20morfologic
as%20leucocitarias&f=false

 Tamaño:15 a 30μm
 Forma:células con variedad de formas
 Descripción del núcleo y citoplasma:Su núcleo
es irregular, indentado, excéntrico y pueden
observarse nucléolos. El citoplasma es amplio,
color azul tenue y puede presentar gránulos
azurófilos.
 Organelas y/o inclusiones evidentes en la
misma:no posee
normalmente:sangre periferica
enfermedad (es) se encuentran:Hepatitis viral,
mononucleosis infecciosa, herpes zoster,
enfermedades autoinmunes.
 URL de la
imagen:http://cardioapuntes.blogspot.com/2
008_07_01_archive.html
 http://books.google.com.gt/books?id=apSP3g
_oXNoC&pg=PA103&lpg=PA103&dq=anormali
dades+morfologicas+leucocitarias&source=bl
&ots=TaYdKIpioV&sig=BGCaCPAqPT5Z2jbg8Q9
d4eNMTaY&hl=es&sa=X&ei=hQQhVKThCNaSg
wSAn4LoAQ&ved=0CCsQ6AEwAg#v=onepag
e&q=anormalidades%20morfologicas%20leuc
ocitarias&f=false

 Tamaño: Recuento mayor a 750 /mm3
 Descripción:aumento del numero de
monocitos en la sangre periférica
encontrar normalmente:sangre
periférica
enfermedad (es) se
encuentran:Tuberculosis, endocarditis
virales, colagenosis.
 URL de la
imagenhttp://books.google.com.gt/b
ooks?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA103&l
pg=PA103&dq=anormalidades+morfol
ogicas+leucocitarias&source=bl&ots=T
aYdKIpioV&sig=BGCaCPAqPT5Z2jbg8
Q9d4eNMTaY&hl=es&sa=X&ei=hQQhV
KThCNaSgwSAn4LoAQ&ved=0CCsQ6
AEwAg#v=onepage&q=anormalidad
es%20morfologicas%20leucocitarias&f
=false

 Tamaño : 10 a 14 μm
 Forma: la celula es redonda, puede
presentar algunas iregularidades por las
vacuolas
 Descripción del núcleo y citoplasma:El
núcleo puede ser segmentado o lobulado
bien definido. El citoplasma presenta
gránulos específicos e inespecíficos,
membrana celular lisa, y es ligeramente
colorido.
misma:Vacuolas en el citoplasma
encontrar normalmente:Sangre periférica
enfermedad (es) se encuentran:infecciones
severas y estados tóxicos.
 URL de la
imagenhttp://www.gechem.net/php/index
.php?option=com_kunena&Itemid=56&fun
c=view&id=1944&catid=17

 Forma :.Célula redonda o circular
 Descripción del núcleo y citoplasma: El
núcleo puede ser segmentado o lobulado
bien definido. El citoplasma presenta gránulos
específicos e inespecíficos, membrana celular
lisa, y es ligeramente colorido
misma:en el citoplasma se encuentran áreas
teñidas de azul.
normalmente:sangre periférica
enfermedad (es) se encuentran:infecciones,
neumonías específicamente.
 URL de la
imagenhttp://raulcalasanz.wordpress.com/20
12/09/10/ud1-fisiologia-leucocitaria-leucopoyesis-
y-alteraciones-de-la-serie-blanca/

 Forma :la celula puede ser redonda
pero puede variar en su forma.
Presenta binucleacion, estos son
excéntricos, de forma oval y pueden
observarse nucléolos. El citoplasma
es amplio, color azul tenue y puede
presentar gránulos azurófilos.
 Relación núcleo/citoplasma: 3/4
 Organelas y/o inclusiones evidentes
en la misma: doble núcleo y
nucleolos
periférica
enfermedad (es) se
encuentran:enfermedades virales
 URL de la
imagenhttp://www.icb.ufmg.br/biq/
prodap/2003/micronucleos/

 Forma : celula redonda u oval
 Descripción del núcleo y citoplasma: Su
núcleo es irregular, indentado, excéntrico
y pueden observarse nucléolos. El
citoplasma es amplio, color azul tenue y
puede presentar gránulos azurófilos y
vacuolas.
 Relación núcleo/citoplasma: 3/4
misma: nucleo, nucléolos y vacuolas
periférica
radiación ultravioleta, en respuestas al
tratamiento de quimioterapia
 URL de la
imagenhttps://lookfordiagnosis.com/~loo
kfordiagnosis/mesh_info.php?term=Enfer
medad+de+Wolman&lang=2

