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GASTROSQUISIS Y
  ONFALOCELE
GASTROSQUISIS
   Es      un      defecto
    pequeño (2-5 cm) de
    la pared anterior del
    abdomen, situado a
    lateralmente     a    la
    inserción del cordón
    umbilical, que permite
    la salida de las asas
    intestinales, ocasional
    mente      de      otros
    órganos abdominales
    que flotan libres en el
    líquido amniótico.
PATOGENIA
 Resultado de un accidente vascular durante
  la embriogénesis.
 Oclusión     intrauterina     de    la    arteria
  onfalomesentérica derecha que interrumpe
  el anillo umbilical y propicia la herniación del
  intestino.
 Hernia rota en el cordón umbilical.
 Debilitamiento congénito del lado derecho
  del cordón umbilical.
EPIDEMIOLOGÍA

 Madres jóvenes menores de 20 años.
 Uso de drogas como la
  aspirina, ibuprofeno, seudoefedrina durante
  el primer trimestre.
 Consumo de alcohol, cigarrillo, drogas
  ilícitas.
ONFALOCELE
   Defecto de la pared
    abdominal, que se ubica en la
    línea media, en directa
    relación con el cordón
    umbilical, de tamaño variable,
    a través del cual se hernian
    asas intestinales y otros
    órganos.
   Las estructuras herniadas
    están recubiertas por un saco
    constituído por peritoneo,
    gelatina de Wharton y
    membrana amniótica, en el
    que están insertos los vasos
    umbilicales.
PATOGENIA

   Falla en la migración y fusión de los pliegues
    cefálico, caudal y laterales que comprometen
    el desarrollo de la pared abdominal y el tubo
    digestivo.
EPIDEMIOLOGIA

 En el 30% de los lactantes se encuentran
  anomalías cariotípicas, incluidas trisomías
  13, 18 y 21.
 Asociado a malformaciones:

1. Cardiacas

2. Musculoesqueléticas

3. Gastrointestinales

4. genitourinarias
DETECCIÓN PRENATAL


   Se realiza por ultrasonido en el II trimestre.

   Debe sospecharse si se detectan niveles
    elevados de AFP en suero materno (más
    altos en gastrosquisis)
MANEJO

 Se considera manejar el parto con cesárea
 En los niños con gastrosquisis se debe:

1. Proporcionar al intestino una cobertura
   protectora estéril.
2. Prevenir la hipotermia

3. Reanimación adecuada con líquidos
 En los lactantes con onfalocele:
 El manejo es similar al de los pacientes con
  gastrosquisis
 Requieren una reanimación con líquidos
  menor
 Evaluación física exhaustiva para descartar
  anomalías congénitas ( muy frecuentes )
 Manejo quirúrgico
   Tiene una base tanto
    embriológica como
    anatómica:
   Falta de aproximación de los
    músculos rectos en la línea
    media después del retorno
    del intestino medio.
   Falta de adherencia del
    ligamento redondo al margen
    inferior del anillo umbilical
    atenuando el piso del mismo.
INCIDENCIA

 Transtorno frecuente en la lactancia y la
  niñez.
 Se desconoce si incidencia real debido a la
  resolución espontánea de muchos casos.
 Más frecuente en lactantes prematuros.

 Se detecta en 75-84% de los neonatos que
  pesan menos de 1.500 gr.
EVOLUCIÓN NATURAL

 Se reconocen poco después del nacimiento.
 Es poco probable una evisceración.

 La incidencia disminuye con la edad.

 A los 13 años se alcanza la resolución
  completa.
 Hernias con diámetro mayor de 1,5 a 2 cm no
  suelen cerrarse solas.
 Si persiste la hernia al llegar a la edad escolar
  debe repararse
 La reparación temprana se efectúa ante
  síntomas     de     incarceración   o   dolor
  recurrente.
 Se recomienda reparación a los 2 o 3 años si
  el defecto fascial es mayor a 2 cm.
 Si no se repara en la niñez el 10% de las
  hernias persisten hasta la edad adulta.
 Hay mayor riesgo de incarceración en
  adultos que en niños.
ETIOLOGÍA


   Se producen por defectos de los intersticios
    de las fibras cruzadas de la línea alba.

   Por lo general solo la grasa preperitoneal se
    hernia por el defecto
INCIDENCIA

 Se encuentran en cerca del 5% de los niños.
 Los pacientes presentan masas palpables
  visibles o dolor intermitente en el sitio de la
  hernia.
 La masa suele ser sensible entre (0,5-1 cm).

