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ENFERMEDAD 
DEL VIRUS 
ÉBOLA (EVE) 
María Ángeles García Lozano 
2º EIR EfyC
ÍNDICE 
1.- ¿Qué es el Ébola, enfermedad del virus del Ébola 
(EVE)? 
2.- Epidemiología 
3.- Cuadro clínico 
4.- Tratamiento 
5.- Prevención 
6.- Protocolo de actuación. Diseño y aplicación 
7.- Conclusiones
1.-¿Qué es el Ébola? 
El Ébola es un virus miembro de la familia Filoviridae 
(Filovirus) 
Dentro de esta familia se agrupan los géneros: 
• Marburg virus 
• Cueva virus 
• Ebalovirus (Ébola), que se compone de 5 
especies distintas (Cepas) 
• Ebolavirus Bundigugyo (BDBV) 
• Ebolavirus Zaire (EBOV) 
• Ebolavirus Sudán (SUDV) 
• Ebolavirus Reston (RESTV) 
• Ebolavirus Taï Forest (TAFV) 
Asociadas a grandes 
brotes de EVE en el ser 
humano
2.-Epidemiología 
El virus se detectó en 1976 en 
dos brotes simultaneos en 
Nzara (Sudán) y en Yambuku, 
(República Democrática del 
Congo), el segundo se 
encontraba junto al río Ébola, 
que da nombre al virus 
En estos brotes, la tasa de 
mortalidad superó el 92 % del 
total de infectados 
Foto tomada en 1976 del primer 
caso de Ébola confirmado 
En la siguiente tabla se muestra 
la cronología de los principales 
brotes de la enfermedad
2.-Epidemiología (Cronología)
2.-Epidemiología (Cronología)
2.-Epidemiología (Cronología) 
Actualmente se están produciendo 2 brotes por EVE en África sin vínculo 
epidemiologico entre ellos (Ambos cepa Zaire) 
•Países de África occidental: notificado por la OMS en Marzo de 2014 
•República Democrática del Congo: notificado por la OMS en Agosto de 
2014
2.-Epidemiología (Cronología) 
2.1.-22..11..--BBrroottee Brote ddee de fiebre ffiieebbrree hheemmoorrrráággiiccaa hemorrágica ppoorr eell vviirruuss ÉÉbboollaa eenn 
ÁÁffrriiccaa OOcccciiddeennttaall 
- 22/03/2014 el Ministerio de Sanidad de Guinea Conakry notifica a la OMS 
un brote de EVE 
- Al investigarlo, el primer caso de este brote se remonta a Dic/2013 
- 30/03/2014 se identifican los primeros casos en Liberia y Sierra Leona 
- Jul/2014 se confirma primer caso en Nigeria (Lagos) 
Se trata del mayor brote de Ébola hasta la fecha 
Todavía no está controlado y se notifican nuevos casos cada día 
Varios escenarios de transmisión: comunidades rurales con creencias y rituales 
tradicionales, transmisión transfronteriza facilitada por la migración de personas. 
Los datos se muestran en la siguiente tabla:
8 de Octubre de 2014: 
La OMS notifica 8033 casos, incluyendo 3865 fallecidos 
Esto supone multiplicar X2 el número de casos e incrementar en 1569 
defunciones en tan solo un mes!!! 
· El 30 de Septiembre, EEUU detectó el primer caso importado en su territorio. 
Viajó desde Liberia el 20 S asintomático, observándose síntomas 4 días más tarde. 
Murió el 8 de Octubre por EVE. 
· El 6 de Octubre, España notificó el primer caso de EVE de transmisión 
secundaria. 
La auxiliar afectada estuvo en contacto con el caso repatriado de Sierra Leona los 
días 24 y 25 de Septiembre. El 6 de Octubre al detectarse fiebre se activó el 
protocolo de actuación ante un caso de Virus de Ébola. 
La paciente fue aislada en el hospital de Alcorcón, se enviarón muestras al 
laboratorio de referencia, el cual, confirmo EVE.traslado al Hospital Carlos III 
Se han identificado los posibles contactos de riesgoCuarentena
2.-Epidemiología (Cronología) 
p 2.2.-Brote de fiebre hemorrágica poorr eell vviirruuss ÉÉbboollaa eenn 
llaa RReeppúúbblliiccaa DDeemmooccrrááttiiccaa ddeell CCoonnggoo 
- 20/08/2014 el ministro de Salud del la República Democrática del Congo 
notifica a la OMS un brote de EVE en la provincia de Ecuador. 
