INFÓRMATE

1. UNC
CATEDRA
DE
ORTODONCIA
Od. Norma Torlaschi de Dallasta

2. ETIOLOGIA
MALOCLUSIONES DENTARIAS
CRANEO MAXILOFACIALES

3. ETIOLOGIA
(AITIA Y LOGOS)
(ESTUDIO DE LAS CAUSAS)
 HEREDITARIAS.
 PRENATALES O CONGENITAS.
 POSNATALES O ADQUIRIDAS.

4. CAUSAS MULTIFACTORIALES
Endógena/Intrínseca Exógena/Extrínseca
Modifican o dejan
Genética
que se expresen
(monogenéticas) las endógenas
(poligenéticas aditivas)

5. ANOMALIAS
HEREDITARIAS
 A) MAXILO FACIALES
- Antero Posteriores
Promentonismo
Biprotusión
Clase II
- Transversales
Estrechez
- Verticales
Sobremordida
mordida abierta

6.  B) DENTARIAS
- de número
disminución = agenesia
aumento = supernumerarios
- de forma y volumen
macrodoncia
microdoncia
laterales conoides
- de posición
rotaciones
diastemas interincisivos

7. ANOMALIAS HEREDITARIAS:
MAXILO-FACIALES
 ANTERO-POSTERIOR:
 PROMENTONISMO. (a causa del maxilar inferior)
 RETRONASIA. (a causa del maxilar superior)
 CLASE II DE ANGLE. (a causa del maxilar
inferior o superior)
 BIPROTRUSION.
 TRANSVERSALES:
 ATRESIA.
 VERTICALES:
 SOBREMORDIDA.

8. SINDROME DE
MORDIDA ABIERTA

9. ANOMALIAS HEREDITARIAS:
DENTARIAS
 DE NUMERO:
 AGENESIA, (TOTAL O PARCIAL)
 SUPERNUMERARIOS
 DE FORMA Y VOLUMEN:
 MACRODONCIA
 MICRODONCIA
 CONOIDEOS
 DE POSICION:
 ROTACIONES
 DIASTEMAS
 TRANSPOSICION

10. RASGOS ASOCIADOS A LAS AGENESIAS
DENTARIAS
 Retraso en la erupción en general
 Ausencia de uno o mas dientes
 Reducción del tamaño en conjunto de los dientes en la
arcada.
 Presencia prolongada de los dientes temporarios ,
erupción con espacios o diastemas.
 Las agenesias de laterales superiores se puede
presentar con cualquier clase de malaoclusión pero
prevalece la clase III

11. AGENESIAS CAUSANTES
 Alteración de la lámina dentaria
 Fracaso de inducción del mesenquima
subyacente
 Dosis masivas de RX
 Alteraciones metabólicas intrauterinas
 Traumas perinatales
 Infecciones como escarlatinas, etc.

12. ETIOPATOGENIA DE LOS
SUPERNUMERARIOS
 EXAGERADA HIPERACTIVIDAD LOCALIZADA
DE LA LAMINA EPITELIAL
 DICOTOMIA DE LOS GERMENES DENTARIOS
 ANOMALIAS DE DESARROLLO, SE
OBSERVAN NUMEROSOS
SUPERNUMERARIOS EN LABIO LEPORINO,
FISURA PALATINA, DISOSTOSIS
CLEIDOCRANEAL

13. DISTINTOS TIPOS DE DIENTES
SUPERNUMERARIOS
 DIENTE SUPLEMENTARIO,DIENTE
EXTRA DE MORFOLOGIA NORMAL
 DIENTE CONOIDEO: CORONA CONICA
Y RAIZ MAS PEQUEÑA QUE LO
NORMAL
 DIENTE TUBERCULADO, DIENTE CON
TUBERCULO O INVAGINADO

14. A veces las causas son
desconocidas, y en otras
ocasiones el agente causal
esta asociado a otros
factores

15. CAUSAS PRENATALES O
CONGENITAS
Son aquellas que afectan al
embrión desde su formación hasta
el momento del nacimiento, siendo
el periodo de mayor gravedad: de
0 a 3 meses de embarazo.

