3. FORMADO POR 3 CAPAS:
EXTERIOR: BICAPA LIPIDICA CON 72
PROLONGACIONES DE
GLICOPTEINAS ( GP120 Y GP41)
INTERMEDIA : NUCLEOCAPSIDE
ICOSAHEDRICA
INTERIOR: CONO TRUNCADO : RNA-
NUCLEOPROTEINA
ENZIMAS IMPORTANTES
Estructura
PERTENECIENTE A LA FAMILIA DE LOS
RETROVIRUS Y SUBFAMILIA: LENTIVIRUS
CONTIENE 2 UNICAS CADENAS ARN
MONOCATENARIO. NO SEGMENTADO, DE
POLARIDAD +
VIRUS ENVUELTOS, COMPLEJOS.
EXTENCION : 7-12 PARES DE BASES.
3 ORF: GAG, POL, ENV
EXISTEN 2 TIPOS: VIH 1 Y VIH2
Características Generales
4. VIH 1= 9.8 kpb VIH 2 = 10.3 kpb
ESTRUCTURA Y TIPOS DE VIH
7. Fijación:
VIH se fija a la
molécula CD4 de la
superficie celular por
medio de la proteína
gp120
Unión al
correceptor:
Gp 120 sufre un
cambio
conformacional
que le permite
unirse al
correceptor de la
chemokina (CCR5
o CXCR4). Si no
hay union, esta no
puede
interaccionar con
Fusion : gp41 sufre
un cambio
conformacional y
hace que el virus
se aproxime a la
celula por lo que el
VIH se fusiona con
la membrana
celular y entra a la
célula.
Entrada Viral
9. TRANSCRIPTASA INVERSA
La transcriptasa inversa, transcriptasa reversa o retrotranscriptasa es
una enzima de tipo ADN-polimerasa, que tiene como función sintetizar ADN de
doble cadena utilizando como molde ARN monocatenario, es decir, catalizar
la retrotranscripción o transcripción inversa. Esta enzima se encuentra presente
en los retrovirus.
.
16. ESTRATEGIA VÍRICA FRENTE A LA RESPUESTA
INMUNE
LOS MECANISMOS QUE
UTILIZA EL VIH PARA EVADIR
LA RESPUESTA INMUNE
ESTAN BASADOS EN LA
POSIBILIDAD PARA
PERMANECER EN FASE DE
LATENCIA EN RESERVORIOS
INFECTADOS Y EN SU GRAN
VARIABLILIDAD ANTIGENICA
DEBIDO A LA IMPORTANTE
TASA DE ERROR DE LA
RETRONSCRIPTASA INVERSA
VIRAL
17. TTRANSCRIPCIÓN DEL DNA VIRAL
El DNA se transcribe a ARNm, para la construcción de
nuevos virus. La transcripción ocurre en el núcleo. El
ARNm pasa al citoplasma y se dirige hacia los
ribosomas
18. ENSAMBLADO
• El clivaje de las proteínas del core
se produce a partir de poliproteínas
precursoras durante la formación
de la partícula y después de ella. La
síntesis de las proteínas de la
envoltura viral se producen en el
retículo endoplásmico de la célula
huésped a partir de la gp160. Esta
en el aparato de Golgi es clivada
por una proteasa para producir
gp120 y gp41 antes de
transportarlas a la superficie de la
célula.
• En ensamblaje del core viral ocurre
en la membrana celular y comienza
con la asociación de la proteína p17
19. LIBERACIÓN
• El Virus inmaduro Brota de la célula, trayendo consigo parte de la membrana
celular.
• La enzima Proteasa empieza a procesar las proteínas en el virus inmaduro
gp120Poliproteinas
20. MADURACIÓN
La maduración tiene lugar en la partícula viral en
formación cuando esta gemando o en el virión
inmaduro extracelular. Durante la maduración, la
proteasa del VIH cliva las poliproteínas funcionales.
Las proteínas resultantes después del clivaje necesitan
ser reacomodadas para que el virion pueda ser
considerado maduro.
21. TERAPIA RETROVIRAL
Los medicamentos utilizados se basan en
detener procesos importantes del ciclo de vida
del virus para evitar así la cadena de eventos
que llevaria a la destrucción masiva de las
células inmunitarias.
AZT
23. TERAPIA RETROVIRAL
Inhibidores de transcriptasa inversa :
• incluyen los nucleósidos y análogos de
nucleósidos ejemplo
(zidovudina)
• inhibidores no nucleósidos, ejemplo
la nevirapina (Viramune).
24. TERAPIA RETROVIRAL
Inhibidores de la integrasa, evitaria el acoplado del ADN al
genoma celular y asi la posterior formación de las vp.
26. VIH Y SIDA
FORMAS DE TRASMISION
SEXUAL
SANGUINEA O PARENTAL
VERTICAL O PERINATAL.
SÍNTOMAS DEL VIH
PERDIDA DE PESO
TOS SECA
INFLAMACION DE LOS
GANGLIOS
FATIGA PROFUNDA
DIARREA POR MAS DE 1
SEMANA
SÍNTOMAS DE SIDA
• DEBILIDAD DEL SISTEMA
INMUNOLOGICO :
ENFERMEDADES
OPORTUNISTAS
( TOXOPLASMAS,
TUBERCULOSIS,
NEUMONIAS)
