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VIRUS DEL ÉBOLA 
CATALINA GUAJARDO MANSILLA 
MEDICINA
ÍNDICE 
• Introducción 
• Clasificación 
• Epidemiología 
• Transmisión 
• Patogenia 
• Manifestaciones Clínicas 
• Pronóstico 
• Diagnóstico 
• Tratamiento 
• Prevención 
• Conclusión 
• Bibliografía
INTRODUCCIÓN 
• El virus del Ébola se encuentra entre los patógenos más 
virulentos de los seres humanos, causando una 
enfermedad grave que se asemeja a un shock séptico 
fulminante 
• La tasa de letalidad en la epidemia de la enfermedad 
del virus del Ébola en África Occidental ha sido 
estimada en aproximadamente el 70 %. 
• No está disponible terapia aprobada para el tratamiento 
de esta enfermedad 
CATALINA GUAJARDO MANSILLA, OCTUBRE, 2014
CLASIFICACIÓN 
• Es un virus ARN de 
cadena simple no 
segmentados de 
polaridad negativa 
• Pertenece a la familia 
Filoviridae, de género 
Filovirus, especie 
Ebolavirus 
EPIDEMIOLOGY, PATHOGENESIS, AND CLINICAL MANIFESTATIONS OF EBOLA AND MARBURG VIRUS DISEASE, AUTHOR 
MIKE BRAY, MD, MPH, OCT 24, 2014.
CLASIFICACIÓN 
• El género Ebolavirus comprende cinco especies distintas: 
• Ebolavirus Bundibugyo (BDBV); 
• Ebolavirus Zaire (EBOV); 
• Ebolavirus Reston (RESTV); 
• Ebolavirus Sudan (SUDV), y 
• Ebolavirus Taï Forest (TAFV). 
• Las especies BDBV, EBOV y SUDV se han asociado a grandes brotes de 
EVE en Africa, al contrario de las especies RESTV y TAFV. La especie 
RESTV, encontrada en Filipinas y China, puede infectar al ser humano, 
pero hasta ahora no se han comunicado casos de enfermedad humana ni 
de muerte debidos a ella. 
ENFERMEDAD POR EL VIRUS DEL ÉBOLA, WHO MEDIA CENTRE, ABRIL DE 2014
EPIDEMIOLOGÍA 
• Fue reconocido por primera vez en 1967 
• La frecuencia de brotes reconocidos ha ido en 
aumento desde 1990 
• El mayor brote de la enfermedad del virus del Ébola 
jamás registrada está ocurriendo actualmente en el 
África occidental con la especie Zaire del virus 
• La mayoría de los brotes de Ébola anteriores se 
produjeron en el África central, este brote se inició en 
la nación africana de Guinea a finales de 2013 y fue 
confirmada por la Organización Mundial de la Salud 
EPIDEMIOLOGY, PATHOGENESIS, AND CLINICAL MANIFESTATIONS OF EBOLA AND MARBURG VIRUS DISEASE, AUTHOR 
MIKE BRAY, MD, MPH, OCT 24, 2014.
EPIDEMIOLOGÍA 
• El caso inicial fue un niño 
de dos años de edad, en 
Guinea, que desarrolló 
fiebre, vómitos y heces 
negras, sin otra evidencia 
de hemorragia 
• El brote se extendió 
posteriormente a Liberia, 
Sierra Leona, Nigeria, 
Senegal y Malí 
EBOLA VIRUS DISEASE IN WEST AFRICA — THE FIRST 9 MONTHS 
OF THE EPIDEMIC AND FORWARD PROJECTIONS, WHO EBOLA RESPONSE TEAM, OCTOBER 16, 2014
EBOLA VIRUS DISEASE IN WEST AFRICA — THE FIRST 9 MONTHS 
OF THE EPIDEMIC AND FORWARD PROJECTIONS, WHO EBOLA RESPONSE TEAM, OCTOBER 16, 2014
EPIDEMIOLOGÍA 
• 9 de octubre de 2014, el número 
acumulado de casos probables, 
sospechosos y confirmados por 
laboratorio atribuido al virus del 
Ébola es 9936, incluyendo 4.877 
muertes 
• 443 trabajadores de la salud, de los 
cuales aproximadamente el 55 por 
ciento han muerto 
• 30 de septiembre de 2014, se reportó 
el primer caso de viajes asociadas de 
Ébola en los Estados Unidos 
EPIDEMIOLOGY, PATHOGENESIS, AND CLINICAL MANIFESTATIONS OF EBOLA AND MARBURG VIRUS DISEASE, AUTHOR 
MIKE BRAY, MD, MPH, OCT 24, 2014.