- Entre el 20 y 22 de Agosto, se estudia el caso, demostrando 24 infecciones 
y 13 defunciones 
- Hasta el 10 de Septiembre 62 casos: 14 confirmados, 26 probables y 22 
sospechosos y se han producido 35 fallecimientos 
- En seguimiento 239 posibles contactos de 386 identificados. 
- Caso índice: mujer embarazada al comer carne de caza capturada por su 
marido. 
- Cirugía post-morten para extraer el feto según tradición. 
- Contagio de la mayor parte de los sanitarios que manipularon los cuerpos
3.-Cuadro clínico 
33..11..-- SSiiggnnooss yy ssíínnttoommaass 
Enfermedad hemorrágica febril 
>38.6 ºC casos sospechosos 
>37.7 contactos de riesgo 
Fiebre, dolor muscular, debilidad, dolor de cabeza y odinofagia 
Vómitos, diarrea, fallos renal y hepático 
Exántema máculo papular, hemorragias masivas internas y externas 
Fallo multiorgánico 
Recuperación a partir de la 
segunda semana 
Muerte 
4º o 5º día
3.-Cuadro clínico 
33..22..--PPeerriiooddoo ddee iinnccuubbaacciióónn 
El periodo de incubación oscila entre 2 y 21 días 
33..33..--MMeeccaanniissmmooss ddee ttrraannssmmiissiióónn 
- Contacto directo con sangre, secreciones, fluidos corporales o tejidos 
- Contacto directo con objetos contaminados  resisten hasta 6 horas 
- Por contacto sexual: hasta 7 semanas después de la recuperación clínica 
- Contacto con animales vivos o muertos infectados (monos, murciélagos…) 
Los pacientes asintomáticos no trasmiten la enfermedad, coinciden los 
primeros síntomas con el inicio de transmisibilidad 
La transmisibilidad se incrementa a medida que evoluciona la enfermedad
3.-Cuadro clínico 
33..44..--DDiiaaggnnóóssttiiccoo 
Primero descartar 
otras enfermedades 
Paludismo 
Fiebre tifoidea 
Shigelosis 
Cólera 
Leptospirosis 
Peste 
Rikkettsiosis 
Fiebre recurrente 
Meningitis 
Hepatitis 
Otras fiebres 
hemorrágicas 
Prueba de Pruebas diagnóstico 
inmunoadsorción 
enzimática 
Prueba de detección de 
antígenos 
Reacción en cadena de 
polimerasa con 
transcriptasa inversa 
(RT-PCR) 
Prueba de 
seuroneutralización 
Aislamiento del virus 
mediante cultivo celular
4.-Tratamiento 
44..11..--TTrraattaammiieennttoo aaccttuuaall 
Se están probando varias vacunas. Ninguna disponible para uso clínico. 
Los pacientes graves requieren cuidados intensivos, ya que presentan síntomas 
de deshidratación  rehidratación por medio de soluciones electrolíticas, orales 
o intravenosas. 
Se están evaluando nuevos: 
Tratamientos farmacológicos 
Productos sanguíneos 
Terapias inmunes
4.-Tratamiento 
44..22..--TTeerraappiiaass iinnmmuunneess 
Administración de suero sanguíneo con anticuerpos obtenidos de donantes que 
han superado la enfermedad. 
Supervivencia  reacción a tiempo del sistema inmune del paciente. 
La administración de estos anticuerpos acelera la respuesta del sistema inmune, 
incrementando la probabilidad de vencer al virus. 
-ZMapp (EEUU): combinación de 3 anticuerpos monoclonales, uniéndose al 
virus para que el sistema inmunológico lo identifique y destruya. 
- TKM-Ébola (Canadá): Droga experimental formada por RNAs dirigidas a las 
proteínas del virus. 
-Avigan (Japón): Medicamento prescrito para la gripe. Se cree que pueda tener 
un efecto similar contra el EVE.
4.-Tratamiento 
44..4.3.- 33..-- DDeessaarrrroolllloo Desarrollo ddee llaa IInnmmuunniiddaadd aarrttiiffiicciiaall aaccttiivvaa 
Numerosos investigadores están buscando una vacuna segura y prolongada 
Actualmente se cuenta con 2 vacunas experimentalessolo ensayo clínico 
- cAd3-ZEBOV (EEUU): Emplea como vector un adenovirus del 
chimpancé al que se le inserta un gen de virus Ébola 
- VSV-ZEBOV (Canadá): Virus atenuado de la estomatitis vesicular del 
ganado, en la que se reemplaza un gen por el de virus Ébola. 
