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Arelis Massiel 
Quiñones
Comunicación interventricular 
Se refiere a uno o más orificios 
en la pared que separa los 
ventrículos izquierdo y derecho 
del corazón. Es uno de los 
defectos cardíacos congénitos 
(presentes al nacer) más 
comunes y puede ocurrir solo o 
con otras enfermedades 
congénitas. Con frecuencia se 
asocia a otros defectos 
estructurales, como la tetralogía 
de Fallot y el síndrome de Down.
Algunos estudios han mostrado que la CIV 
tiene una prevalencia entre el 2-5% de los 
nacimientos y que en el 80-90% de los casos se 
cierra poco después del nacimiento. La 
comunicación interventricular puede también 
formarse pocos días después de un infarto de 
miocardio (ataque al corazón) por el desgarre 
mecánico de la pared interventricular antes de 
que se forme la cicatriz característica de la 
enfermedad durante la remodelación del tejido 
muerto por macrófagos.
Clasificación 
La comunicación interventricular se clasifica de acuerdo 
con el tamaño y la localización del agujero. 
 CIV membranosa: un 75% o más de los casos se encuentra 
en la porción superior membranosa del tabique. 
 CIV infundibular: se localiza por debajo de la válvula 
pulmonar. 
 CIV muscular: el defecto se encuentra en la porción 
inferior muscular del tabique. Se presenta en hasta el 20 
por ciento de todos los casos de CIV. 
 CIV Oseo: el defecto se encuentra en los tuétanos 
intravenosos, con una capa delgada de músculo.
causas 
Antes de que un bebé nazca, los ventrículos izquierdo y 
derecho de su corazón no están separados. A medida que el 
feto crece, se forma una pared para separa estos dos 
ventrículos. Si la pared no se forma por completo, queda un 
orificio, que se conoce como comunicación interventricular 
o CIV. 
En los adultos, las comunicaciones 
interventriculares son una complicación rara 
pero grave de ataques cardíacos. Estos orificios 
están relacionados con ataques al corazón y no 
son el resultado de un defecto de nacimiento
Síntomas 
Los pacientes pueden no presentar síntomas. Sin embargo, si el 
orificio es grande, el bebé a menudo tiene síntomas relacionados 
con insuficiencia cardíaca. 
Los síntomas más comunes abarcan: 
 Dificultad respiratoria 
 Respiración rápida 
 Respiración forzada 
 Palidez 
 Insuficiencia para aumentar de peso 
Frecuencia cardíaca rápida 
 Sudoración al comer 
 Infecciones respiratorias frecuentes
Pruebas y exámenes 
La auscultación con el estetoscopio 
generalmente revela un soplo cardíaco. El 
volumen de sonido del soplo está relacionado 
con el tamaño del defecto y con la cantidad de 
sangre que pasa a través de éste.
Los exámenes pueden ser 
Cateterismo cardíaco (rara vez se necesita, a menos que haya 
preocupación de presión arterial alta en los pulmones) 
Radiografía de tórax para observar si hay un corazón grande 
con líquido en los pulmones 
ECG que muestra signos de agrandamiento del ventrículo 
izquierdo 
Ecocardiografía utilizada para hacer un diagnóstico definitivo 
Resonancia magnética del corazón, empleada para averiguar 
qué tanta sangre está llegando a los pulmones
Tratamiento 
Si el defecto es pequeño, generalmente no se 
requiere tratamiento. Los bebés con 
comunicaciones interventriculares grandes que 
tengan síntomas relacionados con insuficiencia 
cardíaca pueden necesitar medicamentos para 
controlar dichos síntomas y cirugía para cerrar 
el orificio. Los medicamentos pueden incluir 
digitálicos (digoxina) y diuréticos. 