TRANSMISIÓN 
- De Persona a Persona 
- Animales Infectados 
- Exposición a los 
murciélagos 
- Transmisión Nosocomial 
EPIDEMIOLOGY, PATHOGENESIS, AND CLINICAL MANIFESTATIONS OF EBOLA AND MARBURG VIRUS DISEASE, AUTHOR 
MIKE BRAY, MD, MPH, OCT 24, 2014.
TRANSMISIÓN 
DE PERSONA A PERSONA 
• Contacto directo de la piel lesionada o las membranas 
mucosas sin protección con fluidos corporales que 
contienen el virus de una persona que ha desarrollado 
signos y síntomas de la enfermedad. 
• Orina, semen, y la leche materna 
• La saliva y las lágrimas también pueden albergar el virus, 
no está claro si existe virus infeccioso en el sudor 
• Contacto con superficies y objetos previamente 
contaminados 
EPIDEMIOLOGY, PATHOGENESIS, AND CLINICAL MANIFESTATIONS OF EBOLA AND MARBURG VIRUS DISEASE, AUTHOR 
MIKE BRAY, MD, MPH, OCT 24, 2014.
TRANSMISIÓN 
DE PERSONA A PERSONA 
SITUACIÓN DE ÉBOLA EN CHILE, MINSAL, 13 DE OCTUBRE, 2014
TRANSMISIÓN 
ANIMALES INFECTADOS 
• A través del contacto con 
animales silvestres 
• Los productos alimenticios 
deben cocinarse 
adecuadamente ya que el 
virus del Ébola se inactiva a 
través de la cocina 
EPIDEMIOLOGY, PATHOGENESIS, AND CLINICAL MANIFESTATIONS OF EBOLA AND MARBURG VIRUS DISEASE, AUTHOR 
MIKE BRAY, MD, MPH, OCT 24, 2014.
TRANSMISIÓN 
EXPOSICIÓN A MURCIÉLAGOS 
• La exposición a las secreciones o excreciones de murciélagos 
pueden ser una vía potencial para la adquisición del virus de Ébola 
APOCALYPSE NOW: EL VIRUS ÉBOLA, JULIO 2014
TRANSMISIÓN 
NOSOCOMIAL 
• Se puede producir 
cuando el equipo de 
protección personal 
adecuado no está 
disponible o no se 
utiliza correctamente 
EPIDEMIOLOGY, PATHOGENESIS, AND CLINICAL MANIFESTATIONS OF EBOLA AND MARBURG VIRUS DISEASE, AUTHOR 
MIKE BRAY, MD, MPH, OCT 24, 2014.
PATOGENIA 
• El virus del Ébola entra en el cuerpo a través de las 
membranas mucosas, heridas en la piel o por vía 
parenteral 
• El patógeno infecta a muchos tipos de células, 
incluyendo monocitos, macrófagos, células 
dendríticas, células endoteliales, fibroblastos, 
hepatocitos, células de la corteza suprarrenal, y 
células epiteliales 
EPIDEMIOLOGY, PATHOGENESIS, AND CLINICAL MANIFESTATIONS OF EBOLA AND MARBURG VIRUS DISEASE, AUTHOR 
MIKE BRAY, MD, MPH, OCT 24, 2014.
PATOGENIA 
• Entrada de células y tejidos daños Los macrófagos y las células dendríticas son 
probablemente las primeras células que están infectadas. provocan su necrosis y 
la liberación de un gran número de nuevas partículas virales en el líquido 
extracelular. 