La OMS y otros organismos han acelerado el proceso de testaje de ambas 
vacunas: 
- Ensayos con cAd3-ZEBOV en fase I comenzaron en Septiembre 2014 
- Ensayo con VSV-ZEBOV en fase I comenzaron a principios de Octubre
5.- Prevención 
55..5.1.- 1..-- CCoonnttrrooll Control del ddeell vviirruuss virus ddeell ÉÉbboollaa eenn aanniimmaalleess ddoommééssttiiccooss 
Las infecciones humanas vienen precedidas por brotes en cerdos y monos. 
- Esencial un sistema activo de vigilancia de la sanidad animal. 
- No hay vacuna para animales infectados con virus Ébola 
- Limpiar y desinfectar granjas de forma regular con hipoclorito sódico y 
otros detergentes no garantiza el 100 % de eficacia pero sí una disminución 
drástica del riesgo. 
- Para reducir el riesgo de transmisión al ser humano puede ser necesario 
sacrificar a los animales infectados, supervisando la inhumación o 
incineración de los cadáveres. 
- Recomendar que los productos animales deben de estar bien cocinados
5.- Prevención 
55..5.2.- 22..-- RReedduucccciióónn Reducción ddee rriieessggoo ddee iinnffeecccciióónn hhuummaannaa 
A falta de tratamiento y vacuna eficaz, los países de origen de la enfermedad 
anuncian una serie de medidas para reducir el número de infecciones y 
muertes humanas: 
- Emplear medidas de protección individual al manipular animales y sus 
alimentos 
- Evitar el contacto directo con los pacientes, emplear guantes y equipo de 
protección individual para atender a enfermos en el hogar 
- Lavado regular de manos 
- Informar de brotes y dar sepultura a los cuerpos lo más rápido posible, sin 
rituales de inhumación y con las medidas de seguridad disponibles. 
- Identificación y vigilancia de posibles contactos.
5.- Prevención 
5.3.- Control ddee iinnffeecccciióónn eenn cceennttrrooss ddee aatteenncciióónn mmééddiiccaa 
Los trabajadores sanitarios 
- Siempre deben de tomar las precauciones estándar, y en caso de presunta 
infección emplear las medidas necesarias/disponibles, reduciendo al mínimo 
exigible los tratamientos. 
- Así mismo, deben de evitarse los contactos con cualquier utensilio, prendas 
de vestir, ropa de cama… de pacientes infectados, sanados o fallecidos. 
- Cubrir la máxima superficie corporal, para evitar el contacto de salpicaduras 
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(2014-10-22) VIRUS EBOLA(PPT)

  • 1. ENFERMEDAD DEL VIRUS ÉBOLA (EVE) María Ángeles García Lozano 2º EIR EfyC
  • 2. ÍNDICE 1.- ¿Qué es el Ébola, enfermedad del virus del Ébola (EVE)? 2.- Epidemiología 3.- Cuadro clínico 4.- Tratamiento 5.- Prevención 6.- Protocolo de actuación. Diseño y aplicación 7.- Conclusiones
  • 3. 1.-¿Qué es el Ébola? El Ébola es un virus miembro de la familia Filoviridae (Filovirus) Dentro de esta familia se agrupan los géneros: • Marburg virus • Cueva virus • Ebalovirus (Ébola), que se compone de 5 especies distintas (Cepas) • Ebolavirus Bundigugyo (BDBV) • Ebolavirus Zaire (EBOV) • Ebolavirus Sudán (SUDV) • Ebolavirus Reston (RESTV) • Ebolavirus Taï Forest (TAFV) Asociadas a grandes brotes de EVE en el ser humano
  • 4. 2.-Epidemiología El virus se detectó en 1976 en dos brotes simultaneos en Nzara (Sudán) y en Yambuku, (República Democrática del Congo), el segundo se encontraba junto al río Ébola, que da nombre al virus En estos brotes, la tasa de mortalidad superó el 92 % del total de infectados Foto tomada en 1976 del primer caso de Ébola confirmado En la siguiente tabla se muestra la cronología de los principales brotes de la enfermedad
  • 7. 2.-Epidemiología (Cronología) Actualmente se están produciendo 2 brotes por EVE en África sin vínculo epidemiologico entre ellos (Ambos cepa Zaire) •Países de África occidental: notificado por la OMS en Marzo de 2014 •República Democrática del Congo: notificado por la OMS en Agosto de 2014
  • 8. 2.-Epidemiología (Cronología) 2.1.-22..11..--BBrroottee Brote ddee de fiebre ffiieebbrree hheemmoorrrráággiiccaa hemorrágica ppoorr eell vviirruuss ÉÉbboollaa eenn ÁÁffrriiccaa OOcccciiddeennttaall - 22/03/2014 el Ministerio de Sanidad de Guinea Conakry notifica a la OMS un brote de EVE - Al investigarlo, el primer caso de este brote se remonta a Dic/2013 - 30/03/2014 se identifican los primeros casos en Liberia y Sierra Leona - Jul/2014 se confirma primer caso en Nigeria (Lagos) Se trata del mayor brote de Ébola hasta la fecha Todavía no está controlado y se notifican nuevos casos cada día Varios escenarios de transmisión: comunidades rurales con creencias y rituales tradicionales, transmisión transfronteriza facilitada por la migración de personas. Los datos se muestran en la siguiente tabla:
  • 9.