 Tamaño: >8 μm, entre 10 a 20 μm de diámetro
 Forma: Irregular
de núcleo, son inclusiones citoplasmáticas
irregulares, alargadas y de tendencia
basófila.
 Organelas y/o inclusiones evidentes:Gránulos
alfa, gránulos beta, gránulos lisosómicos,
ribosomas, mitocondrias, túbulos y banda
marginal.
normalmente:No es normal encontrarlas en el
cuerpo; patológicamente se encuentran en
la sangre periférica.
 Enfermedades en las que se puede encontrar:
Síndrome de Bernard- Soulier, púrpura
trombocitopénica autoinmune, desórdenes
mieloproliferativos, mielodisplasia,
coagulopatíaintravascular diseminada, y
púrpura trombóticatrombocitopénica.
http://bancadadirecta.blogspot.com/2010/0
3/o-saber-nao-ocupa-lugar-temas-de_15.html

 Tamaño: Recuento menor a
100,000 células/μl
 Descripción: Reducción en la
concentración de plaquetas en
sangre periférica.
pueden encontrar
puede
encontrar:Trombocitopenia
neonatal, enfermedades
reumáticas, anemia aplásica.
de:http://www.elrincondelame
dicinainterna.com/2012/10/frotis
-de-sangre-periferica-extendido.
html

 Tamaño: Recuento mayor a
450,000 células/μl
 Descripción: Aumento en la
concentración de plaquetas
en sangre periférica.
pueden encontrar
normalmente: Sangre
periférica.
puede encontrar: Trombocitosis
reactiva, enfermedades
reumáticas.
de:http://www.bioanalisisaldia.
net/pueec_mhv/frotis/1101FV0
2/1101FV02cor.html


 Aumento: 100X
 Tinción: Wright
 Descripción: Se manifiesta por un VCM
menor de 80 fL y una CHbCM menor de
32g/dL, con células pequeñas que
tienen aumento de la palidez central en
el extendido. Las anemias microcíticas
por lo general son consecuencia de una
anomalía de la síntesis de Hb,
ferropenia, deficiencia de la síntesis del
hierro hemo, talasemias y enfermedades
crónicas.
http://www.elmedicointeractivo.com/ap
1/emiold/aula2001/tema1/anemia4.php

 Aumento: 40X
 Descripción: El VCM es de 80-94 fL,
HbCM de 27 a 32 pg y la CHbCM de
32 a 36 g/dL (%). Las anemias
normocíticas son causadas por lo
general son causadas por hemólisis,
hemorragias agudas, tumores
malignos (leucemia, linfoma,
carcinoma), esplenomegalia (los
eritrocitos son atrapados y destruidos
en el bazo), agentes tóxicos,
enfermedades crónicas, infecciones,
artritis reumatoidea y enfermedades
renales y hepáticas.
http://www.probiomed.com.mx/divisi
ones/art-culos-de-alta-especialidad/
a/metabolismo-del-hierro-
y-anemia-secundaria-a-insuficiencia-
renal-cr-nica/

 Aumento: 40X
 Descripción: Las anemias
megaloblásticas por lo general se
producen por deficiencia de
vitamina B12 o de folato. Este tipo de
anemia se caracteriza por la
presencia de macrocitos ovalados u
células en forma de lágrima en
sangre periférica y de megaloblastos
o precursores de eritrocitos
nucleados grandes en la médula
ósea. También se caracteriza por la
presencia de eritrocitos grandes, que
son redondos en su mayor parte,
pero los nucleados presentes en la
médula ósea no muestran
alteraciones megaloblásticas de
maduración.
http://spongetasticallyfamo.wix.com
/propel

 Aumento: 100X
 Descripción: Presencia de
reticulocitos altos en casos
de anemia hemolítica o
post-hemorrágica. La
severidad de la anemia y el
grado de macrocitosis
dependen de la severidad y
la duración de la carencia.
http://www.lookfordiagnosis
.com/mesh_info.php?term=
Anemia+Macroc%C3%ADtic
a&lang=2

 Aumento:100X
 Tinción:Wrigth
 Anemia microcítica
hipocrómica secundaria a
carencia de hierro necesario
para la síntesis de
hemoglobina.
 En este tipo de anemia los
glóbulos rojos aparecen
normocíticos normocrómicos,
pero en número reducido.
 URL de imagen:
http://labbcbtis7.blogspot.com
/2013/04/biometriahematica-hemoglobina-
la.html

 Aumento:100X
 Tinción:Wrigth
 Afección en la cual hay un número
insuficiente de glóbulos rojos en la sangre,
debido a su destrucción prematura.
 Se produce cuando el sistema inmunitario
erróneamente toma a sus propios glóbulos
rojos como sustancias extrañas. Entonces se
desarrollan anticuerpos contra estos
glóbulos rojos. En esta degradación se
observan abundantes crenocitos.

