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REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA 
UNIVERSIDAD DEL ZULIA 
CENTRO CORPORATIVO UNIVERSITARIO 
DIPLOMADO EN DOCENCIA PARA LA EDUCACION NIVERSITARIA 
IV MÓDULO – GRUPO 1 
UNIDAD II: FACILITACIÓN DE LOS APRENDIZAJES EN AMBIENTES 
CONVENCIONALES 
PARTICIPANTE: ALTUVE LAURA 
C.I.: V-17.939.929 
FACILITADORA: ZULEIMA CORREDOR 
MARACAIBO, 19 DE OCTUBRE DE 2014
 Pertenece a la familia Filoviridae (Filovirus) 
Marburgvirus 
EBOLAVIRUS 
Cuevavirus 
5 Especies 
1.- Ebolavirus Bundibugyo (BDBV) 2007 
2.- Ebolavirus Zaire (EBOV) 1976 
3.- Ebolavirus Reston (RESTV) 1989 
4.- Ebolavirus Sudan (SUDV) 1976 
5.- Ebolavirus Taï Forest (TAFV) 1994
 Antiguamente conocido como 
virus de la Fiebre hemorrágica del 
Ébola (EVE). 
 Se detectó por vez primera en 
1976 en dos brotes simultáneos en 
Nzara (Sudán) y Yambuku 
(República Democrática del Congo), 
África. 
 Recibe su nombre debido a la aldea en que se produjo el 2do 
brote, cercano al Río Congo, en francés Ébola.
 Los brotes de EVE tienen una tasa de 
letalidad que oscila en 50% y puede llegar al 
90% según la OMS. 
 2014: 8.000 Casos total – 4.380 Fallecidos 
 Tomado de la página de la Organización Mundial de la Salud Julio 2012 
Año País Especie del virus Casos Muertes Tasa de letalidad 
2012 R.D. del Congo E. Bundibugyo 57 29 51% 
2012 Uganda E. Sudán 7 4 57% 
2012 Uganda E. Sudán 24 17 71% 
2011 Uganda E. Sudán 1 1 100% 
2008 R.D. del Congo E. Zaire 32 14 44% 
2007 Uganda E. Bundibugyo 149 37 25% 
2007 R.D. del Congo E. Zaire 264 187 71% 
2005 Congo E. Zaire 12 10 83% 
2004 Sudan E. Sudán 17 7 41%
Año País Especie del virus Casos Muertes Tasa de letalidad 
2003 Congo E. Zaire 35 29 83% 
(Nov-Dic) 
2003 Congo E. Zaire 143 128 90% 
(Ene-Abr) 
2001-2002 Congo E. Zaire 59 44 75% 
2001-2002 Gabon E. Zaire 65 53 82% 
2000 Uganda E. Sudán 425 224 53% 
1996 Sudáfrica(ex-Gabón) E. Zaire 1 1 100% 
1996 Gabón E. Zaire 60 45 75% 
(Jul-Dic) 
1996 Gabón E. Zaire 31 21 68% 
(Ene-Abr) 
1995 R.D del Congo E. Zaire 315 254 81% 
1994 Costa de Marfil E.Côte d'Ivoire 1 0 0% 
1994 Gabón E. Zaire 52 31 60% 
1979 Sudán E. Sudán 34 22 65% 
1977 R.D del Congo Ébola de Zaire 1 1 100% 
1976 Sudán E. Sudán 284 151 53% 
1976 R.D. del Congo E. Zaire 318 280 88%
 Contacto estrecho con órganos, sangre, 
secreciones u otros líquidos de animales 
infectados, como murciélagos, gorilas, 
monos, antílopes. 
 Contacto directo persona a persona con órganos, 
sangre, secreciones u otros líquidos corporales 
infectados. 
- Amamantamiento 
- Transmisión sexual (hasta 61 días en semen) 
 Contacto indirecto con materiales 
contaminados con dichos líquidos corporales 
(jeringas, catéteres, entre otros).
 Poblaciones de zonas endémicas 
 Trabajadores que han tenido contacto con 
monos o cerdos infectados. 
 Personal de salud en contacto con pacientes 
infectados.
