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Demencia
Neurología Dr. Lázaro Molina
FCM – UNAH
Grupo # 4
DEMENCIA
Síndrome caracterizado por la presencia de deterioro
cognitivo persistente que interfiere con la capacidad del
individuo para llevar a cabo sus actividades profesionales o
sociales, es independiente de la presencia de cambios en
el nivel de conciencia (es decir, no ocurre debido a un
estado confusional agudo o delirio) y es causada por una
enfermedad que afecta al sistema nervioso central.
CLASIFICACIÓN
DEMENCIA LEVE
DEMENCIA MODERADA
DEMENCIA GRAVE
Manifestaciones Clínicas
Manifestaciones Cognitivas Manifestaciones No
cognitivas
•Dificultad para realizar más de
una tarea a la vez.
•Dificultad para resolver
problemas y tomar decisiones
•Olvidar hechos o
conversaciones recientes.
•Tardan más tiempo en llevar a
cabo actividades mentales más
difíciles.
•Afasia progresiva, acalculia,
anomia y dificultad para
expresar conceptos, apraxia,
alexia,agnosia y la agrafía
siguen un curso de deterioro
paralelo al del lenguaje oral.
Tristeza, llanto, angustia, deseos
de muerte y de suicidio, apatía,
depresión. Algunos muestran
rasgos claramente psicóticos y se
vuelven obsesivos, suspicaces,
paranoides, fabulan amenazas,
deliran o tienen alucinaciones.
Etapas de la Demencia
1 Etapa El paciente presenta los síntomas del deterioro
cognitivo y de los cambios en su personalidad
y conducta, pero mantiene su autonomía personal
y requiere poca supervisión
Familiar.
2 Etapa
El paciente pierde progresivamente la capacidad
de llevar a cabo las tareas instrumentales de la
vida diaria y su autonomía personal, y requiere
supervisión y ayuda progresiva hasta ser
constante.
3 Etapa
En la tercera el paciente es completamente
dependiente para
las actividades básicas de la vida diaria como la
comida y la higiene, y además empieza a tener
dificultades motoras para comer y tragar, para
andar y sostenerse en pie, requiere la silla de
ruedas y finalmente
queda confinado a la cama.
-Antecedentes.
-Anamnesis.
-Exploración física.
-Exp. Neuropsicológica.
-Valoración funcional.
-Minimental State Examination
-Minimental test
-Folstein test
-Escala de demencia de Blesseal
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Barthel.
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Katz.
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AIVD
4. Diagnóstico diferencial con la depresión:Escala Dep. Hamilton
5. Entrevista familiar
-Hemograma.
-VSG.
-K, Na, Ca, urea, creatinina.
-Enz. Hepáticas.
-Tiroides
-B12 y Ac. fólico
7. Neuro-imagen: - TAC/ PET/RNM
Alzheimer
• Es una demencia
de memoria como
tempranos. El
paciente empeora
progresi- vamente,
mostrando problemas
perceptivos, del
lenguaje y
emocionales.
Cuadro Clínico
• Estado amnésico de
Korsakoff:
– Memoria inmediata
intacta
– Memoria a corto y
largo plazo afectada
• Disnomia:
– Olvido de las palabras:
nombres propios,
sustantivos comunes
– En algunos pacientes
se inicia con afasia
que afecta la lectura,
escritura y
comprensión
posteriormente
• Desorientación
Visuoespacial:
– Trastorno de
funciones
parietooccipitales
– Prosopagnosia,
dificultad para
vestirse, no reconocer
rutas diarias, no poder
distinguir izquierda de
derecha, etc.
• Paranoia y otros
cambios de
personalidad:
– Indiscreciones sociales
– el rechazo de un viejo
amigo
– enfrascarse en una
aventura financiera
imprudente
– una pretensión amorosa
fuera de contexto
Factores de Riesgo y Genes
involucrados
Diagnostico
• TAC
– El tamaño de los
ventrículos laterales y
tercero aumenta casi al
doble de lo normal, y las
cisuras cerebrales se
amplían
• MRI
– coronal de cortes finos de
los lóbulos temporales
mediales revela una atrofia
desproporcionada de los
hipocampos y un aumento
de tamaño de las astas
temporales de los
ventrículos laterales
• Clínica + TAC + MRI
• Pruebas
neuropsicológicas
muestran deterioro de la
memoria y las
capacidades para el
acceso verbal
Folstein Test
• Minimental State Examination (MMSE)
– Test de cribado de demencias, útil también en el
seguimiento evolutivo de las mismas. Puntaje
máximo de 30 puntos y los ítems están
agrupados en 5 apartados que comprueban:
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  • 1. Demencia Neurología Dr. Lázaro Molina FCM – UNAH Grupo # 4
  • 2. DEMENCIA Síndrome caracterizado por la presencia de deterioro cognitivo persistente que interfiere con la capacidad del individuo para llevar a cabo sus actividades profesionales o sociales, es independiente de la presencia de cambios en el nivel de conciencia (es decir, no ocurre debido a un estado confusional agudo o delirio) y es causada por una enfermedad que afecta al sistema nervioso central.
