2. Dominio Virus
Grupo V (Virus ARN monocatenario negativo)
Orden Mononegavirales
Familia Filoviridae
Género Filovirus
Especie Ébolavirus
Virus del Ébola
La fiebre hemorrágica del Ébola es una de las enfermedades víricas más mortíferas para el hombre. Los síntomas suelen ser:
fiebre alta, postración, mialgia o dolor muscular severo, artralgias, dolor abdominal, cefalea y erupciones (normalmente
hemorrágicas). Los síntomas se pueden aliviar con medicación, pero no existe un tratamiento específico para el Ébola.
El virus del Ébola se detectó por vez primera en 1976 en la provincia ecuatorial occidental del Sudán y en una región vecina
del Zaire (hoy República Democrática del Congo), después de las importantes epidemias que sufrieron Nzara, en el sur del
Sudán, y Yambuku, en el norte del Zaire.
Hay cinco especies distintas de virus del Ébola: Bundibugyo, Côte d'Ivoire, Reston, Sudán y Zaire. Las especies Bundibugyo,
Sudán y Zaire se han asociado a brotes extensos de fiebre hemorrágica del Ébola en África, que han causado la muerte de
un 25%-90% de todos los casos clínicos, lo que no ha ocurrido con las especies Côte d'Ivoire y Reston.
El virus del Ébola se transmite por contacto directo con sangre, líquidos orgánicos o tejidos de las personas infectadas.
También se han dado casos de transmisión asociada a la manipulación de animales salvajes enfermos o muertos infectados
(chimpancés, gorilas, monos, antílopes selváticos, murciélagos fruteros). El tratamiento de sostén general constituye la
terapia habitual.
3. Dominio Virus
Grupo V (Virus ARN monocatenario negativo)
Orden Mononegavirales
Familia Filoviridae
Género Filovirus
Especie Marburgvirus
Virus de Marburg
Es una fiebre hemorrágica viral muy grave y altamente mortífera provocada por un virus de la misma familia que el Ebola.
Estos virus figuran entre los agentes patógenos más agresivos que se conocen para el ser humano. Ambas enfermedades
son raras, pero pueden causar brotes espectaculares por su alta mortalidad.
La enfermedad causada por el virus de Marburgo empieza bruscamente en forma de cefalea grave y profundo malestar
general. Muchos pacientes sufren manifestaciones hemorrágicas graves entre los días 5 y 7, y en los casos mortales se suele
observar alguna forma de hemorragia, a menudo en varios puntos del organismo. No hay ninguna vacuna ni tratamiento
específico para esta enfermedad. La tasa de letalidad es muy variable, desde el 25% en el primer brote asociado a un
laboratorio en 1967 hasta más del 80% en la República Democrática del Congo de 1998 a 2000, o incluso más en el brote
que dio comienzo en Angola a finales de 2004.
El virus de Marburgo se transmite por contacto directo con sangre, líquidos orgánicos y tejidos de las personas infectadas.
Ha habido también transmisión del virus de Marburgo en casos de manipulación de animales salvajes enfermos o muertos
infectados (monos y murciélagos de la fruta).
La fiebre hemorrágica de Marburgo se identificó por primera vez en 1967 en epidemias que se declararon en Marburgo y
Frankfurt en Alemania, y en Belgrado en la antigua Yugoslavia, como consecuencia de la importación de monos infectados
de Uganda.
4. Características comunes de los Filovirus
Viriones (partícula viral) de forma alargada, cilíndrica con partículas filamentosas que
pueden ser rectas, curvadas, coleadas o con forma de “6” o “U”.
Tamaño de unos 80nm de ancho y 800-1.000nm de largo.
Envoltura con peplómeros.
Nucleocápside helicoidal.
ARN monocatenario de polaridad negativa no segmentado y con envoltura.
Orden mononegavirales.
6. Replicación de los Filovirus
Replican por cuerpos de inclusión en el
citoplasma (endocitosis).
Se reproducen por gemación de células
infectadas, y consiste en que el ARN viral
y las proteínas son encapsuladas en una
membrana lipídica formada de la
membrana plasmática de células
hospedantes.