Actividad 7- relación entre genética y comportamiento.pptx

1. R E L A C I Ó N E N T R E G E N É T I C A Y
C O M P O R T A M I E N T O
A C T I V I D A D 7
C R I S T I N A VA L D E S B U R B A N O
B I O L O G Í A
C O R P O R A C I Ó N U N I V E R S I TA R I A
I B E R O A M E R I C A N A
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2. INTRODUCCIÓN
El dilema entre herencia y ambiente ha marcado gran parte de la historia de la
Psicología generando fuertes polémicas dentro de este campo. Durante el siglo
pasado, ambientalistas e innatistas trataron de demostrar el predominio de un u
otro aspecto en el desarrollo humano. Sin embargo, en el presente, la mayoría de
las investigaciones que intentan comprender los procesos involucrados en el
desarrollo requieren modelos relacionales, interactivos, donde los factores
genéticos y ambientales aparecen operando en conjunción

3. SÍNDROME DE TURNER
Es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa es un cromosoma X
ausente o incompleto. Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no
funcionan en forma adecuada. Otras características físicas típicas del síndrome de Turner
son: Baja estatura, "pliegues" en el cuello que van desde la parte superior de los hombros
hasta los lados del cuello Línea del cabello bajo en la espalda Baja ubicación de las orejas
Manos y pies inflamados La mayoría de las mujeres con síndrome de Turner son infértiles.
Corren el riesgo de tener problemas de salud como hipertensión arterial, problemas renales,
diabetes, cataratas, osteoporosis y problemas tiroideos. Los médicos diagnostican el
síndrome de Turner sobre la base de los síntomas y una prueba genética. A veces se
encuentra en pruebas prenatales.

4. SÍNTOMAS Y CARACTERÍSTICAS
• CARACTERÍSTICAS físicas típicas del síndrome de Turner son: Baja estatura, "pliegues"
en el cuello que van desde la parte superior de los hombros hasta los lados del
Línea del cabello bajo en la espalda Baja ubicación de las orejas Manos y pies
inflamados La mayoría de de las mujeres con síndrome de Turner son infértiles.
el riesgo de tener problemas de salud como hipertensión arterial, problemas renales,
diabetes, cataratas, osteoporosis y problemas tiroideos.
• SÍNTOMAS: las mujeres con el síndrome de Turner pueden necesitar atención o
vigilancia para los siguientes problemas: Formación de queloides. Pérdida auditiva.
Presión arterial alta. Diabetes. Adelgazamiento de los huesos
(osteoporosis)Ensanchamiento de la aorta y estrechamiento de la válvula aórtica.
Cataratas. Obesidad.

5. RELACIÓN ENTRE GENÉTICA Y COMPORTAMIENTO
• La mayoría de los casos de síndrome de Turner son debidos a la monosomia del X (casos en que hay sólo
un cromosoma X) y no se heredan porque resultan al acaso (evento aleatorio), durante la formación de un
óvulo o el espermatozoide en un padre o la madre (antes de la concepción). Por ejemplo, cuando hay un
error durante la división del óvulo o del espermatozoide, y se pierde un cromosoma X, y este óvulo (sin
ningún cromosoma X) o espermatozoide (sin ningún cromosoma X) se une en la concepción con un óvulo
o un espermatozoide que contiene un cromosoma X, la niña tendrá un solo cromosoma X en cada célula
(monosomia del cromosoma X o 45,X).[4] El síndrome de Turner en mosaico, que es cuando una persona
tiene algunas células con un cromosoma X (45,X) y algunas células con dos cromosomas X normales
(46,XX), tampoco se hereda. Esto también se produce debido a un evento aleatorio, durante el desarrollo
fetal temprano.[1] En casos raros, el síndrome de Turner puede ser causado por la falta de un pedazo del
cromosoma X (deleción parcial). Una deleción puede ser heredada del padre o de la madre.[1] Las pruebas
genéticas de un feto o niño afectado pueden identificar el tipo de síndrome de Turner presente y pueden
ayudar a estimar el riesgo de que sea heredado (recurrencia). Se recomienda que se consulte a un
profesional de genética para saber los riesgos de recurrencia para un caso específico

