Este documento trata sobre la intoxicación producida por el metanol. Resume que el metanol es un líquido incoloro y volátil que se utiliza ampliamente en la industria. Cuando se ingiere, se absorbe rápidamente y sus metabolitos como el formaldehído y ácido fórmico son tóxicos. Describe la toxicocinética, mecanismo de acción, diagnóstico, reacciones de reconocimiento y propiedades físicas y químicas del metanol.
1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
Nombre:
Andrea León Narváez
Curso:
Octavo Semestre “A”
Docente:
Bioq. Carlos García
2. INTOXICACION PRODUCIDA POR METANOL
El metanol (CH 3 OH) es un líquido incoloro y volátil a temperatura ambiente. Por sí
mismo es inofensivo, pero sus metabolitos son tóxicos.
Fuentes de exposición.
Tiene una amplia utilización industrial como disolvente,
utilizándose en la fabricación de plásticos, material fotográfico,
componentes de la gasolina, anticongelantes, líquido limpia
cristales, líquido para fotocopias, limpiadores de hogar.
La intoxicación se produce
generalmente por ingesta accidental
o intencionada
También se han dado casos de
intoxicación por adulteración de
bebidas alcohólicas.
3. Toxicocinética.
Cuando se ingiere, se absorbe rápidamente a
partir del tracto gastrointestinal, y los niveles en
la sangre alcanzan su pico a los 30-60 minutos de
la ingestión, dependiendo de la presencia o
ausencia de comida. La intoxicación usualmente
se caracteriza por un periodo de lactancia (40
minutos a 72 horas), durante el cual se observan
síntomas. Esta fase se sigue de acidosis con
anión gap elevado y de síntomas visuales.
Mecanismo de acción
El metanol se absorbe por vía oral a través de la
piel, y por vía respiratoria. Su volumen de
distribución es de 0.6 L/Kg. Se distribuye en el
agua corporal y es prácticamente insoluble en la
grasa. El hígado lo metaboliza en su mayor parte
a través del alcohol- deshidrogenasa, hacia
formaldehido, que es rápidamente convertido a
ácido fórmico por el aldehído-deshidrogenasa, el
cual es finalmente oxidado a dióxido de carbono.
Diagnóstico
El diagnóstico puede hacerse por la historia
clínica a través del paciente o de los
acompañantes. Sin una historia clínica de
ingestión de metanol, el diagnóstico diferencial
es amplio, e incluye cetoacidosis diabética,
pancreatitis, nefrolitiasis, meningitis, hemorragia
subaracnoidea, etc.
4. REACCIONES DE RECONOCIMIENTO
En consecuencia, las reacciones que se practican son las mismas que se realizan para
el
reconocimiento de formaldehído, así:
1. Reacción de Schiff.- Se produce color violeta
2. Reacción de Rimini.- Origina color azul intenso.
3. Con la fenil hidracina.- Da color rojo grosella.
4. Reacción de Marquis.- Se obtiene un color violeta.
5. Con el ácido cromotrópico.- Da color rojo.
6. Reacción de Hehner.- Se produce color violeta o color rojo violeta.
5. PROPIEDADES FISICAS Y TERMODINAMICAS
Densidad (g/ml): 0.81 g/ml (0/4 oC), 0.7960 (15/4 oC), 0.7915 (20/4oC), 0.7866
(25/4oC)
Punto de fusión: -97.8 oC
Punto de ebullición (oC): 64.7 (760 mm de Hg), 34.8 (400 mm de Hg), 34.8
(200 mm de Hg), 21.2 (100 mm de Hg), 12.2 (60 mm de Hg), 5 (40 mm de Hg), -6 (20 mm de
Hg), -16.2 (10 mm de Hg), -25.3 (5 mm de Hg), -44 (1 mm de Hg)
Indice de refracción a 20 oC: 1.3292
Densidad de vapor (aire = 1): 1.11
Punto de inflamación en copa cerrada (Flash point): 12 oC
6. PROPIEDADES
QUIMICAS
Este producto reacciona violentamente con
bromo, hipoclorito de sodio, dietil-cinc,
disoluciones de compuestos de alquil-aluminio,
trióxido de fósforo, cloruro cianúrico, ácido nítrico,
peróxido de hidrógeno, sodio, ter-butóxido de
potasio y perclorato de plomo.
.
En general, es incompatible con ácidos,
cloruros de ácido, anhidridos, agentes
oxidantes, agentes reductores y metales
alcalinos