Este documento describe la esclerosis lateral amiotrófica (ALS), una enfermedad que afecta el sistema nervioso central y causa la pérdida del control de los movimientos musculares voluntarios. Explica que actualmente el tratamiento más recomendado es el medicamento Riluzole, el cual puede ayudar a reducir el daño a las neuronas motoras y prolongar la vida de los pacientes por varios meses, aunque no cura la enfermedad. También menciona que los científicos aún no conocen la causa de la ALS y por

1. Juan Felipe Zuluaga Quintero
Universidad de Antioquia – Facultad de medicina

2. La esclerosis lateral amiotrófica (ALS) es una
enfermedad que afecta al sistema nervioso central
(SNC), atacando las neuronas motoras, lo que
provoca que se pierda el control de todos los
movimientos voluntarios de los músculos del
cuerpo.

3. Los científicos aún no logran encontrar la cura
para la ALS, sin embargo han desarrollado
algunos tratamientos que pueden ayudar a no
dejar que se dañen tan rápidamente las neuronas
motoras.

4. Actualmente hay un tratamiento que consiste en la
utilización de una droga que recibe el nombre de
Riluzole, y ya ha sido aprobada por la
Administración de alimentos y medicamentos, por
lo tanto es recomendable su uso.

5. Los científicos opinan que la droga Riluzole,
reduce el daño que produce la enfermedad a las
neuronas motoras y que también puede ayudar en
algunos casos a prolongar la vida de los pacientes
por varios meses, sin embargo esta droga solo
reduce ese daño, no acaba con la enfermedad.

6. Además la droga Riluzole no repara el daño que
se haya causado hasta el momento de haberla
consumido y es por esto que no se vuelve un
mecanismo muy efectivo, sin embargo es útil para
tratar la enfermedad, debido a que la puede
“controlar” un poco.

7. Otros tratamientos alivian algunos síntomas de la
enfermedad y mejoran la calidad de vida del
paciente, pero aun así, no cura la enfermedad en
su totalidad.

8. En equipo, el personal médico puede diseñar un
plan individual que incluye terapias médicas para
pacientes con ALS que pueden ser mentales y
físicas. También pueden proporcionar los aparatos
necesarios para mantener al paciente activo y lo
mas confortable posible

9. Hasta el momento se desconoce el origen de esta
enfermedad, por lo tanto, la ciencia todavía no
sabe como hacer para prevenir los daños que
causa esta enfermedad ni tampoco sabe como
evitar padecerla.

10. Se plantea según estudios, que entre 90-95% de
los casos de ALS se presentan sin causas
aparentes, pero se expone que entre el 5-10%
pueden ser por causas genéticas, por lo tanto
cuando se presente uno de estos casos
(genéticos), se podría determinar a temprana
edad si una persona sufre o no ALS

11. Aunque a temprana edad es mas difícil determinar
si una persona sufre de ALS, es importante que
ante cualquier síntoma que se presente, se
consulte al médico, y si es posible, saber cuales
son los síntomas de la enfermedad, porque de
esta manera no se ignorarán y será posible
prevenir problemas graves

12. ELA [Internet]. Clínica universidad de
navarra [Consultado el 1 de julio del
2014]. Disponible en:
http://www.cun.es/enfermedades-
tratamientos/enfermedades/esclerosis-
lateral-amiotrofica