 Período de Incubación: 2 a 21 días (promedio de 8-12) 
 Aparición súbita de los siguientes signos y 
síntomas: 
- Fiebre 
- Astenia 
- Mialgia 
- Cefalea 
- Odinofagia 
 Seguido de: 
- Vómitos 
- Diarrea 
- Erupciones cutáneas 
- Disfunción renal y hepática 
- Hemorragias internas o externas
 Historia Clínica: 
- Antecedente Epidemiológico 
- Clínica 
 Exámenes Complementarios: 
- Leucopenia-Trombocitopenia- Transaminasas 
Elevadas 
- Prueba de Inmunoadsorción Enzimática (ELISA) 
- Pruebas de detección de Antígenos 
- Prueba de Seroneutralización 
- Reacción en cadena de la polimerasa con 
transcriptasa inversa (RT-PCR) 
- Aislamiento del virus mediante cultivo celular 
 Paciente fallecido: Hisopado faríngeo para estudio (contraindicada 
la autopsia).
 Aislamiento estricto 
 Tratamiento sintomático 
 Soporte clínico crítico – Unidad de 
Cuidados Intensivos (UCI) 
 Se han probado tratamiento 
experimentales para la enfermedad, 
pero aún no son concluyentes. 
 La recuperación del paciente depende de la respuesta de su 
SISTEMA INMUNITARIO
 Control del VEV en animales domésticos 
- Desinfección de granjas con hipoclorito sódicos u otros 
detergentes. 
- Sacrificar animales infectados con supervisión de la inhumación 
o incineración. 
- Restricción de traslado de animales infectados a otras zonas. 
- De haber brote, colocar población local en cuarentena
 Reducción den riesgo de infección humana por el VEV 
- Concienciación – Difusión de información 
- Reducir contacto animal infectado – humano: Uso de guantes 
para manejarlos, sangre y carne deben estar bien cocidos antes de 
consumir. 
- Reducción de transmisión persona a persona: guantes, equipo de 
protección personal (uso antes y posterior al contacto). 
- Enfermos que mueren deben ser sepultados con rapidez y con 
medidas de bioseguridad.(Uso De detergentes potentes)
 Control de la infección por VEV en centros de salud: 
- Higiene básica de mano. 
- Higiene respiratoria. 
- Uso de equipo de protección personal. 
- Prácticas de inyección e inhumación seguras. 
- Ante infección presunta ó confirmada: protegerse la cara, uso de 
mascarilla médicas N95, protectores oculares con visión 
antiempanante, bata limpia de mangas largas, guantes estériles 
(todos desechables). 
- Personal de Laboratorio: medidas de bioseguridad
- Se están probando varias, pero ninguna está comprobada 
- Canadá envía 800 dosis de vacuna experimental contra el Ébola 
a la OMS
 Virus descrito desde hace 50 años 
 Existen documentadas hasta la actualidad 5 especies distintas 
 Los brotes de EVE tienen una tasa de letalidad que oscila en 50% y puede 
llegar al 90% según la OMS. 
 2014: 8.000 Casos total – 4.380 Fallecidos 
 PROBLEMA DE SALUD PÚBLICA 
 La concienciación, difusión de información son la clave para la PREVENCIÓN 
 No existe tratamiento 
 Depende la recuperación de la INMUNIDAD del paciente 
 Vacuna propuesta por Panamá esta en fase experimental 
 Es nuestro deber como médicos ser voceros
PLAN DE CLASE 
ÉBOLA: CINCO DÉCADAS DE HISTORIA 
Facilitador: Dra. Laura E. Altuve R. 
1.- Objetivos: 
- Conocer los aspectos básicos del Virus del Ébola 
- Valorar el impacto actual de la Enfermedad 
- Aplicar criterios diagnóstico para detección oportuna 
- Manejar las pautas de tratamiento 
- Esquematizar protocolo de prevención 
2.- Contenido 
- ¿Qué es el ÉBOLA? 
- ¿Por qué debemos conocerlo? 
- ¿Cómo se contagia? 
- ¿Quiénes están en riesgo ? 
- ¿Cómo se presenta? 
- ¿Cómo lo diagnosticamos? 
- ¿Existe una cura? 
- ¿Cómo prevenirlo? 
- Conclusiones 
3.- Estrategias 
- Diagnóstico de Conocimientos previos 
- Clase Magistral 
- Discusión Grupal del tema 
- Aprendizaje Memorístico tipo Recirculación de la información: Repetición simple 
y acumulativa. 