URL Imagen: http://encuentratodo2-
m3.blogspot.com/2009/03/alteracione
s-de-globulos-rojos.html

 Aumento:100X
 Tinción:Wrigth
 Enfermedad en la que su cuerpo
produce glóbulos rojos con un
contorno anormal.
 Los eritrocitos producen
hemoglobina anormal, esto hace
que los eritrocitos adquieran una
forma de medialuna u hoz.
 Las células falciformes son rígidas y
pegajosas; tienden a obstruir la
circulación de la sangre por los
vasos sanguíneos de las
extremidades y los órganos.
 Url de Imagen:
http://www.lookfordiagnosis.com/m
esh_info.php?term=Anemia+de+C%
C3%A9lulas+Falciformes&lang=2

 Aumento:100X
 Tinción:Wrigth
 Causada por un tipo anormal de
hemoglobina llamada
hemoglobina S, la cual presenta
una alteración de la estructura
de la globina cambiando la
forma de los eritrocitos.
 Se observa la presencia de
drepanocitos.
 Las células anormales llevan
menos oxígeno a los tejidos
corporales.Igualmente se
pueden atorar más fácilmente
en pequeños vasos sanguíneos y
romperse en pedazos.
 Url de Imagen:
http://cientificosenfurecidos.blog
spot.com/2014_08_01_archive.ht
ml

 Aumento: 100X
 Variante de la cadena beta en
la que la lisina sustituye al acido
glutámico en la posocion 26.
 Se observa una anemia leve
con microcitos y células
blanco.
http://books.google.com.gt/bo
oks?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA
323&dq=hemoglobinopatia+E&
hl=es&sa=X&ei=pH1VVKmjFcuq
NvTEg4gI&ved=0CDgQ6AEwBQ
#v=onepage&q=hemoglobino
patia%20E&f=false

 Aumento: 100X
 Trastorno hereditario caracterizado por la
producción defectuosa de hemoglobina que lleva a
una disminución en la producción y un aumento de
la destrucción de los glóbulos rojos.La hemoglobina
contiene dos cadenas, la globina alfa y beta.
 La talasemia mayor es la forma más severa de
anemia. Se caracterizada por anomalías en la
producción de los glóbulos rojos sanguíneos
(hemoglobina).
 Se pueden observar eritrocitos de forma anormal,
pálidos (hipocrómicos) y pequeños asociados con
esta enfermedad.

 Tipo hereditario de anemia hemolítica
menos severo que la talasanemia
mayor.
 Se observan glóbulos rojos sanguíneos
de varias formas (poiquilocitosis), pálidos
(hipocrómicos) y pequeños
(microcíticos), los cuales tienen menor
capacidad para transportar el oxígeno
que los glóbulos rojos sanguíneos
normales.

Talasemia Menor Talasemia Mayor
•URL de la imagen:http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000587.htm

 Tipo de cáncer producido en las células
de la línea mieloide de los leucocitos,
caracterizado por la rápida proliferación
de células anormales que se acumulan
en la médula ósea e interfieren en
la producción de glóbulos
rojos normales.
 Tipo de leucemia aguda más común en
adultos y su incidencia aumenta con la
edad.

 Aumento: 100X
 Descripción: los blastos son
mínimamente diferenciados;
no desarrollan las
características morfológicas
mieloides y son negaticos a
mieloperoxidasa y sudan negro
B. No se observan cuerpos de
Auer.
http://books.google.com.gt/b
ooks?id=rFqhpbKnWX8C&prints
ec=frontcover&dq=hematologi
a+rodak&hl=es&sa=X&ei=lqBV
VInJN8SggwTovgQ&ved=0CBw
Q6AEwAA#v=onepage&q=he
matologia%20rodak&f=false

 Aumento: 100X
 Se desarrolla una diferenciación
mieloide minima.
 Los mieloblastos deben constituir
mas del 30% de las células nucleadas
de la medula y la relación M:E es
mayor que 1.
 El 90% de las células no eritroides es
mieloblasto.
 El 3% de los mieloblastos deben ser
positivos cuando se colorea con
mieloperoxidasa o sudan negro B.
http://books.google.com.gt/books?i
d=rFqhpbKnWX8C&printsec=frontcov
er&dq=hematologia+rodak&hl=es&s
a=X&ei=lqBVVInJN8SggwTovgQ&ved
=0CBwQ6AEwAA#v=onepage&q=he
matologia%20rodak&f=false