  • 10. 8 de Octubre de 2014: La OMS notifica 8033 casos, incluyendo 3865 fallecidos Esto supone multiplicar X2 el número de casos e incrementar en 1569 defunciones en tan solo un mes!!! · El 30 de Septiembre, EEUU detectó el primer caso importado en su territorio. Viajó desde Liberia el 20 S asintomático, observándose síntomas 4 días más tarde. Murió el 8 de Octubre por EVE. · El 6 de Octubre, España notificó el primer caso de EVE de transmisión secundaria. La auxiliar afectada estuvo en contacto con el caso repatriado de Sierra Leona los días 24 y 25 de Septiembre. El 6 de Octubre al detectarse fiebre se activó el protocolo de actuación ante un caso de Virus de Ébola. La paciente fue aislada en el hospital de Alcorcón, se enviarón muestras al laboratorio de referencia, el cual, confirmo EVE.traslado al Hospital Carlos III Se han identificado los posibles contactos de riesgoCuarentena
  • 11. 2.-Epidemiología (Cronología) p 2.2.-Brote de fiebre hemorrágica poorr eell vviirruuss ÉÉbboollaa eenn llaa RReeppúúbblliiccaa DDeemmooccrrááttiiccaa ddeell CCoonnggoo - 20/08/2014 el ministro de Salud del la República Democrática del Congo notifica a la OMS un brote de EVE en la provincia de Ecuador. - Entre el 20 y 22 de Agosto, se estudia el caso, demostrando 24 infecciones y 13 defunciones - Hasta el 10 de Septiembre 62 casos: 14 confirmados, 26 probables y 22 sospechosos y se han producido 35 fallecimientos - En seguimiento 239 posibles contactos de 386 identificados. - Caso índice: mujer embarazada al comer carne de caza capturada por su marido. - Cirugía post-morten para extraer el feto según tradición. - Contagio de la mayor parte de los sanitarios que manipularon los cuerpos
  • 12. 3.-Cuadro clínico 33..11..-- SSiiggnnooss yy ssíínnttoommaass Enfermedad hemorrágica febril >38.6 ºC casos sospechosos >37.7 contactos de riesgo Fiebre, dolor muscular, debilidad, dolor de cabeza y odinofagia Vómitos, diarrea, fallos renal y hepático Exántema máculo papular, hemorragias masivas internas y externas Fallo multiorgánico Recuperación a partir de la segunda semana Muerte 4º o 5º día
  • 13.
  • 14. 3.-Cuadro clínico 33..22..--PPeerriiooddoo ddee iinnccuubbaacciióónn El periodo de incubación oscila entre 2 y 21 días 33..33..--MMeeccaanniissmmooss ddee ttrraannssmmiissiióónn - Contacto directo con sangre, secreciones, fluidos corporales o tejidos - Contacto directo con objetos contaminados  resisten hasta 6 horas - Por contacto sexual: hasta 7 semanas después de la recuperación clínica - Contacto con animales vivos o muertos infectados (monos, murciélagos…) Los pacientes asintomáticos no trasmiten la enfermedad, coinciden los primeros síntomas con el inicio de transmisibilidad La transmisibilidad se incrementa a medida que evoluciona la enfermedad
  • 15.