- Elaboración tipo Procesamiento Complejo: Resumir
PLAN DE CLASE 
Continuación… 
4.- Recursos 
- Video Beam 
- Computadora 
- Escritorio 
- Profesor 
- Estudiantes 
5.- Plan de Evaluación 
- Asistencia a Clase Magistral (2%) 
- Discusión de Taller (8%)

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Unidad II Clase Magistral Laura Altuve

  • 1. REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA UNIVERSIDAD DEL ZULIA CENTRO CORPORATIVO UNIVERSITARIO DIPLOMADO EN DOCENCIA PARA LA EDUCACION NIVERSITARIA IV MÓDULO – GRUPO 1 UNIDAD II: FACILITACIÓN DE LOS APRENDIZAJES EN AMBIENTES CONVENCIONALES PARTICIPANTE: ALTUVE LAURA C.I.: V-17.939.929 FACILITADORA: ZULEIMA CORREDOR MARACAIBO, 19 DE OCTUBRE DE 2014
  • 2.  Pertenece a la familia Filoviridae (Filovirus) Marburgvirus EBOLAVIRUS Cuevavirus 5 Especies 1.- Ebolavirus Bundibugyo (BDBV) 2007 2.- Ebolavirus Zaire (EBOV) 1976 3.- Ebolavirus Reston (RESTV) 1989 4.- Ebolavirus Sudan (SUDV) 1976 5.- Ebolavirus Taï Forest (TAFV) 1994
  • 3.  Antiguamente conocido como virus de la Fiebre hemorrágica del Ébola (EVE).  Se detectó por vez primera en 1976 en dos brotes simultáneos en Nzara (Sudán) y Yambuku (República Democrática del Congo), África.  Recibe su nombre debido a la aldea en que se produjo el 2do brote, cercano al Río Congo, en francés Ébola.
  • 4.  Los brotes de EVE tienen una tasa de letalidad que oscila en 50% y puede llegar al 90% según la OMS.  2014: 8.000 Casos total – 4.380 Fallecidos  Tomado de la página de la Organización Mundial de la Salud Julio 2012 Año País Especie del virus Casos Muertes Tasa de letalidad 2012 R.D. del Congo E. Bundibugyo 57 29 51% 2012 Uganda E. Sudán 7 4 57% 2012 Uganda E. Sudán 24 17 71% 2011 Uganda E. Sudán 1 1 100% 2008 R.D. del Congo E. Zaire 32 14 44% 2007 Uganda E. Bundibugyo 149 37 25% 2007 R.D. del Congo E. Zaire 264 187 71% 2005 Congo E. Zaire 12 10 83% 2004 Sudan E. Sudán 17 7 41%
  • 5. Año País Especie del virus Casos Muertes Tasa de letalidad 2003 Congo E. Zaire 35 29 83% (Nov-Dic) 2003 Congo E. Zaire 143 128 90% (Ene-Abr) 2001-2002 Congo E. Zaire 59 44 75% 2001-2002 Gabon E. Zaire 65 53 82% 2000 Uganda E. Sudán 425 224 53% 1996 Sudáfrica(ex-Gabón) E. Zaire 1 1 100% 1996 Gabón E. Zaire 60 45 75% (Jul-Dic) 1996 Gabón E. Zaire 31 21 68% (Ene-Abr) 1995 R.D del Congo E. Zaire 315 254 81% 1994 Costa de Marfil E.Côte d'Ivoire 1 0 0% 1994 Gabón E. Zaire 52 31 60% 1979 Sudán E. Sudán 34 22 65% 1977 R.D del Congo Ébola de Zaire 1 1 100% 1976 Sudán E. Sudán 284 151 53% 1976 R.D. del Congo E. Zaire 318 280 88%
  • 6.  Contacto estrecho con órganos, sangre, secreciones u otros líquidos de animales infectados, como murciélagos, gorilas, monos, antílopes.  Contacto directo persona a persona con órganos, sangre, secreciones u otros líquidos corporales infectados. - Amamantamiento - Transmisión sexual (hasta 61 días en semen)  Contacto indirecto con materiales contaminados con dichos líquidos corporales (jeringas, catéteres, entre otros).
  • 7.
  • 8.
  • 9.  Poblaciones de zonas endémicas  Trabajadores que han tenido contacto con monos o cerdos infectados.  Personal de salud en contacto con pacientes infectados.