 Aumento: 100X
 El 30% de todas las células nucleadas
debe ser blasto en un extendido de
medula osea y las células mieloides
excedenen número los eritrocitos
nucleados.
 Los blastos constituyen menos del 90% de
las células no eritroides y hay maduración
mas alla del estadio de promielocito en
mas del 10% de las células no eritroides.
 Los monocitos deben de constituir menos
del 20% de las células no eritroides. La
mayoría de los blastos son positivos
cuando se colorea con mieloperoxidasa o
sudan negro B.
http://books.google.com.gt/books?id=rFq
hpbKnWX8C&printsec=frontcover&dq=he
matologia+rodak&hl=es&sa=X&ei=lqBVVIn
JN8SggwTovgQ&ved=0CBwQ6AEwAA#v=
onepage&q=hematologia%20rodak&f=fal
se

 Aumento: 100X
 Leucemia hipergranular
donde se observa más de
un 30% de mioblastos,
promielocitos con
gránulos abundantes, y
numerosos cuerpos de
Auer apilados.
 Se observan múltiples
gránulos pequeños.
Recuperada
de:http://www.iqb.es/he
matologia/monografias/l
eucemiam3/apl02.jpg

 Aumento: 100X
 Se observan células
malignas granulociticas y
monociticas, donde el
recuento absoluto de
monocitos en sangre
periférica es de 5,000/mm3.
Recuperada
de:http://2.bp.blogspot.co
m/-
meNDwChDrNg/TojZZZ0Zvu
I/AAAAAAAAAsE/F_btICla
CYU/s1600/mielo%2525252
BLMC.jpg

 Aumento: 100X
 Tinción: Tinción alfa-naftilacetatoesterasa
 Se observan células mal
diferenciadas, el 80% son
monoblastos y Predominan
monocitos y promonocitos
con núcleos cerebriformes
grandes que pueden tener
nucleolos y citoplasma gris
traslúcido abundante con
gránulos finos de color
rosado.
Recuperada
de:http://www.boloncol.com
/images/stories/boletin11/he
m16g.jpg

 Aumento: 100X
 Se observa una hiperplasia
de precursores eritroides.
 Más del 50% de las células
de la MO son eritrocitos
nucleados; el resto de
células que se observan son
mieloblastos.
Recuperada
de:http://www.boloncol.co
m/images/stories/boletin11
/hem04g.jpg

 Aumento: 100X
 Se observa una de
30% de blastos en MO,
30% de los cuales son
megacarioblastos.
 Tipo de LMA mas raro
y corresponde al 1%
de los casos.
Recuperada
de:http://conganat.uni
net.edu/IIICVHAP/post
ers/033/FIG2HEC.jpg

 Se considera un trastorno
mieloproliferativo crónico ; se
caracteriza por panmielosis con
predominio del componente mieloide
en la médula ósea, sangre periférica y
otros órganos.
 Se expresa la translocación
cromosómica t (9; 22) que da lugar a la
formación del cromosoma Filadelfia
(Ph).

 Aumento: 100X
 Coloración: Wright
 Descripción:
 Hay presencia de anemia,
leucocitosis marcada (50-500
x109/L o mayor), trombocitosis,
eosinofilia, basofília y un
espectro de maduración de
granulocitos con predominio de
mielocitos en sangre periférica.
 Los mieloblastos constituyen
menos del 10% de los leucocitos
circulantes.
 En ocasiones se observan
eritrocitos nucleados.
 La granularidad de las células
puede ser bastante variable,
oscila desde un aspecto similar
a la granulación tóxica hasta
microgranular; suele ser difícil
diferenciar entre basófilos y
promielocitos anormales.

 Comprende un grupo
de neoplasias malignas que afectan los
precursores (blastos) de los linfocitos en
la médula ósea.
 La mayoría son tumores de células
progenitoras pre-B aunque ocasionalmente
se manifiestan LLA de células pre-T.
 La LLA ocurre con gran frecuencia en la
primera década de vida, aumentando de
nuevo el riesgo en la edad madura.

