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Tipos de leucemia
 Los tipos de leucemia pueden agruparse según la rapidez con que la
enfermedad se desarrolla y se pone peor. La leucemia puede ser crónica
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blancos normales. La gente puede no tener ningún síntoma al principio.
Los médicos a menudo se encuentran la leucemia crónica durante un
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general crece lentamente. Es responsable de más de 15.000 nuevos casos
de leucemia cada año. Muy a menudo, las personas diagnosticadas con
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por lo general crece lentamente al principio. Es responsable de cerca de
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linfoides y crece rápidamente. Es responsable de más de 5.000 nuevos
casos de leucemia cada año. LLA es el tipo más común de leucemia en
los niños pequeños. También afecta a los adultos.
 La leucemia mieloide aguda (LMA): LMA afecta a las células mieloides y
crece rápidamente. Es responsable de más de 13.000 nuevos casos de
leucemia cada año. Ocurre tanto en adultos como en niños.
Mielocitos
 Un mielocito es un leucocito inmaduro. Estas células, normalmente
se encuentran en la médula ósea pero no en la sangre circulante
(excepto cuando están presentes algunas enfermedades). Por este
motivo, se incluye su recuento en los análisis de sangre ya que su
presencia puede ser un indicador de enfermedades como la
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 Cada vez que los mielocitos se observan en frotis de sangre
periférica, tenemos que determinar si se trata de neutrófilos,
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Leucemia mielomonocítica crónica
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que un número demasiado alto de célula madre sanguíneas se
conviertan en dos tipos de glóbulos blancos que se llaman
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nunca se convierten en glóbulos blancos maduros. Estos glóbulos
blancos inmaduros se llaman blastocitos. Con el tiempo, los
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rojos y las plaquetas de la médula ósea. Cuando ocurre esto, se
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Signos y síntomas
 Debilidad y fatiga debidas a la “anemia” (una disminución de la
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• Infecciones debidas a la “leucopenia” (una concentración de
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• Agrandamiento del bazo o el hígado
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Diagnostico
 Por lo general, las pruebas utilizadas en el diagnóstico de la LMMC
incluyen análisis de sangre adicionales y aspiración de médula ósea con
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 Un conteo de monocitos en la sangre elevado en forma persistente (mayor
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frecuente que se presenta con mayor frecuencia en los niños menores de
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crónica juvenil, leucemia granulocítica crónica, LMMJ de la infancia,
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cybergrafia
 http://www.enfermedad-de.org/oncologico-cancer/leucemia
 http://www.cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento/mds-
mpd/Patient/page3
 http://www.cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento/mds-
mpd/HealthProfessional/page2
 https://www.lls.org/content/nationalcontent/resourcecenter/freeeducatio
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  • 3.  Hay cuatro tipos comunes de leucemia:  Leucemia linfocítica crónica (LLC): LLC afecta a las células linfoides y por lo general crece lentamente. Es responsable de más de 15.000 nuevos casos de leucemia cada año. Muy a menudo, las personas diagnosticadas con la enfermedad son mayores de 55 años. Casi nunca afecta a los niños.  La leucemia mieloide crónica (LMC): LMC afecta a las células mieloides y por lo general crece lentamente al principio. Es responsable de cerca de 5.000 nuevos casos de leucemia cada año.Afecta principalmente a adultos.  Linfocítica aguda (linfoblástica) aguda (LLA): LLA afecta a las células linfoides y crece rápidamente. Es responsable de más de 5.000 nuevos casos de leucemia cada año. LLA es el tipo más común de leucemia en los niños pequeños. También afecta a los adultos.  La leucemia mieloide aguda (LMA): LMA afecta a las células mieloides y crece rápidamente. Es responsable de más de 13.000 nuevos casos de leucemia cada año. Ocurre tanto en adultos como en niños.
  • 4. Mielocitos  Un mielocito es un leucocito inmaduro. Estas células, normalmente se encuentran en la médula ósea pero no en la sangre circulante (excepto cuando están presentes algunas enfermedades). Por este motivo, se incluye su recuento en los análisis de sangre ya que su presencia puede ser un indicador de enfermedades como la leucemia.  Cada vez que los mielocitos se observan en frotis de sangre periférica, tenemos que determinar si se trata de neutrófilos, eosinófilos o basófilos mielocitos.