• Se diseminan a los ganglios linfáticos regionales resultados en nuevas rondas de 
replicación, seguido de la difusión de virus a las células dendríticas y los 
macrófagos fijos y móviles en el hígado, el bazo, el timo y otros tejidos linfoides. 
• La rápida propagación sistémica es ayudado por la supresión inducida por el 
virus de interferón de tipo I. A medida que la enfermedad progresa, los 
hepatocitos, las células corticales suprarrenales, fibroblastos, y muchos otros 
tipos de células también se infectan, lo que resulta en la extensa necrosis de los 
tejidos. 
• Respuesta inflamatoria sistémica: mediante la inducción de la liberación de 
citocinas, quimiocinas y otros mediadores proinflamatorios de los macrófagos 
infectados y otras células 
EPIDEMIOLOGY, PATHOGENESIS, AND CLINICAL MANIFESTATIONS OF EBOLA AND MARBURG VIRUS DISEASE, AUTHOR 
MIKE BRAY, MD, MPH, OCT 24, 2014.
PATOGENIA 
• Defectos de la coagulación: Son inducidas indirectamente. 
Macrófagos infectados por el virus sintetizan factor tisular de la 
superficie celular (TF). Las citocinas proinflamatorias también 
inducen los macrófagos para producir TF. La ocurrencia simultánea 
de estos dos estímulos ayuda a explicar la aparición temprana, el 
rápido desarrollo y la gravedad último de la coagulopatía en la 
infección. 
• Deterioro de la inmunidad adaptativa: El fallo de la inmunidad 
adaptativa, a través de alteración de la función de células dendríticas 
y la apoptosis de los linfocitos, ayuda a explicar cómo estos virus son 
capaces de causar enfermedad grave, con frecuencia mortal 
EPIDEMIOLOGY, PATHOGENESIS, AND CLINICAL MANIFESTATIONS OF EBOLA AND MARBURG VIRUS DISEASE, AUTHOR 
MIKE BRAY, MD, MPH, OCT 24, 2014.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS 
• Periodo de Incubación: Los pacientes con 
enfermedad del virus del Ébola suelen tener un 
comienzo brusco de los síntomas de 8 a 12 días 
después de la exposición (rango de 2 a 21 días) 
EPIDEMIOLOGY, PATHOGENESIS, AND CLINICAL MANIFESTATIONS OF EBOLA AND MARBURG VIRUS DISEASE, AUTHOR 
MIKE BRAY, MD, MPH, OCT 24, 2014.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS 
• Síntomas de gripe no específicas: típicamente comienza con la aparición repentina de fiebre, 
escalofríos y malestar general. Otros signos y síntomas incluyen debilidad, anorexia, dolor de 
cabeza severo, y dolor en los músculos del tronco y la espalda baja. Fiebre alta puede ir 
acompañada de bradicardia relativa, como se ve en la fiebre tifoidea. Una tos no productiva y 
faringitis, con la sensación de un bulto o "bola" en la garganta, son también frecuentemente 
presentes. 
• Dermatológico: Desarrollan un eritema difuso, erupción maculopapular pruriginosa. La 
erupción generalmente involucra la cara, el cuello, el tronco y los brazos, y puede descamarse. 
• Gastrointestinal: Se desarrollan algunos días después de la presentación inicial. Estos incluyen 
diarrea acuosa, náuseas, vómitos y dolor abdominal. 
• Hemorragia: No se observa en la fase temprana de la enfermedad, pero puede manifestarse 
más tarde en el curso de la enfermedad tal como petequias, equimosis / hematoma o 
hemorragia de la mucosa. La hemorragia es más frecuente en la fase terminal de la enfermedad. 
• Otros hallazgos: Los pacientes con enfermedad del virus del Ébola pueden presentar resultados 
adicionales, tales como el hipo, dolor en el pecho, disnea, dolor de cabeza, decoloración del 
paladar, confusión, convulsiones, y / o el edema cerebral. Las mujeres embarazadas pueden 
experimentar abortos involuntarios espontáneos. 
