La producción in vitro de embriones bovinos (PIVE) permite la exportación e importación segura de germoplasma, esquemas de evaluación genética y selección de mejoramiento, y es valiosa para la investigación y el desarrollo de biotecnologías reproductivas. El proceso de PIVE incluye la colecta de oocitos de ovarios bovinos, la maduración y fertilización in vitro de los oocitos, y el cultivo de los embriones resultantes. Sin embargo, la PIVE tiene bajas tasas de éxito deb

1. PRODUCCION IN VITRO DE
EMBRIONES BOVINOS (PIVE)

2. Antecedentes y Estado Actual
 Forma segura de exportar e importar
germoplasma.
 Esquemas de evaluación genética y selección de
mejoramiento.
 Valiosa en investigación y su combinación con
otras biotecnologías como semen sexado,
partenogénesis, transferencia nuclear,
producción, clonación de animales transgénicos.

3. Ventajas vs Desventajas
PIVE
 Incrementar produccion y ser competitiva.
 Estrategias de conservacion en especies
amenazadas.
 Bajo porcentaje de blastocistos a partir del
complejo cúmulo oocito.
 Bajas tasas de preñez.

4. PIV
E
COLECTA
DEL
MATERIAL
MADURACIÓN
IN VITRO
FERTILIZACIÓ
N
IN VITRO
DESARROLL
O IN VITRO

5. Colecta del material
• Ovarios de bovino de
hembras en ciclo
reproductivo
sacrificadas.
• Solución salina,
temperatura 37°C
Obtenció
n
• Jeringas 5ml con aguja 18.
• Folículos con diámetro de 3
a 6mm, recolecta tubos
cónicos de 15mm, decanta
por15minutos en baño seco
Aspiración

6. Maduración in vitro
Selección
Complejos
cumulo
oocito(CCOs)
Lavado
Siembra

7. Criterios de selección COC
 Tipo 1: Citoplasma
homogéneo y células del
cúmulo compactas.
 Tipo 2: Citoplasma
heterogéneo y células
del cúmulo menos
compactas.
 Tipo 3: Citoplasma
picnotico y células del
cúmulo expandidas.

9. Fertilización in vitro
• 24 horas después
de la MIV, se lavan
los oocitos y se
siembran en la
caja FIV
Lavado
• Descongelamiento
pajilla.
• Gradiente de
percoll
• Evaluación semen.
Capacitaci
ón del
semen
Fecundació
n

11. Cultivo in vitro
• 18 horas
después de la
FIV, se realiza
un lavado en
medio de cultivo
para retirar los
espermatozoide
s y células de la
granulosa
Lavado
• 72 horas se
realiza una
feeding ,
recambio parcial
del medio de
cultivo
• 96 horas se
realiza una
segunda feeding
hasta el día 9.
CIV 1 y CIV
2
Evaluación
desarrollo

15. Aplicación
Transferen
cia
Congelació
n