Quimica Organica

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[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Antes Despues Promoción 4 orbitales son hibridados orbitales híbridos Hibridación

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Forma : tetraedro Ángulos de enlace: 109,5º Cantidad de enlaces: 4 simples Hibridación

[object Object],Hibridación 3 orbitales son hibridados orbitales híbridos Forma : trigonal plana Ángulos de enlace: 120º Cantidad de enlaces:1 doble 2 simples Hibridación

[object Object],Traslape sp 2 -s enlace σ Traslape sp 2 -sp 2 enlace σ enlace π Enlace σ enlace π Enlace σ Enlace sigma ( σ ): Enlace frontal, baja energía y mayor fuerza. Enlace pi ( π ): Solapamiento lateral alta energía y poca fuerza.

[object Object],Hibridación 2 orbitales son hibridados orbitales híbridos Forma : lineal Ángulos de enlace: 180º Cantidad de enlaces: 1 triple 1 simple

[object Object],Traslape sp 2 -sp 2 enlace σ Traslape sp 2 -s enlace σ

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Hidrocarburos Insaturados saturados Alcanos Alquenos Alquinos Aromáticos Etano alcano Ciclopentano cicloalcano Ciclopenteno cicloalqueno Eteno alqueno Etino alquino Benceno aromático

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],C n H 2n+2 C n H 2n

[object Object],Prefijo Sufijo Terminación Nº de Carbonos Tipo de enlace Grupo funcional o no. Prefijo Nº de C Met 1 Et 2 Prop 3 But 4 Pent 5 Hex 6 hept 7 Prefijo Nº de C Oct 8 Non 9 Dec 10 Undec 11 Dodec 12 tridec 13 eicos 20 Sufijo Enlace(s) an Simples en Doble(s) in Triple(s) Terminación Grupo funcional O No presentan grupo funcional ya que son hidrocarburos.

[object Object],[object Object],[object Object],Prefijo Sufijo Terminación Nombre Fórmula estructural F. estructural condensada Modelo 3D

Carbono primario Carbono secundario Carbono terciario Carbono cuaternario

[object Object],[object Object],[object Object],Butano Isobutano (2-metil-propano) Pentano Isopentano (2-metil-butano) Neopentano (2,2-dimetil-propano)

[object Object],2-metil-propano 2,2-dimetil-propano

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Isobutano 2-metil-propano Neopentano 2,2-dimetil-propano

[object Object],Iso Neo Tert Sec

2-metilpentano ( nombre sistemático) Isohexano (nombre común) 5-etil-3-metiloctano 3,3,4,4-tetrametilheptano

3,3,6-trietil-7-metildecano 5-isopropil-2-metiloctano

[object Object],Ciclopropano Ciclobutano Ciclopentano Ciclohexano

[object Object],[object Object],metilciclopentano Etilciclohexano 1-ciclobutilpentano 1-metil-2-propilciclopentano 1-etil-3-metilciclopentano 1,3-dimetilciclohexano

[object Object],4-etil-3-metil-4-propilciclohexano 1,1,2-trimetilciclopentano

[object Object],Cloruro de metilo o clorometano fluoruro de etilo o Fluoretano Ioduro de Isopropilo o 2-Iodopropano Bromuro de Secbutilo o 2-IodoButano

[object Object],[object Object],Prefijo Sufijo Terminación Nº de Carbonos Tipo de enlace Grupo funcional o no. Nº Ubicación 1- but en o 2- but en o 2- Hex en o

[object Object],[object Object],4-metil-2penteno 3-metil-3Hepteno

[object Object],Vinil Alil Cloruro de vinilo ( nombre común) Cloroeteno ( nombre sistemático) Bromuro de alilo ( nombre común) 3-bromopropeno ( nombre sistemático)

[object Object],Cis Los grupos de mayor masa enlazados a los carbonos que presentan doble enlace están en el mismo plano Trans Los grupos de mayor masa enlazados a los carbonos que presentan doble enlace están en planos contrarios. cis-2-buteno trans-2-buteno

[object Object],[object Object],cis-2-buteno P. De ebullición: 3.7ºC trans-2-buteno P. De ebullición: 0.9ºC cis-1,2-dicloroeteno P. De ebullición: 60.3ºC trans-1,2-dicloroeteno P. De ebullición: 47.5ºC

Estructura hibrida resonante Contribuidor resonante Contribuidor resonante

[object Object],[object Object],met an ol Et an ol n- but en ol (alcohol metílico) (Alcohol etílico) (Alcohol n-butílico) 2-meti prop an ol 2- but an ol 2-metil- 2- prop en ol (Alcohol Isobutílico) (Alcohol secbutílico) (Alcohol tertbutílico)

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