  • 10.  Período de Incubación: 2 a 21 días (promedio de 8-12)  Aparición súbita de los siguientes signos y síntomas: - Fiebre - Astenia - Mialgia - Cefalea - Odinofagia  Seguido de: - Vómitos - Diarrea - Erupciones cutáneas - Disfunción renal y hepática - Hemorragias internas o externas
  • 11.  Historia Clínica: - Antecedente Epidemiológico - Clínica  Exámenes Complementarios: - Leucopenia-Trombocitopenia- Transaminasas Elevadas - Prueba de Inmunoadsorción Enzimática (ELISA) - Pruebas de detección de Antígenos - Prueba de Seroneutralización - Reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) - Aislamiento del virus mediante cultivo celular  Paciente fallecido: Hisopado faríngeo para estudio (contraindicada la autopsia).
  • 12.  Aislamiento estricto  Tratamiento sintomático  Soporte clínico crítico – Unidad de Cuidados Intensivos (UCI)  Se han probado tratamiento experimentales para la enfermedad, pero aún no son concluyentes.  La recuperación del paciente depende de la respuesta de su SISTEMA INMUNITARIO
  • 13.  Control del VEV en animales domésticos - Desinfección de granjas con hipoclorito sódicos u otros detergentes. - Sacrificar animales infectados con supervisión de la inhumación o incineración. - Restricción de traslado de animales infectados a otras zonas. - De haber brote, colocar población local en cuarentena
  • 14.  Reducción den riesgo de infección humana por el VEV - Concienciación – Difusión de información - Reducir contacto animal infectado – humano: Uso de guantes para manejarlos, sangre y carne deben estar bien cocidos antes de consumir. - Reducción de transmisión persona a persona: guantes, equipo de protección personal (uso antes y posterior al contacto). - Enfermos que mueren deben ser sepultados con rapidez y con medidas de bioseguridad.(Uso De detergentes potentes)
  • 15.  Control de la infección por VEV en centros de salud: - Higiene básica de mano. - Higiene respiratoria. - Uso de equipo de protección personal. - Prácticas de inyección e inhumación seguras. - Ante infección presunta ó confirmada: protegerse la cara, uso de mascarilla médicas N95, protectores oculares con visión antiempanante, bata limpia de mangas largas, guantes estériles (todos desechables). - Personal de Laboratorio: medidas de bioseguridad
  • 16. - Se están probando varias, pero ninguna está comprobada - Canadá envía 800 dosis de vacuna experimental contra el Ébola a la OMS
  • 17.  Virus descrito desde hace 50 años  Existen documentadas hasta la actualidad 5 especies distintas  Los brotes de EVE tienen una tasa de letalidad que oscila en 50% y puede llegar al 90% según la OMS.  2014: 8.000 Casos total – 4.380 Fallecidos  PROBLEMA DE SALUD PÚBLICA  La concienciación, difusión de información son la clave para la PREVENCIÓN  No existe tratamiento  Depende la recuperación de la INMUNIDAD del paciente  Vacuna propuesta por Panamá esta en fase experimental  Es nuestro deber como médicos ser voceros
  • 18.
  • 19. PLAN DE CLASE ÉBOLA: CINCO DÉCADAS DE HISTORIA Facilitador: Dra. Laura E. Altuve R. 1.- Objetivos: - Conocer los aspectos básicos del Virus del Ébola - Valorar el impacto actual de la Enfermedad - Aplicar criterios diagnóstico para detección oportuna - Manejar las pautas de tratamiento - Esquematizar protocolo de prevención 2.- Contenido - ¿Qué es el ÉBOLA? - ¿Por qué debemos conocerlo? - ¿Cómo se contagia? - ¿Quiénes están en riesgo ? - ¿Cómo se presenta? - ¿Cómo lo diagnosticamos? - ¿Existe una cura? - ¿Cómo prevenirlo? - Conclusiones 3.- Estrategias - Diagnóstico de Conocimientos previos - Clase Magistral - Discusión Grupal del tema - Aprendizaje Memorístico tipo Recirculación de la información: Repetición simple y acumulativa. - Elaboración tipo Procesamiento Complejo: Resumir
  • 20. PLAN DE CLASE Continuación… 4.- Recursos - Video Beam - Computadora - Escritorio - Profesor - Estudiantes 5.- Plan de Evaluación - Asistencia a Clase Magistral (2%) - Discusión de Taller (8%)