  • 16. 3.-Cuadro clínico 33..44..--DDiiaaggnnóóssttiiccoo Primero descartar otras enfermedades Paludismo Fiebre tifoidea Shigelosis Cólera Leptospirosis Peste Rikkettsiosis Fiebre recurrente Meningitis Hepatitis Otras fiebres hemorrágicas Prueba de Pruebas diagnóstico inmunoadsorción enzimática Prueba de detección de antígenos Reacción en cadena de polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) Prueba de seuroneutralización Aislamiento del virus mediante cultivo celular
  • 17. 4.-Tratamiento 44..11..--TTrraattaammiieennttoo aaccttuuaall Se están probando varias vacunas. Ninguna disponible para uso clínico. Los pacientes graves requieren cuidados intensivos, ya que presentan síntomas de deshidratación  rehidratación por medio de soluciones electrolíticas, orales o intravenosas. Se están evaluando nuevos: Tratamientos farmacológicos Productos sanguíneos Terapias inmunes
  • 18. 4.-Tratamiento 44..22..--TTeerraappiiaass iinnmmuunneess Administración de suero sanguíneo con anticuerpos obtenidos de donantes que han superado la enfermedad. Supervivencia  reacción a tiempo del sistema inmune del paciente. La administración de estos anticuerpos acelera la respuesta del sistema inmune, incrementando la probabilidad de vencer al virus. -ZMapp (EEUU): combinación de 3 anticuerpos monoclonales, uniéndose al virus para que el sistema inmunológico lo identifique y destruya. - TKM-Ébola (Canadá): Droga experimental formada por RNAs dirigidas a las proteínas del virus. -Avigan (Japón): Medicamento prescrito para la gripe. Se cree que pueda tener un efecto similar contra el EVE.
  • 19. 4.-Tratamiento 44..4.3.- 33..-- DDeessaarrrroolllloo Desarrollo ddee llaa IInnmmuunniiddaadd aarrttiiffiicciiaall aaccttiivvaa Numerosos investigadores están buscando una vacuna segura y prolongada Actualmente se cuenta con 2 vacunas experimentalessolo ensayo clínico - cAd3-ZEBOV (EEUU): Emplea como vector un adenovirus del chimpancé al que se le inserta un gen de virus Ébola - VSV-ZEBOV (Canadá): Virus atenuado de la estomatitis vesicular del ganado, en la que se reemplaza un gen por el de virus Ébola. La OMS y otros organismos han acelerado el proceso de testaje de ambas vacunas: - Ensayos con cAd3-ZEBOV en fase I comenzaron en Septiembre 2014 - Ensayo con VSV-ZEBOV en fase I comenzaron a principios de Octubre
  • 20. 5.- Prevención 55..5.1.- 1..-- CCoonnttrrooll Control del ddeell vviirruuss virus ddeell ÉÉbboollaa eenn aanniimmaalleess ddoommééssttiiccooss Las infecciones humanas vienen precedidas por brotes en cerdos y monos. - Esencial un sistema activo de vigilancia de la sanidad animal. - No hay vacuna para animales infectados con virus Ébola - Limpiar y desinfectar granjas de forma regular con hipoclorito sódico y otros detergentes no garantiza el 100 % de eficacia pero sí una disminución drástica del riesgo. - Para reducir el riesgo de transmisión al ser humano puede ser necesario sacrificar a los animales infectados, supervisando la inhumación o incineración de los cadáveres. - Recomendar que los productos animales deben de estar bien cocinados
  • 21. 5.- Prevención 55..5.2.- 22..-- RReedduucccciióónn Reducción ddee rriieessggoo ddee iinnffeecccciióónn hhuummaannaa A falta de tratamiento y vacuna eficaz, los países de origen de la enfermedad anuncian una serie de medidas para reducir el número de infecciones y muertes humanas: - Emplear medidas de protección individual al manipular animales y sus alimentos - Evitar el contacto directo con los pacientes, emplear guantes y equipo de protección individual para atender a enfermos en el hogar - Lavado regular de manos - Informar de brotes y dar sepultura a los cuerpos lo más rápido posible, sin rituales de inhumación y con las medidas de seguridad disponibles. - Identificación y vigilancia de posibles contactos.
  • 22. 5.- Prevención 5.3.- Control ddee iinnffeecccciióónn eenn cceennttrrooss ddee aatteenncciióónn mmééddiiccaa Los trabajadores sanitarios - Siempre deben de tomar las precauciones estándar, y en caso de presunta infección emplear las medidas necesarias/disponibles, reduciendo al mínimo exigible los tratamientos. - Así mismo, deben de evitarse los contactos con cualquier utensilio, prendas de vestir, ropa de cama… de pacientes infectados, sanados o fallecidos. - Cubrir la máxima superficie corporal, para evitar el contacto de salpicaduras - Manejar las muestras de laboratorio por personal especializado, en laboratorios con mayor seguridad posible y maximizando la protección individual.
  • 23. GRACIAS POR SU ATENCIÓN