2. PARCIAL
•Formar equipos de 3 integrantes y hacer búsqueda en biblioteca
virtual de la universidad en cuanto información que respaldan el
tema a desarrollarse,
•Organizar la información dentro de una ppt con un minimo de 10
y máximo de 15 diapositivas, estas deben de tener mínimo 6
referencias de distintos artículos o “3 libros mas 3
artículos”(fechas de publicación no mayor a 5años)
•Colocar enlace empleado en cada diapositiva o referenciar al
autor que refiere información empleada.
•Enviar a trabajo con icono PARCIAL.
•Elaboración GRUPAL pero envío individual de todos los
integrantes del equipo.
•Se realizara exposición del trabajo elaborado durante
videoconferencia.
3. PARCIAL
-
• Se realizara exposición del trabajo elaborado durante videoconferencia. Considerese que solo un integrante
del equipo realizara la exposición ,este será elegido de manera aleatoria durante videoconferencia, el resto de
integrantes deberá responder a las preguntas planteadas por docente y compañeros de aula
Nota :Considerar que la duración máxima de exposición serán 10 min y que debe mantener cámara prendida
durante participación.
4. • Hacer búsqueda en biblioteca virtual de la universidad en cuanto
información que respaldan diagnóstico que se presume por cuadro
clínico establecido.
5. Hacer búsquedas de libros electrónicos (al
menos 2 libros)
y en bases de datos(usar al menos 2 artículos):
9. DEFINICIÓN
Es una enfermedad congénita
que se caracteriza por el fácil
rompimiento de los huesos en las
personas que lo sufren, esto se
da con frecuencia tras un
traumatismo mínimo e incluso sin
causa aparente
Se debe a la insuficiente y/o
defectuosa formación del
colágeno del cuerpo, como
consecuencia de un fallo
genético.
Osteogénesis imperfecta fue un
término difundido por Vrolik (19849)
para designar este síndrome
congénito de naturaleza genética y
de presentación variable.
REFERENCIA: Ortega A. F., Chkout T. & Fernández S. I. Síndromes más frecuentes en los escolares con necesidades educativas especiales en Cuba:
implicaciones pedagógicas. Pueblo Educación. [en línea]. 2016. (12 de octubre del 2020); 62. Disponible en:
https://ebookcentral.proquest.com/lib/upnortesp/reader.action?docID=5045570&query=osteogenesis+imperfecta
10. CAUSAS
● Los pacientes con OI albergan variantes
patógenas negativas o dominantes en los
genes COL1A1 y COL1A2.
● Defectos cualitativos y cuantitativos del
colágeno de tipo I (principal componente
de la matriz extracelular del hueso y la
piel) y tipo 2.
● Debido al alto predominio del colágeno en
el hueso se produce una
desmineralización ósea anormal, pero
también a otros niveles: escleróticas,
piel, dientes, oídos, etc.
REFERENCIA:Zhytnik L., Maasalu K., Reimand T., Duy B., Kõks S, &, Märtson A. Variabilidad fenotípica interfamiliar en individuos con osteogénesis
imperfecta relacionada con colágeno. CTS.[e línea]. 2020. (12 de octubre del 2020). Vol.13; Fasciculo 5. Disponible en:
http://eds.a.ebscohost.com/eds/detail/detail?vid=0&sid=8efa58d4-42d3-4248-b271-dedbf311a53c%40sessionmgr4008&bdata=Jmxhbmc9ZXMmc2l0ZT1lZ
HMtbGl2ZQ%3d%3d#AN=145697911&db=a9h
11. CLASIFICACIÓN
TIPO III: Donde los enfermos
frecuencias
espontáneas
sufren con
fracturas
(congénita)
TIPO IV: Es de leve a
moderado, la mayoría
de las fracturas se
durante la
presentan
infancia.
TIPO II: Es la forma
más severa de la Oi.
Letal en el periodo
neonatal.
TIPO I: el más
frecuente que puede
ser resultado de una
mutación espontánea
El doctor Sillence la dividió en 4 tipos
REFERENCIA: Meeks N., Sáenz M., Chun-Hui A., Diagnóstico y tratamiento pediátrico. [en línea] (12 de octubre de 2020). 25e. cap 37. Disponible
en: https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=2933§ionid=249030759#249031032
12. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS
La compone una triada:
● Fragilidad ósea.