Si los síntomas continúan incluso con los 
medicamentos, se requiere una cirugía para 
cerrar el defecto con un parche Gore-tex. Algunos 
casos de comunicación interventricular se 
pueden cerrar con un dispositivo especial 
durante un cateterismo cardíaco, aunque esto se 
realiza con poca frecuencia

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Comunicación interventricular

  • 2. Comunicación interventricular Se refiere a uno o más orificios en la pared que separa los ventrículos izquierdo y derecho del corazón. Es uno de los defectos cardíacos congénitos (presentes al nacer) más comunes y puede ocurrir solo o con otras enfermedades congénitas. Con frecuencia se asocia a otros defectos estructurales, como la tetralogía de Fallot y el síndrome de Down.
  • 3. Algunos estudios han mostrado que la CIV tiene una prevalencia entre el 2-5% de los nacimientos y que en el 80-90% de los casos se cierra poco después del nacimiento. La comunicación interventricular puede también formarse pocos días después de un infarto de miocardio (ataque al corazón) por el desgarre mecánico de la pared interventricular antes de que se forme la cicatriz característica de la enfermedad durante la remodelación del tejido muerto por macrófagos.
  • 4. Clasificación La comunicación interventricular se clasifica de acuerdo con el tamaño y la localización del agujero.  CIV membranosa: un 75% o más de los casos se encuentra en la porción superior membranosa del tabique.  CIV infundibular: se localiza por debajo de la válvula pulmonar.  CIV muscular: el defecto se encuentra en la porción inferior muscular del tabique. Se presenta en hasta el 20 por ciento de todos los casos de CIV.  CIV Oseo: el defecto se encuentra en los tuétanos intravenosos, con una capa delgada de músculo.
  • 5. causas Antes de que un bebé nazca, los ventrículos izquierdo y derecho de su corazón no están separados. A medida que el feto crece, se forma una pared para separa estos dos ventrículos. Si la pared no se forma por completo, queda un orificio, que se conoce como comunicación interventricular o CIV. En los adultos, las comunicaciones interventriculares son una complicación rara pero grave de ataques cardíacos. Estos orificios están relacionados con ataques al corazón y no son el resultado de un defecto de nacimiento
  • 6. Síntomas Los pacientes pueden no presentar síntomas. Sin embargo, si el orificio es grande, el bebé a menudo tiene síntomas relacionados con insuficiencia cardíaca. Los síntomas más comunes abarcan:  Dificultad respiratoria  Respiración rápida  Respiración forzada  Palidez  Insuficiencia para aumentar de peso Frecuencia cardíaca rápida  Sudoración al comer  Infecciones respiratorias frecuentes
  • 7. Pruebas y exámenes La auscultación con el estetoscopio generalmente revela un soplo cardíaco. El volumen de sonido del soplo está relacionado con el tamaño del defecto y con la cantidad de sangre que pasa a través de éste.
  • 8. Los exámenes pueden ser Cateterismo cardíaco (rara vez se necesita, a menos que haya preocupación de presión arterial alta en los pulmones) Radiografía de tórax para observar si hay un corazón grande con líquido en los pulmones ECG que muestra signos de agrandamiento del ventrículo izquierdo Ecocardiografía utilizada para hacer un diagnóstico definitivo Resonancia magnética del corazón, empleada para averiguar qué tanta sangre está llegando a los pulmones
  • 9. Tratamiento Si el defecto es pequeño, generalmente no se requiere tratamiento. Los bebés con comunicaciones interventriculares grandes que tengan síntomas relacionados con insuficiencia cardíaca pueden necesitar medicamentos para controlar dichos síntomas y cirugía para cerrar el orificio. Los medicamentos pueden incluir digitálicos (digoxina) y diuréticos. Si los síntomas continúan incluso con los medicamentos, se requiere una cirugía para cerrar el defecto con un parche Gore-tex. Algunos casos de comunicación interventricular se pueden cerrar con un dispositivo especial durante un cateterismo cardíaco, aunque esto se realiza con poca frecuencia