EPIDEMIOLOGY, PATHOGENESIS, AND CLINICAL MANIFESTATIONS OF EBOLA AND MARBURG VIRUS DISEASE, AUTHOR 
MIKE BRAY, MD, MPH, OCT 24, 2014.
HALLAZGOS DE 
LABORATORIO 
• Leucopenia: es seguido por un recuento de neutrófilos elevado, 
granulocitos inmaduros y linfocitos anormales 
• Trombocitopenia: recuentos de plaquetas son por lo general en el 
intervalo de 50.000 a 100.000 / microL. Los recuentos de plaquetas por 
lo general llegan a su punto más bajo alrededor de seis a ocho días de 
la enfermedad 
• Transaminitis: el virus pude causar necrosis hepática multifocal, pruebas 
de química de sangre por lo general demuestran AST y ALT elevadas 
• Anomalías de la coagulación: Protrombina (PT) y tiempo de 
tromboplastina parcial (PTT) se prolongan y productos de degradación 
de fibrina son elevados 
EPIDEMIOLOGY, PATHOGENESIS, AND CLINICAL MANIFESTATIONS OF EBOLA AND MARBURG VIRUS DISEASE, AUTHOR 
MIKE BRAY, MD, MPH, OCT 24, 2014.
PRONÓSTICO 
• Si el paciente presenta: 
taquipnea, anuria, delirio, 
coma y shock es de mal 
pronóstico 
• Los pacientes que 
sobreviven a la infección 
con el virus de Ébola 
suelen mostrar signos de 
mejoría clínica durante la 
segunda semana de la 
enfermedad. 
EPIDEMIOLOGY, PATHOGENESIS, AND CLINICAL MANIFESTATIONS OF EBOLA AND MARBURG VIRUS DISEASE, AUTHOR 
MIKE BRAY, MD, MPH, OCT 24, 2014.
DIAGNÓSTICO 
- Prueba de inmunoadsorción 
enzimática (ELISA); 
- Pruebas de detección de antígenos; 
- Prueba de seroneutralización; 
- Reacción en cadena de la 
polimerasa con transcriptasa inversa 
(RT-PCR); 
- Aislamiento del virus mediante 
cultivo celular. 
ENFERMEDAD POR EL VIRUS DEL ÉBOLA, WHO MEDIA CENTRE, ABRIL DE 2014
TRATAMIENTO 
- No hay vacuna contra la EVE. Se están probando varias, pero 
ninguna está aún disponible para uso clínico. 
- Los casos graves requieren cuidados intensivos. Los enfermos 
suelen estar deshidratados y necesitar rehidratación por vía 
intravenosa u oral con soluciones que contengan electrólitos. 
- Tampoco hay ningún tratamiento específico, aunque se están 
evaluando nuevos tratamientos farmacológicos. 
ENFERMEDAD POR EL VIRUS DEL ÉBOLA, WHO MEDIA CENTRE, ABRIL DE 2014
PREVENCIÓN 
• Limpieza y desinfección regulares 
• Para reducir el riesgo de transmisión al ser 
humano puede ser necesario sacrificar a los 
animales infectados 
• Deben utilizarse guantes y otras prendas 
protectoras apropiadas al sacrificar o 
manipular animales enfermos o sus tejidos. 
• Cuando tengan contacto estrecho (menos de 
1 metro) con pacientes con EVE, los 
profesionales sanitarios deben protegerse la 
cara (con máscara o mascarilla médica y 
gafas) y usar bata limpia, aunque no estéril, 
de mangas largas y guantes (estériles para 
algunos procedimientos) 
ENFERMEDAD POR EL VIRUS DEL ÉBOLA, WHO MEDIA CENTRE, ABRIL DE 2014
CONCLUSIÓN
BIBLIOGRAFÍA 
Enfermedad por el virus del Ébola, WHO Media centre, Abril de 2014 
Epidemiology, pathogenesis, and clinical manifestations of Ebola and 
Marburg virus disease, Mike Bray, MD, MPH, Oct 24, 2014. 