 Aumento: 100X
 Forma mas frecuente en niños.
Los blastos son de tamaño
pequeño. Y por lo general, el
núcleo es redondo y regular, la
cromatina es fina o ligeramente
grumosa, con la presencia de
cero o un nucléolo poco visible.
El citoplasma es escaso, con
basofilia periférica.
 URL: recuperada de
http://books.google.com.gt/boo
ks?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA13
1&dq=leucemia+linfoide+aguda
&hl=es&sa=X&ei=RxZVVMe2Lomn
NsfDgKgM&redir_esc=y#v=onep
age&q=leucemia%20linfoide%20
aguda&f=false

 Aumento: 100X
 Forma más frecuente en adultos y
de mal pronóstico. Los blastos son
de tamaño grande, el núcleo es de
forma ovalada e irregular, la
cromatina es es fina, con la
presencia de uno o nucléolos
prominentes. El citoplasma, es
abundante con basofilia periférica.
Se pueden observar los blastos
denominados “en espejo”
“peroformes”.
d=apSP3g_oXNoC&pg=PA131&dq=l
eucemia+linfoide+aguda&hl=es&sa
=X&ei=RxZVVMe2LomnNsfDgKgM&r
edir_esc=y#v=onepage&q=leucemi
a%20linfoide%20aguda&f=false

 Aumento: 100x
 Leucemia más infrecuente y de
peor pronóstico.
 Los blastos son de tamaño
grande, el núcleo puede ser
ovalado o redondo y regular, la
cromatina es muy fina, con la
presencia de uno o más
nucléolos grandes y prominentes.
 El citoplasma es abundante, con
basofilia marcada y la presencia
de vacuolas citoplasmáticas
prominentes y abundantes.
http://books.google.com.gt/boo
ks?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA13
1&dq=leucemia+linfoide+aguda
&hl=es&sa=X&ei=RxZVVMe2Lomn
NsfDgKgM&redir_esc=y#v=onep
age&q=leucemia%20linfoide%20
aguda&f=false

 Caracterizada por la proliferación y
acumulación de linfocitos
inmunocompetentes de pequeño
tamaño y aspecto maduro en la
sangre, la médula ósea y los tejidos
linfáticos, con fenotipo B en el 98%
de los casos.
 Su etiología es desconocida;
aunque podrían haber factores
hereditarios asociados
 Se observa linfocitosis superior al
70%, citomorfológicamente
anormal, con maduración anormal
del núcleo.
http://books.google.com.gt/books?
id=apSP3g_oXNoC&pg=PA123&dq
=leucemia+linfocitica+cronica&hl=
es&sa=X&ei=tCpVVPq9EYueNrbogc
AB&redir_esc=y#v=onepage&q=leu
cemia%20linfocitica%20cronica&f=f
alse

URL: recuperada de
http://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA473&dq=leucemia+linfocitica+cronica&hl=es&sa=X&ei=JShVVNDRDcmcNsH-gbgF&
redir_esc=y#v=onepage&q=leucemia%20linfocitica%20cronica&f=false

 Aumento: 100x
 Enfermedad linfoproliferativa que se
origina en los linfocitos B.
 Las células leucémicas se
caracterizan por tener
prolongaciones en el citoplasma
“pelos”, una cromatina finamente
granular, núcleos reniformes u
ovalados; además poseen fosfatasa
ácida positiva y resistente al tartrato.
 La médula ósea suele presentar
infiltración por parte de las células
pilosas, y fibrosis en grado variable.
d=6ptpJtl80UwC&pg=PA166&dq=leu
cemia+de+celulas+peludas&hl=es&s
a=X&ei=XDVVVO3hBcqkNu_lgogL&r
edir_esc=y#v=onepage&q=leucemi
a%20de%20celulas%20peludas&f=fal
se

 Enfermedad causada por los parásitos del
género Plasmodium.
 La infección en los humanos comienza con la
picadura de un mosquito hembra del género
Anófeles.
 Tras picar a la persona, el mosquito inyecta los
parásitos en el cuerpo de esta; los parásitos
atacan los glóbulos rojos y se multiplican.
 El paludismo humano está producido por
cuatro especies diferentes del parásito
protozoario Plasmodium: P. falciparum, P.
vivax, P. ovale y P. malariae.

Trofozoito Jóven
 Aumento: 100x
 Coloración: Giemsa
 Trofozoitos jóvenes:
 Forma de anillo de pequeñas
dimensiones.
 El citoplasma es escaso (delgado) y
encierra una vacuola pequeña.
 El núcleo es pequeño. Son frecuentes las
formas con dos núcleos. Puede haber
varios anillos por eritrocito.
 A veces se observan anillos en el borde
del eritrocito (formas aplicadas o
accolè).
 El pigmento palúdico se observa en
forma de gránulos finos repartidos por el
citoplasma. (White, N. & Breman, J.
;2012).
 Url de imagen:
http://www.hospitalameijeiras.sld.cu/web
_hha/sites/all/informacion/Libro%20Harris
on/assets/pdf/harr18_e27.pdf

