Exposición sobre mieloma múltiple

1. MIELOMA
MULTIPLE

2. El mieloma múltiple (MM) es una neoplasia de células B caracterizada por
una proliferación descontrolada de células plasmáticas cuyo origen inicial
es la médula ósea.

3. En el registro de Cáncer de Lima metropolitana 2010 – 2012, se reportaron 569 casos de
mieloma múltiple, con una tasa de incidencia de 2,04 por 100 000 habitantes y una tasa de
mortalidad de 1,26 por 100 000 habitantes.
Actualmente el INEN atiende a una gran cantidad de pacientes con esta condición. Entre
los periodos 2009 – 2018, el departamento de epidemiologia y estadística del cáncer del
INEN reporto un total de 858 nuevos casos.

4. Cuando las células plasmáticas se vuelven cancerosas y crecen fuera de
control, esto se denomina mieloma múltiple.
Las células plasmáticas producen una proteína anormal (anticuerpo) que
se conoce por varios nombres diferentes, entre los que se incluyen
inmunoglobulina monoclonal, proteína monoclonal (proteína M).

5. MULTIPLES ALTERACIONES GENETICAS
- Translocaciones (mayormente: locus de la cadena pesada de Ig (IGH) del
cromosoma 14)
- Hiperdiploidia
- Mutaciones
- Polimorfismos Mononucleotidicos hereditarios
- Cambios epigeneticos
- Alteraciones de los micro- ARN
FENOMENOS
GENETICOS
PRIMARIOS MAS
FRECUENTES

8. • Espalda, cadera, costillas, la pelvis o
el cráneo
• Osteoporosis
• N° de glóbulos rojos reducido
• Síntomas: debilidad, cansancio
y dificultad para realizar
esfuerzo
• < 12 g/dl
LEUCOPENIA
• Menor número de
glóbulos blancos
TROMBOCITOPENIA
• Menor número de plaquetas
en sangre
• Puede manifestarse en
vertebras de la columna

11. • Por cadenas ligeras Kappa o lambda.
• Creatinina sérica > 2 mg/dl
• Infecciones de las vías
respiratorias.
HIPERCALCEMIA
• Los niveles muy altos pueden producir
un estado de coma.
• > 11 mg/dl
HIPERVISCOSIDAD
• Se puede remover las proteínas
de la sangre mediante la
Plasmaféresis

12. B I B L I O G R A F I A
1.Ramos-Peñafiel C, Madera-Maldonado C, Santoyo Sánchez A,
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