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INTRODUCCION A LA
HISTOLOGÍA
DR. LUIS ALVARO MELO BURBANO
¿Qué es la Histología?
• Histo = tejido | Logos = tratado
• Análisis de la composición
microscópica y la respectiva función
del material biológico.
• Rama de la Anatomía que estudia
los tejidos de animales y plantas
• Anatomía Microscópica: Tejidos,
Célula, Órganos y Sistemas
¿Cuál es el Objetivo de la Histología?
• Conducir al estudiante a comprender la micro anatomía
de las células, tejidos y órganos.
• Correlacionar la estructura con la función
¿Cuál es la competencia de la
Histología?
• El estudiante identifica con certeza los diferentes tejidos
del cuerpo humano, y comprende claramente su función
Recuento Histórico
• 1.600: Invención del microscopio
• Marcelo Malpighi es el fundador de la Histología
• 1.665: Hooke descubre las células
• 1.830: Descubrimiento del Núcleo
• 1.838:Teoría CelularVegetal – Schleiden
• 1.839:Teoría Celular Animal – Schwann
• Advenimiento de la Citología
• Virchow confirma laTeoría Omnis cellula e cellula
Generalidades
• Se concluyo que existen los 4 tejidos fundamentales.
• La célula es el elemento fundamental de todos los organismos
vivos
• El tejido se forma por la agrupación ordenada de células con la
misma función
• Los órganos son unidades funcionales mayores compuestos
por distintos tipos de tejido
• Los sistemas comprenden varios órganos con funciones
relacionadas, homogéneo
• Los sistemas difusos son grupos celulares con funciones
relacionadas, localizadas en varios órganos
La histología representa el
conector entre la bioquímica, la
fisiología y la genética, y los
procesos patológicos y la clínica
MÉTODOS HISTOLOGICOS
Métodos histológicos
• Son las técnicas encaminadas a preparar el tejido para su
observación microscópica.
• ProcedimientosVitales  Flujo sanguíneo
• Procedimientos Supravitales  Cultivo deTejido y
Manipulación Celular
• Procedimientos Postvitales  Inanimados
Proceso Histológico
Fijación
• Preservar las características morfológicas y moleculares
del tejido
• Evitar Procesos Degradativos  Autolisis, Putrefacción
• Métodos de Fijación
• Físicos:Congelación y Calor
• Químicos: Inmersión y Perfusión
• Fijadores: Alcohol etílico, Acido Acético,
Glutaraldehído, Formaldehido (formalina)
Inclusión
• Endurecer la muestra para cortarla
• Paso previo: lavar y deshidratar (xenol)
• Aclarado = solventes orgánicos (xileno) para extraer
exceso de alcohol
• Parafina y Resina
Inclusión
• Previa Deshidratación y Aclaramiento
• Congelación: Crioprotector.
• Inclusión: Infiltración parafina o resina
Corte
• Micrótomo para parafina: 5 – 20 µm
• Vibratomo: 30 – cientos de µm de grosor
• Micrótomo de Congelación: 30 – 100 µm
• Criostato: 10 – 40 µm
• Ultra micrótomo: nanómetros
• Ultracriotomo: nanómetros
Tinción
• Colorantes Ácidos y Básico
• Enlace electrostático
• Acidofília y basofília
• Eosina  ácido  Citoplasma  Rosado
• Hematoxilina  base  ADN yARN  Azul
• Tinción General: Hematoxilina – Eosina
Hematoxilina
• Uso:TinciónGeneral
• Color: Azul
• Resultado: Núcleo,
Regiones ácidas del
citoplasma, Ácidos
Nucleicos, RER
Eosina
• Uso:TinciónGeneral
• Color: Rosado
• Resultado: Regiones básicas
del citoplasma, Fibras
colágenas, fibras elásticas.
Eritrocitos Anaranjado/Rojo
Hematoxilina – Eosina =Tinción General
TÉCNICAS AVANZADAS
Histoquímica
• Proporciona información sobre la presencia y
localización de macromoléculas intracelulares y
extracelulares.
• Se utiliza el reactivo de PAS  Magenta
• Localización de Carbohidratos
• Se utilizan anticuerpos marcado con fluoresceína
• Gran especificidad y alta afinidad
• Método directo e indirecto
• Enfermedades Autoinmunes y Oncológicas
Inmunohistoquímica
Histoquímica con Lectinas
• Proteínas capaces de unirse a compuestos glúcidos
• Requiere un marcador
• Localización de Carbohidratos
RADIOAUTOGRAFÍA
 Se utilizan isótopos radiactivos en macromoléculas
 Información directa respecto al sitio dentro de la célula
donde se sintetiza un producto específico
 Medible en el tiempo
Observación
Observación
Observación
Artefactos o artificios
• Estructuras del preparado que no existen en el tejido vivo.