 Aumento: 100x
 No se suele observar en sangre
periférica, salvo en infecciones
graves, ya que el desarrollo de
esta fase se realiza en los
capilares de las vísceras.
 Estos presentan más de una
cromatina, cada cromatina está
rodeada de citoplasma, los
esquizontes al terminarse de
dividir presentan varios merozoítos
y pigmento malárico de color
café (White, N. & Breman, J.
;2012).
 Url de imagen:
http://www.hospitalameijeiras.sld.
cu/web_hha/sites/all/informacion
/Libro%20Harrison/assets/pdf/harr1
8_e27.pdf

 Aumento: 100x
 Forma característica de media
luna o banana con los extremos
puntiagudos o redondeados.
 El núcleo es compacto y ocupa el
tercio medio del citoplasma.
 El pigmento se distribuye
principalmente alrededor del
núcleo, en forma de gránulos
negros (White, N. & Breman, J.
;2012).
 Url de imagen:
cu/web_hha/sites/all/informacion
/Libro%20Harrison/assets/pdf/harr1
8_e27.pdf

 Aumento: 100
 Tinción: Giemsa
 Forma de anillo con un
diámetro aproximado de 1/3
del diámetro del
 eritrocito.
 El citoplasma formando círculo
alrededor de la vacuola.
 El núcleo aparece como un
gránulo denso de cromatina
(White, N. & Breman, J. ;2012).
 Url de imagen:
http://www.hospitalameijeiras.sl
d.cu/web_hha/sites/all/informa
cion/Libro%20Harrison/assets/pd
f/harr18_e27.pdf

 Aumento: 100x
 Forma ameboide irregular que
ocupa casi todo el citoplasma
del eritrocito.
 El citoplasma encierra una o dos
vacuolas pequeñas.
 En el citoplasma se pueden
apreciar finos gránulos de
pigmento pardo (White, N. &
Breman, J. ;2012).
 Url de imagen:
http://www.hospitalameijeiras.sld
.cu/web_hha/sites/all/informacio
n/Libro%20Harrison/assets/pdf/ha
rr18_e27.pdf

 Aumento: 100x
 Grande e irregular,
ocupando casi todo el
citoplasma del eritrocito.
 Con 16 (12 a 24) merozoítos
de coloración morada,
dispuestos irregularmente
(White, N. & Breman, J.
;2012).
 Url de imagen:
http://www.hospitalameijeira
s.sld.cu/web_hha/sites/all/inf
ormacion/Libro%20Harrison/a
ssets/pdf/harr18_e27.pdf

 Aumento: 100x
 Grande, redondeado u oval.
 Núcleo con cromatina sin
compactar central, que suele
teñirse débilmente de rosa o
púrpura. Citoplasma reducido a
un halo pálido o incoloro.
 Pigmento uniformemente
distribuido en pequeños gránulos
(White, N. & Breman, J. ;2012).
 Url de imagen:
cu/web_hha/sites/all/informacion/
Libro%20Harrison/assets/pdf/harr18
_e27.pdf

 Aumento: 100x
 Grande, redondeado u
oval.
 Núcleo compacto y
excéntrico.
 Citoplasma homogéneo,
con pigmento fino de color
pardo claro difundido por
todo el citoplasma (White,
N. & Breman, J. ;2012).
 Url de imagen:
http://www.hospitalameijeir
as.sld.cu/web_hha/sites/all
/informacion/Libro%20Harris
on/assets/pdf/harr18_e27.p
df

 Aumento: 100x
 Los anillos son muy parecidos a
los de P. vivax.
 Ocasionalmente pueden
observarse formas en "ojo de
pájaro" (un anillo de citoplasma
rodea al núcleo situado
centralmente).
 El pigmento palúdico aparece
en las primeras formas como
gránulos gruesos de color pardo
negruzco (White, N. & Breman, J.
;2012).
 Url de imagen:
http://www.hospitalameijeiras.sld
.cu/web_hha/sites/all/informacio
n/Libro%20Harrison/assets/pdf/ha
rr18_e27.pdf

 Aumento: 100x
 Citoplasma compacto, oval,
redondo o en banda,
ocupando gran parte de la
célula hospedadora.
 Pigmento abundante en
forma de gránulos pardo
negruzcos voluminosos
;2012).
 Url de imagen:
http://www.hospitalameijeira
s.sld.cu/web_hha/sites/all/inf
ormacion/Libro%20Harrison/a
ssets/pdf/harr18_e27.pdf

 Aumento: 100x
dispuestos de coloración
morada, típicamente, en
roseta y con el pigmento
palúdico de coloración
café en posición central
;2012).
 Url de imagen:
as.sld.cu/web_hha/sites/all
/informacion/Libro%20Harris
df

