Elaboración de maqueta pcr convencional o pcr punto final

1. ESCUELA PROFESIONAL
DE
INGENIERIA AMBIENTAL
UNIVERSIDAD NACIONAL
DE
MOQUEGUA

2. ELABORACION
DE LA MAQUETA
DEL EQUIPO PCR
CONVENCIONAL

3. Denys Hernán Flores Apaza
Presentado por
Dr. Hébert Hernan Soto Gonzales
Revisado por:

4. INTRODUCCION
La a p lic a c ión d e la s té c nic a s g e né tic a s a l e stud io d e la b iod ive rsid a d
c on trib uye nota b le m e nte a l e stud io d e la flora y fa una silve stre s. La
c a ra c te riza c ión y c ua ntific a c ión d e la b iod ive rsid a d se p ue d e log ra r
c on e l e q uip o PCR. Que m ue stra la c a p a c id a d d e id e ntific a r c ua lq uie r
tra za d e m a te ria l g e né tic o q ue se e nc ue ntre e n una m ue stra d e tie rra ,
a g u a o a ire . Ap lic a c ione s q ue se log ra n e n e l la b ora torio y q ue nos
p e rm ite n id e ntific a r a los org a nism os q ue e sté n o ha ya n e sta d o e n
c onta c to c on la m ue stra a a na liza r.

5. —OBJETIVOS
Ob je tivo Ge ne ra l
Ela b ora r la m a q ue ta d e l e q uip o PCR c onve nc iona l.
Ob je tivos e sp e c ífic os.
Re c onoc e r la s p a rte s d e l e q uip o PCR c onve nc iona l.
Fund a m e nta r d e ta lle s d e l e q uip o PCR c onve nc iona l.

6. Inventor Re a c c ión d e Ca d e na Polim e ra sa ( Polim e ra sa Cha in
Re a c tion) fue d ise ña d a p or e l Dr. Ka ry Mullis e n e l a ño
1978 y p a te nta d a e n e l a ño 1985, utilizo la PCR p a ra
a m p lific a c ión d e l g e n β- he m og lob ina hum a na y e l
d ia g nostic o p re na ta l d e a ne m ia fa lc iform e . Ga nó e l
p re m io nob e l d e q uím ic a p or su inve nto
Dr. Kary Mullis
PCR punto final o
PCR convencional
Técnica de la biología
molecular que sirve para la
identificación y amplificación
de regiones específicas del
ADN.

7. APLICACIONES ESPECIALES DE lA
PCR
• Amplificar e identificar las
secuencias blanco in situ
• Estudiar la evolución de las
secuencias de un gen y los efectos
de variabilidad de la secuencia en
la función del cromosoma.
• Generación de sondas de
hibridación específicas para
cromosoma.
• Usar las secuencias
repetidas en el genoma
como marcadores genéticos.
El equipo PCR es una herramienta que se usa para el análisis del genoma humano.
Además de generar cantidades grandes de templado para secuenciar, la PCR se ha
utilizado para el mapeo de cromosomas y para analizar cambios grandes y pequeños en
estructura cromosómica.

8. El Uso del PCR en la Ingeniería
Ambiental
PCR es una técnica para ver las características de cierto ADN por lo que aplicarlo a la
ingeniería ambiental ayudaría en obtención de material genético proveniente del medio (ya
sea suelo, agua o aire) para el estudio de las especies o poblaciones que habitan o han
habitado en él.

9. El Uso del PCR
en el suelo
Desnaturalización
Apareamiento
Polimerización
Amplificación
Bacterias
Hongos
virus
Muestreo
de suelo
ADNTubo PCR
El PCR convencional sirve para
saber si esta o no el gen buscado.

10. Imagen 4. Trazado de otros
puntos (puntos del borde,
tapa del calentador PCR)
Imagen 3. Trazado de la
base sobre el cartón
56x37 cm
1er Paso:
Trazado de puntos sobre el cartón.
Elaboración de la maqueta PCR Convencional o PCR punto final.

11. Imagen 8. Corte sobre
líneas auxiliares del
Termociclador PCR
Imagen 7. Corte sobre las
líneas trazadas de la base de
la maqueta Termociclador
PCR
2do Paso:
Corte del trazado.
Se realiza el corte sobre el trazado que se realizo en el
anterior paso obteniendo como resultado las siguientes
imágenes
Imagen 10. Forma del
cartón después del corte

12. Luego de haber acabado con el corte se procede a doblar el cartón
para darle forma del equipo termociclador de PCR convencional a
continuación las imágenes del procedimiento
3er Paso:
Doblado del cartón.

13. Imagen 16.
Comprobación del
pegado.
Imagen 15. Pegado de la
base para el calentador
PCR
Imagen 14.
Pegado del papel
sobre el cartón
4to Paso:
Unión del cartón y pegado del papel blanco

14. Imagen 20. Presentación final de la
maqueta
Pantalla
LCD
Tapa del
calentador
PCR
Celda
Pertier
Imagen 18.
Culminación de la
maqueta
Imagen 19. Añadimiento
de la pantalla mediante
una imagen de internet

15. Conclusiones
Una de las ventajas principales del uso de ADN
en el medio ambiente es facilitar el muestreo,
puesto que no es necesario capturar a los
individuos sino tomar una muestra del sustrato por
donde estos pasaron (tierra/agua/aire). El equipo
PCR tiene importancia debido a que su diseño
tiene como objetivo la diversificación del ADN
para identificar y amplificar una región en este
caso regiones a nivel de genes. Por lo cual es
usado en áreas medicas como de biología.
La elaboración de la maqueta PCR se realizó con
éxito.

16. REFERENCIAS
Foy CA, Parkes HC. Emerging homogeneous DNAbased technologies in the clinical
laboratory. Clin Chem. 2001; 47: 990-1000.
Higuchi R, Dollinger G, Walsh PS, Griffi th R. Simultaneous amplifi cation and detection of
specifi c DNA sequences. Biotechnology. 1992; 10: 413-417.
Bustin S. A. Absolute quantification of mRNA using real-time reverse transcription
polymerase chain reaction assays. Journal of Molecular Endocrinology. 2000. 25,169-193.
Rizza S, Nobile G, Tessitori M, Catara Aand Conte E. 2009. Real time RT-PCR assay for
quantitative detection of Citrus viroid III in plant tissues. Plant Pathology 58: 118- 185.
Links.
• http://www.espanol.pcrlinks.com/

17. ¡GRACIAS!