 No se resuelven de manera espontánea.
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Onfalocele gastrosquisis-hernias

  • 1. GASTROSQUISIS Y ONFALOCELE
  • 2. GASTROSQUISIS  Es un defecto pequeño (2-5 cm) de la pared anterior del abdomen, situado a lateralmente a la inserción del cordón umbilical, que permite la salida de las asas intestinales, ocasional mente de otros órganos abdominales que flotan libres en el líquido amniótico.
  • 3. PATOGENIA  Resultado de un accidente vascular durante la embriogénesis.  Oclusión intrauterina de la arteria onfalomesentérica derecha que interrumpe el anillo umbilical y propicia la herniación del intestino.  Hernia rota en el cordón umbilical.  Debilitamiento congénito del lado derecho del cordón umbilical.
  • 4. EPIDEMIOLOGÍA  Madres jóvenes menores de 20 años.  Uso de drogas como la aspirina, ibuprofeno, seudoefedrina durante el primer trimestre.  Consumo de alcohol, cigarrillo, drogas ilícitas.
  • 5. ONFALOCELE  Defecto de la pared abdominal, que se ubica en la línea media, en directa relación con el cordón umbilical, de tamaño variable, a través del cual se hernian asas intestinales y otros órganos.  Las estructuras herniadas están recubiertas por un saco constituído por peritoneo, gelatina de Wharton y membrana amniótica, en el que están insertos los vasos umbilicales.
  • 6. PATOGENIA  Falla en la migración y fusión de los pliegues cefálico, caudal y laterales que comprometen el desarrollo de la pared abdominal y el tubo digestivo.
  • 7. EPIDEMIOLOGIA  En el 30% de los lactantes se encuentran anomalías cariotípicas, incluidas trisomías 13, 18 y 21.  Asociado a malformaciones: 1. Cardiacas 2. Musculoesqueléticas 3. Gastrointestinales 4. genitourinarias
  • 8.
  • 9. DETECCIÓN PRENATAL  Se realiza por ultrasonido en el II trimestre.  Debe sospecharse si se detectan niveles elevados de AFP en suero materno (más altos en gastrosquisis)
  • 10. MANEJO  Se considera manejar el parto con cesárea  En los niños con gastrosquisis se debe: 1. Proporcionar al intestino una cobertura protectora estéril. 2. Prevenir la hipotermia 3. Reanimación adecuada con líquidos
  • 11.  En los lactantes con onfalocele:  El manejo es similar al de los pacientes con gastrosquisis  Requieren una reanimación con líquidos menor  Evaluación física exhaustiva para descartar anomalías congénitas ( muy frecuentes )  Manejo quirúrgico
  • 12.
  • 13. Tiene una base tanto embriológica como anatómica:  Falta de aproximación de los músculos rectos en la línea media después del retorno del intestino medio.  Falta de adherencia del ligamento redondo al margen inferior del anillo umbilical atenuando el piso del mismo.
  • 14. INCIDENCIA  Transtorno frecuente en la lactancia y la niñez.  Se desconoce si incidencia real debido a la resolución espontánea de muchos casos.  Más frecuente en lactantes prematuros.  Se detecta en 75-84% de los neonatos que pesan menos de 1.500 gr.
  • 15. EVOLUCIÓN NATURAL  Se reconocen poco después del nacimiento.  Es poco probable una evisceración.  La incidencia disminuye con la edad.  A los 13 años se alcanza la resolución completa.  Hernias con diámetro mayor de 1,5 a 2 cm no suelen cerrarse solas.  Si persiste la hernia al llegar a la edad escolar debe repararse
  • 16.  La reparación temprana se efectúa ante síntomas de incarceración o dolor recurrente.  Se recomienda reparación a los 2 o 3 años si el defecto fascial es mayor a 2 cm.  Si no se repara en la niñez el 10% de las hernias persisten hasta la edad adulta.  Hay mayor riesgo de incarceración en adultos que en niños.
  • 17.
  • 18. ETIOLOGÍA  Se producen por defectos de los intersticios de las fibras cruzadas de la línea alba.  Por lo general solo la grasa preperitoneal se hernia por el defecto
  • 19. INCIDENCIA  Se encuentran en cerca del 5% de los niños.  Los pacientes presentan masas palpables visibles o dolor intermitente en el sitio de la hernia.  La masa suele ser sensible entre (0,5-1 cm).  No se resuelven de manera espontánea.