Situación de Ébola en Chile, Minsal, 13 de Octubre, 2014 
Ebola Virus Disease in West Africa — The First 9 Months 
of the Epidemic and Forward Projections, WHO Ebola Response Team, 
October 16, 2014
VIRUS DEL ÉBOLA 
CATALINA GUAJARDO MANSILLA 
MEDICINA

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Virus del Ébola

  • 1. VIRUS DEL ÉBOLA CATALINA GUAJARDO MANSILLA MEDICINA
  • 2. ÍNDICE • Introducción • Clasificación • Epidemiología • Transmisión • Patogenia • Manifestaciones Clínicas • Pronóstico • Diagnóstico • Tratamiento • Prevención • Conclusión • Bibliografía
  • 3. INTRODUCCIÓN • El virus del Ébola se encuentra entre los patógenos más virulentos de los seres humanos, causando una enfermedad grave que se asemeja a un shock séptico fulminante • La tasa de letalidad en la epidemia de la enfermedad del virus del Ébola en África Occidental ha sido estimada en aproximadamente el 70 %. • No está disponible terapia aprobada para el tratamiento de esta enfermedad CATALINA GUAJARDO MANSILLA, OCTUBRE, 2014
  • 4. CLASIFICACIÓN • Es un virus ARN de cadena simple no segmentados de polaridad negativa • Pertenece a la familia Filoviridae, de género Filovirus, especie Ebolavirus EPIDEMIOLOGY, PATHOGENESIS, AND CLINICAL MANIFESTATIONS OF EBOLA AND MARBURG VIRUS DISEASE, AUTHOR MIKE BRAY, MD, MPH, OCT 24, 2014.
  • 5. CLASIFICACIÓN • El género Ebolavirus comprende cinco especies distintas: • Ebolavirus Bundibugyo (BDBV); • Ebolavirus Zaire (EBOV); • Ebolavirus Reston (RESTV); • Ebolavirus Sudan (SUDV), y • Ebolavirus Taï Forest (TAFV). • Las especies BDBV, EBOV y SUDV se han asociado a grandes brotes de EVE en Africa, al contrario de las especies RESTV y TAFV. La especie RESTV, encontrada en Filipinas y China, puede infectar al ser humano, pero hasta ahora no se han comunicado casos de enfermedad humana ni de muerte debidos a ella. ENFERMEDAD POR EL VIRUS DEL ÉBOLA, WHO MEDIA CENTRE, ABRIL DE 2014
  • 6. EPIDEMIOLOGÍA • Fue reconocido por primera vez en 1967 • La frecuencia de brotes reconocidos ha ido en aumento desde 1990 • El mayor brote de la enfermedad del virus del Ébola jamás registrada está ocurriendo actualmente en el África occidental con la especie Zaire del virus • La mayoría de los brotes de Ébola anteriores se produjeron en el África central, este brote se inició en la nación africana de Guinea a finales de 2013 y fue confirmada por la Organización Mundial de la Salud EPIDEMIOLOGY, PATHOGENESIS, AND CLINICAL MANIFESTATIONS OF EBOLA AND MARBURG VIRUS DISEASE, AUTHOR MIKE BRAY, MD, MPH, OCT 24, 2014.