6. ¿CÓMO SE DIAGNOSTICA?
• Durante una exploración física, el médico puede detectar algunas de las características
físicas propias del síndrome de Turner. Estas características varían considerablemente;
algunas niñas presentan muchas características o síntomas, mientras que otras solo
presentan unos pocos. Los médicos utilizan un análisis de sangre especial que estudia
los cromosomas, llamado cariotipo, para diagnosticar el síndrome de Turner. Los
resultados que indican la presencia de un síndrome de Turner muestran la presencia
de solo 45 cromosomas, en vez de 46. Algunas niñas con síndrome de Turner, tienen
dos cromosomas X, pero uno está mal formado o bien le falta un trozo.

7. COMO SE TRATA
• Puesto que el síndrome de Turner es un trastorno cromosómico, no tiene cura. Pero hay
varios tratamientos que pueden ayudar: La hormona de crecimiento, ya sea sola o añadida
a otro tratamiento hormonal, puede mejorar el crecimiento y suele incrementar la estatura
adulta final; a menudo, las niñas pueden alcanzar una estatura promedio si el tratamiento
se inicia temprano. El tratamiento hormonal sustitutivo a base de estrógenos ayuda a las
niñas a desarrollar los cambios corporales propios de la pubertad, que incluyen el
desarrollo de los senos y la menstruación. Este tratamiento se suele iniciar cuando la niña
tiene entre 12 y 13 años de edad. La cirugía cardíaca puede ser necesaria para corregir
anomalías cardíacas específicas. Las tecnologías reproductivas pueden ayudar a que las
mujeres con síndrome de Turner se queden embarazadas. En la fecundación in vitro, se
utilizan óvulos procedentes de donantes para crear embriones que se introducen en el
útero de la mujer con síndrome de Turner. Y, con la ayuda del tratamiento hormonal, la
mujer puede llevar el embarazo a término.

8. ¿QUÉ PROBLEMAS PUEDEN OCURRIR?
• Las niñas con síndrome de Turner no tienen el desarrollo ovárico típico. Por lo tanto, no
suelen desarrollar todas las características sexuales secundarias (los cambios corporales que
suelen ocurrir durante la pubertad) y son estériles (no se pueden quedar embarazadas de
forma natural) en la etapa adulta. De todos modos, los avances en la tecnología médica,
como el tratamiento hormonal y la fecundación in vitro, pueden ayudar a ser madres a las
mujeres que padecen de esta afección. Otros problemas de salud que se pueden asociar al
síndrome de Turner son las anomalías renales y cardíacas, la hipertensión arterial, la
obesidad, la diabetes mellitus, los problemas en la glándula tiroidea y el desarrollo óseo
anormal. Las niñas con síndrome de Turner suelen tener una inteligencia normal, pero
algunas de ellas tienen problemas de aprendizaje, sobre todo en las matemáticas. Muchas de
ellas también lo pasan mal cuando tienen que resolver tareas que requieren habilidades
espaciales, como la lectura de mapas, o de organización visual. Los problemas auditivos son
frecuentes en las niñas con síndrome de Turner. Su riesgo de padecer problemas
psicológicos no es mayor, pero algunas niñas tienen problemas de autoestima, con su
imagen corporal y/o padecen un TDAH.A pesar de sus diferencias corporales y de otros
problemas asociados a este síndrome, si una niña con síndrome de Turner recibe una
atención médica adecuada, una intervención precoz y un apoyo continuo, podrá llevar una
vida normal, sana y productiva.

9. BIBLIOGRAFÍA
• https://kidshealth.org/es/parents/turner-esp.html7
• https://kidshealth.org/es/teens/turner-esp.html
• https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/12896/sindrome-de-turner
• https://rarediseases.info.nih.gov/resources/pages/70