Vías de administración enterales y parenterales

1. FARMACOLOGIA III SEMESTRE

2.  Facial

4.  Volumen limitado
 Biodisponibilidad 10% por difícil [] durante el
t deseado
 Mucosa conjuntival: Epitelio bien irrigado
 Absorción de la córnea (impermeable y área
pequeña) al conducto nasolacrimal: efectos
sistémicos
 Se drena por el humor acuosos o la
circulación
 Soluciones neutras, isotónicas y olesosas
 Inclusión polímeros: aumenta la viscosidad

5.  Gotas -polvos

6.  Absorción por las mucosas: permeabilidad
(circulación)

7.  Efectolocal: estrato córneo (retención de
sustancias) este tiene matriz lipídica

8.  Efecto sistémico, epidermis difusión a la
circulación ([], solubilidad, capacidad dif)
 Parches, laminas o discos
 Macromoléculas conducto excretor de las
glándulas o folículo pilosos

9.  Estratoepidermis (dentro)
 Diagnóstica (Alergénicos y vacunas)
 Volumenes pequeños

10.  Depede del vaciamiento gástrico
(ejercicio, emociones, alimentos, temperatu
ra, vol, edad, embarazo
 Fcos liposolubles: absorción gástrica
(difusión)
 PH ácido dificulta la absorción del
medicamento

11.  Absorción intestinal: superficie, Flujo
sanguíneo, tiempo (sim- para) alimentos
 Efecto de primer paso (hígado): Pasa a la
circulación porta
 Fcos bases: absorción intestino por
transporte activo
 Hormonas no se absorben

12.  Vascularización: mayor absorción (lingual y
maxilar interna, yugular)
 No PH ácido gástrico. Liposoluble
 No efecto de primer paso
 Sabor metálico

13.  Difunde a través del tejido subcutaneo y
pasa a la circulación (viscosidad, t°, difusión
simple)
 Sustancias sólidas, oleosas (barras) neutras e
isotónicas (Vascularización)
 Abs: lenta

14.  Fcos: oleosos y acuosos (Difusion
pasiva, filtración y fagocitosis)
 Absoción lenta (Flujo, vascularización)
 Menor dolor < fibras nerviosas
 Tejido muscular
 Farmacos que irritantes

15.  Efecto inmediato (biodisponibilidad, RAM’s)
 Fármacos no se absorben GI (acuosos)
 Dosis real (plasma y tejidos)
 No efecto primer paso y jugos gástricos

16.  Paciente inconsciente, coma, nauseas, vomito
y diarrea.
 Técnica aseptica
 Personal entrenado
 Enfermedades transmisibles
 Efectos adversos - dosis

17.  LCR (técnica aséptica)
 Sustancias que no atraviesa la barrera
hematoencefálica
 SNC-Nervios espinales

18.  Plexos coroideos (uniones estrechas)
 Vasos (permeabilidad disminuida)

19.  Produce vasoconstricción
 Citotóxicos – medio de contraste (Dx)

20.  Absorción rápida
 Articular (serosa)

21.  Cuartoespacio intercostal paraesternal
izquierda

22.  Parientaly visceral
 Extensa área de absorción

23.  Emesis, nauseas e inconsciencia
 Absorción rectal es irregular
(excipiente, mucosa y materia fecal)
 Venas hemorroidales sup,medial e inf (sup=
cir. portal, 2 cava inf)

24.  Absorción local – sistemica
 Arteria uterina y espirales

25.  Inhaladores,vaporizaciones, liquidos para
nebulizar
 Efecto local - sistémico