  • 7. EPIDEMIOLOGÍA • El caso inicial fue un niño de dos años de edad, en Guinea, que desarrolló fiebre, vómitos y heces negras, sin otra evidencia de hemorragia • El brote se extendió posteriormente a Liberia, Sierra Leona, Nigeria, Senegal y Malí EBOLA VIRUS DISEASE IN WEST AFRICA — THE FIRST 9 MONTHS OF THE EPIDEMIC AND FORWARD PROJECTIONS, WHO EBOLA RESPONSE TEAM, OCTOBER 16, 2014
  • 8. EBOLA VIRUS DISEASE IN WEST AFRICA — THE FIRST 9 MONTHS OF THE EPIDEMIC AND FORWARD PROJECTIONS, WHO EBOLA RESPONSE TEAM, OCTOBER 16, 2014
  • 9. EPIDEMIOLOGÍA • 9 de octubre de 2014, el número acumulado de casos probables, sospechosos y confirmados por laboratorio atribuido al virus del Ébola es 9936, incluyendo 4.877 muertes • 443 trabajadores de la salud, de los cuales aproximadamente el 55 por ciento han muerto • 30 de septiembre de 2014, se reportó el primer caso de viajes asociadas de Ébola en los Estados Unidos EPIDEMIOLOGY, PATHOGENESIS, AND CLINICAL MANIFESTATIONS OF EBOLA AND MARBURG VIRUS DISEASE, AUTHOR MIKE BRAY, MD, MPH, OCT 24, 2014.
  • 10.
  • 11. TRANSMISIÓN - De Persona a Persona - Animales Infectados - Exposición a los murciélagos - Transmisión Nosocomial EPIDEMIOLOGY, PATHOGENESIS, AND CLINICAL MANIFESTATIONS OF EBOLA AND MARBURG VIRUS DISEASE, AUTHOR MIKE BRAY, MD, MPH, OCT 24, 2014.
  • 12. TRANSMISIÓN DE PERSONA A PERSONA • Contacto directo de la piel lesionada o las membranas mucosas sin protección con fluidos corporales que contienen el virus de una persona que ha desarrollado signos y síntomas de la enfermedad. • Orina, semen, y la leche materna • La saliva y las lágrimas también pueden albergar el virus, no está claro si existe virus infeccioso en el sudor • Contacto con superficies y objetos previamente contaminados EPIDEMIOLOGY, PATHOGENESIS, AND CLINICAL MANIFESTATIONS OF EBOLA AND MARBURG VIRUS DISEASE, AUTHOR MIKE BRAY, MD, MPH, OCT 24, 2014.
  • 13. TRANSMISIÓN DE PERSONA A PERSONA SITUACIÓN DE ÉBOLA EN CHILE, MINSAL, 13 DE OCTUBRE, 2014
  • 14. TRANSMISIÓN ANIMALES INFECTADOS • A través del contacto con animales silvestres • Los productos alimenticios deben cocinarse adecuadamente ya que el virus del Ébola se inactiva a través de la cocina EPIDEMIOLOGY, PATHOGENESIS, AND CLINICAL MANIFESTATIONS OF EBOLA AND MARBURG VIRUS DISEASE, AUTHOR MIKE BRAY, MD, MPH, OCT 24, 2014.
  • 15. TRANSMISIÓN EXPOSICIÓN A MURCIÉLAGOS • La exposición a las secreciones o excreciones de murciélagos pueden ser una vía potencial para la adquisición del virus de Ébola APOCALYPSE NOW: EL VIRUS ÉBOLA, JULIO 2014
  • 16. TRANSMISIÓN NOSOCOMIAL • Se puede producir cuando el equipo de protección personal adecuado no está disponible o no se utiliza correctamente EPIDEMIOLOGY, PATHOGENESIS, AND CLINICAL MANIFESTATIONS OF EBOLA AND MARBURG VIRUS DISEASE, AUTHOR MIKE BRAY, MD, MPH, OCT 24, 2014.
  • 17. PATOGENIA • El virus del Ébola entra en el cuerpo a través de las membranas mucosas, heridas en la piel o por vía parenteral • El patógeno infecta a muchos tipos de células, incluyendo monocitos, macrófagos, células dendríticas, células endoteliales, fibroblastos, hepatocitos, células de la corteza suprarrenal, y células epiteliales EPIDEMIOLOGY, PATHOGENESIS, AND CLINICAL MANIFESTATIONS OF EBOLA AND MARBURG VIRUS DISEASE, AUTHOR MIKE BRAY, MD, MPH, OCT 24, 2014.