  • 8. Manifestaciones Cognitivas Manifestaciones No cognitivas •Dificultad para realizar más de una tarea a la vez. •Dificultad para resolver problemas y tomar decisiones •Olvidar hechos o conversaciones recientes. •Tardan más tiempo en llevar a cabo actividades mentales más difíciles. •Afasia progresiva, acalculia, anomia y dificultad para expresar conceptos, apraxia, alexia,agnosia y la agrafía siguen un curso de deterioro paralelo al del lenguaje oral. Tristeza, llanto, angustia, deseos de muerte y de suicidio, apatía, depresión. Algunos muestran rasgos claramente psicóticos y se vuelven obsesivos, suspicaces, paranoides, fabulan amenazas, deliran o tienen alucinaciones.
  • 9. Etapas de la Demencia 1 Etapa El paciente presenta los síntomas del deterioro cognitivo y de los cambios en su personalidad y conducta, pero mantiene su autonomía personal y requiere poca supervisión Familiar. 2 Etapa El paciente pierde progresivamente la capacidad de llevar a cabo las tareas instrumentales de la vida diaria y su autonomía personal, y requiere supervisión y ayuda progresiva hasta ser constante. 3 Etapa En la tercera el paciente es completamente dependiente para las actividades básicas de la vida diaria como la comida y la higiene, y además empieza a tener dificultades motoras para comer y tragar, para andar y sostenerse en pie, requiere la silla de ruedas y finalmente queda confinado a la cama.
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13. -Antecedentes. -Anamnesis. -Exploración física. -Exp. Neuropsicológica. -Valoración funcional. -Minimental State Examination -Minimental test -Folstein test -Escala de demencia de Blesseal -Test del reloj. -Índice de Barthel. -Índice de Katz. -Cuestionario AIVD
  • 14. 4. Diagnóstico diferencial con la depresión:Escala Dep. Hamilton 5. Entrevista familiar -Hemograma. -VSG. -K, Na, Ca, urea, creatinina. -Enz. Hepáticas. -Tiroides -B12 y Ac. fólico 7. Neuro-imagen: - TAC/ PET/RNM
  • 15. Alzheimer • Es una demencia de memoria como tempranos. El paciente empeora progresi- vamente, mostrando problemas perceptivos, del lenguaje y emocionales.
  • 16. Cuadro Clínico • Estado amnésico de Korsakoff: – Memoria inmediata intacta – Memoria a corto y largo plazo afectada
  • 17. • Disnomia: – Olvido de las palabras: nombres propios, sustantivos comunes – En algunos pacientes se inicia con afasia que afecta la lectura, escritura y comprensión posteriormente
  • 18. • Desorientación Visuoespacial: – Trastorno de funciones parietooccipitales – Prosopagnosia, dificultad para vestirse, no reconocer rutas diarias, no poder distinguir izquierda de derecha, etc.
  • 19. • Paranoia y otros cambios de personalidad: – Indiscreciones sociales – el rechazo de un viejo amigo – enfrascarse en una aventura financiera imprudente – una pretensión amorosa fuera de contexto
  • 20. Factores de Riesgo y Genes involucrados
  • 21. Diagnostico • TAC – El tamaño de los ventrículos laterales y tercero aumenta casi al doble de lo normal, y las cisuras cerebrales se amplían • MRI – coronal de cortes finos de los lóbulos temporales mediales revela una atrofia desproporcionada de los hipocampos y un aumento de tamaño de las astas temporales de los ventrículos laterales • Clínica + TAC + MRI • Pruebas neuropsicológicas muestran deterioro de la memoria y las capacidades para el acceso verbal
  • 22.
  • 23.
  • 24.
  • 25. Folstein Test • Minimental State Examination (MMSE) – Test de cribado de demencias, útil también en el seguimiento evolutivo de las mismas. Puntaje máximo de 30 puntos y los ítems están agrupados en 5 apartados que comprueban: – orientación, memoria inmediata, atención y cálculo, recuerdo diferido, y lenguaje y construcción. Existen múltiples versiones validadas en diversos idiomas, y otras que no son más que una mera traducción de la original en inglés.