Jhirly Marcela Pérez
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término usado a veces para
describir el cierre prematuro de la
sutura coronal más que de
cualquiera otra sutura, o puede s...
fusión unilateral prematura de las
suturas coronal o lambdoide.
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fusión prematura de la sutura sagital.
La escafocefalia es la más común
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fusión prematura de la
sutura metópica en el cual
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Trastornos encefalicos

  1. 1. Jhirly Marcela Pérez Fisioterapeuta en formación UDES
  2. 2. Trastornos encefálicos Condiciones genéticas causadas por desarrollo anormal del sistema nervioso de gemación o germinación. http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  3. 3. Condiciones hereditarias o genéticas Exposiciones ambientales durante el embarazo http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  4. 4. http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  5. 5. http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  6. 6. es un defecto del tubo neural no logra cerrarse, generalmente entre el 23 y el 26 día del embarazo dando como resultado Trastorno común http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  7. 7. http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  8. 8. trastorno en el cual se evidencia un crecimiento anormal de los surcos occipitales ocurre un subdesarrollo o una falta de espesamiento en la materia blanca del cerebro posterior. La microcefalia y retraso mental son característicos http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  9. 9. http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  10. 10. ausencia del desarrollo del prosencéfalo (el lóbulo frontal del cerebro del embrión). causada por la NO división del lóbulo frontal del cerebro para formar los hemisferios cerebrales bilaterales Generando defectos en el desarrollo de la cara y en la estructura y el funcionamiento del cerebro. http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  11. 11. ALOBAR LOBARSEMILOBAR http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  12. 12. CICLOPIA ETMOCEFALIA CEBOCEFALIA LABIO LEPORINO http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  13. 13. http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  14. 14. los hemisferios cerebrales no están presentes y son substituidos por sacos llenos de líquido cerebroespinal. Por lo general, el cerebelo y el tallo cerebral se forman normalmente. Parece normal al nacer Semanas después irritabilidad y aumento de tono Meses después: convulsiones, hidrocefalia Otros signos: NO crecimiento, sordera, ceguera, parálisis y déficits intelectuales http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  15. 15. http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  16. 16. defecto poco común del tubo neural que combina una retroflexión extrema de la cabeza con defectos graves de la espina dorsal. Baja estatura y cabeza grande El cuello esta ausente tienen otras anomalías asociadas http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  17. 17. http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  18. 18. trastorno caracterizado por microcefalia y ausencia de las circunvoluciones normales del cerebro. causada por una migración neuronal defectuosa aspecto facial inusual, dificultad para tragar, falta de progreso y retraso psicomotor severo. La lisencefalia puede ser causada por infecciones virales intrauterinas o en el feto durante el primer trimestre, suministro escaso de sangre al cerebro del o debido a un trastorno genético. http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  19. 19. http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  20. 20. cerebro anormalmente grande, pesado y con mal funcionamiento. relacionada con un problema en la regulación de la reproducción o proliferación de las células. Incluye: retrasos en el desarrollo, trastornos convulsivos, disfunciones córticoespinales http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  21. 21. http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  22. 22. La circunferencia de la cabeza es más pequeña que el promedio para la edad y el sexo del niño. congénita o puede ocurrir en los primeros años de vida Nacen con cabeza normal o reducida la cabeza deja de crecer mientras que la cara continúa desarrollándose normalmente cabeza pequeña, la cara grande, una frente en retroceso y un cuero cabelludo blando y a menudo arrugado. el cuerpo generalmente presenta también peso insuficiente y enanismo. hiperactividad y el retraso mental http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  23. 23. http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  24. 24. involucra un quiste o una cavidad en un hemisferio cerebral. Generalmente son el resultado de lesiones destructivas, pero son a veces el resultado de un desarrollo anormal. puede ocurrir antes o después del nacimiento. pueden incluir retrasos en el crecimiento y el desarrollo, paresia espástica, hipotonía, convulsiones y macrocefalia o microcefalia. http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  25. 25. http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  26. 26. caracterizado por surcos o hendiduras anormales en los hemisferios cerebrales. Hendiduras bilaterales Hendiduras unilaterales retrasos en el desarrollo y en las capacidades del habla y del idioma y disfunciones córticoespinales. debilidad en un lado del cuerpo y poseer inteligencia promedio o casi promedio. http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  27. 27. pueden tener grados variables de microcefalia, retraso mental, hemiparesia o e hipotonía. La mayoría de los pacientes sufre convulsiones y algunos pueden presentar hidrocefalia. las neuronas se sitúan al borde de la hendidura, lo cual indica una interrupción muy temprana en el desarrollo http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  28. 28. http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  29. 29. significa literalmente ausencia de la cabeza. es un gemelo parásito unido a otro feto completamente intacto. El feto acéfalo tiene cuerpo pero carece de cabeza y de corazón; el cuello del feto está unido al del gemelo normal. http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  30. 30. el cerebro está situado fuera del cráneo. se da generalmente en embriones durante las primeras etapas de la anencefalia. A medida que un embarazo exencefálico progresa, el tejido nervioso se degenera gradualmente. http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  31. 31. la circunferencia de la cabeza es más grande que el promedio correspondiente a la edad y el sexo del bebé o del niño. término descriptivo más que de diagnóstico y es una característica de una variedad de trastornos. La macrocefalia puede ser causada por un cerebro agrandado o hidrocefalia. http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  32. 32. caracterizado por un cerebro pequeño que puede ser causado por problemas en la proliferación de las células nerviosas. tienen defectos neurológicos de importancia y convulsiones. desarrollo intelectual seriamente deteriorado http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  33. 33. http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  34. 34. la característica principal es la agnasia-una anomalía del desarrollo caracterizada por la ausencia total o virtual de la mandíbula inferior. La condición se considera letal debido al mal funcionamiento de la vía respiratoria. la agnasia puede ocurrir en forma independiente o en conjunto con la holoprosencefalia. http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  35. 35. es una deformidad del cráneo causada por la fusión prematura de las suturas craneanas. http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  36. 36. la sutura coronal se funde prematuramente, causando un acortamiento longitudinal del diámetro del cráneo. http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  37. 37. término usado a veces para describir el cierre prematuro de la sutura coronal más que de cualquiera otra sutura, o puede ser utilizado para describir la fusión prematura de todas las suturas. La oxicefalia es el tipo más grave de craneoestenosis. http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  38. 38. fusión unilateral prematura de las suturas coronal o lambdoide. es una condición caracterizada por una distorsión asimétrica (aplastamiento lateral) del cráneo. común encontrarla al nacer y puede ser el resultado de una malformación cerebral, un ambiente intrauterino restrictivo o de una tortícolis http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  39. 39. fusión prematura de la sutura sagital. La escafocefalia es la más común de las craneoestenosis y se caracteriza por una cabeza larga y estrecha. http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  40. 40. fusión prematura de la sutura metópica en el cual una anormalidad en forma de V ocurre en la parte frontal del cráneo. Se caracteriza por una prominencia triangular de la frente y ojos muy juntos. http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/los_trastornos_encefalicos.htm
  41. 41. • http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos /los_trastornos_encefalicos.htm

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