  • 18. PATOGENIA • Entrada de células y tejidos daños Los macrófagos y las células dendríticas son probablemente las primeras células que están infectadas. provocan su necrosis y la liberación de un gran número de nuevas partículas virales en el líquido extracelular. • Se diseminan a los ganglios linfáticos regionales resultados en nuevas rondas de replicación, seguido de la difusión de virus a las células dendríticas y los macrófagos fijos y móviles en el hígado, el bazo, el timo y otros tejidos linfoides. • La rápida propagación sistémica es ayudado por la supresión inducida por el virus de interferón de tipo I. A medida que la enfermedad progresa, los hepatocitos, las células corticales suprarrenales, fibroblastos, y muchos otros tipos de células también se infectan, lo que resulta en la extensa necrosis de los tejidos. • Respuesta inflamatoria sistémica: mediante la inducción de la liberación de citocinas, quimiocinas y otros mediadores proinflamatorios de los macrófagos infectados y otras células EPIDEMIOLOGY, PATHOGENESIS, AND CLINICAL MANIFESTATIONS OF EBOLA AND MARBURG VIRUS DISEASE, AUTHOR MIKE BRAY, MD, MPH, OCT 24, 2014.
  • 19. PATOGENIA • Defectos de la coagulación: Son inducidas indirectamente. Macrófagos infectados por el virus sintetizan factor tisular de la superficie celular (TF). Las citocinas proinflamatorias también inducen los macrófagos para producir TF. La ocurrencia simultánea de estos dos estímulos ayuda a explicar la aparición temprana, el rápido desarrollo y la gravedad último de la coagulopatía en la infección. • Deterioro de la inmunidad adaptativa: El fallo de la inmunidad adaptativa, a través de alteración de la función de células dendríticas y la apoptosis de los linfocitos, ayuda a explicar cómo estos virus son capaces de causar enfermedad grave, con frecuencia mortal EPIDEMIOLOGY, PATHOGENESIS, AND CLINICAL MANIFESTATIONS OF EBOLA AND MARBURG VIRUS DISEASE, AUTHOR MIKE BRAY, MD, MPH, OCT 24, 2014.
  • 20. MANIFESTACIONES CLÍNICAS • Periodo de Incubación: Los pacientes con enfermedad del virus del Ébola suelen tener un comienzo brusco de los síntomas de 8 a 12 días después de la exposición (rango de 2 a 21 días) EPIDEMIOLOGY, PATHOGENESIS, AND CLINICAL MANIFESTATIONS OF EBOLA AND MARBURG VIRUS DISEASE, AUTHOR MIKE BRAY, MD, MPH, OCT 24, 2014.
  • 21. MANIFESTACIONES CLÍNICAS • Síntomas de gripe no específicas: típicamente comienza con la aparición repentina de fiebre, escalofríos y malestar general. Otros signos y síntomas incluyen debilidad, anorexia, dolor de cabeza severo, y dolor en los músculos del tronco y la espalda baja. Fiebre alta puede ir acompañada de bradicardia relativa, como se ve en la fiebre tifoidea. Una tos no productiva y faringitis, con la sensación de un bulto o "bola" en la garganta, son también frecuentemente presentes. • Dermatológico: Desarrollan un eritema difuso, erupción maculopapular pruriginosa. La erupción generalmente involucra la cara, el cuello, el tronco y los brazos, y puede descamarse. • Gastrointestinal: Se desarrollan algunos días después de la presentación inicial. Estos incluyen diarrea acuosa, náuseas, vómitos y dolor abdominal. • Hemorragia: No se observa en la fase temprana de la enfermedad, pero puede manifestarse más tarde en el curso de la enfermedad tal como petequias, equimosis / hematoma o hemorragia de la mucosa. La hemorragia es más frecuente en la fase terminal de la enfermedad. • Otros hallazgos: Los pacientes con enfermedad del virus del Ébola pueden presentar resultados adicionales, tales como el hipo, dolor en el pecho, disnea, dolor de cabeza, decoloración del paladar, confusión, convulsiones, y / o el edema cerebral. Las mujeres embarazadas pueden experimentar abortos involuntarios espontáneos. EPIDEMIOLOGY, PATHOGENESIS, AND CLINICAL MANIFESTATIONS OF EBOLA AND MARBURG VIRUS DISEASE, AUTHOR MIKE BRAY, MD, MPH, OCT 24, 2014.
