1. APLICACIONES
FARMACOLOGICAS DE LA
CALCITONINA,
SOMATOTROPINA,
OXITOCINA Y
PARATIROIDEA

2. Aplicaciones farmacológicas de
la CALCITONINA
 La calcitonina es una hormona peptidica
lineal compuesta por 32 aminoácidos que
interviene en la regulación del metabolismo
del calcio y del fósforo.
 Esta hormona se produce en las células
parafoliculares de la glándula tiroides y su
función consiste en la reducción de los niveles
de calcio sanguíneo.

3. Mecanismo de Acción
 Actúa directamente sobre los
osteoclastos uniéndose a los
receptores de membrana y
causando un aumento en el
monofosfato cíclico.
 Ayuda a mantener la
homeostasis del calcio.
 Reduce las concentraciones
plasmáticas de calcio
inhibiendo la resorción ósea.
 Antagoniza los efectos de la
hormona paratiroidea.
Calcitonina

4. Farmacocinética
 La calcitonina se destruye en el tracto digestivo
y por lo tanto se debe administrar por vía
parenteral o intranasalmente. Después de la
inyección subcutánea o intramuscular, la
hormona es absorbida directamente en la
circulación sistémica mostrando sus efectos en
los primeros 15 minutos. Después de la
administración intravenosa, los efectos son
inmediatos.
Calcitonina

5. Metabolismo y Duración
 El metabolismo de la calcitonina no es bien conocido
pero se cree que es rápidamente degradada por los
riñones, la sangre, y los tejidos periféricos en fragmentos
pequeños inactivos.
 La duración de los afectos es de 8 a 12 horas después
de la administración subcutánea o intramuscular y de
0,5 a 12 horas después de la administración
intravenosa. La absorción a través de la mucosa nasal
es rápida y alcanza los niveles máximos en 30- 40
minutos
Calcitonina

6. Indicaciones y contraindicaciones
INDICACIONES:
 Enfermedad de Paget
 Hipercalcemia
 Osteoporosis
 Dolor asociado a procesos metastásicos óseos
CONTRAINDICACIONES:
 Hipersensibilidad a la calcitonina:
- síntomas de alergia
- anafilaxis
- inflamación de la garganta o de la lengua
- broncoespasmos
Calcitonina

7. Interacciones
 La calcitonina se administra a pacientes con
objeto de reducir las concentraciones
plasmáticas de calcio. Por lo tanto:
- Deben ser evitadas los suplementos de calcio o
de vitamina D.
- Es posible que la calcitonina induzca un
aumento del aclaramiento urinario de litio.
Calcitonina

8. Reacciones adversas
 Nauseas
 Inflamación en el punto de la inyección
Si es intranasal:
 Prurito
 Sequedad de la mucosa nasal
 Cefalea
- Dosis mucho más elevadas que las recomendadas
provocarían solamente trastornos de tipo gastrointestinal
(náuseas, vómitos) con sensación de calor y teóricamente,
hipocalcemia.
Calcitonina

9. Aplicaciones farmacológicas de
la SOMATOTROPINA
La GH (growth hormone/hormona del
crecimiento) es un péptido de 191
aminoácidos, cuya síntesis y
secreción hipofisaria está regulada
de dos neuropéptidos
hipotalámicos:
 somatocrinina, de efecto
estimulante .
 somatostatina, inhibidor.

10. Farmacodinamia
La GH estimula la síntesis proteica por el hígado e
influye la distribución de energía en función del
consumo de alimentos, involucrada en el
crecimiento y metabolismo de distintos tejidos,
como ser:
 muscular
 adiposo
 hepatico
 intestino delgado. En algunas especies.
Somatotropina

11. Farmacocinetica
 Tiene una semivida corta (20 a 30 min.) no
es activa por vía oral, y se elimina muy
rápido.
 Dispositivos de liberación lenta (14-28 días)
para los bovinos favoreciendo su
utilización.
Somatotropina

12. En bovinos…
 Estimula la producción de
leche en un 20%
 Regula procesos metabolicos
relacionado con el
crecimiento y lactancia
 Aumenta la tasa de
crecimiento entre 5-10%por la
eficacia de conversión de
alimentos
Somatotropina

13. Anabolicos
 Implante subcutaneo en bovino,
ovino y aves
 Inyectable (soluciones oleosas) en
caballos, por razón terapéutica.
 Vía oral en caninos.
Ninguna hormona anabolizante se
debe inyectar por vía
intramuscular dado al potencial
peligro de la presencia de
residuos en la zona de inyección
Somatotropina

14. Por resolución N° 447/04 dela Secretaria de
Agricultura, Ganadería , Pesca y Alimentos de
la Republica Argentina ,de abril de 2004.
SE PROHIBE EN TODO EL TERRITORIO NACIONAL EL
USO DE PRODUCTOS VETERINARIOS
ANABOLIZANTES EN LOS ANIMALES DESTINADOS
A LA PRODUCCIÓN DE ALIMENTOS PARA EL
CONSUMO HUMANO.
Somatotropina

15. Aplicaciones farmacológicas de la
OXITOCINA
 Es un péptido de nueve aminoácidos,
compuesto de un anillo de disulfuro de
seis aminoácidos y una cola de tres
miembros que contienen la porción
carboxiloterminal.
 La oxitocina y la vasopresina sólo difieren
2 aminoácidos.