 Aumento: 100x
 Redondeado.
 Núcleo excéntrico.
 Citoplasma homogéneo.
 Pigmento palúdico en
granos finos difundido por
todo el citoplasma (White,
N. & Breman, J. ;2012).
 Url de imagen:
http://www.hospitalameijei
ras.sld.cu/web_hha/sites/al
l/informacion/Libro%20Harri
son/assets/pdf/harr18_e27.
pdf

 Aumento: 100x
 Redondeado.
 Núcleo con cromatina sin
compactar, teñido muy
débilmente y difícil de
discernir; ocupa gran parte
del citoplasma.
 Pigmento palúdico
distribuido uniformemente
;2012).
 Url de imagen:
as.sld.cu/web_hha/sites/all/i
nformacion/Libro%20Harriso
n/assets/pdf/harr18_e27.pdf

 Aumento: 100x
 Es muy parecido al de P.
vivax, pero más grande y
más ameboide.
 Pigmento formando
pequeñas masas de color
pardo oscuro (menos que
en P. vivax) (White, N. &
Breman, J. ;2012).
 Url de imagen:
as.sld.cu/web_hha/sites/all/
informacion/Libro%20Harris
df

 Aumento: 100x
 Generalmente
compacto, sin
vacuola.
 Pigmento como en el
trofozoíto joven (White,
N. & Breman, J. ;2012).
 Url de imagen:
http://www.hospitalam
eijeiras.sld.cu/web_hha
/sites/all/informacion/Li
bro%20Harrison/assets/
pdf/harr18_e27.pdf

 Aumento: 100x
 Relativamente grandes,
ocupando hasta 3/4 partes del
citoplasma del eritrocito.
colocados en racimos
irregulares de coloración
morada.
 Pigmento concentrado en una
masa (White, N. & Breman, J.
;2012).
 Url de imagen:
http://www.hospitalameijeiras.sl
d.cu/web_hha/sites/all/informa
cion/Libro%20Harrison/assets/pd
f/harr18_e27.pdf

 MACROGAMETOCITO
 Similar al de P. vivax
pero más pequeño.
(White, N. & Breman,
J. ;2012)

 MICROGAMETOCITO
 Similar al de P. vivax
pero más pequeño.
 (White, N. &
Breman, J. ;2012)
Url de imagen:
http://www.hospitalameijeiras.sld.cu/web_hha/sites/all/informacion
/Libro%20Harrison/assets/pdf/harr18_e27.pdf

 Parasitosis endémica americana, producida
por un parásito llamado Trypanosoma cruzi, y
transmitida al hombre y animales por insectos
del género Triatoma.
 Estos insectos al picar al hombre y alimentarse,
defecan sobre la piel con deyecciones
cargadas de parásitos, y al rascarse la
picadura en la piel, es la misma persona la
que se introduce al parásito por las
excoriaciones de la piel.
 (Dr. Risso, Recuperado de:
http://www.hemobaires.org.ar/pdfs/1-
Generalidades%20T%20cruzi.pdf)

 Aumento: 100x
 Flagelado alargado con un gran
núcleo central, cinetoplasto de
gran tamaño y el bleferoplasto
posterior de dónde surge un
flagelo que contornea una
membrana ondulante, que le
confiere movimiento.
 Este estadío presenta deficiente
capacidad de reproducción y es
la forma que penetra e infesta al
hospedero.
 Se encuentran en el intestino de
insecto y en la sangre circulante
del hombre.
 URL de imagen:
http://www.hemobaires.org.ar/p
dfs/1-
Generalidades%20T%20cruzi.pdf

 Aumento: 100x
 Es fusiforme con un
flagelo que forma una
membrana ondulante
que nace del
blefaroplasto, Este
estadío presenta
división binaria
longitudinal.
 Se encuentran en el
intestino medio del
Triatoma.
 URL de imagen:
http://www.hemobaire
s.org.ar/pdfs/1-
Generalidades%20T%20
cruzi.pdf

 Aumento: 100x
 Es de forma redonda,
carece de flagelo y por
lo tanto de movimiento;
tiene un gran núcleo.
Tiene capacidad de
replicación por división
binaria simple.
 Se encuentra en los
tejidos del hombre.
 URL de imagen:
http://www.hemobaires.
org.ar/pdfs/1-
Generalidades%20T%20c
ruzi.pdf

 Grupo de enfermedades parasitarias
zoonóticas, producidas por diferentes especies
de protozoarios hemoflagelados del género
Leishmania.
 La enfermedad es transmitida por insectos
dípteros hematófagos, que corresponde a
diferentes especies de flebótomos o lutzomyas
y el reservorio son animales vertebrados.
 Estas enfermedades se caracterizan por
comprometer la piel, visceras y mucosas;
clasificandose así en Leishmaniasis cutánea,
visceral y mucocutánea.
 (Sanchez, L.; Saenz, E; Pancorbo, J; et, al.
2004).