  • 22.
  • 23. HALLAZGOS DE LABORATORIO • Leucopenia: es seguido por un recuento de neutrófilos elevado, granulocitos inmaduros y linfocitos anormales • Trombocitopenia: recuentos de plaquetas son por lo general en el intervalo de 50.000 a 100.000 / microL. Los recuentos de plaquetas por lo general llegan a su punto más bajo alrededor de seis a ocho días de la enfermedad • Transaminitis: el virus pude causar necrosis hepática multifocal, pruebas de química de sangre por lo general demuestran AST y ALT elevadas • Anomalías de la coagulación: Protrombina (PT) y tiempo de tromboplastina parcial (PTT) se prolongan y productos de degradación de fibrina son elevados EPIDEMIOLOGY, PATHOGENESIS, AND CLINICAL MANIFESTATIONS OF EBOLA AND MARBURG VIRUS DISEASE, AUTHOR MIKE BRAY, MD, MPH, OCT 24, 2014.
  • 24. PRONÓSTICO • Si el paciente presenta: taquipnea, anuria, delirio, coma y shock es de mal pronóstico • Los pacientes que sobreviven a la infección con el virus de Ébola suelen mostrar signos de mejoría clínica durante la segunda semana de la enfermedad. EPIDEMIOLOGY, PATHOGENESIS, AND CLINICAL MANIFESTATIONS OF EBOLA AND MARBURG VIRUS DISEASE, AUTHOR MIKE BRAY, MD, MPH, OCT 24, 2014.
  • 25. DIAGNÓSTICO - Prueba de inmunoadsorción enzimática (ELISA); - Pruebas de detección de antígenos; - Prueba de seroneutralización; - Reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR); - Aislamiento del virus mediante cultivo celular. ENFERMEDAD POR EL VIRUS DEL ÉBOLA, WHO MEDIA CENTRE, ABRIL DE 2014
  • 26. TRATAMIENTO - No hay vacuna contra la EVE. Se están probando varias, pero ninguna está aún disponible para uso clínico. - Los casos graves requieren cuidados intensivos. Los enfermos suelen estar deshidratados y necesitar rehidratación por vía intravenosa u oral con soluciones que contengan electrólitos. - Tampoco hay ningún tratamiento específico, aunque se están evaluando nuevos tratamientos farmacológicos. ENFERMEDAD POR EL VIRUS DEL ÉBOLA, WHO MEDIA CENTRE, ABRIL DE 2014
  • 27. PREVENCIÓN • Limpieza y desinfección regulares • Para reducir el riesgo de transmisión al ser humano puede ser necesario sacrificar a los animales infectados • Deben utilizarse guantes y otras prendas protectoras apropiadas al sacrificar o manipular animales enfermos o sus tejidos. • Cuando tengan contacto estrecho (menos de 1 metro) con pacientes con EVE, los profesionales sanitarios deben protegerse la cara (con máscara o mascarilla médica y gafas) y usar bata limpia, aunque no estéril, de mangas largas y guantes (estériles para algunos procedimientos) ENFERMEDAD POR EL VIRUS DEL ÉBOLA, WHO MEDIA CENTRE, ABRIL DE 2014
  • 29. BIBLIOGRAFÍA Enfermedad por el virus del Ébola, WHO Media centre, Abril de 2014 Epidemiology, pathogenesis, and clinical manifestations of Ebola and Marburg virus disease, Mike Bray, MD, MPH, Oct 24, 2014. Situación de Ébola en Chile, Minsal, 13 de Octubre, 2014 Ebola Virus Disease in West Africa — The First 9 Months of the Epidemic and Forward Projections, WHO Ebola Response Team, October 16, 2014
  • 30. VIRUS DEL ÉBOLA CATALINA GUAJARDO MANSILLA MEDICINA