4. CEBOCEFALIA:
Presenta hipertelorismo , fosa nasal única
etesia craneal y polidactilia .
Esta patología se asisia en la mayoría de
casos a holoprosencefalia.
ENCEFALOCELE:
Reproduce antes del día 56 , entre
la 4 y 7 meses , semanas de
gestación .
El 50 % de los encefaloceles existe
alteración de la formación de la
porción escamosa del hueso
occipital.
5. INTROCEFALIA:
Se da de 3 a 4 ventrículo genera
el crecimiento en el cerebro .
Fallese a los 2 días de nacido.
HOLOPROSENCEFALIA:
Aspectos de malformación
caracterizada por una separación
incompleta de los hemisferios
cerebrales a la línea media.
6. CRANEORAQUISQUISIS:
Es la mas severa forma disrafismo por
ausencia de la región posterior del
cráneo y de los arcos posteriores de las
vertebras, cerebro y medula espinal .
ANENCEFALIA:
Su alteración ocurre en el momento
de la neurulacion , cierre del
neuroporo anterior y de la formación
de la calota o sea derivada de la cresta
neural .
