MEMBRANAS CELULARES Bicapa lipídica Proteínas Conexiones intercelulares TRANSPORTE A TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS CELULARES Difusión simple Transporte mediado por transportadores Difusión facilitada Transporte activo primario Transporte activo secundario

1. UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE
BAJA CALIFORNIA
Escuela de Ciencias de la Salud
Medicina
FISIOLOGÍA
Membranas celulares y transporte a través de las
membranas.
431-1
Expositores
Calderón Cárdenas Onassis Caín
Castillo Sandoval Valentín
Martínez Hernandez Wendy V.
Ramírez Guzmán J. Alejandro
Riedel Durán Anna Luisa
Docente: Dra. Johanna Aguilar.

2. ÍNDICE
 MEMBRANAS CELULARES
 Bicapa lipídica
 Proteínas
 Conexiones intercelulares
 TRANSPORTE A TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS
CELULARES
 Difusión simple
 Transporte mediado por transportadores
 Difusión facilitada
 Transporte activo primario
 Transporte activo secundario

3. MEMBRANAS CELULARES
 BICAPA LIPÍDICA
Esqueleto de glicerol, una cabeza hidrosoluble
 Dos colas de acidos grasos que son hidrofobas
 Las sustancias liposolubles cruzan las membtanas
celulares al disolverse en la bicapa.
 Las sustancias hidrosolubles no
cruzan la bicapa y solo pueden
pasar por canales llenos de agua
o poros

4. Proteinas integrales de membrana
Integrales de membrana
Embebidas en la membrana por interacciones hidrófobas
Canales iónicos
Proteínas transportadoras
Receptores
Proteínas de unión a 5’trifodfato de guanosina (GTP)
Proteínas G

5. Proteínas periféricas
 No están embebidas en la membrana celular
 No unidas por enlaces covalentes a los componentes de
la membrana si no por uniones electrostáticas

6. Conexiones intercelulares
 Estrechas: Permeables o impermeables (Zonas de
oclusion)
 Con frecuencia entre C.Epiteliales
 Pueden ser una vía intracelular para los solutos según
tamaño, carga y características

7.  Pueden ser estrechas- imperbeables- tubulo renal distal
 Pueden ser porosas- permeables- tubulo renal proximal y
v.biliar.

8. Uniones comunicantes GAP
 Permiten la conexión intercelular
 Permiten el flujo de corriente y el acoplamiento entre
celulaas miocardicas

9. DIFUSIÓN SIMPLE
 CARACTERÍSTICAS
 No es mediada por portadores
 A favor de un gradiente electroquímica
 No necesita energía metabólica
 Pasiva

10. CUANTIFICACIÓN DE LA DS
 J = -PA (C1 –C2)
J = gasto (flujo)(mmol/s)
P = permeabilidad (cm/s)
A = área (cm2)
C1 = concenctración1 (mmol/L)
C2 = concentración 2 (mmol/L)

11. Ejemplo
 La concentración sanguínea de urea es de 10mg/100 ml. La
concentración de urea del líquido tubular proximal es de 20
mg/100ml . Si la permeabilidad a la urea es de1x10-5cm/s y el
área superficial es de 100 cm2, ¿cuáles son la magnitud y el
sentido del flujo de urea?

12. PERMEABILIDAD
 Facilidad con la que un soluto se difunde a través de una
membrana
 Depende
 Membrana
 Soluto
 Factores aumentan P
 ˆCoeficiente de reparto aceite agua
 ˇRadio del soluto
 ˇ Espesor de la membrana
 Solutos hidrófobos pequeños
 Solutos hidrófilos

13. Transporte mediado por
transportadores
 Difusión facilitada y Transporte activo primario y
secundario
 CARACTERÍSTICAS
 ESTEREOESPECIFICIDAD
 SATURACIÓN
 COMPETENCIA

14. Difusión facilitada
 CARACTERISTICAS
 Difusión mediada por un transportador
 Se produce a favor de un gradiente de concentración
 Sin aporte de energía metabólica

15.  Mediada por transportadores
 Por lo tanto:
 Estereoespecificidad
 Saturación
 Competencia

16.  Difusión pasiva vs difusión facilitada

17. Ejemplos difusión facilitada
Glucosa Aminoácidos

18. Transporte Activo Primario
 Contra gradient electroquimico
 Aporte directo de energia metabolico
 Adenosin trifosfato
 Mediado por transportadores
 Na+/K+ ATPasa
 Ca2+ ATPasa
 H+, K+ ATPasa

19. Na+/K+ ATPasa
Proteina
transportadora
Control del volumen
celular
Naturaleza electrogena Alfa
Beta

20. TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO
 Acoplado
 Na+
a favor y suministra energía
 De manera indirecta
 Contransporte/simporte
 Paralelo
 Desplazamiento de los solutos
hacia el mismo sentido
 Contratransporte/antiporte
 Sentidos opuestos

22. BIBLIOGRAFÍA
 Boron,W., & Boulpaep, E. (2009). Medical Physiology.
Canada: SAUNDERS. Págs: 119-127
 Costanzo, L. (2015). FISIOLOGÍA. Barcelona:Wolters
Kluwe Health. Págs: 1-4