Las células presentadoras de antígeno como las células dendríticas, macrófagos y células B capturan antígenos extraños y los procesan para presentarlos unidos a moléculas CMH I o CMH II a los linfocitos T citotóxicos u cooperadores respectivamente, iniciando así la respuesta inmune. Los linfocitos T activados se diferencian en subtipos efectores como los Th1, Th2 o Th17 que secretan citoquinas para coordinar la respuesta.

1. UNIVERSIDADAUTONOMAMETROPOLITTANA
UNIDAD:XOCHIMILCO
TRIMESTRE15–O
PROFESOR:JORGEANTONIOAMÉZQUITALANDEROS
MODULO:PROCESOSCELULARESFUNDAMENTALES
IRVINGQUIROZMARTINEZ
MATRICULA:2152029879

2. TEMA62:
FUNCIONY CARACTERÍSTICASDELASCÉLULAS
PRESENTADORASDE ANTÍGENOY
PROCESAMIENTOPARA LAPRESENTACIÓNDE
ANTÍGENOSYDESARROLLODELASRESPUESTA
INMUNITARIA(LINFOCITOSTH1,TH2, TH17),
CITOSINASLIBERADAS YACTIVIDAD DELAS
MISMAS

3. CÉLULAPRESENTADORADE ANTÍGENO
• Las células presentadoras de antígeno (CPA, o por sus siglas
en Inglés: APC)
• Son un grupo diverso de células del sistema inmunitario cuya
función es la de captar, procesar y, presentar
moléculas antigénicas sobre sus membranas para que sean
reconocidos, en especial por linfocitos T. El resultado de la
interacción entre una CPA y un linfocito T correspondiente
inicia las respuestas inmunitarias antigénicas.

4. TIPOSDE CPA
• Células dendríticas. Son miembros
del armamento celular del sistema
inmune, las cuales poseen
características prolongaciones
citoplasmáticas repletas de
receptores antigénicos.
• Macrófagos. Son
células fagocitarias por excelencia,
por lo que principalmente
presentan antígenos procesados
de bacterias y parásitos.
• Células B. Reconocen antígenos
por medio de su principal receptor,
la inmunoglobulina de
membrana BCR. Fagocitan.

5. PROPIEDADES
• Las CPA son células capaces de endocitosis con el fin de
internalizar y procesar los antígenos extraños, no propios del
hospedador.
• Una vez procesado el material extraño, debe ser presentado
en la superficie, sobre la membrana celular de la CPA unido a
una molécula del complejo mayor de
histocompatibilidad (MHC). Adicional a los estímulos generado
por la interacción creada por el reconocimiento de un linfocito
T, las CPA proveen al linfocito estímulos a través de
coestimuladores de membrana necesarios para la activación
del linfocito T.
E Reyes Martín, J Monserrat Sanz, E San Antonio Sánchez, A Prieto Martín. Conexiones entre la
inmunidad natural y las respuestas inmunes adquiridas. Medicine. Volumen 08 - Número 26.
Universidad de Córdoba - Procesamiento de antígenos.

6. COMPLEJOMAYORDE
HISTOCOMPATIBILIDAD(CMH)
• El complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) es una
familia de genes ubicados en el brazo corto del cromosoma
6 en humanos, cuyos productos están implicados en
la presentación de antígenos a los linfocitos T y en la
diferenciación de lo propio y lo ajeno en el sistema
inmunitario.
• La región del brazo corto del cromosoma 6 que contiene los
genes del CMH, posee la información de:
ciertas glucoproteínas de la membrana
plasmática involucradas en los mecanismos de presentación y
procesamiento de antígenos a los linfocitos T, se agrupan en
los genes de:
Clase I (que codifican las proteínas CMH-I).
Clase II (que codifican las proteínas CMH-II).
Kimball's Biology Pages, Histocompatibility Molecules
http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/H/HLA.html#Class_I_Histocompatibility_
Molecules

7. Característica Vía MHC-II Vía MHC-I
Composición del complejo
estable péptido-CMH
Cadenas polimórficas α y β,
péptido unido a ambas
Cadena polimórfica α y
microglobulina β2, péptido
unido a cadena α
Tipos de células presentadoras
de antígenos (CPA)
Células dendríticas, fagocitos
mononucleares, linfocitos B,
algunas células endoteliales,
epitelio del timo
Casi todas las células nucleadas
Linfocitos T capaces de
responder
Linfocitos T cooperadores (CD4+) Linfocitos T citotóxicos (CD8+)
Origen de las proteínas
antigénicas
Proteínas presentes
en endosomas o lisosomas (en
su mayoría internalizadas del
medio extracelular)
Proteínas citosólicas (en su
mayor parte sintetizadas por la
célula; pueden entrar también
del exterior
mediante fagosomas)
Enzimas responsables de la
generación de péptidos
Proteasas de los endosomas y
lisosomas (como la catepsina)
El proteasoma citosólico
Sitio de carga del péptido sobre
la molécula MHC
Compartimento vesicular
especializado
Retículo endoplásmico
Moléculas implicadas en el
transporte de los péptidos y
carga sobre las moléculas MHC
Cadena invariante, DM
TAP (transportador asociado con
procesamiento de antigeno)
Abbas, A.B.; Lichtman A.H. (2009). «Ch.3 Antigen capture and presentation to lymphocytes». Basic Immunology. Functions
and disorders of the immune system (3rd edición). Saunders (Elsevier).