 Aumento: 100x
 Es elongado, presenta un gran núcleo
central, ribosomas, retículo
endoplásmico, aparato de Golgi,
vesículas y una mitocondria,único
flagelo.
 Se encuentra en el tracto digestivo del
insecto transmisor. (Sanchez, L.; Saenz, E; Pancorbo,
J; et, al. 2004).
 URL imagen:
https://www.google.com.gt/search?q=
promastigote+de+leishmania&es_sm=9
3&biw=1024&bih=667&source=lnms&tb
m=isch&sa=X&ei=OE9YVN_zDsKhgwSTw
4OgBg&ved=0CAYQ_AUoAQ#facrc=_
&imgdii=_&imgrc=rKANvRTuy2x_nM%25
3A%3BnSbXP_dBkcYtnM%3Bhttp%253A
%252F%252Ffundacionio.org%252Fimg%
252Fpromastigotes_leishmania.jpg%3Bht
tp%253A%252F%252Ffundacionio.org%2
52Fpublicaciones.html%3B300%3B192

 Aumento: 100x
 Es redondo u oval, intracelular,
reside y se multiplica en
fagolisosomas dentro
de fagocitos
mononucleares de los
hospederos, aunque se ha
documentado la presencia de
amastigotes en neutrófilos y
fibroblastos en lesiones de
piel. (Sanchez, L.; Saenz, E;
Pancorbo, J; et, al. 2004).
 URL de imagen:
http://fundacionio.org/img/inf
ectopatologia/cont/amastigo
tes_leishmania_infantum.html

 Zoonosis parasitaria más común a nivel mundial
ocasioada por el parásito protozoario Toxoplasma
gondii, el cual infecta a todas las especies aninales
de sangre caliente incluyendo al humano.
 El hombre adquiere la infección por varias rutas:
mediante la ingestion de quistes tisulares presentes
en carne mal cocida proveniente de animales
infectados, o de ooquistes liberados en las heces de
gatos que contaminan hortalizas o fuentes de agua
potable; una tercera ruta de infección es por vía
transplacentaria.
 Sus fases de desarrollo son: taquizoíto, bradizoíto,
ooquiste y esporozoíto
 (Mondragón, R. & Muñiz, S.; 2009).

 Aumento: 100x
 Tiene forma de
media luna, mide
de 4 a 8 μm.
(Mondragón, R. &
Muñiz, S.; 2009).
 http://master.ela
bparasitologiauc
m.es/Paraimagen
es.html

 Aumento: 100x
 Mide 2 X 7 μm,
presenta gránulos
de polisacáridos.
(Mondragón, R. &
Muñiz, S.; 2009).
 http://agente-toxoplasma.
blogs
pot.com/2006/06
/ciclo-tisular_
17.html

 Aumento: 100x
 Estructura ovalada, de
pared gruesa, mide de 9 a
11 X 10 a 13 μm, en su
interior se forman
esporozoítos, que miden de
2 a 4 X 7 a 8 μm.
(Mondragón, R. & Muñiz, S.;
2009).
 http://zl.elsevier.es/es/revist
a/offarm-4/toxoplasmosis-
13028954-
ambito_farmaceuticoparasi
tologia-2002

Aura Rosa Manascero. 2003. Hematología: herramienta para
el diagnóstico: atlas de morfología celular, alteraciones y
enfermedades relacionadas. 1ª Ed. Colombia. CEJA.
Dr. Risso. Trypanosoma cruzi y Enfermedad de Chagas:
aspectos generales y avances en investigación básica;
recuperado de: http://www.hemobaires.org.ar/pdfs/1-
Generalidades%20T%20cruzi.pdf
Mondragón, R. & Muñiz, S. Toxoplasma gondii, un parásito
asesino Re-emergente. 2009: 28(2): 52-58.
Rodak. F. Bernadette. 2004. Hematología. Fundamentos y
aplicaciones clínicas. 2ª Ed. Argentina. Médica
Panamericana.
Sanchez, L.; Saenz, E; Pancorbo, J; et, al. Dermatología
Peruana: Leishmaniasis. (2004): 14(2): 1-17.
White, N. & Breman, J. (2012). Atlas de Frotis Sanguíneos en
Paludismo y Babesiosis. México: McGraw-Hill.

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