16. Farmacocinética
 Es eficaz por cualquier vía parenteral.
 Se administra por vía intravenosa para la estimulación del trabajo
de parto.
 También se puede administrar por vía nasal, aunque menos eficaz.
 No se fija a proteínas plasmáticas.
 Se cataboliza en hígado y riñones.
 VIDA MEDIA DE 5 – 12 MINUTOS.
 Durante el embarazo aumenta 10 veces la concentración de la
aminopeptidasa, oxitocinosa en el plasma, que degrada la
oxitocina y la ADH.
Oxitocina

17. Faramacodinamia
 Su principal función es la estimulación del miometrio
durante el parto
 También participa en la excreción de la leche como
galactagogo, no participando en su producción.
 En el útero reduce el umbral de excitabilidad del
miometrio, siendo complementario con la
sensibilización creciente del mismo por el estrógeno.
 Produce contracciones regulares, intensas, lentas y
con afinidad funcional.
Oxitocina

18. Propiedades farmacológicas
 Una acción importante es la de actuar sobre las células
mioepiteliales que rodean los alvéolos, provocando su
contracción y consecuentemente la expulsión de la leche.
 La liberación de oxitocina por parte de la neurohipófisis, responde
a un reflejo producido por un conjunto de estímulos asociados al
amamantamiento u ordeño (táctiles, visuales y auditivos) desde
los pezones.
 Es un potente constrictor potencial de la arterias y venas
umbilicales.
 A grandes dosis, surge efecto antidiurético.
 También suprime la acción de la ACTH.
Oxitocina

19. Indicaciones
 Inducción del parto siempre y
cuando haya una buena dilatación
uterina. Recomendada su utilización
después de una cesárea, para
ayudar a la expulsión de la placenta
y de los desechos uterinos y para
favorecer la involución uterina
posparto, en todas las especies.
 Puede ser utilizado como
galactagogo, pero hay que
considerar que no aumenta la
producción de leche, sólo estimula
su secreción.
Oxitocina

20. Aplicaciones farmacológicas de
la PARATIROIDEA
• Activa hidroxilación de la Vit D a nivel
renal para obtener Vit D3, que activa la
absorción de Ca férrico intestinal.
• El calcio es expulsado del enterocito a
través del sistema NCX1 o PMCA1b (con
uso de ATP).
• El Ca es liberado hacia la sangre donde
luego será distribuido para su uso.

21. Acción farmacológica
Estimulación de
osteoblastos para la
formación de hueso.
Aumenta la absorción
intestinal de Ca.
Aumenta la reabsorción
tubular de Ca y la
excreción de fosfatos a
nivel renal.
Paratiroidea

22. Farmacocinética
 Vida media de 1,5 hs.
 Concentración máxima de 1-2 hs después de
la administración.
 Biodisponibilidad del 55%.
 Se hidroliza en hígado, formando péptidos de
menor tamaño.
 Grupos amino terminales son degradados en
los hepatocitos.
 Grupos carboxílicos son transportados por la
sangre y eliminados por vía renal.
Paratiroidea

23. Farmacodinamia
 Los efectos de la hormona paratiroidea sobre el hueso
dependen de las características de la exposición
sistémica.
 Las elevaciones transitorias de las concentraciones de
hormona paratiroidea después de la inyección
subcutánea de hormona paratiroidea estimulan la
formación de nuevo hueso en las superficies óseas
trabecular y cortical (perióstica y/o endóstica) por
medio de la estimulación preferencial de la actividad
osteoblástica sobre la actividad osteoclástica.
Paratiroidea

24. Contraindicaciones
 Hipersensibilidad
 Pacientes que están recibiendo o han recibido
previamente radioterapia ósea
 Tumores óseos o metástasis óseas
 Hipercalcemia preexistente y otras alteraciones
en el metabolismo del P-Ca
 Osteopatías metabólicas
Paratiroidea

25. Bibliografía
Farmacología Veterinaria; Marcelo
Rubio-Juan C. Boggio
Fisioloía Veterinaria; Albino García
Sacristán.
Fisiología de la Reproducción; E.S.E.
Hafez

26. MUCHAS GRACIAS