8. RESPUESTAINMUNITARIA
• Es la forma como el cuerpo reconoce y se defiende a sí mismo
contra bacterias, virus y sustancias que parecen extrañas y
dañinas.
• El sistema inmunitario protege al organismo de sustancias
posiblemente nocivas, al reconocer y responder a los
antígenos, que son sustancias (por lo general proteínas) que
se encuentran en la superficie de las células, los virus, los
hongos o las bacterias. Las sustancias inertes, como toxinas,
químicos, drogas y partículas extrañas, también pueden ser
antígenos. El sistema inmunitario reconoce y destruye
sustancias que contienen antígenos. Pueden ser: inmunidad
adquirida y inmunidad innata.
Firestein GS. Mechanisms of inflammation and tissue repair. In: Goldman L, Schafer AI,
eds.Firestein GS. Mechanisms of inflammation and tissue repair. In: Goldman L, Schafer AI,
eds. Goldman's Cecil Medicine. 24th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2012:chap 47.

9. LINFOCITOST CITOTÓXICOS(CD8+)
• Linfocitos T citotóxicos (CTL,
por sus siglas en inglés) o
linfocitos CD8+ encargados de
las funciones efectoras de la
inmunidad celular, mediante la
interacción con un complejo
(péptido-CMH-I).
• Los CTL reconocen las células
infectadas por el patógeno para
células tumorales, y las
destruyen segregando una serie
de moléculas
(perforina, granzimas, FasL) que
activan la apoptosis de la célula
diana.
http://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_02.htm

10. LINFOCITOST COOPERADORES(CD4+)
• Linfocitos T
cooperadores, o linfocitos
CD4+: se encargan de iniciar
la cascada de la respuesta
inmune coordinada mediante
la interacción con un
complejo (péptido-CMH-II).
• Cuando se activan, los
linfocitosCD4+ se especializan,
diferenciándose a su vez en
linfocitos efectores, que se
distinguen por el tipo
de citoquinas que producen.
http://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_02.htm

11. LINFOCITOS T
CD-4 COLABORADORES CD-8 CITOTOXICOS
RECONOCEN AL AG POR
VIA CMH-ll
RECONOCEN AL AG POR
VIA CMH-l
MACROFAGOS
CD-8
LINFOCITOS B
DESTRUYEN CELULAS
PROPIAS INFECTADAS

12. LINFOCITOS TH1,TH2,TH17
• Th1: Migran a los tejidos infectados y colaboran en la activación
de los macrófagos, ya que los Th1 segregan
fundamentalmente interferón γ; son importantes en la defensa
frente a los microorganismos intracelulares y la inflamación.
• Th2: Permanecen sobre todo en los tejidos linfoides y colaboran
en la activación de los linfocitos B; segregan principalmente IL-
4 (que estimula la secreción de Ig-E, que a su vez activa
los mastocitos) e IL-5 (que activa los eosinófilos); son importantes
en las reacciones alérgicas y en la defensa frente a parásitos.
• Th17: Denominados así porque segregan IL-17, además de IL-22;
son los principales mediadores en algunas reacciones alérgicas, y
parecen estar implicados en el desarrollo de enfermedades como
la esclerosis múltiple, la artritis reumatoide y la enfermedad
inflamatoria intestinal.
http://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_02.htm

13. BIBLIOGRAFIA
• E Reyes Martín, J Monserrat Sanz, E San Antonio Sánchez, A Prieto Martín.
Conexiones entre la inmunidad natural y las respuestas inmunes
adquiridas. Medicine. Volumen 08 - Número 26.
• Universidad de Córdoba - Procesamiento de antígenos.
• Kimball's Biology Pages, Histocompatibility Molecules.
http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/H/HLA.html#Class_
I_Histocompatibility_Molecules.
• Abbas, A.B.; Lichtman A.H. (2009). «Ch.3 Antigen capture and presentation
to lymphocytes». Basic Immunology. Functions and disorders of the immune
system (3rd edición). Saunders (Elsevier).
• Firestein GS. Mechanisms of inflammation and tissue repair. In: Goldman L,
Schafer AI, eds.Firestein GS. Mechanisms of inflammation and tissue repair.
In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman's Cecil Medicine. 24th ed.
Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2012:chap 47.
• http://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_02.htm
• VER VIDEO: http://medmol.es/temas/83/