• Aparecen artificialmente durante el proceso de preparación
• Retracción del tejido
• Plegamiento
• Roturas del tejido
• Precipitados de colorante
Síntesis
1. Cual es el objetivo de la histología?
2. Cuales son los tejidos fundamentales?
3. Para que sirve la fijación?
4. Por que se deben teñir los tejidos?
5. Qué función cumple el objetivo?
6. Que es un artefacto?

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Introduccion a la histología

  • 1. INTRODUCCION A LA HISTOLOGÍA DR. LUIS ALVARO MELO BURBANO
  • 2. ¿Qué es la Histología? • Histo = tejido | Logos = tratado • Análisis de la composición microscópica y la respectiva función del material biológico. • Rama de la Anatomía que estudia los tejidos de animales y plantas • Anatomía Microscópica: Tejidos, Célula, Órganos y Sistemas
  • 3. ¿Cuál es el Objetivo de la Histología? • Conducir al estudiante a comprender la micro anatomía de las células, tejidos y órganos. • Correlacionar la estructura con la función ¿Cuál es la competencia de la Histología? • El estudiante identifica con certeza los diferentes tejidos del cuerpo humano, y comprende claramente su función
  • 4. Recuento Histórico • 1.600: Invención del microscopio • Marcelo Malpighi es el fundador de la Histología • 1.665: Hooke descubre las células • 1.830: Descubrimiento del Núcleo • 1.838:Teoría CelularVegetal – Schleiden • 1.839:Teoría Celular Animal – Schwann • Advenimiento de la Citología • Virchow confirma laTeoría Omnis cellula e cellula
  • 5. Generalidades • Se concluyo que existen los 4 tejidos fundamentales. • La célula es el elemento fundamental de todos los organismos vivos • El tejido se forma por la agrupación ordenada de células con la misma función • Los órganos son unidades funcionales mayores compuestos por distintos tipos de tejido • Los sistemas comprenden varios órganos con funciones relacionadas, homogéneo • Los sistemas difusos son grupos celulares con funciones relacionadas, localizadas en varios órganos
  • 6. La histología representa el conector entre la bioquímica, la fisiología y la genética, y los procesos patológicos y la clínica
  • 8. Métodos histológicos • Son las técnicas encaminadas a preparar el tejido para su observación microscópica. • ProcedimientosVitales  Flujo sanguíneo • Procedimientos Supravitales  Cultivo deTejido y Manipulación Celular • Procedimientos Postvitales  Inanimados
  • 10. Fijación • Preservar las características morfológicas y moleculares del tejido • Evitar Procesos Degradativos  Autolisis, Putrefacción • Métodos de Fijación • Físicos:Congelación y Calor • Químicos: Inmersión y Perfusión • Fijadores: Alcohol etílico, Acido Acético, Glutaraldehído, Formaldehido (formalina)
  • 11. Inclusión • Endurecer la muestra para cortarla • Paso previo: lavar y deshidratar (xenol) • Aclarado = solventes orgánicos (xileno) para extraer exceso de alcohol • Parafina y Resina
  • 12. Inclusión • Previa Deshidratación y Aclaramiento • Congelación: Crioprotector. • Inclusión: Infiltración parafina o resina
  • 13. Corte • Micrótomo para parafina: 5 – 20 µm • Vibratomo: 30 – cientos de µm de grosor • Micrótomo de Congelación: 30 – 100 µm • Criostato: 10 – 40 µm • Ultra micrótomo: nanómetros • Ultracriotomo: nanómetros
  • 14. Tinción • Colorantes Ácidos y Básico • Enlace electrostático • Acidofília y basofília • Eosina  ácido  Citoplasma  Rosado • Hematoxilina  base  ADN yARN  Azul • Tinción General: Hematoxilina – Eosina
  • 15. Hematoxilina • Uso:TinciónGeneral • Color: Azul • Resultado: Núcleo, Regiones ácidas del citoplasma, Ácidos Nucleicos, RER
  • 16. Eosina • Uso:TinciónGeneral • Color: Rosado • Resultado: Regiones básicas del citoplasma, Fibras colágenas, fibras elásticas. Eritrocitos Anaranjado/Rojo
  • 17. Hematoxilina – Eosina =Tinción General
  • 19. Histoquímica • Proporciona información sobre la presencia y localización de macromoléculas intracelulares y extracelulares. • Se utiliza el reactivo de PAS  Magenta • Localización de Carbohidratos • Se utilizan anticuerpos marcado con fluoresceína • Gran especificidad y alta afinidad • Método directo e indirecto • Enfermedades Autoinmunes y Oncológicas Inmunohistoquímica
  • 20.
  • 21.
  • 22. Histoquímica con Lectinas • Proteínas capaces de unirse a compuestos glúcidos • Requiere un marcador • Localización de Carbohidratos RADIOAUTOGRAFÍA  Se utilizan isótopos radiactivos en macromoléculas  Información directa respecto al sitio dentro de la célula donde se sintetiza un producto específico  Medible en el tiempo
  • 23.
  • 24.
  • 28.
  • 29.
  • 30.
  • 31. Artefactos o artificios • Estructuras del preparado que no existen en el tejido vivo. • Aparecen artificialmente durante el proceso de preparación • Retracción del tejido • Plegamiento • Roturas del tejido • Precipitados de colorante
  • 32.
  • 33.
  • 34.
  • 35. Síntesis 1. Cual es el objetivo de la histología? 2. Cuales son los tejidos fundamentales? 3. Para que sirve la fijación? 4. Por que se deben teñir los tejidos? 5. Qué función cumple el objetivo? 6. Que es un artefacto?