TRANSFUCIÓN DE
COMPONENTES
SANGUINEOS
INTRODUCCIÓN

Estas organizaciones aseguran :
“Se debe fomentar el trabajo para abastecer de
sangre segura a la población”...
TRANSFUSIÓN SANGUÍNEA.
• Es un procedimiento
basado en el aporte
de los componentes
sanguíneos:
• hemoderivados,
• plaquet...
HEMODERIVADOS
• Concentrado de hematíes:
– Indicado únicamente para mejorar el transporte
de oxígeno a los tejidos.
– Debe...
PLASMA FRESCO CONGELADO
• Contiene el plasma separado de una donación
de sangre total, congelada rápidamente a 25ºC o meno...
CONCENTRADO DE PLAQUETAS
– Volumen de 50-60ml
– Se almacenan a
temperatura de 2024ºC, y deben ser
agitadas de manera
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PROCEDIMIENTO
• Identificación y verificación.
paciente
– Temperatura
• Administración: No se
– Pulso
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– ...
CAMPO DE APLICACIÓN
• La normatividad de aplicación es de
observancia obligatoria para todo el personal:

• Y todos los es...
OBJETIVO
• Garantizar la máxima
reducción
de
los
riesgos asociados a la
transfusión
de
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DISPOSICIONES GENERALES
• Un servicio de transfusión debe ofrecer
condiciones
de
máxima
seguridad, bienestar y respeto par...
DISPOSICIONES GENERALES
• Toda donación de sangre o componentes
sanguíneos será voluntaria y no
remunerada.
DISPOSICIONES GENERALES
• Se deberá contar con documentación
sobre las reacciones y eventos
adversos.
SELECCIÓN DE DONANTES PARA
USO TERAPÉUTICO ALOGÉNICO.
• a) Voluntario y
altruista;
• b) Familiar o de
reposición;
• c) Des...
EXTRACCIÓN
Su extracción ser por:
• extracción venosa.
• centrifugación
• aféresis automatizada
IDENTIFICACION MUESTRAS
SANGUÍNEAS
• Las unidades de
componentes
sanguíneos deben
ser
etiquetados
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IDENTIFICACIÓN MUESTRAS
SANGUÍNEAS
• a) Nombre del donante
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• c)
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sanguíneos colectados
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SOLICITUDES DE TRANSFUSIÓN.
• Toda solicitud
contendrá:
• Componente
sanguíneo
• Identificación del
paciente
• Diagnostico
TRASLADO Y RECEPCIÓN
• Al momento de la recepción, el
personal que reciba las unidades o
mezclas registrará en una libreta...
REACCIONES ADVERSAS
• El médico tratante será el responsable
y se supervisara por personal de
enfermería
MEDIDAS DE SEGURIDAD
No
mas de
4 horas

No
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Ante síntomas de una reacción, ...
DESTINO FINAL DE LAS UNIDADES DE SANGRE,

• El destino final de
las unidades de
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REFERENCIAS
•

NOM-077-SSA1-1994, Que establece las especificaciones
sanitarias de los materiales de control para laborato...
vigencia
• Esta Norma Oficial Mexicana sustituye a
la Norma Oficial Mexicana NOM-003SSA2-1993
• MÉXICO DISTRITO FEDERAL A ...
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Transfusion de componentes sanguineos