● Escleróticas azules.
● Sordera prematura.
●
● La gravedad varía; el tipo neonatal (congénito) es el más grave. Las
fracturas pueden darse intraútero y durante la fase del parto.
● Durante el parto puede haber hemorragia intracraneal y nacer
muerto.
REFERENCIA: Pérez R. M. Atención integral en las discapacidades. ICB.[en línea] 2013. (fecha de acceso 12 de octubre de 2020)2a.ed;
205. Disponible en : https://ebookcentral.proquest.com/lib/upnortesp/reader.action?docID=5809656&query=osteogenesis+imperfecta
13. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
puente nasal
bajo
Deformidades
dentales
baja estatura
cifosis
Sordera
Deformidad de las
extremidades o
extremidades cortas
Fractura ósea:
1.Presencia de
más de un hueso
fracturado.
2.Presente en el
nacimiento.
3.Después de un
trauma menor.
Pectus carinatum
o excavatum
Pie
plano
laxitud en
articulaciones
Hipermovilidad
piernas
en arco
Voz
aguda
Músculos
débiles
rostro en forma
triangular
REFERENCIA: Pérez R. M. Atención integral en las discapacidades. ICB.[en línea] 2013. (fecha de acceso 12 de octubre de 2020)2a.ed; 205.
Disponible en : https://ebookcentral.proquest.com/lib/upnortesp/reader.action?docID=5809656&query=osteogenesis+imperfecta
14. DIAGNÓSTICO
Estudios de colágeno en una biopsia de perforación:
● Se apreciará una disminución del colágeno Tipo I y
una mayor producción del colágeno Tipo III.
En la mayoría de las personas afectadas de OI, los
rayos x se convierten en una prueba frecuente y
necesaria de asistencia al diagnóstico y tratamiento.
Diagnóstico Prenatal:
●La prueba de ADN en muestras prenatales de
vellosidades coriónicas.
●La OI severa se puede detectar por medio de un
ultrasonido a las 16 semanas de gestación.
REFERENCIA: Pérez R. M. Atención integral en las discapacidades. ICB.[en línea] 2013. (fecha de acceso 12 de octubre de 2020)2a.ed;
205. Disponible en : https://ebookcentral.proquest.com/lib/upnortesp/reader.action?docID=5809656&query=osteogenesis+imperfecta
15. TRATAMIENTO
Las fracturas se deben
reparar rápidamente de
manera convencional para
evitar deformidades.
No existe un
tratamiento específico
para la enfermedad,
solo la prevención y
control de los
síntomas.
La fisioterapia
Rehabilitación,
ejercicios para
y
con
los
ayudar
a
optimizar la fortaleza ósea y
muscular. (natación)
Procedimientos
como implante
quirúrgicos
varillas
metálicas en los huesos para
ayudar al fortalecimiento y
prevenir deformidades
En el tratamiento farmacológico se
administra Pamidronato (Aredia) por vía
intravenosa cada 2 a 4 meses, este
fármaco retrasa la destrucción y favorece
la construcción del hueso.
REFERENCIA: Pérez R. M. Atención integral en las discapacidades. ICB.[en línea] 2013. (fecha de
acceso 12 de octubre de 2020)2a.ed; 205. Disponible en :
https://ebookcentral.proquest.com/lib/upnortesp/reader.action?docID=5809656&query=osteogene
sis+imperfecta
16. REFERENCIAS :
• ESTILO VANCOUVER
NOTA:
Dicho articulo debe ser extraído de cualquiera de estas bases mencionadas y no
debe tener antigüedad mayor a 5 años.
17. TEMAS A
DESARROLLARSE
TEMA 1 FRACTURA DE COLLES.
TEMA 2 FRACTURA DE CODO.
TEMA 3 FRACTURA DE CADERA.
TEMA 4 ENFERMEDAD DE BLOUNT
TEMA 5 ANTEVERSION FEMORAL.
TEMA 6 FRACTURA DE TOBILLO.
TEMA 7 ARTROPLASTIA TOTAL DE
CADERA
TEMA 8 FRACTURA DIAFISIARIA DE
FEMUR.