  • 5. Leucemia mielomonocítica crónica  En la leucemia mielomonocítica crónica (LMMC), el cuerpo hace que un número demasiado alto de célula madre sanguíneas se conviertan en dos tipos de glóbulos blancos que se llaman mielocitos y monocitos. Algunas de estas células madre sanguíneas nunca se convierten en glóbulos blancos maduros. Estos glóbulos blancos inmaduros se llaman blastocitos. Con el tiempo, los mielocitos, los monocitos y los blastocitos desplazan los glóbulos rojos y las plaquetas de la médula ósea. Cuando ocurre esto, se pueden presentar infecciones y anemia, o se pueden producir sangrados con facilidad.
  • 6. Factores de riesgo (LMMC)  Edad avanzada.  Sexo masculino.  Exposición a ciertas sustancias en el trabajo o en el medio ambiente.  Exposición a la radiación.  Tratamientos anteriores con ciertos medicamentos contra el cáncer.
  • 7. Signos y síntomas  Debilidad y fatiga debidas a la “anemia” (una disminución de la cantidad de glóbulos rojos por debajo del nivel normal y, por consiguiente, de la concentración de hemoglobina en la sangre) • Petequias (lugares de sangrado en la piel del tamaño de una cabeza de alfiler), hematomas y sangrado debido a la “trombocitopenia” (bajos conteos de plaquetas) • Infecciones debidas a la “leucopenia” (una concentración de glóbulos blancos por debajo del nivel normal) • Agrandamiento del bazo o el hígado • Sensación de llenura debajo de las costillas debida al agrandamiento del bazo
  • 8. Diagnostico  Por lo general, las pruebas utilizadas en el diagnóstico de la LMMC incluyen análisis de sangre adicionales y aspiración de médula ósea con biopsia para verificar  Un conteo de monocitos en la sangre elevado en forma persistente (mayor que 1,000/microlitro  [1,000/µl] de sangre)  Menos de un 20% de blastos en la sangre o la médula ósea  Señales de anomalías en uno o más tipos de células precursoras que se convierten en glóbulos rojos,  ciertos tipos de glóbulos blancos o plaquetas.
  • 9. Tratamiento  Quimioterapia (pocos resultados).  Farmacoterapia, citarabina (Cytosar-U®), etopósido (VePesid®)  e hidroxiurea (Hydrea®).  Trasplante de células madre (índice alto de mortalidad).
  • 10.
  • 11. Leucemia mielomonocitica juvenil  La leucemia mielomonocítica juvenil (LMMJ) es un cáncer infantil poco frecuente que se presenta con mayor frecuencia en los niños menores de 2 años. Los niños que presentan neurofibromatosis tipo 1 y los varones tienen un riesgo mayor de presentar leucemia mielomonocítica juvenil.  La LMMJ se ha conocido con otros nombres, como leucemia milógena crónica juvenil, leucemia granulocítica crónica, LMMJ de la infancia, leucemia mielomonocítica crónica y subaguda y síndrome de monosomía 7 infantil.  La LMMJ es responsable de aproximadamente 1.5% de los casos de leucemia infantil. La edad promedio en el momento del diagnóstico es 2 años.
  • 12. Signos y síntomas  Hígado agrandado, bazo agrandado o ganglios linfáticos agrandados  Palidez  Fiebre  Sarpullido.
  • 13. Diagnostico  Un conteo de monocitos en la sangre elevado en forma persistente (mayor que 1,000/microlitro [1,000/µl] de sangre)  La ausencia del cromosoma de Philadelphia (cromosoma Ph) y la redisposición del gen BCR-ABL. El cromosoma Ph es una anomalía del cromosoma 22 que se encuentra en la médula ósea y las células sanguíneas de los pacientes con CML  Menos de un 20% de blastos en la sangre o la médula ósea.
  • 14.
  • 15. cybergrafia  http://www.enfermedad-de.org/oncologico-cancer/leucemia  http://www.cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento/mds- mpd/Patient/page3  http://www.cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento/mds- mpd/HealthProfessional/page2  https://www.lls.org/content/nationalcontent/resourcecenter/freeeducatio nmaterials/spanish/pdf/sp_cmmljmml.pdf GRACIAS