16. ANOMALIAS PRENATALES
•A) DIRECTAS
1) TRAUMATISMOS
2) INFLAMACIONES DEL AMNIOS

17.  B) INDIRECTAS
1)FACTOR INFECCIOSO
SIFILIS
TUBERCULOSIS
RUBEOLA
VARICELA
ESTREPTOCOCCIAS
2) FACTOR ALIMENTICIO
HIPOALIMENTACIÓN
DESNUTRICIÓN
AVITAMINOSIS
3) FACTOR TÓXICO
TOXICOMANIAS
INTOXICACIONES
MEDICAMENTOS DE ACCIÓN TERATÓGENA
4) RAYOS X
5) ANOXIAS
6) ANOMALIAS CROMOSÓMICAS

18. ANOMALIAS PRENATALES:
DIRECTAS
Son aquellas que perjudican
directamente al feto.
 Trauma

Golpes

Fórceps
 mala – praxis

19. Causas adquiridas por traumatismo
DIRECTAS
 Prenatal hipoplasia de huesos
 Por posición fetal (asimetría)
 Por fibroma de la madre
 Inflamación líquido amniótico
 Maniobras del obstetra

20. ANOMALIAS PRENATALES:
INDIRECTAS
Son aquellas que se producen por
enfermedades de la madre.
 Tuberculosis

Sífilis
 Rubéola

Drogas
 Medicamentos

Alcohol
 Radiación

21. MALFORMACIONES CONGENITAS
DE LA CARA Y EL CRANEO
 Trastorno de coalescencia
 Trastorno de desarrollo
 Deformación en el campo
mesobranquial
 De los frenillos
 Dentarias

22. MALFORMACIONES CONGÉNITAS
DEL CRÁNEO Y DE LA CARA
 Fisuras del labio y del paladar (labio leporino)
 Malfomarciones Cráneo-Faciales
 Fisuras faciales
 Craneosinostosis
 Simples
 Sindrómicas
 Disostosis cráneofacial
 Microsomía hemifacial
 Síndrome de Treacher Collins
 Malformaciones de la órbita
 Hipo e hipertelorismo
 Distopía orbitaria
 Malformaciones del maxilar y mandíbula

23. CRÁNEO SINOSTOSIS
 DERIVAN DE UN CIERRE PREMATURO DE
LAS SUTURAS CRANEALES.
CUANDO PRESENTAN OCURRENCIAS DE
HECHOS SE CLASIFICAN COMO
SINDROMES.

24. ANOMALIAS PRENATALES:
INDIRECTAS
 TRASTORNOS DEL CAMPO MESOBRAQUIAL:
 MACROGLOSIA
 MICROGLOSIA
 TRASTORNOS EN FRENILLOS:
 DIASTEMAS
 DENTARIAS:
 AGENESIAS
 SUPERNUMERARIOS

25. CAUSAS POSTNATALES O
ADQUIRIDAS
Son aquellas que se producen
después del nacimiento.
Local
General
Proximal

26. CAUSAS POST-
NATALES
1) CAUSA GENERAL
(INFECCIÓN, INTOXICACIÓN, CARENCIAS)
A) APORTE ALIMENTICIO DEFICIENTE
B) APORTE ENDOCRINO DEFICIENTE
TIROIDES (hipo hiper) HIPÓFISIS (hipo hiper)
C) MALA OSTEOGÉNESIS = RAQUITISMO

27. 2) CAUSA PROXIMAL
A) RESPIRATORIA
VEGETACIONES ADENOIDEAS = CLASE II
HIPERTROFIA AMIGDANIANA = CLASE III
B) HÁBITOS
DEDOS
PRESIÓN DIENTE
CHUPETE
LENGUA
C) A.T.M
D) TRASTORNOS MUSCULARES

28. 3) CAUSAS LOCALES
DENTARIAS
1) EXTRACCIÓN PREMATURA TEMPORARIO
2) EXTRACCIÓN PREMATURA PERMANENTE
3) AUSENCIAS (AGENESIA, RETENCIÓN,
EXTRACCIÓN)
4) MENOR DIÁMETRO MESIODISTAL POR
CARIES
5) PERSISTENCIA DE TEMPORARIOS
6) PRESIÓN DE TERCEROS MOLARES

29. ANOMALIAS
POSTNATALES:
ORDEN GENERAL

30.  APORTE ALIMENTICIO DEFICIENTE:
 CANTIDAD
 CALIDAD, (CARENCA VITAMINICA)
 APORTE ENDOCRINO DEFICIENTE:
 TIROIDES:
 HIPO, (ENANISMO, CRETINISMO, MIXEDEMA)
 HIPER
 HIPOFISIS:
 HIPER, (GIGANTISMO, ACROMEGALIA)
 HIPO, (LORAIN, VARIOT, SIMMOND)
 GONADALES:
 ADIPOSO – GENITAL
 CUSHING Y DE FROELICH
 MALA OSTEOGENESIS:
 RAQUITISMO

31. ANOMALIAS
POSTNATALES:
ORDEN PROXIMAL

32. ANOMALIAS
POSTNATALES:
ORDEN LOCAL
DENTARIAS

33.  EXODONCIA PREMATURA DE TEMPORARIOS.
 EXODONCIA PREMATURA DE PERMANENTES.
 AUSENCIAS:
 AGENESIA.
 RETENCION.
 EXTRACCION.
 DISMINUCION DE DIAMETRO MESIO - DISTAL POR
CARIES.
 PERSISTENCIAS.
 TERCEROS MOLARES.