  1. 1. TRANSFUCIÓN DE COMPONENTES SANGUINEOS
  2. 2. INTRODUCCIÓN Estas organizaciones aseguran : “Se debe fomentar el trabajo para abastecer de sangre segura a la población”.
  3. 3. TRANSFUSIÓN SANGUÍNEA. • Es un procedimiento basado en el aporte de los componentes sanguíneos: • hemoderivados, • plaquetas, • granulocitos y • plasma
  4. 4. HEMODERIVADOS • Concentrado de hematíes: – Indicado únicamente para mejorar el transporte de oxígeno a los tejidos. – Debe ser administrada dentro de los 30 minutos de retirada la unidad de refrigeración.
  5. 5. PLASMA FRESCO CONGELADO • Contiene el plasma separado de una donación de sangre total, congelada rápidamente a 25ºC o menos. • Tiene un volumen de 200-300ml.
  6. 6. CONCENTRADO DE PLAQUETAS – Volumen de 50-60ml – Se almacenan a temperatura de 2024ºC, y deben ser agitadas de manera continua, tienen una vida útil de 5 días.
  7. 7. PROCEDIMIENTO • Identificación y verificación. paciente – Temperatura • Administración: No se – Pulso administre ningún – Presión arterial medicamento por la línea de – Frecuencia respiratoria transfusión. – Balance de líquidos • Verificar la velocidad de – Eliminación urinaria. infusión indicada • Registrar datos. • Monitorización de signos vitales antes, durante, al termino y 4 hrs después de la transfusión. • Vigilar Apariencia general del
  8. 8. CAMPO DE APLICACIÓN • La normatividad de aplicación es de observancia obligatoria para todo el personal: • Y todos los establecimientos:
  9. 9. OBJETIVO • Garantizar la máxima reducción de los riesgos asociados a la transfusión de productos sanguíneos .
  10. 10. DISPOSICIONES GENERALES • Un servicio de transfusión debe ofrecer condiciones de máxima seguridad, bienestar y respeto para:
  11. 11. DISPOSICIONES GENERALES • Toda donación de sangre o componentes sanguíneos será voluntaria y no remunerada.
  12. 12. DISPOSICIONES GENERALES • Se deberá contar con documentación sobre las reacciones y eventos adversos.
  13. 13. SELECCIÓN DE DONANTES PARA USO TERAPÉUTICO ALOGÉNICO. • a) Voluntario y altruista; • b) Familiar o de reposición; • c) Designado; • d) Dirigido; • e) Regular, o • f) De repetición
  14. 14. EXTRACCIÓN Su extracción ser por: • extracción venosa. • centrifugación • aféresis automatizada
  15. 15. IDENTIFICACION MUESTRAS SANGUÍNEAS • Las unidades de componentes sanguíneos deben ser etiquetados para su identificación correcta.
  16. 16. IDENTIFICACIÓN MUESTRAS SANGUÍNEAS • a) Nombre del donante • b) Fecha • c) componentes sanguíneos colectados • d) número de expediente, número de cama y nombre del servicio .
  17. 17. SOLICITUDES DE TRANSFUSIÓN. • Toda solicitud contendrá: • Componente sanguíneo • Identificación del paciente • Diagnostico
  18. 18. TRASLADO Y RECEPCIÓN • Al momento de la recepción, el personal que reciba las unidades o mezclas registrará en una libreta específica la información
  19. 19. REACCIONES ADVERSAS • El médico tratante será el responsable y se supervisara por personal de enfermería
  20. 20. MEDIDAS DE SEGURIDAD No mas de 4 horas No agregar medicamentos a las unidades sanguíneas Ante síntomas de una reacción, se deberá interrumpir inmediatamente la transfusión
  21. 21. DESTINO FINAL DE LAS UNIDADES DE SANGRE, • El destino final de las unidades de sangre,, podrá ser la conservación permanente en serotecas, o en las condiciones sanitarias previstas en la NOM-087SEMARNAT-SSA12002
  22. 22. REFERENCIAS • NOM-077-SSA1-1994, Que establece las especificaciones sanitarias de los materiales de control para laboratorios de patología clínica. • NOM-078-SSA1-1994, Que establece las especificaciones sanitarias de los estándares de calibración utilizados en las mediciones realizadas en los laboratorios de patología clínica. • NOM-007-SSA3-2011, Para la organización de los laboratorios clínicos. • NOM-004 SSA3-2012- Del expediente clínico. • NOM-197-SSA1-2000, Establece los infraestructura de hospitales y consultorios. • NOM-010-SSA2-2010, Para la prevención y el control de la infección por Virus de la Inmunodeficiencia Humana. • NOM-017-SSA2-1994, Para la vigilancia epidemiológica. requisitos de
  23. 23. vigencia • Esta Norma Oficial Mexicana sustituye a la Norma Oficial Mexicana NOM-003SSA2-1993 • MÉXICO DISTRITO FEDERAL A 18 DE JUNIO DE 2012.
  24. 24. POR SU ATENCION

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